Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "kąt mostowo-móżdżkowy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Oponiak zlokalizowany pierwotnie w przewodzie słuchowym wewnętrznym – opis przypadku
    Autorzy:
    Mogla, Maria
    Laskus, Anna
    Karchier, Emilia
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400086.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    kąt mostowo-móżdżkowy
    oponiak
    przewód słuchowy wewnętrzny
    Opis:
    Oponiaki to najczęstsze nowotwory wewnątrzczaszkowe. Najczęściej spotykanymi guzami w kącie mostowomóżdżkowym (CPA – cerebellopontine angle) są osłoniaki nerwu przedsionkowo-ślimakowego. Oponiaki to drugie co do częstości nowotwory w tej lokalizacji, stwierdzane w 10–15% przypadków [1]. Oponiaki zajmują przewód słuchowy wewnętrzny (IAC – internal auditory canal) poprzez wniknięcie przez ciągłość z CPA, bądź są zmianą pierwotnie zlokalizowaną w IAC. Podczas gdy ekspansję z CPA spotyka się stosunkowo często [2], to jako zmiana pierwotna występuje tam bardzo rzadko. Do tej pory w literaturze światowej opisano zaledwie około 50 takich przypadków [3]. Niniejszym prezentujemy taki przypadek i omawiamy postępowanie operacyjne.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 1; 8-11
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Głuchota w przebiegu guza kąta mostowo-móżdżkowego u 5-letniego chłopca - opis przypadku
    Sensorineural deafness due to cerebellopontine angle tumor in 5-year-old boy – case report
    Autorzy:
    Pepaś, Renata
    Śmiechura, Małgorzata
    Strużycka, Małgorzata
    Konopka, Wiesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1037904.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    głuchota
    kąt mostowo-móżdżkowy
    nerwiak nerwu słuchowego
    dzieci
    deafness
    cerebellopontine angle
    acoustic neuroma
    children
    Opis:
    Cerebellopontine angle tumors represent 6 to 10% of all proliferative lesions in the central nervous system. The most frequently encountered in this area are acoustic neuromas (80–90%), cholesteatoma (6%) and meningiomas (6%). Neuromas usually occur in women between the ages of 50–60 years. In 95% of cases these tumors are unilateral. Cerebellopontine angle tumors in the pediatric population are rare, and their occurrence is closely linked to genetically determined neurofibromatosis type 2, whose prevalence is 1/40000–50000. More than 95% of them are diagnosed with Schwannomas. We present the case of a 5-year-old boy, diagnosed in the our Department of Otolaryngology due to progressive unilateral hearing loss. In the pediatric and neurological examination, there were no significant deviations from the normal condition. The patient was otolaryngologically examined and had audiological diagnostics. We diagnosed deafness of the left ear, both in the subjective and objective studies. MRI examination revealed the presence of a solid tumor of 20 mm diameter in the left cerebellopontine angle, probably an acoustic neuroma. Cerebellopontine angle tumors in children are very uncommon and despite the lack of signs of neurofibromatosis type 2, they require precise genetic diagnosis.
    Guzy kąta mostowo-móżdżkowego stanowią około 6–10% zmian rozrostowych w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. Najczęściej spotyka się w tej okolicy nerwiaki nerwu słuchowego (ok. 80–90%), perlaki (ok. 6%) oraz oponiaki (ok. 6%). Nerwiaki w większości rozwijają się u kobiet, średnio w wieku 50–60 lat. Zwykle (w 95% przypadków) są to guzy nabyte, jednostronne. Guzy kąta w populacji dziecięcej są stosunkowo rzadkie, a ich występowanie jest nierozerwalnie związane z uwarunkowaną genetycznie neurofibromatozą typu 2, która dotyka 1 na 40–50 tys. ludzi, a u ponad 95% chorych diagnozuje się nerwiaki nerwu VIII. Najbardziej charakterystycznym objawem jest powstanie obustronnych nerwiaków nerwu przedsionkowo-ślimakowego. Omówiono przypadek 5-letniego chłopca diagnozowanego w Klinice Otolaryngologii Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki z powodu postępującego niedosłuchu w wywiadzie. W badaniu pediatrycznym i neurologicznym nie stwierdzono istotnych odchyleń od stanu prawidłowego, natomiast badanie otolaryngologiczne z nasofiberoskopią oraz diagnostyka audiologiczna wykazały głuchotę ucha lewego, zarówno w badaniach subiektywnych, jak i obiektywnych. Badanie rezonansu magnetycznego uwidoczniło obecność litego guza o średnicy 20 mm w lewym kącie mostowo-móżkowym, prawdopodobnie o typie nerwiaka nerwu VIII. Guz okolicy kąta mostowo-móżdżkowego u 5-letniego chłopca stanowi wyjątkową rzadkość i mimo braku objawów neurofibromatozy typu 2, zarówno w badaniu podmiotowym, jak i w badaniach dodatkowych, wymaga przeprowadzenia dokładnej diagnostyki genetycznej.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 3; 176-180
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impossible becomes possible - the Nikolet Viking IV usage in Intra-Operative Monitoring
    Autorzy:
    Rauszer, A.
    Doleżych, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/333922.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
    Tematy:
    monitorowanie śródoperacyjne
    neurochirurgia
    kąt mostowo-móżdżkowy
    potencjały wzrokowe
    intra-operative monitoring
    Nikolet Viking
    neurosurgery
    CPA
    evoked potentials
    Opis:
    Recent advances in surgical technology have encouraged many surgeons to explore new ways of helping patients, potentially increasing the risk to the patient's neurological system. A complication of surgery, especially neurosurgery, is the development of a post-operative neurological deficit. The original purpose for the use of various neurophysiological monitoring procedures was to reduce the incidence of neurological deficit, regardless of its origin. VIASYS Healthcare (Nicolet Biomedical) has created Nicolet Viking IV that fulfils all criteria of a good intra-operative monitoring instrument. Viking IV can perform routine and computer-aided Electromyography, Evoked Potentials Studies, Nerve Conduction Studies and Intra-Operative Monitoring. Nicolet Viking IV is also very useful in other branches of medicine like: neurology, internal medicine, obstetrics and gynaecology, neonatology and many more. Today we use intra-operating monitoring for several additional purposes, including improving overall surgical outcomes, monitoring the efficacy of intervention strategies and monitoring neurological structures that are at risk due to secondary/perisurgical variables. Intra-operative neurophysiologic monitoring (IONM) allows the detection of neurological compromise early enough that permanent deficits may be avoided.
    Źródło:
    Journal of Medical Informatics & Technologies; 2007, 11; 329-333
    1642-6037
    Pojawia się w:
    Journal of Medical Informatics & Technologies
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies