Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ion concentration" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 24
Tytuł:
Badania nad metodą Pijanowskiego. VI. Próba ustalenia mechanizmu siarkowodorowej redukcji kwasu L-dehydroaskorbinowego
Issledovanija metoda Pijanovskogo. VI. Popytka opredelenija mekhanizma serovodorodnogo vosstanovlenija L-degidroaskorbinovojj kisloty
Studies on Pijanowskis method. VI. An attempt of explanation of the mechanism of L-ascorbic acid reduction with H2S
Autorzy:
Bozyk, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873495.pdf
Data publikacji:
1962
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
kwas L-askorbinowy
stezenie jonow wodorowych
analiza polarograficzna
redukcja
kwas L-dehydroaskorbinowy
L-ascorbic acid
hydrogen ion
concentration
polarographic analysis
reduction
L-dehydroascorbic acid
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1962, 13, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Displacement of fertilizer elements from cultivated soils to the soil-ground and surface water
Autorzy:
Terelak, H
Pondel, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/806299.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
ion concentration
ground
outflow
surface water
fertilizer element
measurement
soil
displacement
potassium
cultivated soil
important element
phosphorus
Opis:
Displacement of fertilizer elements from arable soils to ground and surface waters is discussed. The rate of chemical elements leaching from soils was assessed by measuring their concentrations and outflow in drainage waters, and by measuring ion concentrations and outflow in surface runoff and watercourses draining farming areas.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1993, 400
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Relationships between atmospheric positive electric charge densities and gas bubble concentrations in the Baltic Sea
Autorzy:
Klusek, Z.
Wiszniewski, A.
Jakacki, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48266.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
wind speed
gas bubble
concentration
atmospheric electricity
Baltic Sea
air ion
brackish water
Opis:
Simultaneous measurements of bubble density in the sea subsurface and positive ions in the lower atmosphere were performed in the Baltic Sea in the summer of 1999. Bubbles in two size ranges, around 27 and 100 μm, were measured acoustically. Airborne positive charge was measured with a Gerdien instrument. Observed concentrations of air ions varied from 60 cm−3 up to 600 cm−3. The relative role of bubbles and wind speed on the positive air ion concentrations over the brackish water of the Baltic Sea is discussed. The parameters of a model of a log-log dependence between charge concentration and bubble density are calculated. The correlation functions between time series of concentrations of positive charges over the sea and gas bubbles averaged over a depth range from 0.4 to 4 m and wind speed are presented. There was zero lag between the cross-correlation maxima of charge and bubbles, but there was a phase lag of one and a half hours between charge and wind speed.
Źródło:
Oceanologia; 2004, 46, 4
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of defect structure on the surface sputtering of metals under irradiation of swift heavy ion in the inelastic energy loss region
Autorzy:
Cheblukov, Y.
Didyk, A.
Hofman, A.
Semina, V.
Starosta, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147977.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
defect concentration effect
ion irradiation
ion track temperature
metals
sputtering
surface structure
Opis:
The results of the influence of heavy ion irradiation in the inelastic energy loss region on the structure of some metals such as nickel, single crystal tungsten, chromium-nickel stainless steel and cold-deformed gold are presented. It was shown that the sputtering (evaporation) yield strongly depends on the density of defects in these metals. The sputtering yield starts to grow strongly with the increase of damages created by elastic and inelastic energy heavy ion losses. The stainless steel surface structure behaved differently under irradiation than the pure metal surface structure.
Źródło:
Nukleonika; 2004, 49, 1; 15-21
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quality of underground water in Lublin in relation to a supply point
Jakosc wody z zasobow wod podziemnych Lublina w zaleznosci od miejsca poboru
Autorzy:
Jackowska, I
Bojanowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/14023.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
calcium concentration
anion
supply point
magnesium concentration
water quality
metal ion
underground water
Lublin city
Opis:
The study was conducted on water supplied to inhabitants of Lublin. Samples of water were taken from 8 water supply points every three months of 2005. The content of Fe, Mn, Cr, Zn, Cd, Cu, Pb, Na, Mg, Ca ions and SO42-, Cl-, Cl2, NH4+, NO2-, NO3- i F- was determined. It was found out that tap water in Lublin is of very good nutritive quality. Owing to its high concentration of calcium and magnesium ions it can be classified as mineral water.
Przeprowadzono badania wody, w którą zaopatrywani są mieszkańcy Lublina. W 2005 r. próbki pobierano co kwartał z 8 miejsc złoża podziemnego. Oznaczono w wodzie zawartość jonów: Fe, Mn, Cr, Zn, Cd, Cu, Pb, Na, Mg, Ca oraz SO42-, Cl-, Cl2, NH4+, NO2-, NO3- i F-. Stwierdzono, że badana woda charakteryzuje się bardzo dobrą jakością do celów spożywczych. Duża zawartość jonów wapnia i magnezu umożliwia zakwalifikowanie jej do wód mineralnych.
Źródło:
Journal of Elementology; 2007, 12, 1
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
0 niepewnościach stężenia wzorców stosowanych podczas kalibracji potencjometrycznych elektrod jonoselektywnych
About the uncertainty of concentration standards applied in the calibration of potentiometric ion-selective electrodes
Autorzy:
Wiora, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/152458.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
elektroda jonoselektywna
niepewność
stężenie
aktywność jonów
ion-selective electrode
uncertainty
concentration
ion activity
Opis:
W artykule przedstawiono relacje pomiedzy potencjałem elektrody jonoselektywnej a stężeniem jonów w roztworze. Przedstawiono przykład wykonania wzorca aktywności. Przeanalizowano niepewność stężenia jonów we wzorcach przygotowywanych poprzez rozpuszczanie soli, we wzorcach powstałych poprzez rozcieńczenia oraz we wzorcach otrzymanych automatycznie metodą wielokrotnego rozcieńczania wzorca.
The relationship between the potential E of the ion-selective electrode and ion concentration c are presented in the paper - eqs. (1)-5). The operations needed to prepare an activity standard, basing on eqs. (7) - (10), are listed and an example is given, haw to make it. Basing on eq. (11), linking concentration c, mass of salt m* and volume of solution V, the relative concentration uncertainty ur(c) is derived - eq. (12), and using a scale and non-ideal salt not having 100% content (cont) of substance of interest, the eq. (14) is obtained. After dilutions - eq. (15), concentration uncertainty changes - eq. (17). The next example is placed illustrating the change. The concentration uncertainties of standards obtained using multiple dilution method implemented on the automatic system SAWCEJS [5] are calculated in sec. 4.
Źródło:
Pomiary Automatyka Kontrola; 2008, R. 54, nr 5, 5; 318-321
0032-4140
Pojawia się w:
Pomiary Automatyka Kontrola
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie poziomow stezen chromu [VI] w butelkowanych wodach mineralnych i zrodlanych technika wysokosprawnej chromatografii jonowej z wykorzystaniem reakcji postkolumnowej z 1,5-difenylokarbazydem i detekcji VIS
Investigation of concentration levels of chromium [VI] in bottled mineral and spring waters by high performance ion chromatography technique with application of postcolumn reaction with 1,5-diphenylcarbazide and VIS detection
Autorzy:
Swiecicka, D
Garbos, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873520.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
wody mineralne
woda zrodlana
wody butelkowane
chrom
stezenie chromu
oznaczanie
chromatografia jonowa wysokosprawna
1,5-difenylokarbazyd
detekcja
mineral water
spring water
bottled water
chromium
chromium concentration
determination
high performance ion chromatography
1,5-diphenylcarbazide
detection
Opis:
Celem pracy było zoptymalizowanie i zwalidowanie metody oznaczania Cr(VI) występującego w wodach mineralnych i źródlanych w postaci chromianów(VI) techniką wysokosprawnej chromatografii jonowej (HPIC) z wykorzystaniem reakcji postkolumnowej z 1,5-difenylokarbazydem i detekcji VIS. Przeprowadzona optymalizacja metody przy użyciu wstępnych parametrów aparaturowych i rozdziału chromatograficznego z Metody 218.6 pozwoliła na obniżenie granicy wykrywalności Cr(VI) z 400 ng/l do 2 ng/l. Dzięki uzyskaniu bardzo niskiej granicy wykrywalności możliwe było oznaczenie stężeń Cr(VI) w 25 wodach mineralnych i źródlanych dostępnych na rynku polskim. W czterech analizowanych wodach mineralnych i źródlanych oznaczona zawartość Cr(VI) była poniżej granicy oznaczalności metody (<4 ng/l), w pozostałych wodach oznaczono stężenia Cr(VI) w zakresie 5,6 - 1281 ng/l. Fakt występowania tak zróżnicowanych zawartości Cr(VI) w badanych wodach wskazuje na możliwość występowania wtórnego zanieczyszczenia wód mineralnych i źródlanych chromem pochodzącym z metalowych instalacji i zaworów. Trzeba jednak podkreślić, że nawet najwyższy oznaczony poziom stężenia chromu(VI) nie przekraczał najwyższej dopuszczalnej zawartości chromu ogólnego przedstawionej w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 kwietnia 2004 roku. Biorąc pod uwagę oznaczone zawartości Cr(VI), spożywanie badanych w niniejszej pracy wód nie pociąga za sobą istotnego zagrożenia zdrowia konsumentów.
The aim of this work was optimization and validation of the method of determination of Cr(VI) existing in the form of chromate(VI) in mineral and spring waters by High Performance Ion Chromatography (HPIC) technique with application of postcolumn reaction with 1,5-diphenylcarbazide and VIS detection. Optimization of the method performed with the use of initial apparatus parameters and chromatographic conditions from the Method 218.6 allowed to lowering detection limit for Cr(VI) from 400 ng/l to 2 ng/l. Thanks to very low detection limit achieved it was possible to determine of Cr(VI) concentrations in 25 mineral and spring waters presented at Polish market. In the cases of four mineral and spring waters analyzed, determined Cr(VI) concentrations were below of quantification limit (<4 ng/l) but simultaneously in another mineral and spring waters the concentrations of chromium(VI) were determined in the range of 5.6 - 1281 ng/l. The fact of existence of different Cr(VI) concentrations in investigated waters could be connected with secondary contamination of mineral and spring waters by chromium coming from metal installations and fittings. One should be underlined that even the highest determined concentration level of chromium(VI) was below of the maximum admissible concentration of total chromium presented in Polish Decree of Minister of Health from April 29th 2004. Therefore after taking into account determined in this work concentration of Cr(VI), the consumption of all waters analyzed in this study does not lead to essential human health risk.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2008, 59, 4; 397-405
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Flotacja jonowa cynku z rozcieńczonych kwaśnych roztworów wodnych
Zinc ion flotation from diluted aqueous acid solutions
Autorzy:
Kawalec-Pietrenko, B.
Konopacka-Łyskawa, D.
Rybarczyk, P.
Perez, J.
Perez, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070837.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
flotacja jonowa
cynk
prędkość powietrza
stężenie substancji powierzchniowo-czynnej
ion floation
zinc
air flow rate
surfactant concentration
Opis:
Usuwano jony cynku z modelowych roztworów o pH = 5 w procesie separacji pianowej. Wyznaczono zmiany stopnia wyflotowania i współczynnika wzbogacenia w zależności od prędkości przepływu powietrza oraz stężenia siarczanu dodecylosodowego jako surfaktantu anionowego.
Zinc ions were removed from model solutions of pH = 5 by foam separation process. Values of removal ratio and the enrichment coefficient were determined in a form of dependence of gas velocity and n-dodecyl sodium sulfate concentration as anionie surfactant.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 6; 102-103
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Flotacja jonów miedzi z rozcieńczonych kwaśnych roztworów wodnych
Ion flotation of Cu2+ ions from diluted acidic aqueous solutions
Autorzy:
Kawalec-Pietrenko, B.
Konopacka-Łyskawa, D.
Rybarczyk, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071112.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
flotacja jonowa
miedź
prędkość gazu
kolektor anionowy
stężenie
ion flotation
copper
gas flow rate
anionic collector
concentration
Opis:
Usuwano jony miedzi z rozcieńczonych roztworów wodnych o pH = 4,5 w obecności kolektora anionowego SDS w procesie flotacji jonowej. Zbadano wpływ stężenia kolektora i prędkości przepływu powietrza na skuteczność usuwania jonów miedzi. Stwierdzono, że wzrost stężenia kolektora powoduje wzrost stopienia wyflotowania i spadek wartości współczynnika wzbogacenia. Wzrost prędkości przepływu powietrza wpływa na zmniejszenie współczynnika wzbogacenia i nie zmienia znacząco stopnia wyflotowania.
Removal of Cu2+ ions from diluted aqueous solutions at pH = 4.5 using anionie collector (SDS) was investigated. An influence of collector concentration and linear gas velocity on the efficiency of copper ions removal was tested. It was found that an increase of collector concentration caused an increase of removal ratio and a decrease of enrichment coefficient. The increase of air velocity diminished the enrichment coefficient and did not affect considerably the removal ratio.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 4; 34-35
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of manganese deficiency on metal ion uptake, antioxidant defense mechanism and lipid peroxidation levels in Mentha piperita leaves
Autorzy:
Candan, N.
Tarhan, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/19798.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
manganese deficiency
metal ion
metal uptake
lipid peroxidation
Mentha piperita
leaf
antioxidant defense system
metal concentration
Opis:
We investigated the antioxidant defense mechanism, metal uptake and lipid peroxidation (LPO) levels at different leaf positions in Mentha piperita L. grown in Mn2+-deficient and control conditions. Under manganese deficiency the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and guaiacol peroxidase (GuaPOX) and the content of ascorbate, chlorophyll, and carotenoid under Mn2+ deficiency were significantly lower than in the control for all leaf positions. SOD activity correlated positively with Mn2+ uptake. Fe2+ uptake was inhibited by Mn2+ deficiency. During early stages of Mn2+ deficiency, M. piperita leaves showed relatively more antioxidant activity and lower LPO. Towards the final stages of the treatment period, comparatively lower SOD, CAT and GuaPOX activity and higher LPO levels accelerated the senescence process.
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2011, 53, 1
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The analysis of destructive water infiltration into the Wieliczka Salt Mine – a unique UNESCO site
Autorzy:
d'Obyrn, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058975.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
salt mine
underground water
ion concentration in the effluents
origin of effluents
Opis:
The Wieliczka Salt Mine has been inscribed in 1978 on the first UNESCO list of World Cultural and Natural Heritage as a unique monument in the world scale. During more than 700 years of its operation, the inflow of outside water into the underground excavations constituted the biggest threat to the mine. Infiltration of water into the salt deposits can cause flooding of the mine and have a destructive influence on the state of the bedrock and the excavations through uncontrolled leaching of NaCl. The analysis of the geological structure and natural hydrogeological conditions in the area is one of many concerns in attempting to determine the water infiltration routes. Cluster analysis conducted for the different ions, and the correlations calculated, indicate that it is difficult to identify significant associations between the various ions other than the obvious and expected associations between, e.g., mineralisation of, Na and Cl, and Ca, Sr and SO4, Similarly, the spatial distribution of the different ions in the analysed effluents does not allow to determine groupings of several effluents with characteristic changes in the content of one or more ions. Furthermore, no regularities are revealed by sample graphs of ion associations. Such considerations motivated focusing the work on the interpretation of ion concentrations which depart from the average, based on the analysis of the origin and location of the effluents, the geological structure, the operation time span for each region, the presence and accessibility of old chambers and galleries, and also the occurrence of chamber subsidence which reach the surface. It is possible to identify water migration routes and interpret the chemical composition of mine effluents only through a comprehensive analysis of the causes of water phenomena encountered in the mine which has operated since the thirteenth century.
Źródło:
Geological Quarterly; 2012, 56, 1; 85-94
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Theoretical approach to the physics of fuel cells
Autorzy:
Wijewardena Gamalath, K. A. I. L.
Peiris, B. M. P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411573.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
ogniwa paliwowe
transport jonów
gradient stężenia
straty polaryzacyjne
krzywa polaryzacji
krzywa mocy
fuel cell
ion transport rate
concentration gradient
polarization losses
polarization curve
power curve
Opis:
Ion transport rate of PAFC, AFC, PEMFC, DMFC and SOFC fuel cells under the influence of an electric field and concentration gradient were evaluated for static electrolytes. AFC are the best fuel cells for high er current applications while direct methanol fuel cells DMFC are the best for lower current applications AT lower temperatures. An equation for voltage output of a general fuel cell was obtained in terms of temperature and partial pressure of reactants. Performance of a 2D fuel cell was analyzed by simulating polarization and power curves for a fuel cell operating at 60 ?C with a limiting current density of 1.5 A cm- 2. The maximum power for this fuel cell was 8.454 W delivering 82% of maximum loading current density. When the temperature was increased by one third of its original value, the maximum power increased by 6.75% and at 60 ?C for a 10 times increment of partial pressure of reactants, the maximum power increased by 2.43%.The simulated power curves of the fuel cells were best described by cubic fits.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2012, 2; 15-27
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of pH and ionic Al3 plus and Cu2 plus on the concentration of magnesium in Trifolium pratense L.
Wpływ pH oraz jonów Al3 plus i Cu2 plus na zawartość magnezu w Trifolium pratense L.
Autorzy:
Szerement, J.
Szatanik-Kloc, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35184.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
pH
aluminium ion
copper ion
magnesium concentration
Trifolium pratense
Opis:
The objective of the work was to determine the content of magnesium in plants of Trifolium pratense L. which grew in an environment contaminated with aluminium or copper. The growth and development of the plants was carried out in hydroponics, with strictly controlled composition and pH of the growth medium. Copper was added to the medium (as an additional application) in a solution of CuSO4·5H2O, and aluminium in the form of a solution of AlCl3, at concentrations of Al+3 and Cu+2 of 20 and 100 mg dm-3. The concentration of magnesium, aluminium and cooper was determined by means of a ICP sequential emission spectrometer D-820 Hilger Analytical (UK) in extracts from the roots and aboveground parts. Decreasing pH of the medium did not cause any statistically significant changes in the concentration of the metals studied. There was a significant increase in the concentration of aluminium and copper in roots and aboveground parts of Trifolium pratense L. and lower magnesium concentration for plants that were grown in an environment contaminated with Al+3/ Cu+2 at a concentration of 100 mg dm-3. In the lower concentrations of both stressors (20 mg dm-3) a decrease was noted in the level of magnesium in the whole plant, and a statistically significant increase in the concentration of aluminium and copper in the roots of Trifolium pretense L. In the aboveground parts of the plants that grew in me-dium supplemented with 20 mg dm-3 of Al+3/Cu+2, the increase of the concentration of these metals was not statistically significant.
Celem pracy było określenie zawartości magnezu w roślinach Trifolium praten-se L., które rosły w środowisku skażonym glinem lub miedzią. Wzrost i rozwój roślin prowadzono w hydroponice, przy ściśle kontrolowanym składzie i pH pożywki. Do pożywki dodano miedź, (jako dodatkową aplikację) w formie CuSO4·5H2O lub glin w formie AlCl3 w stężeniach 20 i 100 mg·dm-3. .Zawartość glinu , magnezu i miedzi w ekstraktach z korzeni i części nadziemnych oznaczono Emisyjnym Sekwencyjnym Spektrometrem ICP D-820 Hilger Analytical. Obniżenie pH pożywki nie wpłynę-ło istotnie na zmiany zawartości badanych metali. W badanych roślinach Trifolium pratense L, które rosły w środowisku skażonym Al+3/Cu+2 w stężeniu 100 mg·dm-3 stwierdzono istotny wzrost zawartości glinu i miedzi zarówno w korzeniach, jak i częściach nadziemnych oraz obniżenie zawartości magnezu. Przy niższym stężeniu obu stresorów (20 mg·dm-3), odnotowano spadek zawartości magnezu w całej roślinie i istotne zwiększenie zawartości glinu i miedzi w korzeniach Trifolium pratense L. Wczęściach nadziemnych roślin, które rosły w pożywce dodatkiem 20 mg·dm-3 jonów Al+3/Cu+2 , wzrost zawartości tych metali nie był statystycznie istotny.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2013, 20, 3
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowa metoda kalibracji woltamperometrii stałoprądowej
A new method of the direct current voltammetry calibration
Autorzy:
Suchocki, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/154343.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
kalibracja
elektrody woltamperometryczne
oznaczanie stężenia jonów
dokładność pomiarów elektrochemicznych
calibration
voltammetric electrodes
ion concentration marking
electrochemical measurement accuracy
Opis:
W artykule zaprezentowano nową metodę kalibracji woltamperometrii stałoprądowej opierającą się na wykorzystaniu wyłącznie jednego roztworu wzorcowego. W metodzie tej przez określony czas redukuje się na elektrodzie pracującej jony zastosowanego roztworu wzorcowego, a następnie je utlenia. Powoduje to zmniejszenie stężenia formy utlenionej jonów na powierzchni elektrody woltamperometrycznej. W trakcie przebiegu obu tych reakcji mierzona jest wartość prądu. Krzywą kalibracji wyznacza się na podstawie zmierzonej wartości prądu w trakcie reakcji utlenienia dla stężenia jonów, którego wartość wyznaczana jest na podstawie wcześniej zmierzonych prądów oraz znajomości stężenia zastosowanego roztworu wzorcowego. W pracy przedstawiono także wyniki weryfikacji laboratoryjnej. Weryfikacja ta potwierdziła możliwość zastosowania zaproponowanej metody do kalibracji elektrod woltamperometrycznych w zakresie stężeń znacznie mniejszych od stężenia jonów depolaryzatora w zastosowanym roztworze wzorcowym.
A new method of calibration of the direct current voltammetry based on using only one standard solution is presented in this paper. This method involves reduction of the ions in a standard solution used on the working electrode during the specified time, followed by oxidation of these ions. It decreases the concentration of the oxidized ion form on the surface of the voltammetric electrode. While conducting both reactions the value of the current is measured. A calibration curve is determined from the measured current value of ion concentration during the reaction of oxidizing, and this value is determined from the currents measured earlier and the information about the concentration of the standard solution used. The results of the laboratory verification are presented. The verification proved the method to be effective for calibration of the concentrations much lower than that of the depolarizer in the standard solution used.
Źródło:
Pomiary Automatyka Kontrola; 2013, R. 59, nr 12, 12; 1245-1247
0032-4140
Pojawia się w:
Pomiary Automatyka Kontrola
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Azotany(V) w bulwach ziemniaka
Autorzy:
Wojcik-Stopczynska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/835215.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
ziemniaki
bulwy
azotany
jony azotanowe
koncentracja azotanow
odmiany roslin
nawozenie
systemy uprawy
potato
tuber
nitrate
nitrate ion
nitrate concentration
plant cultivar
fertilization
cultivation system
Opis:
Koncentracja azotanów(V) w bulwach na ogół nie przekracza poziomu bezpiecznego, tj. 200 mg NO3/kg s.m., jednak badania wskazują, że niekiedy notuje się wysokie ich stężenie. W większości prób zakupionych do badan w różnych punktach handlowych Olsztyna i Szczecina zawartość azotanów ( V) nie stwarzała zagrożenia zdrowotnego, jednak w niektórych latach przeważał udział prób z zawartością powyżej dozwolonego poziomu. Zwiększonej koncentracji można się spodziewać w bulwach odmian bardzo wczesnych i wczesnych, uprawianych na glebach mocniejszych, w latach z wysoka temperatura i suchych – szczególnie w okresie tuberyzacji, w latach chłodnych i mokrych, a także z plantacji traktowanych środkami ochrony roślin. Istotne znaczenie ma też właściwy płodozmian i odpowiednio dobrane nawożenie nie tylko azotem, ale również fosforem, potasem i mikroelementami.
Źródło:
Ziemniak Polski; 2014, 24, 4
1425-4263
Pojawia się w:
Ziemniak Polski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 24

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies