Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "kataliza asymetryczna" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Asymetryczne reakcje pericykliczne katalizowane kompleksami magnezu
Magnesium-catalyzed asymmetric pericyclic reactions
Autorzy:
Czombik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200433.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chiralność
kataliza asymetryczna
reakcja pericykliczna
kwas Lewisa
magnez
chirality
asymmetric catalysis
pericyclic reactions
Lewis acid
magnesium
Opis:
II Group-metals, like magnesium, are one of the most widespread elements in the environment. The abundance of II-group metals in the Earth’s crust is over 108 times greater than the precious metals. For the industrial applications, the important factors are the low costs of production and higher accessibility of their compounds. This puts the spotlight on alkaline-earth metals competing with transition elements as catalysts in organic synthesis. Features of their derivatives, like mild Lewis acidity and strong Brønsted basicity enabled them to catalyze reactions where Lewis-acidactivation of the substrate is essential. In this review the emphasis was put on magnesium-catalyzed pericyclic reactions, which are recognized as one of the most important methods of new carbon-carbon or carbon-heteroatom bonds formation. Using the catalysts based on II-group metal cations and chiral ligands, a highly stereoselective conversion of achiral substrates into enantioenriched products is possible. The Mg-based catalysts have been used in Diels-Alder, ene and 1,3-dipolar additions. Described synthesis methods were characterized by high efficiency (chemical yields and enantiomeric excesses). Where applicable, the relationships between the structure of catalyst/substrates, conditions and efficiency were discussed. Just now there are a few applications, for example in synthesis of alkaloid (–)-manzacidine or antibiotic of algal origin – (–)-malyngolide.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 9-10; 755--788
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ewaluacja efektywności chiralnych atropoizomerycznych ligandów fosfinowych w procesach asymetrycznych katalizowanych kompleksami metali przejściowych. Część 2: Ocena efektów elektronowych
Evaluating the effectiveness of atropisomeric chiral phosphine ligands in asymmetric processes catalyzed by transition metal complexes. Part 2: An assessment of electron effects
Autorzy:
Demchuk, O.M.
Łastawiecka, E.
Pietrusiewicz, K.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1216852.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chiralne fosfiny
ligandy atropoizomeryczne
ligandy fosforowe
kataliza asymetryczna
efekty elektronowe
chiral phosphines
atropisomeric ligands
phosphorus ligands
asymmetric catalysis
electron effects
Opis:
Asymetryczna synteza z wykorzystaniem chiralnych kompleksów metali przejściowych jako katalizatorów jest jedną z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku oraz chętnie wykorzystywanych w przemyśle farmaceutycznym transformacji organicznych. Jednak z powodu braku ogólnej teorii wiążącej budowę katalizatorów katalizatorów ze stereoselektywnością syntezy, dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji nadal odbywa się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora, właściwościami elektronowymi podstawników znajdujących się w ligandzie a efektywnością katalityczną jego kompleksów z metalami przejściowymi, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.
The asymmetric synthesis using the chiral transition metal complexes as catalysts is one of the most cost-effective, eco-friendly and readily used organic transformations used in the pharmaceutical industry. However, because of the lack of general theory linking the structure of catalysts with the synthesis stereoselectivity, the selection of an appropriate catalyst for a new reaction is still performed on an empirical basis. The idea of this overview is to show an interdependence between the catalyst structure, the electron properties of substituents placed on the ligand and the catalytic effectiveness of its transition metal complexes, which can make it easier to choose the optimum catalytic system.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 4; 325-340
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Katalizowane cynkiem asymetryczne hydrosililowanie ketonów i imin
Zinc-catalyzed asymmetric hydrosilylation of ketones and imines
Autorzy:
Gajewy, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172235.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza asymetryczna
hydrosililowanie
kompleksy cynku
enancjoselektywność
aktywacja asymetryczna
asymmetric catalysis
hydrosilylation
zinc complexes
enantioselectivity
asymmetric activation
Opis:
One of the fundamental research goals in modern chemistry is the development of efficient and selective procedures to access organic compounds. Among all of the methodologies developed so far, catalysis offers an efficient and economical approach to enantiomericaly pure substances. In particular, transition metal catalysts modified by ligands, usually phosphines, are one of most successful examples of practical catalysis. Unfortunately, most of the applied metals (e.g., Pd, Rh, Ru, Ir) are low abundant, toxic and expensive. For this reason, recent research is focusing on their replacement by cheaper and low toxic metals. For example, the use of zinc can be of great interest, due to its abundance (0.0076% in the earth crust), biological relevance and distinct abilities. In the last two decades many scientific group have been working on finding new, high efficient and inexpensive catalytic system based on zinc for enantioselective transformations. It has been found that many of important organic reactions (for example aldol, Diels-Alder, Friedel-Crafts, Henry reactions) in their asymmetric version can be catalyzed by zinc complexes. One of them is also asymmetric reduction of double carbon-heteroatom bonds through addition of hydride (from silane). Hydrosilylation reduction is a promising alternative for the catalytic transformation of organic molecules to other reduction methods such as: hydrogenation and transfer hydrogenation owing to its operational simplicity and mild conditions. This review will give a general overview of the possible applications of zinc-catalyzed hydrosilylation of carbonyl compounds and imines. Since the understanding of mechanism of reaction is crucial for rational planning of new and more efficient ligands, some part of this article was devoted for mechanical considerations.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 5-6; 521-562
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcje asymetrycznego otwierania pierścienia azyrydyn
Asymmetric aziridine ring opening reactions
Autorzy:
Prusinowska, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171513.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
azyrydyny
desymetryzacja
kataliza asymetryczna
rozdział kinetyczny
reakcje otwierania pierścienia
aziridines
desymmetrization
asymmetric catalysis
kinetic resolution
ring opening reaction
Opis:
Aziridines, the nitrogenous analogues of epoxides, are useful building blocks for the synthesis of various functional materials and biologically active compounds. The reactivity of aziridines toward ring opening and expansion is dependent upon their extremely strained ring structures. Among the procedures of ring opening of aziridines, a nucleophilic ring-opening reaction is one of the major routes to highly functionalized compounds (Scheme 2). This short review focused on essentiac asymmetric ring opening reactions of aziridines including enantioselective ring opening of meso-aziridines and kinetic resolution of racemic aziridines with various hetero and carbon nucleophiles towards the synthesis of highly enantiomerically enriched 1,2-difunctionalized fine chemicals.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 5-6; 585-618
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ewaluacja chiralnych atropoizomerycznych ligandów fosfinowych w procesach asymetrycznych katalizowanych kompleksami metali przejściowych Część 1: Ocena efektów sterycznych
Evaluation of the efficiency of chiral atropisomeric phosphine ligands in asymmetric processes catalyzed by transition metal salts Part 1: Evaluation of steric effects
Autorzy:
Demchuk, O.
Łastawiecka, E.
Pietrusiewicz, K.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219221.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chiralne fosfiny
ligandy atropoizomeryczne
ligandy fosforowe
kataliza asymetryczna
chiral phosphines
atropisomeric ligands
phosphorus ligands
asymmetric catalysis
Opis:
Asymetryczne reakcje są jednymi z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku, oraz chętnie wykorzystywanymi w przemyśle farmaceutycznym transformacjami organicznymi. Niemniej jednak z powodu braku ogólnej teorii więżącej budowę katalizatorów z stereoselektywnością syntezy dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji powinien odbywać się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora a jego efektywnością, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.
Asymmetric synthesis with the use of chiral complexes of transition metals is one of the most economic and environment friendly organic transformations applied in the pharmaceutical industry. However, due to the lack of a universal theory that would bind catalyst structure with synthesis stereoselectivity, selecting an appropriate catalyst for a new reaction is still performed empirically. The aim of this review is to indicate relations between catalyst structure and its efficiency, which may in the future facilitate the selection of an optimum catalytic system.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 7; 758-770
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kwasy nukleinowe jako katalizatory reakcji chemicznych
Nucleic acids as catalysts in chemical reactions
Autorzy:
Bukowiecka-Matusiak, M.
Sobczak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172466.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
DNA
kataliza
synteza asymetryczna
catalysis
asymmetric synthesis
Opis:
Nucleic acids, due to their specific structure, are effective and durable carriers of genetic information. They have also been used as catalysts in chemical reactions. The right-handed DNA double helix structure has become one of the icons of modern science, and its share in asymmetric catalysis is undeniable. In these reactions, DNA is a source of chirality and proximity between oligonucleotides and complexes of copper during catalysis, what allows a direct transfer of chirality from DNA to the reaction product. Almost complete regioselectivity and excellent enantioselectivity of the aforementioned reactions in water are the evidence of the potential of asymmetry based on DNA. Asymmetric catalysis used in organic synthesis, allows achieving high enantioselectivity. This strategy has been successfully used to create new C-C bonds in Diels- Alder cycloaddition, Friedel-Crafts alkylation and Michael addition using copper complexes with oligonucleotides as catalysts. The important factor to optimize the reaction of asymmetric catalysis in the presence of DNA constitutes its sequence. It has been shown that the use of the double helix DNA can provide the product with higher enantiomeric excess than using the single strand of DNA. In addition, the results of the study suggest that Friedel-Crafts alkylation is accelerated by DNA almost 30-fold. The same correlation is observed in Diels-Alder cycloaddition. Due to promising results, further testing directed at the possibility of using catalytic DNA is being conducted.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 1-2; 119-137
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies