Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "kinetic thermodynamic parameters" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    In situ methanolic solvent synthesis, spectroscopic and thermogravimetric characterizations of three new transition metal complexes of trimethoprim drug
    Autorzy:
    Refat, Moamen S.
    Al-Humaidi, Jehan Y.
    El-Sayed, Mohamed Y.
    Hassan, Reham F.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1849325.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    complexation
    trimethoprim
    transition metals
    TGA
    thermogravimetric analysis
    FTIR
    Fourier transform infrared spectroscopy
    ESR
    kinetic thermodynamic parameters
    Opis:
    Trimethoprim drug (TMP) complexes of copper (II), cobalt (II), and nickel (II) were prepared and discussed by using elemental analysis (C, H, N analysis), magnetic, molar conductance, FTIR, Raman spectroscopy, electron spin resonance (ESR) and UV-vis spectroscopy analyses. TMP drug coordinated as a tridentate ligand towards the respected three metal ions through two nitrogen atoms of amino groups and nitrogen atom of pyrimidine ring which flanked between –NH2 groups, these assignments confirmed by spectroscopic, magnetic, ESR and thermogravimetric analyses with formulas [Cu(TMP)(H2O)3]Cl2, [Co(TMP)(H2O)3]Cl2 and [Ni(TMP) (H2O)]Cl2. Copper (II) and cobalt (II) complexes have an octahedral geometrical structure included one TMP molecule, three coordinated water molecules and two uncoordinated chlorine atoms while, nickel(II)–TMP complex has a tetrahedral geometric configuration that involved one TMP molecule, one coordinated water molecule and two uncoordinated chlorine atoms. The activation energies and other kinetic thermodynamic parameters were estimated based on the employed of the Coats-Redfern and Horowitz-Metzger equations. The nano–structured form of the synthesized TMP complexes was confirmed dependent on the transmission electron microscopy (TEM).
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 1; 60-67
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stability of cefamandole nafate in aqueous solutions
    Trwałość mrówczanu cefamandolu w roztworach wodnych
    Autorzy:
    Medenecka, Beata
    Jankowska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038425.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    cefamandole nafate
    hplc
    stability in aqueous solutions
    kinetic and thermodynamic parameters
    ph-rate profile
    mrówczan cefamandolu
    trwałość w roztworach wodnych
    parametry kinetyczne i termodynamiczne
    Opis:
    Cefamandole nafate is a semisynthetic second-generation cephalosporin antibiotic. Its antibacterial activity depends on presence of ß-lactamic bond, which is not stable on hydrolysis reactions. The products of these reactions may be caused diff erent adverse eff ects. The aim of research was to evaluate the stability of cefamandole nafate in TARCEFANDOL in aqueous solutions. The degradation of cefamandole nafate was studied by using high-performance liquid chromatography with ultraviolet (UV) detection, as described in the monograph of cefamandole nafate in the European Pharmacopoeia. The method was modifi ed and revalidated. The stability of cefamandole nafate was investigated in aqueous solutions at 303, 313, 323, 333 K and pH 0.42–9.12. The degradation of cefamandole nafate under the conditions of general and specifi c acid-base catalysis was a fi rst-order reaction depending on the substrate concentration. The catalytic eff ect was caused by the components of phosphate and acetate buff ers. The values of kpH and kB, which describe the general acid-base catalysis (kpH) and the catalytic eff ect of the components of the buff ers (kB), were obtained from the relationship kobs = f([B]T). Whereas in the solutions of hydrochlochloric acid and borate buff er kobs = kpH. The semilogarythmic relationship kpH = f(pH) indicates that in water solutions at pH 0.42–9.12 the following reactions occur: the degradation of cefamandole nafate catalysed by hydrogen and hydroxide ions and spontaneous hydrolysis of cefamandole nafate under the infl uence of water. The catalytic rate constants of partial reactions and the thermodynamic parameters were calculated from suitable equations.
    Mrówczan cefamandolu należy do II generacji antybiotyków cefalosporynowych. Ich skuteczne działanie bakteriobójcze jest uwarunkowane obecnością wiązania ß-laktamowego, które jest podatne na czynniki hydrolityczne, a produkty reakcji hydrolizy mogą wywoływać działania niepożądane. Celem badań była ocena trwałości mrówczanu cefamandolu, w preparacie TARCEFANDOL, w roztworach wodnych. W badaniach zastosowano metodę HPLC, polecaną przez Farmakopeę Europejską do oceny jakości mrówczanu cefamandolu. Metodę dostosowano do warunków badania trwałości oraz poddano rewalidacji. Badania trwałości mrówczanu cefamandolu w roztworach wodnych prowadzono w zakresie pH 0,42–9,12 w czterech temperaturach. Rozkład mrówczanu cefamandolu w warunkach ogólnej i właściwej katalizy kwasowo-zasadowej zachodził zgodnie z modelem reakcji pierwszego rzędu względem stężenia substratu. Efekt katalityczny wykazywały składniki buforu fosforanowego i octanowego. Z zależności kobs = f([B]T) wyznaczono wartości kpH i kB, opisujące właściwą katalizę kwasowo-zasadową (kpH) oraz efekt katalityczny składników buforu (kB). W roztworach buforu boranowego i kwasu solnego występowała jedynie właściwa kataliza kwasowo zasadowa, czyli kobs = kpH. Na podstawie zależności log kpH = f(pH) stwierdzono, że na rozkład mrówczanu cefamandolu w roztworach wodnych składają się reakcje: hydrolizy cząsteczek mrówczanu cefamandolu katalizowana jonami wodorowymi i wodorotlenowymi oraz hydrolizy spontanicznej pod wpływem wody. Z odpowiednich równań wyznaczono katalityczne stałe szybkości reakcji cząstkowych oraz parametry termodynamiczne reakcji.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 5-6; 35-41
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    STABILITY STUDIES OF CEFTIOFUR SODIUM IN AQUEOUS SOLUTIONS AND IN THE SOLID PHASE
    Autorzy:
    Dołhań, Agnieszka
    Sobczak, Agnieszka
    Muszalska, Izabela
    Medenecka, Beata
    Garbacki, Piotr
    Tomczak, Szymon
    Jelińska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895368.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    stability
    kinetic parameters
    thermodynamic parameters
    solid phase
    Opis:
    Ceftiofur sodium (CFT), a third-generation cephalosporin for parenteral use, is commonly used in veterinary medicine against aerobic Gram-positive and Gram-negative bacteria as well as certain anaerobes. Its broad spectrum of activity and resistance to beta-lactamases result from the presence of methoxyimino and aminothiazole moieties at C-7 in the cephalosporin structure. The aim of this study was a comprehensive evaluation of the stability of CFT in the solid phase and in aqueous solutions. A fast and sensitive HPLC isocratic method was used for the determination of CFT degradation in the solid phase and in aqueous solutions. CFT degradation occurred according to a first-order reaction depending on the substrate concentration. The kinetic and thermodynamic parameters of CFT degradation in the solid phase were calculated. General acid-base hydrolysis of CFT was not observed in the solutions of hydrochloric acid, sodium hydroxide, phosphate (pH 5.84 – 7.25), acetate (pH 3.65 – 5.48) and borate (pH 7.49 – 10.07) buffers. CFT was the most stable in the pH range 2 – 6. The susceptibility of CFT to degradation under the influence of stress factors (pH, temperature, buffer components concentration, relative air humidity) should be considered in terms of storage conditions and the preparation of the product for administration.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1279-1286
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Temperature influence on the electrode process in the presence of 6-thioguanine and surfactants
    Autorzy:
    Nosal-Wiercińska, Agnieszka
    Kaliszczak, Waldemar
    Martyna, Marlena
    Szabelska, Anna
    Gołębiowska, Beata
    Wiśniewska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1845199.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    catalytic effect
    Bi(III) electroreduction
    6-thioguanine
    surfactants
    thermodynamic parameters
    kinetic parameters
    Opis:
    The measurements concerning the process of the electroreduction of Bi(III) ions in the presence of 6–thioguanine (6TG) and Triton X-100 as well as Tween 80 in the 2 $mol·dm^{-3}$ chlorates(VII) demonstrate a dependence of the process rate on temperature. The applied electrochemical techniques (DC polarography, cyclic and SWV voltammetry) allowed to determine the kinetic and thermodynamic parameters as well as their correlation with changes in kinetics of the electrode process. The catalytic activity of 6TG was confirmed by the decrease of overall enthalpies of activation. Different values of $\DeltaH^{\ne}$ and $\DeltaS^0$ for Bi(III) electroreduction in the presence of 6–thioguanine as well as Triton X-100 and Tween 80 suggest changes in kinetics of the electrode process towards inhibition.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2020, 56, 6; 14-21
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies