Temat: indomethacin - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: RELEASE AND PERMEATION OF INDOMETHACIN FROM PHOSPHOLIPID COMPLEX FILM GENERATED FROM SPRAY FORMULATIONS
Autorzy:: Buatong, Wilaiporn
Nakpheng, Titpawan
Dechraksa, Janwit
Saisamuth, Sao-ake
Kongkhao, Wipatcha
Srichana, Teerapol
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895442.pdf
Data publikacji:: 2019-04-30
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:: thin film
controlled release
indomethacin
Topical spray
phospholipid complex
Opis:: An indomethacin topical spray was prepared using lecithin and a cholesterol derivative as a phospholipid complex in a film. Polyvinylpyrrolidone (PVP) was used as a film-forming agent. Drug penetration through keratinocytes was evaluated as well as cytotoxicity to the keratinocytes and fibroblast cells. The results reveal that the PVP concentration provided fine droplets under a microscope with a low contact angle (12.07°-22.53°). Incorporating PVP in the formulation reduced the hydrodynamic radius or size by 20 times. The SEM and TEM results showed smoother surfaces of the thin film for larger quantities of the PVP film-forming agent in the formulations. It also gave the highest drug penetration when the PVP was 0.5%. However, the film-forming agent can also act as a control release barrier. The percent viabilities of the human keratinocytes and fibroblasts were higher in the indomethacin spray phospholipid complex thin film formulation than the pure drug.
Źródło:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 329-339
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Anti-inflammatory activity of Turkey source pumpkin seed oil in rat oedema model
Autorzy:: Arslanbaş, Emre
KARA, Haki
KARAYİĞİT, Mehmet Ö.
DOĞAN, Halef O.
YILDIZ, Şeyma N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895458.pdf
Data publikacji:: 2020-04-29
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:: rat
Anti-inflammatory
carrageenan
indomethacin
pumpkin seed oil
oedema model
Opis:: This study aimed to determine the effects of Turkey-sourced pumpkin seed oil (PSO), administered orally to rats in different dosages, to research its anti-inflammatory effect in rat oedema model, induced by carrageenan, based on different dosages, and to evaluate its effects comparatively with indomethacin. The study was conducted on 42 rats in total, divided into 7 groups (control, carr, PSO40, PSO100, PSO40+carr, PSO100+carr and indo+carr). In the study, doses of 40 and 100 mg/kg of PSO were found to significantly suppress rat paw oedema in time, and it was observed that this effect was more pronounced in the fourth hour. It was found that MDA and cytokine (TNF-α, IL-6, IL-1β) levels were inhibited, and GPX and SOD activities were enhanced in groups that received PSO and indo+carr groups. Histopathological examinations also support these findings. As a result of the study, the significant anti-inflammatory effect of Turkey-sourced PSO was attributed to the existence of unsaturated fatty acids and enriched phytochemical compounds.
Źródło:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 305-312
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Involvement of cyclooxygenase-derived prostaglandin E2 and nitric oxide in the protection of rat pancreas afforded by low dose of lipopolysaccharide
Autorzy:: Jaworek, J.
Bonior, J.
Tomaszewska, R.
Jachimczak, B.
Kot, M.
Bielanski, W.
Pawlik, W.W.
Sendur, R.
Stachura, J.
Konturek, P.C.
Konturek, S.J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/70799.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:: lipopolysaccharide
prostaglandin
indomethacin
nitric oxide
pancreas
blood flow
cyclooxygenase
rat
Źródło:: Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 1
0867-5910
Pojawia się w:: Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Involvement of heat shock proteins in the healing of acetic acid-induced gastric ulcers in rats
Autorzy:: Tsukimi, Y.
Nakai, H.
Itoh, S.
Amagase, K.
Okabe, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/70068.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:: omeprazole
ulcer
gastric ulcer
indomethacin
heat shock
protein
acetic acid
healing
rat
Źródło:: Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 3
0867-5910
Pojawia się w:: Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: FORMULATION AND EVALUATION OF INDOMETHACIN LOADED NANOSPONGES FOR ORAL DELIVERY
Autorzy:: Abbas, Nasir
Sarwar, Komal
Irfan, Muhammad
Hussain, Amjad
Mehmood, Rabia
Arshad, Muhammad S.
Shah, Pervaiz A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895238.pdf
Data publikacji:: 2018-10-31
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:: sustained release
indomethacin
Nanosponges
Emulsion solvent diffusion method
Franz diffusion cell
Opis:: Nanosponges (NS) loaded sustained release tablet formulations of a non-steroidal anti-inflammatory drug; Indomethacin were successfully developed and evaluated for their pharmaceutical properties. Twelve nanosponge formulations were fabricated by solvent diffusion method by using different ratios of drug and polymers (ethyl cellulose and polyvinyl alcohol). Particle size of all the formulations was in the nano range of 221 to 625 nm and it was found dependent on the polymer concentration. Drug loading and entrapment efficiency was ranged in 32.2 to 59.4 % and 30.1 to 64.8 %, respectively. Formulations with equal proportion of drug and polymer resulted in higher values of drug loading and entrapment efficiency. Percent yield was also found dependent on the relative drug polymer ratio with highest value of 51 % was achieved for the formulation having same drug to polymer ratio. SEM results confirmed the formation of spherical and porous structures. Structural analysis by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), powder x-ray diffraction (PXRD) showed the absence of any interaction between drug and polymer. In comparison to pure drug, NS formulations showed a linear intrinsic dissolution rate (IDR) profile depicting a controlled release profile. Diffusion studies of NS formulations performed by Franz diffusion cell and dialysis bag methods showed comparable results in terms of precision and linearity of diffusion profile. Tablets prepared from the drug loaded NS showed acceptable values for hardness, friability and drug content. Release of drug from NS tablets was confirmed as sustained release behaviour.
Źródło:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 5; 1201-1213
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The influence of indomethacin on the ACTH secretion induced by central stimulation of adrenergic receptors
Autorzy:: Glod, R.
Gadek-Michalska, A.
Bugajski, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/70828.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:: corticosterone secretion
prostaglandin
adrenergic receptor
indomethacin
rat
secretion
hypothalamic-pituitary-adrenal axis
Źródło:: Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 2
0867-5910
Pojawia się w:: Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs impair oral mucosal repair by eliciting disturbances in endothelin-converting enzyme-1 and constitutive nitric oxide synthase
Autorzy:: Slomiany, B.L.
Slomiany, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/69594.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:: nonsteroidal antiinflammatory drug
nitric oxide synthase
ulcer healing
oral mucosa
indomethacin
impairment
aspirin
apoptosis
Źródło:: Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 1
0867-5910
Pojawia się w:: Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Antinociceptive effects of morphine, nefopam, indomethacin and imipramine in rats with lesion of the central serotoninergic system
Przeciwbólowe efekty morfiny, nefopamu, indometacyny i imipraminy u szczurów z lezją ośrodkowego układu serotoninergicznego
Autorzy:: Kőrössy, Eva
Świerszcz, Michał
Nowak, Elżbieta
Beśka, Magdalena
Bałasz, Michał
Nowak, Przemysław
Szkilnik, Ryszard
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039982.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: lesion
central serotoninergic system
pain
morphine
nefopam
indomethacin
imipramine
rats
lezja
ośrodkowy układ serotoninerigczny
ból
morfi na
indometacyna
imipramina
szczury
Opis:: The aim of the present study was to examine the eff ect of the central serotoninergic lesion on the antinociceptive eff ects of morphine (5.0 mg/kg sc), nefopam (20 mg/kg ip), indomethacin (5.0 mg/kg ip) and imipramine (10 mg/kg ip) in the model of exteroceptive sensation - formalin test (chemical stimulus), and interoceptive sensation - writhing test (model of visceral pain). Furthermore monoamine synthesis rate after examined analgetics in the frontal cortex, thalamus, brain stem and spinal cord was assayed. MATERIAL AND METHODS On the 3 rd day of postnatal life male rats were administered with 5.7- DHT (70 μg/10 μl in 0.1% ascorbic acid solution ICV; 35 μg/5 μl per side); control animals received vehicle (70 μg/10 μl of 0.1% ascorbic acid solution ICV). Rats continued to be housed until 8-10 weeks, for further experimentation. RESULTS It was shown that the central serotoninergic lesion slightly modifi ed analgesia evoked by nefopam and indomethacin in formalin test but much more profound reduction in analgesia produced by morphine and indomethacin injection was observed in visceral model of nociception. In biochemical study it was shown that analgetics employed in this study (with exception of indomethacin) altered synthesis rate of serotonin (5-HT) and dopamine (DA) in the examined parts of the rats brain. The above indicates that besides serotoninergic pathway other monoaminergic systems (noradrenergic and dopaminergic) participate in the central mechanism of action of these drugs. CONCLUSION It is likely that similar nociception abnormalities may occur in patients with serotoninergic system dysfunction, so that it points out on the requirement of analgetics dosage adjustment.
WSTĘP Celem pracy była ocena wpływu lezji (zniszczenia) ośrodkowego układu serotoninergicznego na przeciwbólowe działanie morfi ny (5.0 mg/kg sc), nefopamu (20 mg/kg ip), indometacyny (5.0 mg/kg ip) i imipraminy (10 mg/kg ip) w testach czucia bólu eksteroceptywnego, tj formalinowym (bodziec chemiczny) a ponadto czucia interoceptywnego, tj. bólu trzewnego w teście wicia. Ponadto zbadano wpływ stosowanych analgetyków na procesy syntezy monoamin w wybranych częściach mózgu (kora przedczołowa, wzgórze, most, rdzeń kręgowy) u szczurów kontrolnych oraz z lezją. MATERIAŁ I METODY Zniszczenie ośrodkowego układu serotoninergicznego wykonano u 3 dniowych noworodków szczurzych stosując dokomorowo 5.7-DHT w dawce 70 μg/10 μl w 0.1% roztworze kwasu askorbinowego. Właściwe testy behawioralne i biochemiczne wykonano po osiągnięciu przez zwierzęta 8 tygodnia życia. WYNIKI Wykazano, że chemiczna lezja ośrodkowego układu serotoninergicznego tylko w niewielkim stopniu modyfi kuje przeciwbólowe działanie nefopamu i indometacyny w modelu bólu zapalnego natomiast wyraźnie osłabia przeciwbólowe działanie morfi ny i indometacyny w modelu bólu trzewnego u szczurów. W badaniach biochemicznych wykazano, że stosowane leki (za wyjątkiem indometacyny) zmieniają szybkość syntezy serotoniny (5-HT) oraz dopaminy (DA) w badanych strukturach mózgu. Powyższe wskazuje, że w ośrodkowych mechanizmach analgetycznego działania stosowanych leków poza układem serotoninergicznym uczestniczą w różnym stopniu inne układy monoaminergiczne, tj. noradrenergiczny i dopaminergiczny. WNIOSKI Uzyskane wyniki przemawiają za tym, że trwała dysfunkcja ośrodkowego układu serotoninergicznego może prowadzić do zmienionej reakcji biologicznej na leki przeciwbólowe.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 5; 7-24
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki