Temat: hypertrophic cardiomyopathy - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Comparison of clinical and echocardiographic parameters in patients with hypertrophic cardiomyopathy under and over 60 years of age
Autorzy:: Wabich, Elżbieta
Raczak, Grzegorz
Rozwadowska, Katarzyna
Zienciuk-Krajka, Agnieszka
Szymanowicz, Wiktor
Kozłowski, Dariusz
Kaleta, Anna M.
Daniłowicz-Szymanowicz, Ludmiła
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895757.pdf
Data publikacji:: 2019-06-04
Wydawca:: Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:: hypertrophic cardiomyopathy
echocardiography
speckle-tracking echocardiography
Opis:: Background: Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) is one of the most common genetic myocardial diseases. Transthoracic echocardiography which includes speckle tracking technique is tool for HCM diagnosis and monitoring the course of the disease. The aim of this study was to compare clinical and echocardiographic parameters in HCM patients older and younger than 60 years old (yo). Material and methods: We prospectively enrolled 53 HCM patients, who were divided into two groups: younger and older than 60 yo. Clinical parameters, standard echocardiographic indices, as well as strain parameters were assessed and compared between the groups. Results: The older subgroup was characterized by a higher prevalence of coronary artery disease. In the younger subgroup the incidence of atrial fibrillation was quite high, which occurs far more often than in the general population. Echocardiographic analysis showed worse diastolic function in older, as well as lower volume of the LV. The global longitudinal strain was worse in <60 patients. The 3D strain parameters differed significantly between the groups: the area and radial strains were worse in younger patients. Conclusions: HCM patients older and younger than 60 yo differ significantly in terms of clinical and echocardiographic parameters.
Źródło:: European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2019, 2, 1; 28-35
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:: European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Limitations of electrocardiographic criteria of left ventricular hypertrophy in differentiation between hypertrophic cardiomyopathy, cardiac amyloidosis and Fabry disease
Ograniczenia elektrokardiograficznych kryteriów przerostu lewej komory serca w różnicowaniu kardiomiopatii przerostowej, amyloidozy serca oraz choroby Fabry’ego
Autorzy:: Tometczak, Mateusz
Znamirowska, Judyta
Topa, Justyna
Pastor, Patrycja
Waksmundzki, Damian
Grzebinoga, Adam
Mizia-Stec, Katarzyna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/40706939.pdf
Data publikacji:: 2024-07-01
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: LVH ECG criteria
hypertrophic cardiomyopathy
amyloidosis
Fabry disease
kryteria LVH w ECG
kardiomiopatia przerostowa
amyloidoza
choroba Fabry’ego
Opis:: INTRODUCTION: Left ventricular hypertrophy (LVH) is a common pathology and should be differentiated using non-invasive and invasive methods. Electrocardiography (ECG) is the first choice method for the clinical evaluation of patients with LVH. MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis of 77 patients (pts; age: 54.1 ± 16.3; 50.6% men) with features of cardiac hypertrophy in an echocardiographic examination was performed. The population was divided into three subgroups: 60 pts with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), 11 pts with cardiac amyloidosis (CA) and 6 pts with Fabry disease (FD). Multiple ECG records were evaluated and the presence and frequency of eight different LVH criteria were verified. RESULTS: Among the study population LVH criteria were present in 67.6% pts with HCM, 53.8% pts with CA and 57.1% pts with FD. Analysis of the number of LVH ECG criteria revealed: none of LVH ECG criteria: in 32.4% pts of HCM, in 46.2% pts with CA, in 42.9% pts with FD; 1 LVH ECG criterion in 21.1% pts with HCM, 46.2% pts with CA and 14.3% pts with FD; 2–4 criteria in 33.8% pts with HCM, 7.7% pts with CA and 42.9% pts with FD; 5–7 criteria in 12.7% pts with HCM and no pts with CA or FD. No patient fulfilled the eight LVH ECG criteria. CONCLUSIONS: Electrocardiographic LVH criteria are not sensitive indicators of LVH. The mismatch between transthoracic echocardiography (TTE) and ECG findings is characteristic for CA and FD that may raise the suspicion of these diseases. The lack of LVH ECG criteria do not exclude these diagnoses.
WSTĘP: Przerost lewej komory (left ventricular hypertrophy – LVH) jest powszechną patologią i powinien być rozróżniany za pomocą metod inwazyjnych i nieinwazyjnych. Elektrokardiografia (electrocardiography – ECG) jest metodą pierwszego wyboru w klinicznej ocenie pacjentów z LVH. MATERIAŁ I METODY: Przeprowadzono retrospektywną analizę 77 pacjentów (wiek: 54.1 ± 16.3; 50,6% mężczyzn) z cechami przerostu serca w badaniu echokardiograficznym. Populację podzielono na trzy podgrupy: 60 pacjentów z kardiomiopatią przerostową (hypertrophic cardiomyopathy – HCM), 11 z amyloidozą serca (cardiac amyloidosis – CA) i 6 z chorobą Fabry’ego (Fabry disease – FD). Oceniono zapisy ECG oraz zweryfikowano obecność i częstość występowania ośmiu kryteriów LVH. WYNIKI: W badanej populacji kryteria LVH ECG były spełnione u 67,6% pacjentów z HCM, 53,8% z CA i 57,1% z FD. Analiza liczby kryteriów LVH ujawniła: żadnego kryterium nie spełniało 32,4% pacjentów z HCM, 46,2% z CA oraz 42,9% z FD; 1 kryterium spełniało 21,1% pacjentów z HCM, 46,2% z CA oraz 14,3% z FD; 2–4 kryteria stwierdzono u 33,8% pacjentów z HCM, 7,7% z CA oraz 42,9% z FD; 5–7 kryteriów występowało u 12,7% pacjentów z HCM i u żadnego pacjenta z CA i FD. Żaden pacjent nie spełniał ośmiu kryteriów. WNIOSKI: Elektrokardiograficzne kryteria LVH nie są swoistymi wykładnikami LVH. Różnice pomiędzy echokardiografią przezklatkową (transthoracic echocardiography – TTE) oraz zmianami elektrokardiograficznymi są charakterystyczne dla CA oraz FD, co może budzić podejrzenie wystąpienia tych chorób. Brak spełnionych kryteriów LVH w ECG nie wyklucza tych diagnoz.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2024, 78; 173-178
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki