Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "karbazol" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Syntezy oliwacyny
Synthesis of olivacine
Autorzy:
Tylińska, B.
Redzicka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172661.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
synteza
oliwacyna
pirydo[4,3-b]karbazol
synthesis
olivacine
pyrido[4,3-b]carbazole
Opis:
Olivacine (1,5-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole) is an isomer of ellipticine (5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b] carbazole). Both of these heterocyclic compounds are carbazole derivatives, which exhibit broad spectrum of biological activity [1], especially as antineoplastic agents [2–9]. These four-ring heterocycles can be isolated from natural sources [10–16], or prepared synthetically. Chemical literature described more than 20 method of synthesis of olivacine [2, 17–34]. In this paper we described five selected syntheses of this alkaloid. In the first one this compound can be obtained during a multistep synthesis starting from 1-benzenesulfonyl-2-lithioindole [35]. A shorter method to get olivacine was the condensation of indole with an ethylene ketal [35]. Third synthesis starts from obtaining benzenosulfonyloindol from indole [37]. Another way starts from the synthesis of 1-(tert-butoxy)carbonyloindol [38]. Fifth method to get olivacine is the synthesis from the 1H-indole -2-carboxylate [39].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 11-12; 983-995
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Od modelowania molekularnego po nanotechnologię i czystą energię
From molecular modelling to nanotechnology and clean energy
Autorzy:
Kupka, T.
Stachów, M.
Nieradka, M.
Radula-Janik, K.
Stobiński, L.
Kaminsky, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142147.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
modelowanie molekularne
karbazol
nanorurki węglowe
fulereny spektroskopowych nanorurek węglowych
molecular modelling
carbazoles
nanotubes
fullerenes of carbon nanotubes
fullerenes and carbazoles
Opis:
W dobie ogromnego rozwoju przemysłu i gospodarki oraz katastroficznego widma wyczerpania się surowców kopalnych jako źródeł energii, istotne jest znalezienie alternatywnych źródeł pozyskiwania oraz magazynowania energii. Nanorurki węglowe, grafeny i fulereny stały się najbardziej obiecującymi materiałami XXI w. Ponadto, przewodzące materiały polimerowe mogą być wykorzystane do konwersji energii słonecznej na energię elektryczną. Modelowanie molekularne pozwala na dokładne przewidywanie właściwości fizyko-chemicznych związków chemicznych i materiałów o potencjalnym zastosowaniu w nowoczesnej energetyce (m.in. karbazoli, nanorurek węglowych, grafenów i fulerenów). W pracy przedstawiono zastosowanie modelowania molekularnego do przewidywania parametrów strukturalnych spektroskopowych.
In the times of worldwide energetic crisis and catastrophic threat of depletion of fossil resources as energy source, it is important to find new alternative energy sources and methods for energy storage. Carbon nanotubes, graphenes and fullerenes have become most promising materials of 21st century. Moreover, conductive polymer materials might be use for conversion of solar energy to electricity. Molecular modelling allows to precisely predict physical and chemical properties of chemical compounds and materials that might be potentially applied in modern power industry (i.a. carbazoles, carbon nanotubes, graphenes and fullerenes). The article presents examples of molecular modelling application for prediction of spectroscopic parameters.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 4; 288-295
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemia i katalizatory procesu głębokiego hydroodsiarczania
Chemistry and catalysts of deep hydrodesulfurization process
Autorzy:
Lewandowski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1835486.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
hydroodsiarczanie (HDS)
hydrorafinacja
reaktywność związków siarki
karbazol
dibenzotiofen
DBT
4,6-dimetylodibenzotiofen (4,6-DMDBT)
hydrodesulfurization (HDS)
hydrotreating
reactivity of sulphur compounds
carbazole
dibenzothiophene (DBT)
4,6-dimethyldibenzothiophene (4,6-DMDBT)
Opis:
W artykule przedstawiono zagadnienia związane ze zrozumieniem mechanizmu katalitycznego procesu głębokiego hydroodsiarczania (HDS). Omówiono rodzaje związków siarki występujących w surowcach naftowych oraz ich reaktywność w aspekcie drugiego stopnia hydrorafinacji. Opisano typy katalizatorów procesu HDS oraz przedstawiono zagadnienia związane z wykorzystaniem nowych katalizatorów (nie siarczkowych) mających potencjalne zastosowanie w drugim (głębokim) stopniu hydrorafinacji.
The paper presents issues related to the understanding of the catalytic mechanism of the deep hydrodesulphurization process (HDS). The types of sulfur compounds present in petroleum products and their reactivity in terms of the second degree of hydrotreatment are discussed. The types of catalysts for the HDS process were described and the issues related to the use of new (non-sulfide) catalysts which have potential application in the second (deep) hydrotreatment are presented.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2017, 73, 9; 685-690
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies