Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "hydrophobic coagulation" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
O przewidywaniu hydrofobowej koagulacji w oparciu o rozszerzoną teorię DLVO
On the prediction of hydrophobic coagulation by the extended DLVO model
Autorzy:
Skvarla, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318600.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
koagulacja hydrofobowa
teoria DLVO
hydrophobic coagulation
DLVO model
Opis:
Parshley i Israelachvili [Colloids Surfaces, 2, 169, 1981] zastosowali proste wyrażenie wykładnicze krótkiego zasięgu do przybliżonego opisu energii potencjalnej oddziaływań hydrofobowych pomiędzy dwoma płytkami miki. Mika użyta do badań była hydrofobizowana poprzez adsorpcję in situ kationowego surfaktanta. Wyeliminowali oni współczynnik przed wyrażeniem wykładniczym dzięki użyciu prostego równania Li i Neumanna [J. Colloid and Interface Sci., 137, 304 (1990)] pozwalającego na obliczania napięcia międzyfazowego. Dla zweryfikowania modelu rozszerzonej teorii DLVO dla hydrofobowej koagulacji przeprowadzono serię eksperymentów z wodną zawiesiną drobnych ziaren syderytu, które stopniowo hydrofobizowano poprzez adsorpcję oleinianu sodu przy dwóch siłach jonowych. Dodatkowo, wyznaczono eksperymentalnie takie parametry modelu jak potencjał dzeta oraz kąt zwilżania wodą. Uzyskano zadawalającą korelację (R≈0.99) pomiędzy napięciem elektrycznym na fotodiodzie, będącym względną eksperymentalną miarą stopnia koagulacji hydrofobowej, które rejestrowano po zadanym czasie sedymentacji suspensji syderytu, oraz teoretycznie obliczonym maksimum całkowitej energii potencjalnej koagulacji. Przetestowano również dwa inne, dostępne w literaturze, wyrażenia na oddziaływania hydrofobowe dalekiego zasięgu, które wykazały słabą korelację z danymi ksperymentalnymi.
A single short-range exponental, obtained for two mica sheets hydrophobized by in situ adsorption of cationic surfactants [Pashley and Israelachvili, Colloids Surfaces, 2, 169 (1981)], was used to approximate the hydrophobic interaction potential energy. The prefactor of the exponential was estimated by using a simple equation of state for interfacial tensions [Li and Neumann, J. Colloid Interface Sci., 137, 304 (1990)]. To verify the simple extended DLVO model of hydrophobic coagulation, a series of experimental tests on a fine siderite suspension with particles gradually hydrophobized by adsorption of sodium oleate surfactant was performed at two ionic strengths. The model parameters (ζ potential and water contact angle) of the siderite particles were determined experimentally. A satisfactory (R≈0.99) correlation between the photodiode voltage, detected after a selected period of time of the siderite suspension sedimentation being an experimental measure of the extent of hydrophobic coagulation, and the theoretically calculated total potential energy maximum was obtained. Two other long-range exponential expressions of the hydrophobic interaction available in the literature were also tested, which provided a poor correlation with the presented experimental results.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2002, R. 3, nr 1, 1; 1-10
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oil agglomeration of metal-bearing shale in the presence of mixed cationic-anionic surfactants
Autorzy:
Polowczyk, I.
Kruszelnicki, M.
Kowalczuk, P. B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110617.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
zeta potential
synergism
surfactants
kerosene
hydrophobic coagulation
Opis:
This paper reports oil agglomeration of fine metal-bearing shale particles in the presence of cationic (dodecylamine hydrochloride) and anionic (sodium dodecyl sulfate) surfactants and their mixture. The experimental results demonstrated that there was a strong relationship between zeta potential, hydrophobic coagulation, oil agglomeration and particle hydrophobicity in the presence of cationic surfactant, whereas shale neither coagulated nor agglomerated in the presence of anionic surfactant. Addition of either anionic or cationic surfactant in emulsification of a bridging oil increased the size of agglomerates and reduced the concentration of surfactant used in the suspension. The results pointed to synergism between cationic and anionic surfactants in oil agglomeration. Based on the results obtained from this study, the mechanism of oil agglomeration of shale in the presence of ionic surfactants and their mixture was elucidated.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 4; 1052-1059
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Artificial heart: Hydrophobic coating to make it more natural
Autorzy:
Ziętek, P. A.
Butruk, B.
Ciach, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115759.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
hydrophobic coatings
polyurethane vascular devices
blood coagulation
Opis:
Polyurethanes are biocompatible materials commonly used in medical applications, mainly as coatings for vascular grafts and artificial hearts. There are many methods to increase hemocompatibility of polyurethane surfaces. Presented study was undertaken to obtain hydrophobic polyurethane coatings by silicone and perfl uorocarbohydrate modification. The aim of this work was to obtain smooth and homogenous coatings, as porous materials are likely to cause blood coagulation. Surface analysis (IR spectroscopy and scanning acoustic microscopy) revealed that the applied method allows to modify polyurethane surface successfully. An increase in material hydrophobicity was confirmed contact angle measurement.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 3; 15-19
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ właściwości substancji organicznych na blokowanie membran ultrafiltracyjnych
Influence of NOM properties on the fouling of ultrafiltration membranes
Autorzy:
Konieczny, K.
Rajca, M.
Bodzek, M.
Gembołyś, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237840.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie wody
substancje organiczne
związki hydrofobowe
związki hydrofilowe
ultrafiltracja
koagulacja
water treatment
organic substances
hydrophobic compounds
hydrophilic compounds
ultrafiltration
coagulation
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań nad zjawiskiem blokowania membran ultrafiltracyjnych (fouling) podczas oczyszczania wody modelowej zawierającej naturalne substancje organiczne (NOM) w postaci kwasów humusowych. Badania przeprowadzono w warunkach laboratoryjnych stosując zestaw badawczy Millipore z płaską membraną z celulozy (pow. 38,5 cm2) o granicznej masie cząsteczkowej (cut-off) 30 kDa. Wodę modelową oczyszczano w samodzielnym procesie UF oraz w procesie UF skojarzonym z koagulacją. Na podstawie wyników testów naczyniowych do koagulacji zastosowano siarczan glinu (4,1 gAl/m3) przy pH=7,0. Wodę modelową zawierającą tylko rozpuszczone substancje organiczne (<0,22 žm) poddano frakcjonowaniu na żywicach Amberlite XAD-7HP/4, otrzymując frakcje hydrofobową (HFO), transfilową (TFI) oraz hydrofilową (HFI). Do frakcjonowania zawartych w wodzie naturalnych substancji organicznych wg wielkości cząsteczek zastosowano ultrafiltrację, przy wykorzystaniu membran Nadir o granicznych masach cząsteczkowych (cut-off) 1 kDa, 3 kDa i 10 kDa. Stwierdzono, że w badanych substancjach organicznych dominowały związki o masie cząsteczkowej <1 kDa (ok. 78%). Wykazano, że w substancjach organicznych przeważała frakcja hydrofobowa (ok. 70%), która w znacznym stopniu powodowała blokowanie membrany ultrafiltracyjnej. Stwierdzono, że w procesie wstępnej koagulacji hydrofobowe cząsteczki wywołujące blokowanie membrany łączyły się w większe aglomeraty, które odkładając się na powierzchni membrany w mniejszym stopniu ograniczały strumień permeatu niż bez koagulacji. Podczas bezpośredniej ultrafiltracji (bez koagulacji) cząsteczki hydrofobowe (jak również hydrofilowe) blokując pory membran powodowały istotne zmniejszenie wydajności procesu.
The phenomenon of ultrafiltration (UF) membrane fouling was investigated during treatment of a model water solution which contained natural organic matter (NOM) in the form of humic acids. The experiments were conducted under laboratory conditions, using a Millipore system with a flat cellulose membrane (surface area, 38.5 cm2) of 30 kDa cut-off. Water samples were treated in a direct UF process and in a UF process combined with coagulation. On the basis of jar test results, alum (4.1 gAl/m3) was chosen as a coagulant and coagulation was conducted at pH=7.0. The model solution that contained dissolved organic substances alone (<0.22 žm) was made subject to fractionation on XAD-7HP/4 resins, and thus hydrophobic (HFO), transphilic (TFI) and hydrophilic (HFI) fractions were obtained. To fractionate the NOM in the model solution according to molecular weight, the UF process was carried out with Nadir membranes of 1 kDa, 3 kDa and 10 kDa cut-offs. The study has produced the following findings: compounds of molecular weights lower than 1 kDa dominated in the NOM (accounting for approx. 78%); among the organic substances, the hydrophobic fraction (the one that largely contributed to membrane fouling) was dominant (approx. 70%); when use was made of coagulation as a prior step, the hydrophobic particles responsible for membrane fouling clustered together to form larger agglomerates, which deposited on the membrane surface and limited the permeate flux to a smaller extent than when coagulation was not applied. During direct UF (with no coagulation) hydrophobic particles (as well as the hydrophilic ones) blocked the pores of the membranes and thus substantially reduced the efficiency of the process.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2008, 30, 3; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies