Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ischemia-reperfusion" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Trehalase as a possible marker of intestinal ischemia - reperfusion injury
    Autorzy:
    Tóth, Štefan
    Pekárová, Tímea
    Varga, Ján
    Tomečková, Vladimíra
    Lakyová, Lucia
    Veselá, Jarmila
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039542.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    detection; injury; ischemia - reperfusion; small intestine; trehalase
    Opis:
    Background: Different pathological affections of the small intestine cause corresponding morphological and functional changes. The present study was aimed to assess intestinal trehalase activities during ischemia and following reperfusion, correlate them with the pathological changes and determine whether trehalase could be used as a biochemical marker of the intestinal ischemia, ischemia - reperfusion injury. Material and methods: Wistar rats, randomly divided into 5 experimental groups (IR) (each n=15), were subjected to one hour mesenteric ischemia followed by 0, 1, 4, 12 and 24 hours of reperfusion. As a control group sham operated animals were used (n=15). The activity of trehalase was determined using an adapted Dahlqwist method. The range of intestinal injury was determined using histological (histopathological injury index and goblet cell quantification) and immunohistochemical (Ki67, InSitu TUNEL) methods. Results: The highest activities of trehalase were recorded in the control group (C=4.42±0.373 μmol/mg/h). The most altered intestinal histology detected in group IR1 was accompanied by the lowest trehalase activity (IR1=0.97±0.209 μmol/mg/h; p < 0.001 C vs. IR1). Improved histological structure in the remaining reperfusion periods correlated with increase in trehalase activity. Almost normal mucosal histological architecture and 72% of the enzymatic activity were restored after 24 hours of reperfusion (IR24=3.20±0.266 μmol/mg/h; p < 0.01 IR1 vs. IR24). Conclusion: The correlation between intestinal histology and trehalase activities during intestinal injury has been shown. Trehalase activity is closely associated with the status of the histological architecture of the small intestine.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 3; 411-416
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cardioprotective effect of 5-lipoxygenase gene (ALOX5) silencing in ischemia-reperfusion
    Autorzy:
    Lisovyy, Oleksandr
    Dosenko, Victor
    Nagibin, Vasyl
    Tumanovska, Lesya
    Korol, Maria
    Surova, Olga
    Moibenko, Olexiy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040490.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ALOX5
    RNA interference
    cardiomyocytes
    ischemia-reperfusion
    Opis:
    It is well known that 5-lipoxygenase derivates of arachidonic acid play an important pathogenic role during myocardial infarction. Therefore, the gene encoding arachidonate 5-lipoxygenase (ALOX5) appears to be an attractive target for RNA interference (RNAi) application. In experiments on cultivated cardiomyocytes with anoxia-reoxygenation (AR) and in vivo using rat model of heart ischemia-reperfusion (IR) we determined influence of ALOX5 silencing on myocardial cell death. ALOX5 silencing was quantified using real-time PCR, semi-quantitative PCR, and evaluation of LTC4 concentration in cardiac tissue. A 4.7-fold decrease of ALOX5 expression (P < 0.05) was observed in isolated cardiomyocytes together with a reduced number of necrotic cardiomyocytes (P < 0.05), increased number live (P < 0.05) and unchanged number of apoptotic cells during AR of cardiomyocytes. Downregulation of ALOX5 expression in myocardial tissue by 19% (P < 0.05) resulted in a 3.8-fold reduction of infarct size in an open chest rat model of heart IR (P < 0.05). Thus, RNAi targeting of ALOX5 protects heart cells against IR injury both in culture and in vivo.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 4; 687-694
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ melatoniny na czynność układu sercowo-naczyniowego
    Melatonin effects on the cardiovascular system
    Autorzy:
    Sewerynek, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032915.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Łódzkie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    melatonina
    układ krążenia
    nadciśnienie tętnicze
    hipercholesterolemia
    niedokrwienie-reperfuzja
    melatonin
    cardiovascular system
    hypertension
    hypercholesterolemia
    ischemia-reperfusion
    Opis:
    The ageing process is associated with an increasing number of cardiovascular incidents, both acute and chronic. Also the concentrations of certain hormones undergo a gradual decrease with age, including: oestrogens, androgens, dehydroepiandrosterone, dehydroapiandrosterone sulphate or melatonin. The association between melatonin and circulation has been the subject of interest for the last few years. It has also been demonstrated that the vasospastic or vasodilative effects of melatonin depend on the activation of certain receptors by the hormone. Cardioprotective effects of melatonin have been demonstrated in both experimental and clinical studies. In cardiac ischemia-reperfusion models or in the course of oxidative process induction, following the administration of medical agents with cardiotoxic effects, protective effects of melatonin have been demonstrated. In patients with ischaemic heart disease, lower nocturnal melatonin concentrations were found vs. those in a group of healthy persons; the more severe cardiac disease and the higher risk for sudden cardiac death, the lower melatonin concentrations are observed. Lower melatonin concentrations have also been confirmed in patients with hypercholesteronaemia and increased LDL-cholesterol fraction levels, as well as in patients with arterial hypertension. Melatonin administration normalised blood pressure in patients with arterial hypertension. The presented paper aims at summarising the up-to-date knowledge of the role of melatonin in circulation control.
    Proces starzenia wiąże się ze wzrostem liczby incydentów naczyniowowo-sercowych zarówno ostrych, jak i przewlekłych. Z wiekiem ulegają obniżeniu stężenia niektórych hormonów, w tym: estrogenów, androgenów, dehydroepiandrosteronu, siarczanu dehydroepiandrosteronu czy melatoniny. Związek melatoniny z układem krążenia był przedmiotem zainteresowania w ciągu ostatnich kilku lat. Wykazano, iż od aktywacji odpowiednich receptorów przez melatoninę zależy jej efekt naczynioskurczowy lub naczyniorozkurczowy. Zarówno w badaniach eksperymentalnych, jak i klinicznych wykazano kardioprotekcyjny efekt melatoniny. W modelach niedokrwienia-reprefuzji serca czy w trakcie indukcji procesów oksydacyjnych po podaniu leków o działaniu kardiotoksycznym wykazano ochronny wpływ melatoniny. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca stwierdzono niższe nocne stężenia melatoniny w porównaniu z grupą osób zdrowych; im cięższa była choroba serca i większe prawdopodobieństwo nagłej śmierci sercowej tym stężenie melatoniny było niższe. Także u pacjentów z hipercholesterolemią i podwyższonymi wartościami frakcji LDL-cholesterolu oraz u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wykazano niższe stężenia melatoniny. Podanie melatoniny normalizowało ciśnienie krwi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Prezentowana praca ma na celu podsumowanie dotychczasowej wiedzy na temat udziału melatoniny w czynności układu krążenia
    Źródło:
    Folia Medica Lodziensia; 2010, 37, 1; 69-87
    0071-6731
    Pojawia się w:
    Folia Medica Lodziensia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effects of intestinal ischemia reperfusion injury on the level of specific genes in rats
    Wpływ niedokrwienno-reperfuzyjnego uszkodzenia jelita na poziom określonych genów u szczurów
    Autorzy:
    Gregová, K.
    Čikoš, S.
    Czikková, S.
    Bilecová-Rabajdová, M.
    Urban, P.
    Veselá, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/271524.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
    Tematy:
    ischemia-reperfusion injury
    cytokines
    real time PCR
    MODS
    rats
    uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne
    cytokiny
    PCR w czasie rzeczywistym
    szczury
    Opis:
    The small intestine is an organ with very well developed immunological activity. There are specific cells in the mucosa of the small intestine responsible for releasing the inflammatory mediators that can lead to Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS), which is a very complex process that can occur after ischemia-reperfusion injury. The accumulation of specific inflammatory mediators in the wall of the small intestine also increases the expression of apoptotic genes. The aim of this study was to detect and analyse the changes in the expression of apoptotic genes (Bax, Bcl2) and the genes responsible for the production of cytokines (TNFα, IL1β, IL6, IL10) and tumour growth factor beta (TGFβ). Male Wistar rats underwent ischemia performed by complete occlusion of the mesenteric artery. Ischemia was followed by reperfusion periods of 1 hour, 24 hours, and 30 days. Subsequently, the total RNA was isolated from the complete wall of the small intestine and RT-PCR (real-time) was performed. There was a significant increase in the levels of specific genes (Bax, Bcl2, TNFα, IL1β, IL6, IL10, TGFβ) after one hour of reperfusion and a decreased tendency after 24 hours and 30 days.
    Jelito cienkie jest narządem o bardzo dobrze rozwiniętej aktywności immunologicznej. W błonie śluzowej jelita cienkiego znajdują się specjalne komórki odpowiedzialne za uwalnianie mediatorów zapalenia, mogące wywołać zespół niewydolności wielonaczyniowej (ang. Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS)), który jest bardzo złożonym procesem, jaki może wystąpić po uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnym. Nagromadzenie swoistych mediatorów zapalenia w ścianie jelita cienkiego zwiększa również ekspresję genów apoptotycznych. Celem tej pracy było wykrycie i analiza zmian w ekspresji genów apoptotycznych (Bax, Bcl2) oraz genów odpowiedzialnych za wytwarzanie cytokin (TNFα, IL1β, IL6, IL10), a także transformującego czynnika wzrostu beta (TGFβ). U samców szczurów rasy Wistar wywoływano niedokrwienie poprzez całkowite zamknięcie tętnicy krezkowej, po czym następowały okresy reperfuzji trwające 1 godzinę, 24 godziny i 30 dni. Następnie z całej ściany jelita cienkiego izolowano RNA całkowite i przeprowadzono badanie RT-PCR (w czasie rzeczywistym). Stwierdzono istotny wzrost poziomów określonych genów (Bax, Bcl2, TNFα, IL1β, IL6, IL10, TGFβ) po jednej godzinie reperfuzji oraz trend spadkowy po 24 godzinach i 30 dniach.
    Źródło:
    Journal of Ecology and Health; 2013, R. 17, nr 3, 3; 141-146
    2082-2634
    Pojawia się w:
    Journal of Ecology and Health
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Protective effectiveness of anise against testicular ischemia and reperfusion injury: An experimental study in rats
    Autorzy:
    Yildizhan, E.
    Akkus, M.
    Ulger, B.V.
    Asır, F.
    Söker, S.
    Gündüz, E.
    Rençber, M.
    Barçin, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/16647584.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
    Tematy:
    Anise
    testicle
    ischemia
    reperfusion
    immunohistochemistry
    Opis:
    Testicular torsion is a frequently encountered clinical condition that requires urgent treatment. The aim of this study is to investigate the efficacy of Anise (Pimpinella anisum L.) in treating the pathological condition due to ischemia and reperfusion injury by using biochemical, histopathological and immunohistochemical methods. A total of 6 groups were formed with 8 male Wistar Albino rats in each group. Group 1 (n=8): control group, Group 2 (n=8): Anise aqueous solution was given orally 5 ml/kg by gavage for 30 days. Group 3 (n=8): Ischemia and Reperfusion (I/R) group, bilateral testicles were rotated 270° and reperfused after 30 minutes of ischemia. Group 4 (n=8): I/R+ Anise group, Group 5 (n=8): Anise+ I/R group and Group 6 (n=8): Anise+ I/R+ Anise group. The results of the Anise group and the Control group were similar. However, the damage in the I/R group was considerably more severe than in any of the other study groups. While it was observed that spermatogenic cells started to regenerate in the I/R+Anise group, edema and congestion were observed in the Anise+I/R group. In the Anise+I/R+Anise group, all histological findings and biochemical parameters were similar to those of the control group. It was observed that anise had protective effects in ischemia and reperfusion injury in rat testicles.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2023, 26, 2; 249-255
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Arterial ketone index in assessing liver function and its detoxicative capability after ischemia-reperfusion injury.
    Autorzy:
    Caban, Artur
    Wiaderkiewicz, Ryszard
    Kamiński, Marcin
    Oczkowicz, Grzegorz
    Ziaja, Jacek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044266.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ischemia
    arterial ketone index
    cytochrome P450
    reperfusion
    Opis:
    Arterial ketone index (AKBR) which is the ratio of acetoacetic acid to 3-hydroxybutyric acid in the arterial blood, is believed to reflect the mitochondrial reduction potential of hepatocytes and general energy state of the liver. In the presented paper we challenged this hypothesis by analysing the correlation between AKBR and the results of typical liver blood tests (AspAT, AlAT, LDH, CRP) and biotransforming potential of the liver (cytochromes P450, b5 and their corresponding NADPH and NADH reductases) in the model of ischemia-reperfusion injury of rat liver. The results were compared with histochemical analysis of distribution and activity of SDH, LDH and G-6-Pase, the key marker enzymes of the liver. We have shown that, except in the case of acute phase protein (CRP), a decrease in AKBR correlated well with the increase of the level of indicator enzymes in serum. Histochemical analysis also confirmed that AKBR correlates with the degree of damage to hepatocytes during early stage of reperfusion after 60 min of liver ischemia. In the Spearman test, AKBR was significantly correlated with the changes in cytochrome P450 content and its NADPH reductase activity which indicates a high sensitivity of this test. We conclude that the decrease of AKBR value reflects the impairment of basic energy pathways and detoxicative capability of the liver.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 4; 1137-1146
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The role of labile iron pool in cardiovascular diseases.
    Autorzy:
    Kruszewski, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043284.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ischemia
    atherosclerosis
    reperfusion
    reactive nitrogen species
    reactive oxygen species
    oxidative stress
    Opis:
    Although multiple factors are associated with cardiovascular pathology, there is now an impressive body of evidence that free radicals and nonradical oxidants might cause a number of cardiovascular dysfunctions. Both direct damage to cellular components and/or oxidation of extracellular biomolecules, e.g. LDL, might be involved in the aetiology of cardiovascular diseases. The key molecules in this process seem to be iron and copper ions that catalyse formation of the highly reactive hydroxyl radical. Chelation of iron ions has a beneficial effect on the processes associated with the development of atherosclerosis and formation of post-ischemic lesions. These findings are indirectly supported by the increasing body of evidence that stored body iron plays a crucial role in pathogenesis of atherosclerosis and ischemia/reperfusion injury.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 471-480
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies