Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "isomerization" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-14 z 14
    Tytuł:
    The process of isomerisation of plant oils rich in linoleic acid aimed at obtaining linoleic acid isomers (CLA)
    Proces izomeryzacji olejów roślinnych bogatych w kwas linolowy w celu otrzymania izomerów kwasu linolowego (CLA)
    Autorzy:
    Walisiewicz-Niedbalska, W.
    Patkowska-Sokola, B.
    Lipkowski, A.W.
    Rozycki, K.
    Bodkowski, R.
    Gwardiak, H.
    Janczak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/832676.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Tematy:
    plant oil
    linoleic acid
    linoleic acid isomer
    isomerization
    poppy
    seed
    sunflower
    grape
    isomerization degree
    Źródło:
    Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2008, 29, 2
    1233-8273
    Pojawia się w:
    Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isomerization of bitter acids during the brewing process
    Autorzy:
    Dybowski, Michal P.
    Typek, Rafal
    Bernacik, Katarzyna
    Dawidowicz, Andrzej L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/763993.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    bitter acids
    isomerization
    brewing process
    wort preparation
    Opis:
    Beer is the world's oldest and most widely consumed alcoholic beverage. The transformation of bitter acids to iso-α and iso-ß-acids is recognized as the key step of beer production. The paper shows and discusses the transformation kinetics of α- and ß-acids into their iso-form. Following the performed experiments, the largest amounts of the bitter acids isomers are formed in the brewing process carried out at 80oC for more than 100 minutes. The presented data are in good agreements with the knowledge of experienced brewers who learned about the brewing process relying on sensory tests.
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2015, 70, 2
    2083-358X
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Znaczenie R-(+)-limonenu, jako surowca do syntez w chemii organicznej i dla przemysłu organicznego
    The importance of R-(+)-limonene as the raw material for organic syntheses and for organic industry
    Autorzy:
    Malko, M. W.
    Wróblewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208725.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    limonen
    utlenianie
    epoksydacja
    biomasa
    limonene
    isomerization
    oxidation
    epoxidation
    biomass
    Opis:
    Stosowane obecnie, nowoczesne technologie produkcji związków chemicznych wykorzystują surowce odnawialne do produkcji kluczowych produktów dla różnych gałęzi Przemysłu, m.in. dla przemysłu kosmetycznego, czy spożywczego. Takim surowcem odnawialnym jest na przykład limonen. R(+)-limonen znalazł zastosowania w przemyśle kosmetycznym, perfumeryjnym, spożywczym, w aromatoterapii, w syntezach chemicznych jako reagent, a także jako rozpuszczalnik oraz w produkcji polimerów. Związek ten występuje w skórkach owoców cytrusowych, które stanowią produkt uboczny z przemysłu produkującego soki i może być z nich pozyskiwany metodą destylacji prostej lub metodą destylacji z parą wodną. Szereg związków o właściwościach zapachowych, lub wykazujących działanie biologicznie aktywne (mających zastosowanie w medycynie), ma zbliżony do R-(+)-limonenu szkielet węglowy, co powoduje, że związek ten znalazł zastosowanie do ich otrzymywania, często na drodze prostych, jedno- lub dwuetapowych przemian. Do związków tych należą: α-terpineol, karweol, karwon, alkohol perillowy, mentol i 1,2-tlenek limonenu (utlenione pochodne limonenu) oraz powstający na drodze odwodornienia limonenu p-cymen. Wszystkie te związki są o wiele cenniejsze niż limonen i mają zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym i spożywczym, jako składniki kompozycji zapachowych do aromatyzowania kosmetyków, napojów i żywności.
    The modern technologies which are currently applied in the production of organic compounds are using renewable raw materials for the obtaining of key products for the various branches of industry, including cosmetics or food industry. R-(+)-limonene is a such renewable raw material. R-(+)-limonene has found applications not only in the cosmetic, perfume and food industry, but also in aromatherapy, and in chemical syntheses as a reagent, as a solvent and in the production of polymers. This compound is present in the peels of citrus fruits, which are the waste product from the citrus juice industry. R-(+)-limonene can be obtained from orange peels by a simple distillation or by a steam distillation. A lot of olfactory compounds or biologically active compounds (which are applied in medicine) have the structure similar to R-(+)-limonene structure. It causes that this compound can be applied in their synthesis, very often in very simple one-or two-step reactions. These compounds include: α-terpineol, carvone, carveol, perillyl alcohol, menthol and 1,2-epoxylimonene (the oxidized derivatives of limonene) and formed by the dehydrogenation of limonene – p-cymene. All of these compounds are much more valuable than limonene and are used in perfume and food industry, and also as components of olfactory compositions for flavoring cosmetics, beverages and food.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 4; 193-202
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Montmorillonite as the catalyst in oxidation of limonene with hydrogen peroxide and in isomerization of limonene
    Autorzy:
    Malko, M.
    Antosik, A. K.
    Wróblewska, A.
    Czech, Z.
    Wilpiszewska, K.
    Miądlicki, P.
    Michalkiewicz, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779496.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    montmorillonite
    R-(+)-limonene
    oxidation
    isomerization
    hydrogen peroxide
    heterogeneous catalysis
    Opis:
    In our studies montmorillonite (MMT) was used as the heterogeneous, natural catalyst. This material was previously prepared by bentonite purification with help of the sedimentation method. The obtained catalyst was characterized by: XRD, SEM, BET and EDX. Catalytic tests with montmorillonite as the catalyst were performed with the natural terpene – R-(+)-limonene. This compound was oxidized with hydrogen peroxide and, moreover, in the separate process it was also isomerized. As the main products of limonene oxidation were detected: (1,2-8,9)-diepoxide, perillyl alcohol, carvone, carveol, 1,2-epoxylimonene and 1,2-epoxylimonene diol. In the isomerization of R-(+)-limonene were formed: terpinenes, terpinolene and p-cymene. Conversions of limonene in these processes reached 70–80%. The application of montmorillonite (the natural of origin) in the studied processes (oxidation and isomerization) is environmentally friendly, it allows to reduce the cost of the studied processes. The resulting products of the processes of oxidation and isomerization of R-(+)-limonene have many applications.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 4; 50-58
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Studies on the isomerization of D-glucose into D-fructose with application of immobilized gucose isomerase maxazyme G I.
    Badania nad izomeryzacją D-glukozy do D-fruktozy przy zastosowaniu unieruchomionej izomerazy glukozowej maxazyme G I.
    Autorzy:
    Słomińska, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1396400.pdf
    Data publikacji:
    1985
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    D-glucose
    D-fructose
    isomerization
    immobilized glucose isomerase
    Opis:
    The aim if the work was to study the influence of three parameters, i.e. type of substrate, addition of calcium ions and short-lasting effect of increased temperature on the action of enzyme, imrriobilized glucose isomerase Maxazyme G I, a preparation produced by Gist Brocades Company, the Netherlands. Isomerization of D-glucose into D-fructose was carried out applying the continuous column process. The obtained results reveal the influence of the above mentioned factors upon the activity, stability and productivity of the enzyme.
    Wzrost produkcji syropu fruktozowego w świecie związany jest z rozwojem produkcji unieruchomionej izomerazy glukozowej. W pracy przebadano wpływ niektórych czynników na aktywność, stabilność i produkcyjność preparatu izomerazy glukozowej Maxazyme GI unieruchomionej na żelatynie przez okluzję, a mianowicie: - wpływ rodzaju substratu, - wpływ dodatku jonów wapnia, - wpływ krótkotrwałego działania wysokiej temperatury. Badania izomeryzacji prowadzono sposobem ciągłym, kolumnowym, utrzymując konwersję na poziomie 4$0/o fruktozy. Zawartość fruktozy mierzono metodą polarymetryczną, a aktywność, produkcyjność i okres półtrwania obliczono na podstawie Współczynnika Thiele dla temp. 70°C i czasu 75-165 godz. mierzonego od momentu rozpoczęcia procesu. W pracy przedstawiono wyniki procesu izomeryzacji roztworu krystalicznej glukozy oraz pszennego i ziemniaczanego hydrolizatu glukozowego przez 2 partie preparatu Maxazyme GI. Wartości początkowe zastosowanych substratów były zbliżone. Stwierdzono również hamujące działanie jonów wapnia, wskazujące na bezwzględną konieczność maksymalnej demineralizacji substratu, bowiem obecność jonów wapnia nawet w ilości 5 ppm obniża o ok. 10% szybkość początkową, z jaką należy wprowadzać sok na kolumnę w celu utrzymania konwersji na wymaganym poziomie. Badania nad wpływem 30 min utrzymywania preparatu w podwyższonej temperaturze Wykazały, że zastosowanie temp. 75, 80 i 85°C wymaga obniżenia o 5-6% szybkości Przepływu soku przez kolumnę, a zastosowanie temp. 90°C - o 13%.
    Źródło:
    Acta Alimentaria Polonica; 1985, 11, 1; 133-139
    0137-1495
    Pojawia się w:
    Acta Alimentaria Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Technological aspects of synthesis of poly(ethylene glycol) mono-1-propenyl ether monomers
    Autorzy:
    Urbala, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779637.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    polyethylene glycol allyl ether
    1-propenyl ether
    isomerization
    ruthenium complex
    photopolymerization
    Opis:
    For the first time, the technological aspects of the highly productive and selective synthesis of UV-reactive poly(ethylene glycol) mono-1-propenyl ether monomers was developed. The solvent-free isomerization of model commercial available 2-allyloxyethanol and allyloxypoly(ethylene glycol) derivatives, type Allyl–[OCH2CH2]n–OH, n = 1–5, into a 1-propenyl derivative under the homogeneous catalysis conditions using the ruthenium complexes were evaluated. The effect of a various reaction conditions (i.e. the concentration of [Ru] complex, the reaction temperature, reaction gas atmosphere) together with trace amounts of allyl hydroperoxides formed via autoxidation reaction of allyl substrates on the productivity of catalyst was examined in detail. Moreover, the significant role of the allyl substrate structures on the catalytic activity of ruthenium catalysts were also recognized. The optimal parameters of the scaled-up synthesis together with productivity of catalyst were first established.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2020, 22, 3; 55-63
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Continuous isomerization of glucose in starch hydrolysates with immobilized glucose isommerase
    Izomeryzacja ciągła glukozy w hydrolizach skrobi za pomocą immobilizowanej izomerazy glukozowej
    Autorzy:
    Boruch, M.
    Nebesny, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1398361.pdf
    Data publikacji:
    1985
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    immobilized glucose isomerase
    starch hydrolysates
    glucose solution
    starch syrup
    hydrol
    continuous isomerization
    Opis:
    Products of starch hydrolysis, such as crystalline glucose, glucose solution for second crop crystallization, hydrol and starch syrup, were subjected to the action of an immobilized preparation of glucose isomerase in a continuous process. The stability of the enzyme, its productivity and changes in colour intensity of the solutions were studied during the activity of the enzyme bed for 1-2 months.
    Produkty i półprodukty enzymatycznej hydrolizy skrobi poddawane były procesowi izomeryzacji ciągłej za pomocą unieruchomionej w złożu izomerazy glukozowej Sweetzyme-S o aktywności 213 IGIC/g i Sweetzyme-Q o aktywności 215 IGIC/g. Substratami były roztwory o stężeniu 40% s.s.: glukozy krystalicznej o 99,9 DE, glukozy przeznaczonej do krystalizacji II rzutu o 84 DE, hydrolu o 68 DE i syropu skrobiowego o 40 DE. Roztwory te przed izomeryzacją poddane były oczyszczaniu węglem aktywnym i wyczerpującej jonizacji za pomocą kationitu i anionitu, tak aby ich przewodność właściwa wynosiła mniej niż 10 μS.·cm⁻¹ a zawartość wapnia wynosiła 0,3-2,2 ppm. Po dodaniu 0,1-0,4 g/dm³ siarczanu magnezu jako aktywatora roztwory wymienionych substratów o pH 8,2 na wlocie i 7,2-7,5 na wylocie z kolumny reakcyjnej, były przepuszczane w .sposób ciągły przez złoże 7,5 g enzymu w temp. 65°C przy objętościowym natężeniu przepływu tak dobranym, aby maksymalny stopień izomeryzacji osiągany w pierwszych dniach pracy złoża wynosił ok. 49-50%. Czas procesu izomeryzacji, czyli czas kontaktu substratu ze złożem enzymu mieścił się w granicach 36-80 min. Badania wykazały, że osiągany w pierwszych kilkunastu dniach p,racy złoża stopień izomeryzacji był podobny i praktycznie niezależny od Wartości DE substratów. Okres żywotności enzymu, jt. do momentu spadku jego aktywności do 25% pierwotnej wynosił w zależności od substratu 1-2 miesiące. Duży wpływ na stabilność enzymu wywierały oligosacharydy znajdujące się obok glukozy w hydrolizatach skrobi. Stabilność enzymu, a tym samym i jego produkcyjność zmniejszała się proporcjonalnie do zawartości oligosacharydów w substratach. Natężenie barwy roztworów, wzrastające w procesie izomeryzacji, było zależne wprost Od zabarwienia substratów przed izomeryzacją. Natężenie barwy iromeryzowanych roztworów jednak korzystnie malało w miarę przedłużającej się pracy złoża enzymu. Przeprowadzone doświadczenia wykazały, że metodą enzymatycznej izomeryzacji ciągłej można bez trudności z produktów hydrolizy skrobi również o małych wartościach DE (40-84) uzyskiwać izosyropy słodsze od wyjściowych substratów. Do produkcji fruktozy jednak nadają się przede wszystkim roztwory glukozy o wysokiej wartości DE bliskiej 100.
    Źródło:
    Acta Alimentaria Polonica; 1985, 11, 4; 413-425
    0137-1495
    Pojawia się w:
    Acta Alimentaria Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utilization of waste chloroorganic compounds
    Autorzy:
    Myszkowski, J.
    Milchert, E.
    Bartkowiak, M.
    Pełech, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779232.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    adsorpcja
    amonolizy
    związki chloroorganiczne
    izomeryzacja
    chloroliza
    adsorption
    amonolysis
    chloroorganic compounds
    isomerization
    chlorolysis
    Opis:
    Efficient methods of utilization of waste chloroorganic compounds coming from waste water and the waste streams formed e.g. in the production of vinyl chloride by dichloroethane method and in the production of propylene oxide by chlorohydrin method have been presented. First the separation of chloroorganic wastes by the adsorption methods has been described in the article. Three valuable methods of hlorocompounds utilization have been then discussed. The first one is isomerization of 1,1,2-trichloroethane to 1,1,1- trichloroethane as the valuable product with less toxicity than a substrate. The second method is ammonolysis of waste 1,2-dichloropropane and 1,2,3-trichloropropane. The third described method is chlorolysis. This method can be used for the utilization of all types of waste chloroorganics.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 36-39
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Intensyfikacja wykorzystania ekstraktu chmielowego do produkcji piwa
    Autorzy:
    Skorek, U.
    Hubicki, Z.
    Rój, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143392.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ekstrakt chmielowy
    alfa-kwasy
    izomeryzacja
    produkcja piwa
    hop extract
    alpha-acids
    isomerization
    beer production
    Opis:
    Dokonano przeglądu metod intensyfikacji wykorzystania ekstraktów chmielowych poprzez ich izomeryzację. Omówiono dostępne izomery w obrocie handlowym wraz z ich charakterystyką. Przedstawiono Nowe Międzynarodowe Normy do analizy ilościowej zizomeryzowanych a-kwasów metodą chromatografii HPLC .
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 3; 160-163
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 4. Selenurany i tellurany
    Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 4. Selenuranes and telluranes
    Autorzy:
    Zając, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171678.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    hiperwalentność
    wiązanie 3c-4e
    selenuran
    perselenuran
    telluran
    pertelluran
    bipiramida trygonalna
    bipiramida tetragonalna
    synteza
    chiralność
    aktywność optyczna
    izomeryzacja
    inwersja klinowa
    hypervalency
    3c-4e bond
    selenurane
    perselenurane
    tellurane
    pertellurane
    trigonal bipyramid
    tetragonal bipyramid
    synthesis
    chirality
    optical activity
    isomerization
    cuneal inversion
    Opis:
    In this part selenuranes (10-Se-4 and 10-Se-5) and perselenuranes 12-Se-6 as well as telluranes 10-Te-4 and pertelluranes 12-Te-6 will be presented. The main goal is to describe recent reports on the synthesis, chemical, physical, spectral and conformational behavior, stereochemistry, stability and biological activity of these compounds. Their occurrence as reaction intermediates will also be shown.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 1119-1144
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 2. Sulfurany 10-S-3 i 10-S-4
    Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 2. Sulfuranes 10-S-3 and 10-S-4
    Autorzy:
    Zając, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172591.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    hiperwalentność
    wiązanie 3c-4e
    sulfuran
    pseudorotacja Berry'ego
    bipiramida trygonalna
    synteza
    chiralność
    aktywność optyczna
    izomeryzacja
    sprzęganie ligandów
    wymiana liganda
    hypervalency
    3c-4e bond
    sulfurane
    Berry pseudorotation
    trigonal bipyramid
    synthesis
    chirality
    optical activity
    isomerization
    ligand coupling
    ligand exchange
    Opis:
    The compounds presented herein are sulfuranes 10-S-3 and 10-S-4 containing hypervalent sulfur atom. They have been known for a relatively long time. Nevertheless, they, and especially 10-S-4 species, are still of great interest due to their unique properties. The review presents recent approaches to the synthesis of these compounds, their selected structural, physical, chemical, stereochemical and electronic properties and their use as reagents and catalysts in several reaction types. The presence of structures of these types as intermediates, which explains selected reaction mechanisms, will also be shown.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 7-8; 593-622
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hiperwalentne związki siarki , selenu i telluru. Część 3. Sulfuran Martina , sulfurany 10-S-5 i 12-S-6
    Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 3. Martin su lfurane , sulfuranes 10-S-5 and 12-S-6
    Autorzy:
    Zając, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171640.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    hiperwalentność
    wiązanie 3c-4e
    sulfuran
    persulfuran
    sulfuran Martina
    bipiramida trygonalna
    bipiramida tetragonalna
    synteza
    chiralność
    aktywność optyczna
    izomeryzacja
    sprzęganie ligandów
    hypervalency
    3c-4e bond
    sulfurane
    persulfurane
    Martin sulfurane
    trigonal bipyramid
    tetragonal bipyramid
    synthesis
    chirality
    optical activity
    isomerization
    ligand coupling
    Opis:
    In this part of the review one of the most famous 10-S-4 sulfurane called Martin sulfurane together with sulfuranes 10-S-5 and persulfuranes 12-S-6 will be presented. Martin sulfurane has been well known for a relatively long time but it is still useful in organic synthesis as a dehydrating, coupling and oxidizing agent. Its use in selected substitution reactions will be also described. Next, synthesis and selected properties of sulfuranes 10-S-5, mainly sulfurane oxides, and persulfuranes 12-S-6, will be shown. Besides synthetic methods, the review is focused on the investigations of the stability and isomerization of these types of compounds, which is particularly interesting for persulfuranes, because of the presence of three 3c-4e bonds.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 9-10; 893-907
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Fotoporządkowanie : alternatywna technika dla szybkich przetworników ciekłokrystalicznych
    Photoalignment : an alternative aligning technique for fast liquid crystal shutter
    Autorzy:
    Chrzanowski, M. M.
    Zieliński, J.
    Nowinowski-Kruszelnicki, E.
    Olifierczuk, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/210044.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    fotoporządkowanie
    izomeryzacja cis-trans
    sieciowanie krzyżowe
    fotodegradacja
    model dyfuzyjny
    LCD (ang. liquid crystal display, wyświetlacz ciekłokrystaliczny)
    LPP (ang. Linear photopolymerization, fotopolimeryzacja liniowa)
    LPUV (ang. linear polarized ultraviolet light, światło ultrafi oletowe spolaryzowane liniowo)
    LC (ang. liquid crystal, ciekły kryształ)
    photoalignment
    cis-trans isomerization
    diffusion model
    photodegradation
    crosslinking
    LCD
    LPP
    LPUV
    LC
    Opis:
    W artykule podjęto temat wyboru techniki fotoporządkowania ciekłego kryształu. Technologia ta jest alternatywą dla najczęściej stosowanego rubbingu, czyli jednostronnego polerowania warstw poliimidowych i poliamidowych. Zarówno w przypadku rubbingu (buffingu), który ma naturę kontaktową, jak i bezkontaktowego fotoporządkowania efektem pracy jest wytworzenie anizotropii warstwy, która następnie ma za zadanie porządkować leżącą bezpośrednio na niej warstwę ciekłego kryształu (LC). Rubbing jest metodą stosunkowo prostą i tanią i jest zwyczajowo używany przy produkcji wyświetlaczy ciekłokrystalicznych. W trakcie polerowania mogą jednak powstawać uszkodzenia struktury matrycy aktywnej oraz tworzyć się pyły, które są szkodliwe zwłaszcza dla bardzo cienkich warstw ciekłego kryształu. W związku z tym poszukuje się metod alternatywnych porządkowania. Z fotoporządkowaniem mamy do czynienia wtedy, gdy anizotropia warstwy porządkującej wywołana jest przez ekspozycję materiału fotoczułego na działanie światła ultrafioletowego spolaryzowanego liniowo. Jest to proces bezkontaktowy, więc eliminuje on większość wymienionych wcześniej wad rubbingu. Ponadto umożliwia pracę na plastycznych oraz zakrzywionych podłożach. Istnieją cztery różne drogi realizacji procesu fotoporządkowania warstwy światłoczułych materiałów organicznych: 1) fotodegradacja w materiałach poliimidowych, 2) izomeryzacja cis-trans azozwiązków, 3) czysta reorientacja związków azowych w polu potencjału światła UV oraz 4) sieciowanie w strukturze polimerowej. W pracy przedstawiono krytyczny przegląd wyżej wymienionych metod. Zastosowanie fotoporządkowania badane jest pod kątem przydatności w komórkach działających w oparciu między innymi o efekty: FLC (ang. ferroelectric liquid crystal, ciekły kryształ ferroelektryczny), TN (ang. twisted nematic, skręcony nematyk), BTN (ang. bistable twisted nematic, bistabilny skręcony nematyk), VAN (ang. vertical alignment nematic, pionowa deformacja fazy nematycznej), IPS (ang. in plane switching, przełączanie w płaszczyźnie) i inne. Celem poniższej pracy jest porównanie i określenie przydatności różnych metod fotoporządkowania dla technologii przetworników ciekłokrystalicznych o dużej jasności zobrazowania.
    In this study we consider the topic of the photoalignment of liquid crystal material. It is an alternative method to the rubbing of polyimide and polyamide layers. Both techniques provide the anisotropy in organic layers. This anisotropy aligns overlaying liquid crystal. The rubbing is a well known and cheap technique and it's ordinarily used in liquid crystal displays manufacturing. However, it has several disadvantages, for example it produces dust particles and charges the layer. Furthermore it may damage the surface electronic. These drawbacks can be critical factors in working with thin liquid crystal layers (about 2-5 µm) for example ferroelectric and antiferroelectric Lcs. Heterogeneity at the microscopic level can be noxious especially in the area of some types of liquid crystals and in manufacturing high-resolution liquid crystal displays (over 40”) and state-of-art projector display systems. In order to omit these problems, very important for the future work is to develop a new, universal and high-performance, technique for liquid crystal aligning. One of alternatives is photoalignment. It eliminates many of drawbacks mentioned above. This technique uses light (generally linearly polarized ultraviolet light, LPUV) to produce anisotropy in photodephiniable materials. In addition this technique allows us to obtain layers on plastic or curve surfaces. We can distinguish four main photoalignment mechanisms (including photo-chemical reactions and photo-physical changes): (1) cis-trans isomerization in azo-structures: pure dyes films, polymers containing azo-groups and monolayers of azodyes, (2) pure reorientation of photo-chemically stable azo-dyes molecules, (3) photodegradation in polyimide materials and (4) crosslinking in cinnamoyl and coumarin side-chain polymers. There are some modifications among these procedures, such as polymerizable azo-dyes or Langmuir-Blodgett films. Photoalignment is investigated in diverse liquid crystal modes, such as: twisted nematic (TN), vertical alignment (VAN), in plane switching (IPS) and many others. In this paper we describe all of the photoalignment mechanisms mentioned above and compare their ability to align the liquid crystal material in the field of application in various modes of LC cells.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2010, 59, 3; 375-394
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 1. Charakterystyka ogólna
    Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 1. General characteristics
    Autorzy:
    Zając, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172599.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    hiperwalentność
    wiązanie 3c-4e
    sulfuran
    persulfuran
    selenuran
    perselenuran
    telluran
    pertelluran
    pseudorotacja Berry'ego
    sulfuran Martina
    bipiramida trygonalna
    bipiramida tetragonalna
    synteza
    chiralność
    aktywność optyczna
    izomeryzacja
    hypervalency
    3c-4e bond
    sulfurane
    persulfurane
    selenurane
    perselenurane
    tellurane
    pertellurane
    Berry pseudorotation
    Martin sulfurane
    trigonal bipyramid
    tetragonal bipyramid
    synthesis
    chirality
    optical activity
    isomerization
    Opis:
    The goal of this four-part review is a presentation of the results of recent studies on the properties and chemistry of hypervalent sulfur, selenium and tellurium compounds. The term “hypervalency” has been known since 1969 when Musher used it to describe molecules bearing heteroatoms which formally did not fulfill the octet rule. This violation was explained by the postulate concerning the existence of a 3-center 4-electron bond between a hypervalent heteroatom and two axial electronegative ligands. The bond is the a combination of two ligand orbitals and a pz orbital of a central heteroatom which results in the formation of three molecular orbitals. The distances between the central atom and these two ligands are longer than the length of the typical sp2 bonds, such as equatorial ones. Moreover, the effective electron density is shifted from the central atom towards the axial ligands what results in the fulfillment of the octet rule of this atom. The geometry of this system is trigonal bipyramid (Fig. 2), except from compounds having three 3-center 4-electron (3c-4e) bonds which have tetragonal bipyramid geometry (Fig. 3). The term “geometry” includes positions of ligands and lone electron pairs. The stability of hypervalent compounds is affected by a few factors: electronegativity of ligands, formation of five-membered cyclic structures involving the central atom and the number of electron shells of the central atom. Martin proposed three-symbol notation N-X-L for these structures, which was further modified (Tab. 1). Hypervalent compounds can isomerize according to various mechanisms: Berry pseudorotation (Scheme 1), turnstile rotation (Scheme 2), cuneal inversion (Scheme 3), lever mechanism (Scheme 4), or Bailar twist (Scheme 5). Furthermore, hypervalent structures of 10-X-4 and 10-X-5 type with trigonal bipyramid geometry, C1 or C2 symmetry and at least three different ligands can exist as optically active species (Tab. 2, Fig. 5–7, Scheme 6), especially the "spiro" ones, which are resistant to isomerization. In 1977 Martin and Balthazor proposed extended Cahn-Ingold-Prelog convention for description of the absolute configuration of chiral hypervalent compounds (Fig. 5).
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 5-6; 529-541
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-14 z 14

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies