Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "hydrogen bonds" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Intrinsic deuterium isotope effects on NMR chemical shifts of hydrogen bonded systems
    Autorzy:
    Hansen, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/146965.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    C-H hydrogen bonds
    deuterium isotope effects
    intramolecular hydrogen bonds
    intrinsic isotope effects
    nuclear shielding
    steric effects
    Opis:
    This mini review describes intrinsic deuterium isotope effects on 13C chemical shifts of rigid hydrogen bonded compounds primarily in solution. The steric effects of intramolecularly hydrogen bonded compounds are dissected into different bond interactions leading either to steric compression or to steric twist. One-bond isotope effects involving CH(D) bonds are analyzed in terms of substituent effects and the question is raised whether isotope effects can be useful in the study of CHhydrogen bonds.
    Źródło:
    Nukleonika; 2002, 47,suppl.1; 37-42
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Theoretical studies of interactions in cyprodinil-α-cyclodextrin and cyprodinil-β-cyclodextrin systems
    Autorzy:
    Hołaj-Krzak, Jakub T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27312641.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
    Tematy:
    α-cyclodextrin
    β-cyclodextrin
    cyprodinil
    hydrogen bonds
    inclusion complexes
    theoretical calculations
    Opis:
    The paper presents the results of theoretical calculations in terms of the G4MP2 composite method for cyprodinil-α-cyclodextrin (C0@α-CD) and cyprodinil-β-cyclodextrin (C0@β-CD) systems. Studies also covered analogous systems consisting of the anion (C-) and the cation (C+) of cyprodinil. The geometries of the cyprodinil molecule and ions were optimized on the basis of the DFT theory, using hybrid (B3LYP, PBE0), pure (B97-D) and “meta” (M06-2X) GGA functionals for selected Pople basis sets [6-311++G(d,p), 6-311++G(2d,p), 6-311++G(2d,2p)] and Dunning basis set (aug-cc-pVDZ). The research results suggest that the affinity of “guest” molecules for “hosts” is relatively low. Theoretical studies of the “guest-host” systems allow to predict the properties of the designed preparations.
    Źródło:
    Journal of Water and Land Development; 2023, 57; 9--20
    1429-7426
    2083-4535
    Pojawia się w:
    Journal of Water and Land Development
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Properties of water hydrating the galactolipid and phospholipid bilayers: a molecular dynamics simulation study
    Autorzy:
    Markiewicz, Michał
    Baczyński, Krzysztof
    Pasenkiewicz-Gierula, Marta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038986.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    molecular modelling
    hydrogen bonds
    water diffusion
    water dipole orientation
    inter-lamellar water
    Opis:
    Molecular dynamics simulations of 1,2-di-O-acyl-3-O-β-D-galactopyranosyl-sn-glycerol (MGDG) and 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (DOPC) bilayers were carried out to compare the effect of the lipid head group's chemical structure on the dynamics and orientational order of the water molecules hydrating the bilayer. The effect of the bilayers on the diffusion of water is strong for the neighbouring water molecules i.e., those located not further than 4 Å from any bilayer atom. This is because the neighbouring water molecules are predominantly hydrogen bonded to the lipid oxygen atoms and their mobility is limited to a confined spatial volume. The choline group of DOPC and the galactose group of MGDG affect water diffusion less than the polar groups located deeper in the bilayer interface, and similarly. The latter is an unexpected result since interactions of water with these groups have a vastly different origin. The least affected by the bilayer lipids is the lateral diffusion of unbound water in the bilayer plane (x,y-plane) - it is because the diffusion is not confined by the periodic boundary conditions, whereas that perpendicular to the plane is. Interactions of water molecules with lipid groups also enforce certain orientations of water dipole moments. The profile of an average water orientation along the bilayer normal for the MGDG bilayer differs from that for the DOPC bilayer. In the DOPC bilayer, the ordering effect of the lipid head groups extends further into the water phase than in the MGDG bilayer, whereas inside the bilayer/water interface, ordering of the water dipoles in the MGDG bilayer is higher. It is possible that differences in the profiles of an average water orientation across the bilayer in the DOPC and MGDG bilayers are responsible for differences in the lateral pressure profiles of these bilayers.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 475-481
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Association of model peptides and dehydropeptides: N-acetyl-l-butyrine and (Z)-dehydrobutyrine N',N'-dimethylamides
    Autorzy:
    Broda, Małgorzata
    Rzeszotarska, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041295.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ab initio/DFT calculations
    hydrogen bonds
    dimer
    IR spectra
    α,β-dehydroamino acids
    Opis:
    These comparative studies on the aggregation behaviour of Ac-(Z)-ΔAbu-NMe2 and Ac-L-Abu-NMe2 in carbon tetrachloride were performed by the analysis of their FTIR spectra and by theoretical calculations. The percentage of the monomeric form (α) decreased as concentration increased and this occurred to a higher degree for the (Z)-ΔAbu derivative than for its saturated analogue. The dimerization constant KD, calculated on the basis of the intensity of the monomer and associate bands in the νs(N-H) vibration region, is by three orders of magnitude larger for Ac-(Z)-ΔAbu-NMe2 than for Ac-L-Abu-NMe2. The obtained dimer geometries of the dehydro- compound were calculated by the B3LYP/6-31+G** method.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 1; 221-226
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Struktury krystaliczne soli kwasu szczawiowego i amin alifatycznych
    Crystalline structures of salts of oxalic acid and aliphatic amines
    Autorzy:
    Dziuk, B.
    Ejsmont, K.
    Zaleski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142295.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    szczawiany alkiloamonowe
    struktury krystaliczne
    silne wiązania wodorowe
    alkylammonium oxalates
    crystalline structures
    strong hydrogen bonds
    Opis:
    W artykule dokonano analizy struktur krystalicznych soli kwasu szczawiowego i amin alifatycznych. W sieciach tych występuje wielość form ułożenia zarówno jedno-ujemnych jak i dwu-ujemnych anionów kwasu szczawiowego. Jednoujemne aniony mogą tworzyć cykliczne dimery lub układać się w liniowe łańcuchy o charakterze zarówno przypominającym strukturę schodkową jak również łańcuchy mieszane. W przypadku anionów dwu-ujemnych można również wyróżnić łańcuchy liniowe płaskie oraz łańcuchy liniowe, zawierające aniony ułożone względem siebie prostopadle. W celu porównania parametrów geometrycznych wiązań wodorowych typu O–H...O występujących pomiędzy jedno-ujemnymi anionami w krysztale oraz w “fazie gazowej”, przeprowadzono obliczenia kwantowo-mechaniczne metodą MP2.
    The article analyses crystalline structures of salts of oxalic acid and aliphatic amine. In such network there is multitude of arrangement forms for both mononegative and binegative oxalic acid anions. Mononegative anions might form cyclic dimers or arrange in linear chains of nature resembling stepwise structure, as well as in mixed chains. For binegative anions it is possible to distinguish linear flat chains and linear chains containing anions arranged perpendicularly to each other. In order to compare geometrical characteristics of hydrogen bonds of type O–H...O connecting mononegative ions in the crystal and in the „gas phase”, the quantum mechanical calculations were carried out using MP2 method.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 4; 391-395
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Complexation of poly(ethylene glycol) with poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel based on hydrogen bonds
    Autorzy:
    Liu, G.
    Xie, D.
    Guan, Ch.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778809.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    complex
    hydrogen bonds
    poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel
    poly(ethylene glycol)
    Opis:
    The complexes of poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) (P(EMA-co-VP)) gel with poly- (ethylene glycol) (PEG) stabilized by the hydrogen bonds were prepared. It was found that both the concentration and the molecular weight of PEG have a strong effect on the P(EMA-co-VP) gel. When PEG was introduced into the P(EMA-co-VP) gel, the glass transition temperatures (Tg) of the complexes decreases with the decreasing of PEG molecular weight. In such a system, the maximum molecular weight of PEG required for the complex formation is no more than 2000, and P(EMA-co-VP)/PEG complexes are a homogeneous amorphous phase, which was studied by FTIR, XRD, TEM, and DSC.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 85-90
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of Structural Changes in Starch- Aluminosilicate Binder and Molding Sand with its Participation after Physical Curing
    Autorzy:
    Kaczmarska, K.
    Grabowska, B.
    Cukrowicz, S.
    Bobrowski, A.
    Żymankowska-Kumon, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/382686.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    conventional heating
    microwave curing
    starch aluminosilicate binder
    FTIR
    hydrogen bonds
    ogrzewanie konwencjonalne
    utwardzanie mikrofalami
    spoiwo skrobiowo-glinokrzemianowe
    wiązania wodorowe
    Opis:
    The organo-inorganic commercial binder Albertine F/1 (Hüttenes-Albertus) constituting the starch-aluminosilicate mixture was directed to structural studies. The paper presents a detailed structural analysis of the binder before and after exposure to physical curing agents (microwaves, high temperature) based on the results of infrared spectroscopy studies (FTIR). An analysis of structural changes taking place in the binder system with the quartz matrix was also carried out. Based on the course of the obtained IR spectra, it was found that during the exposure on physical agents there are structural changes within the hydroxyl groups in the polymeric starch chains and silanol groups derived from aluminosilicate as well as in the quartz matrix (SiO2). The curing of the molding sand takes place due to the evaporation of the solvent water and the formation of intramolecular and intermolecular cross-linking hydrogen bonds. Type and amount of hydrogen bonds presence in cured molding sand have an impact on selected properties of molding sand. Results indicates that for molding sand with Albertine F/1 during conventional heating a more extensive network of hydrogen bonds is created.
    Źródło:
    Archives of Foundry Engineering; 2018, 18, 3; 138-143
    1897-3310
    2299-2944
    Pojawia się w:
    Archives of Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni do badań polimerów z pamięcią kształtu
    Application of infrared spectroscopy in shape memory polymers study
    Autorzy:
    Kaczmarczyk, B.
    Dobrzyński, P.
    Kasperczyk, J.
    Bero, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285129.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    polimery z pamięcią kształtu
    spektroskopia
    terpolimery
    materiały bioresorbowalne
    wiązania wodorowe
    shape-memory polymers
    spectroscopy
    terpolymers
    bioresorbable materials
    hydrogen bonds
    Opis:
    W pracy zaprezentowano wyniki badań nad wykazującymi właściwości pamięci kształtu bioresorbowalnymi terpolimerami laktyd/glikolid/trimetylenowęglan. Celem wyjaśnienia charakteru występujących w tych terpolimerach oddziaływań, decydujących o istnieniu ich zdolności do zapamiętywania kształtu, zastosowano do badań metodę spektroskopii w podczerwieni i drugie pochodne widm.
    This work presents results of the study of bioresorbable lactide/glycolide/trimethylene carbonate terpolymers exhibiting the shape memory properties. Infrared spectroscopy and second derivative spectra were used to explain the character of appearing at terpolymers interactions, which determine the possibility of existence the shape memory ability of these terpolymers.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 63-64; 51-54
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modification of the hydrogen bonding network at the reversed micelles interface by near infrared radiation
    Autorzy:
    Walski, T.
    Gałecka, T.
    Grzeszczuk-Kuć, K.
    Komorowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/148832.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    electron paramagnetic resonance (EPR)
    hydrogen bonds
    near infrared radiation (NIR)
    cetyltrimethylammonium bromide (TCAB) reverse micelles
    TEMPO-palmitate spin probe
    water structure modification
    Opis:
    The purpose of this paper is to prove that near infrared radiation (NIR) modifies hydrogen bonds localized in the interface of reversed micelles. The degree of modification of the hydrogen bonds was monitored by TEMPO-palmitate spin probe introduced into the structure of reverse micelles formed by cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) (TCAB/phosphate buffer/isooctane/hexanol and TCAB/NaCl/isooctane/hexanol (W = 15)). Electron paramagnetic resonance (EPR) spectra were performed on the argonated samples. The isotropic tumbling correlation time (τc) and the hyperfine coupling constant A+ = h0 – h+1 (h+1, and h0 correspond to the low-, and centre-field lines, respectively) were determined from the EPR spectra as a quantitative measure for monitoring the action of NIR radiation. A+ values depend on the composition of the water pool (1.640 mT for phosphate buffer and 1.630 mT for NaCl). NIR irradiation led to decrease in A+. This parameter reached the same value for both solutions (1.625 ± 0.003 and 1.626 ± 0.003 mT) after exposition to NIR. The tumbling correlation time after exposure to NIR decreased for TCAB/phosphate buffer/ isooctane/hexanol reversed micelles from 2.10 × 10–10 s to 1.44 × 10–10 s but did not change for TCAB/NaCl/isooctane/ hexanol). The results obtained confirm the possibility of modification of the hydrogen bonds by NIR radiation.
    Źródło:
    Nukleonika; 2013, 58, 3; 435-438
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Azopolimery supramolekularne powstałe na bazie wiązań wodorowych
    Supramolecular azopolymers based on hydrogen bonds
    Autorzy:
    Konieczkowska, J.
    Schab-Balcerzak, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947483.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    pochodne azobenzenu
    azopolimery
    polimery supramolekularne
    wiązania wodorowe
    fotoindukowana anizotropia optyczna
    powierzchniowe siatki reliefowe
    azobenzene derivative
    azopolymers
    supramolecular polymers
    hydrogen bonds
    photoinduced optical anisotropy
    surface relief gratings
    Opis:
    Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej fotoaktywnych polimerów supramolekularnych, wktórych tworzeniu wykorzystano niekowalencyjne oddziaływania — wiązania wodorowe — między cząsteczkami azochromoforu ałańcuchami makrocząsteczek. Wpracy przedstawiono poszczególne rodzaje tego typu polimerów oraz wyniki badań ich fotoindukowanej anizotropii optycznej. Porównano azopolimery supramolekularne bazujące na wiązaniach wodorowych z: (i) układami zawierającymi chromofory zdyspergowane w matrycy polimerowej, (ii) układami otrzymanymi w wyniku oddziaływań jonowych oraz (iii) azopolimerami funkcjonalizowanymi. Omówiono także sposoby identyfikacji wiązań wodorowych w azopolimerach supramolekularnych.
    The paper is a literature review on photoactive supramolecular polymers formed through noncovalent interactions, i.e. hydrogen bonds between azo chromophore molecules and macromolecule chains. The individual kinds of such polymers as well as the results of photoinduced optical anisotropy investigations related to them have been presented. The supramolecular azopolymers based on hydrogen bonds have been compared with (i) systems containing chromophores dispersed in polymer matrix, (ii) supramolecular systems based on ionic interactions and (iii) functionalized azopolymers. Additionally, the methods used for the identification of hydrogen bonds in supramolecular azopolymers were discussed.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 7-8; 425-434
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Struktura a nieelastyczne rozpraszanie neutronów przez kryształy molekularne z wiązaniami wodorowymi
    Structure and inelastic neutron scattering by the molecular crystals with the hydrogen bonds
    Autorzy:
    Rok, M.
    Bator, G.
    Sobczyk, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171492.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    kompleksy molekularne
    wiązanie wodorowe
    struktura krystaliczna
    rozpraszanie neutronów
    dynamika cząsteczek w fazie stałej
    molecular complexes
    hydrogen bonds
    crystal structure
    neutron scattering
    molecular dynamics in the solid state
    Opis:
    The molecular crystals, which are built of organic or organic-inorganic molecules, are characterized by the weak intermolecular interactions. From the viewpoint of the potential applications in electronics or optoelectronics the electric properties of the crystals are essential. In turn these properties are related to their crystal structure as well as the dynamics of the molecules in the solid state. The existence of the hydrogen bonds in the crystal structures, conventional and unconventional, is crucial from the viewpoint of the electric properties of the crystals. The dynamics of methyl groups present in the structure can be a measure of the molecular interactions in the crystals. In this work the dynamical properties, first of all taking into account the research results concerning the neutron scattering, will be discussed. The neutron technique is very effective as regards the methyl group dynamics investigations. The relationship between a formation of the conventional and unconventional hydrogen bonds and a tunneling of the methyl groups at low temperature will be discussed. The method of the interpretation of the INS spectra will be described taking into account the theoretical model, the parameters of which are fitted to the experimental data. The examples will regard the following molecular crystals: p-N,N’-1,10-tetraacethyldiaminodurene (TADD) (Figs. 2 and 4), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine with chloranilic acid (TMP·CLA) (Figs. 5, 6 and 7), 2,3,5,6- tetramethylpyrazine with bromanilic acid (TMP·BRA) (Figs. 5 and 6) and the crystal of 3,4,7,8-tetramethylphenantroline (Me4phen) and its complex with picric acid (Me4phen·PIC) (Figs. 8 and 9). In this paper we have shown that the surrounding of the methyl group and its interactions with the adjacent molecules has a stronger effect than the changes in the electronic charge density in the molecule.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 7-8; 533-557
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molowa entropia orientacyjna i struktura cieczy zasocjowanych
    Molar orientation entropy and structure of the self-associated liquids
    Autorzy:
    Jadżyn, J.
    Świergiel, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172403.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    dipole molekularne
    przenikalność statyczna
    entropia orientacyjna
    ciecz
    wiązania wodorowe
    przejście fazowe ciecz izotropowa-nematyk
    molecular dipoles
    static permittivity
    orientation entropy
    liquids
    hydrogen bonds
    isotropic liquids to nematic phase transition
    Opis:
    Research on the structural effects of intermolecular interactions not only brings us closer to a better understanding the macroscopic properties of liquids, but also allows one to modify these properties. Intermolecular dipolar couplings and hydrogen bonds are the most common interactions in liquids leading to formation of multimolecular entities with various structures. The natural rival of these interactions is the thermal agitation of molecules (kT), which aims to destroy the emerging structures. In this paper we present an experimental method to estimate the way of molecular self-assembly resulting from the simultaneous action of kT and intermolecular interactions. The method is based on the study of dipolar orientation effects induced by an applied electric field. As an experimental source of the information on these effects is temperature derivative of the static permittivity of tested liquid. That derivative is proportional to the liquid entropy change due to the ordering action of the electric field on the molecular dipoles. Here, we present the experimental results on temperature dependence of the static permittivity and increment of the orientation entropy of liquids where the self-association process realizes with two ways: dipolar couplings and hydrogen-bonds.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 7-8; 517-532
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Removal of Cr(III) ions from water and wastewater by sorption onto peats and clays occurring in an overburden of lignite beds in central Poland
    Autorzy:
    Kyzioł-Komosińska, J.
    Rosik-Dulewska, Cz.
    Dzieniszewska, A.
    Pająk, M.
    Krzyżewska, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208228.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    chromium compounds
    chlorine compounds
    hydrogen bonds
    iron compounds
    isotherms
    lignite
    peat
    sorption
    metal-organic complexes
    water
    wastewater
    związki chromu
    związki chloru
    wiązania wodorowe
    związki żelaza
    izotermy
    węgiel brunatny
    torf
    sorpcja
    kompleksy metaloorganiczne
    woda
    ścieki
    Opis:
    Sorption capacities of low-moor peats and Neogene clays from the overburden of lignite beds in Central Poland for Cr(III) ions as chloride and metalorganic complex ions have been investigated. The binding mechanisms and sorption parameters were determined based on the Freundlich and Langmuir nonlinear sorption isotherms. The sorption capacities of studied materials for Cr(III) ions depended on their properties (porosity, average pore diameters, specific surface area and content of Fe hydroxyoxides) as well as charge of Cr(III) ions, functional groups and their diagonal lengths. Cr(III) ions from chlorides were bound onto sorbents via Coulomb attraction and by Fe hydroxy-oxides. However the complex Cr(III) ions were bound to the sorbent surface via hydrogen bonds between the dye -OH groups and =O of the sorbent functional groups. The equation parameters of sorption isotherms indicate cooperative heterogeneous adsorption at low Cr(III) concentrations and chemisorption at high Cr(III) concentrations
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2014, 40, 1; 5-22
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies