Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "intraperitoneal administration" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Comparative toxicological effects of orally and intraperitoneally administered aqueous extracts of Abrus precatorius leaf in Mus musculus
Porównanie toksyczności dożołądkowego oraz dootrzewnowego podawania wodnych ekstraktów z liści modligroszka pospolitego (Abrus precatorious) w badaniach na myszach
Autorzy:
Saganuwan, S.
Onyeyili, P.A.
Suleiman, A.O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72625.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
toxicological effect
oral administration
intraperitoneal administration
water extract
Abrus precatorius
leaf
plant extract
Mus musculus
Opis:
Phytochemical analysis revealed the presence of alkaloids, flavonoids, saponins, tannins, reducing sugar, total glycoside and saponin glycosides in high concentration. Proximate analysis revealed the presence of moisture (6.18%), dry matter (93.90%), crude protein (12.06%), crude fibre (15.33%), nitrogen free extract (34.12%), ash (12.28%) and oil (19.21%). Comparative toxicological assessment of orally and intraperitoneally administered aqueous extracts of Abrus precatorius leaf was carried out in Swiss albino mice. Median lethal doses (LD50) of orally and intraperitoneally administered aqueous extracts of Abrus precatorius leaf were estimated at dose levels of 2558.9 mg/kg and 638 mg/kg body weight, respectively. Intraperitoneal 10 mg/kg body weight of the extract caused increased packed cell volume, neutropenia and decreased aspartate aminotransferase. However, 50 mg/kg oral dose caused increased packed cell volume, neutropenia, decreased alkaline phosphatase and hypochloraemia, whereas oral aqueous dose of 250 mg/kg of body weight caused body weight gain, neutropenia, decreased asparatate aminotransferase and alanineaminotransferase. All the test doses caused lymphocytosis and hypercreatinaemia, hence aqueous extract of Abrus precatorius leaf is toxic at dose levels of 10, 50 and 250 mg/kg body weight.
Analiza fitochemiczna wodnego wyciągu z liści Abrus precatorious wykazała obecność dużych ilości alkaloidów, saponin, tanin, cukrów redukujących, sumy glikozydów oraz glikozydów saponinowych. W dalszych analizach oznaczono: wilgotność (6,18%), suchą masę (93,90%) oraz zawartość białka (12,06%), włókna (15,33%), ekstraktu wolnego od azotu (34,12%), popiołu (12.28%), oleju (19,21%). Badanie toksyczności ekstraktu wodnego z liści Abrus precatorious podawanego dożołądkowo oraz dootrzewnowo przeprowadzono na myszach szczepu Swiss. LD50 dla dożołądkowego oraz dootrzewnowego podawania wodnego wyciągu z liści modligroszku pospolitego wynosiła odpowiednio 2558,9 mg/kg oraz 638 mg/kg masy ciała myszy. Dootrzewnowe podanie ekstraktu w ilości 10 mg/kg masy ciała myszy powodowało wzrost łącznej objętości elementów morfotycznych krwi (PCV), neutropenię oraz spadek poziomu aminotransferazy asparaginianowej. W przypadku dożołądkowego podania wyciągu w ilości 50 mg/kg m.c. myszy odnotowano spadek łącznej objętości elementów morfotycznych krwi (PCV), neutropenię, wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej oraz hipochloremię. Natomiast dożołądkowa dawka wodnego wyciągu w ilości 250 mg/kg m.c. myszy spowodowała wzrost masy ciała, neutropenię, spadek poziomu aminotrasferazy asparaginianowej oraz alaninoaminotransferazy. Wszystkie badane dawki powodowały limfocytozę oraz hiperkreatynemię i z tego powodu należy uznać, że wodny wyciąg z liści Abrus precatorious jest toksyczny w dawkach 10, 50 oraz 250 mg/kg masy ciała myszy.
Źródło:
Herba Polonica; 2011, 57, 3
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Distribution of Diazinon and Selenium in Various Tissues after Single and Common Intraperitoneal Administration
Dystrybucja diazinonu i selenu w wybranych tkankach po pojedynczym podaniu dootrzewnowym
Autorzy:
Šiška, B.
Toman, R.
Golian, J.
Bošiak, M.
Kovac, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388389.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
dianizon
selen
wątroba
nerki
mięśnie
tłuszcz
podanie dootrzewnowe
diazinon
selenium
liver
kidney
muscle
fat
intraperitoneal administration
Opis:
The aim of this study was to evaluate the distribution of diazinon and selenium in various tissues of laboratory rats after single and common intraperitoneal administration. Rats in the age of 135 days were randomly divided into 4 groups. Each group consisted of 10 males. Animals in the first group were administrated with diazinon 20 mg o kg-1 body weight intraperitoneally. Animals in the second group were administrated with selenium (Na2SeO3) 2 mg Se o kg-1 body weight intraperitoneally in physiological solution. Animals in the third group were given a mixture of diazinon 20 mg o kg-1 body weight and selenium 2 mg Se o kg-1 body weight intraperitoneally in physiological solution. The fourth group served as a control group and was administrated only with the physiological solution. 24 hours after the administration of tested substances, animals were sacrificed and samples of livers, kidneys, muscles and fat tissue were taken during the autopsy. The amount of diazinon in tissues was determined using gas chromatography with mass spectrometry. The amount of selenium was determined using atomic absorption spectrometry. We detected significant increase of selenium amount in livers, kidneys and muscles after single selenium administration and also after common administration of both substances. On the other hand we detected significant decrease of selenium amount in muscles and fat tissue after single diazinon administration. We also observed slight accumulation of diazinon amount in samples of kidneys and muscles and significant increase of diazinon in fat tissue after single diazinon administration and also after common administration of both substances.
Celem pracy było określenie dystrybucji dianizonu i selenu w różnych tkankach szczurów laboratoryjnych po pojedynczym dootrzewnowym podaniu. Szczury w wieku 135 dni zostały losowo przyporządkowane do 4 grup. Każda grupa składała się z 10 samców. Zwierzętom z pierwszej grupy podano dootrzewnowo dianizon w dawce 20 mg o kg-1 masy ciała. Zwierzętom drugiej grupy podano dootrzewnowo selen w roztworze fizjologicznym (Na2SeO3) w dawce 2 Se mg o kg-1 masy ciała. Zwierzęta trzeciej grupy otrzymały dootrzewnowo mieszaninę dianizonu (20 mg o kg-1) i selenu (Na2SeO3 - 2 Se mg o kg-1) w roztworze fizjologicznym. Czwartą grupę stanowiły zwierzęta kontrolne, którym podano wyłącznie roztwór fizjologiczny. Po 24 godzinach od podania dianizonu i selenu zwierzęta uśmiercono, po czym pobrano próbki wątroby, nerek, mięśni i tkanki tłuszczowej. Poziom dianizonu w tkankach został zbadany przy użyciu chromatografii gazowej oraz spektrofotometrii masowej. Selen oznaczono metodą spektrofotometrii absorpcji atomowej. Stwierdzono istotny statystycznie wzrost poziomu selenu w wątrobie, nerkach i mięśniach po jednorazowym podaniu selenu, a także po podaniu mieszaniny selenu i dianizonu. Z drugiej strony odnotowano również istotny statystycznie spadek zawartości selenu w mięśniach i tkance tłuszczowej po jednorazowym podaniu dianizonu. Zaobserwowano także niewielki wzrost poziomu dianizonu w nerkach i mięśniach oraz istotny statystycznie wzrost zawartości tego związku w tkance tłuszczowej zarówno po jednorazowym podaniu dianizonu, jak i po podaniu mieszaniny dianizonu i selenu.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 12; 1617-1626
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies