Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "imines" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Synteza, charakterystyka, właściwości termiczne i elektrochemiczne polimerów iminowych zawierających jednostki pirydynowe i pirymidynowe
Synthesis, characterization, thermal and electrochemical properties of imine polymers containing pyridine and pyrimidine units
Autorzy:
Karaer, H.
Kaya, I.
Aydın, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947552.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poli(iminy)
poli(fenoksy-iminy)
właściwości optyczne
analiza termograwimetryczna
półprzewodnictwo
poly(imines)
poly(phenoxy-imines)
optical properties
thermogravimetric analysis
semiconductivity
Opis:
Polizasady Schiffa zsyntetyzowano metodą polimeryzacji utleniającej 2-hydroksybenzaldehydu (2-HBA) w środowisku alkalicznym, w obecności NaOCl jako utleniacza, a następnie szczepiono otrzymany polialdehyd za pomocą amin zawierających grupy pirydynowe i pirymidynowe. Uzyskane polimery charakteryzowano metodami GPC i SEM, a ich struktury potwierdzono za pomocą spektroskopii FT-IR, 1H NMR, 13C NMR i UV-Vis. Właściwości optyczne polizasad Schiffa analizowano spektroskopią fluorescencyjną i UV-Vis, a właściwości termiczne określono metodami TG, DTA i DSC. Korzystając z woltamperometrii cyklicznej (CV) oraz pomiarów przewodności ciała stałego metodą czteropunktową badano właściwości elektrochemiczne otrzymanych polimerów. Pomiary te wskazują na półprzewodnikowy charakter polimerów. Stwierdzono, że wartości liczbowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mn), wagowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mw) i stopnia polidyspersji (Đ) poli(2-hydroksybenzaldehydu) (P-2HBA) wyznaczone na podstawie analizy GPC są równe, odpowiednio, 5900, 5450 oraz 1,08. Szerokość elektrochemicznej przerwy energetycznej (E'g) oznaczono metodą CV, natomiast szerokość optycznej przerwy energetycznej (E'g) za pomocą spektroskopii UV-Vis.
Schiff bases polymers were synthesized from 2-hydroxybenzaldehyde (2-HBA) via oxidative polymerization method in an aqueous alkaline medium in the presence of NaOCl as an oxidant. Then, these polymeric Schiff bases were prepared from the polyaldehyde by grafting each of them with different amines containing pyridine and pyrimidine groups. The structures of polymers were confirmed by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and UV-Vis measurements. The polymers were characterized by GPC and SEM analyses. Furthermore, their optical properties were determined by UV-Vis and fluorescence spectroscopy, their electrochemical properties by cyclic voltammetry (CV) analysis and solid state conductivity measurements by the four-point probe technique, their thermal behavior by TG, DTA, and DSC measurements. The electrical conductivity of the polymers was also measured and found that they are semiconductive. The number average molecular weight (M'n), the weight average molecular weight (M'w), and dispersity (Đ) values of the polymers were found from GPC analysis and were equal 5900, 5450 and 1.08, respectively, for poly(2-hydroxybenzaldehyde) (P-2HBA) polymer. Electrochemical energy gap (E'g) was found by CV, whereas optical band gap (E'g) was determined by UV-Vis measurements.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 3; 170-180
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, assessment of substituent effect and antimicrobial activities of some substituted (E)-Nbenzylidene- 5-bromopyridin-2-amines
Autorzy:
Senbagam, Rajamohan
Vanangamudi, Ganesan
Thirunarayanan, Ganesamoorthy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/763969.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
E-imines
UV
IR and NMR spectra
Spectral QSAR study
Antimicrobial activities
Opis:
A series of substituted (E)-N-benzylidene-5-bromopyridin-2-amine compounds have been synthesized from 5-bromo-2-aminopyridine with different substituted benzaldehydes. The structure of the adducts was confirmed by their physical constants, UV, IR and NMR spectral data. The observed UV absorption maximum λmaxC=N(nm), IR frequencies νC=N(cm-1), The 1H and 13C NMR δ(ppm) chemical shifts values have been correlated with Hammett substituent constants and F and R parameters using single and multi-linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effect of substituents on the spectral data has been studied. The antimicrobial activities of all synthesized imines have been studied using Bauer-Kirby method.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2015, 70, 2
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Review on thermoelectrical properties of selected imines in neat and multicomponent layers towards organic opto-electronics and photovoltaics
Autorzy:
Bogdanowicz, Krzysztof Artur
Iwan, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063892.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Elektryków Polskich
Tematy:
chronoamperometry
CSA
imines
PC71BM
PTB7
thermal imaging camera
thermoelectric properties
Opis:
The present review is mainly focused on the extended analysis of the results obtained from coupled measurement techniques of a thermal imaging camera and chronoamperometry for imines in undoped and doped states. This coupled technique allows to identify the current-voltage characteristics of thin films based on imine, as well as to assess layer defects in thermal images. Additional analysis of results provides further information regarding sample parameters, such as resistance, conductivity, thermal resistance, and Joule power heat correlated with increasing temperature. As can be concluded from this review, it is possible not only to study material properties at the supramolecular level, but also to tune macroscopic properties of -conjugated systems. A detailed study of the structure-thermoelectrical properties in a series of eight unsymmetrical and symmetrical imines for the field of optoelectronics and photovoltaics has been undertaken. Apart from this molecular engineering, the imines properties were also tuned by supramolecular engineering via protonation with camphorsulfonic acid and by creation of bulk-heterojunction compositions based on poly(4,8-bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl-alt-3-fluoro-2-[(2-ethylhexyl)carbonyl]thieno[3,4-b]thiophene-4,6-diyl) and/or [6,6]-phenyl-C71-butyric acid methyl ester, poly(3,4-ethylenedioxythiophene) towards the analysed donor or acceptor ability of imines in the active layer. The use of coupled measurement techniques of a thermal imaging camera and chronoamperometry allows obtaining comprehensive data on thermoelectric properties and defects indicating possible molecule rearrangement within the layer.
Źródło:
Opto-Electronics Review; 2021, 29, 4; 201--212
1230-3402
Pojawia się w:
Opto-Electronics Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zasady Schiffa : wybrane syntezy, reakcje i aktywność biologiczna
Schiff bases : selected syntheses, reactions and biological activity
Autorzy:
Nowicka, A.
Liszkiewicz, H.
Nawrocka, W. P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172082.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
zasada Schiffa
iminy
aktywność biologiczna
synteza
struktura
Schiff bases
imines
biological activity
synthesis
structure
Opis:
Schiff bases are compounds with a functional group that contains a carbon- -nitrogen double bond with the nitrogen atom connected to an aryl or alkyl group. Schiff bases are condensation products of primary amines with carbonyl compound. Several studies showed that the presence of a lone pair of electrons on the nitrogen atom of the azomethine determine biological and chemical properties of imines. Schiff bases are generally excellent chelating agents, because of the special properties of C=N bond. Their metal complexes have been widely studied because they possess anticancer in vitro and herbicidal applications. Imines also have biological importance. Schiff bases are common enzymatic intermediates where an amine reacts with an aldehyde or ketone of a cofactor or a substrate. Imines have been reported for their biological properties such as antibacterial (E. coli, S. aureus), antifungal (C. albicans) activities. A large number of different Schiff bases are active against a wide range of protozoan (T. gypseum, P. viticola).
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 3-4; 187-209
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spectral correlations and antimicrobial activities of some (E)-N-Benzylidenepyridin-2-amines
Autorzy:
Sakthinathan, S. P.
Suresh, R.
Mala, V.
Sathiyamoorthi, K.
Kamalakkannan, D.
Ranganathan, K.
Arulkumaran, R.
Vijayakumar, S.
Sundararajan, R.
Vanangamudi, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412108.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Oxidative coupling Solvent-free synthesis
fly-ash
PTS
Aryl imines
IR and NMR spectra
Opis:
A series of aryl imines have been synthesized by Fly-ash: PTS catalyzed microwave assisted oxidative coupling of amines and aldehydes under solvent-free conditions. The yield of the imines has been found to be more than 90 %. The purity of all imines has been checked using their physical constants and spectral data as published earlier in literature. The UV ?maxC=N(nm), infrared ?C=N(cm-1), NMR ?(ppm) of CH=N and C=N spectral data have been correlated with Hammett substituent constants and F and R parameters using single and multi-linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effect of substituents on the above spectral data has been studied. The antimicrobial activities of all imines have been studied using Bauer-Kirby method.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 6; 77-90
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies