Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "hydrazone" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Synthesis, Antimicrobial and Antioxidant Activities of Some Naphthalene - Containing Hydrazone Derivatives
Autorzy:
Sivasankari, S.
Rubala mary, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1112540.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
antibiotic
antimicrobial activities
antioxidant activities
hydrazone
naphthalene
Opis:
The inevitable consequence of the widespread use of antimicrobial agents has been the emergence of antibiotic resistant pathogens. This necessitates an ever-increasing search for new drugs. In an effort to develop antimicrobial agents, a series of hydrazone 2-6-derivatives were synthesized. These were characterized on the basis of physical and spectroscopic data, and were evaluated for their antimicrobial activity against various bacterial and fungal strains using the disc diffusion method and nutrient agar media. The antioxidant activities of the products were also evaluated. Our data showed that many derivatives have promising activities as antioxidant agents.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2018, 18, 2; 124-132
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, spectral (FT-IR, 1H and 13C NMR) and antimicrobial studies some of (E)-2-(2-((aryl)(phenyl)methylene)hydrazinyl)benzo[d] thiazole
Autorzy:
Manikandan, S.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1177421.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Aryl hydrazone
IR and NMR spectra
antibacterial and antifungal activities
Opis:
A series of (E)-2-(2-((aryl)(phenyl)methylene)hydrazinyl)benzo[d] thiazole compounds by condensation of substituted benzophenone with 2-hydrazinobenzothizol in the presence acetic acid. The synthesized compounds 1-6 were characterized by elemental, FT-IR, 1H and 13C NMR spectral data. From the IR and NMR spectra, the characteristic frequencies were assigned and the data used for confirmation of the formation hydrazones 1-6. All compounds were screened for their preliminary antibacterial and antifungal activities. The methoxy substituted compound 6 shows good antibacterial activity against their bacterial strains within the agreed mm of zone of inhibition. The methyl (5) and methoxy (6) substituted hydrazones show good antifungal activities against their fungal strains.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 103; 1-18
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of chromone based hydrazones on lipid peroxidation and bFGF concentration in the HL-60 cell line
Autorzy:
Łazarenkow, Andrzej
Michalska, Marta
Gorąca, Anna
Mirowski, Marek
Nawrot-Modranka, Jolanta
Piechota-Polanczyk, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039590.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hydrazone
chromone
phosphorohydrazone
HL-60
lipid peroxidation
bFGF
Opis:
Natural and synthetic derivatives of benzo-γ-pyrones (i.e. flavones, chromones, and coumarins) and their synthetic analogues possess a wide range of biological properties in vitro and in vivo. In this paper we investigated the influence of two hydrazone compounds of chromones, 3-{[(2-dimethoxytiophosphoryl)-2-methylhydrazono]-methyl}-chromen-4-one (CH-3) and 2-amino-6-chloro-3-[(2-hydroxyethyl)-hydrazonomethyl]-chromen-4-one (A-12), on lipid peroxidation and bFGF concentration in the HL-60 cells. Both of the studied compounds had a significant influence on bFGF and TBARS in ranges -137.20 ~ 380.26% and -81.66 ~ -28.68%, respectively, in comparison with the control (counted as 0 %).
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 2; 259-262
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, spectral studies and antimicrobial activities of some substituted (E)-1-benzylidene-2-(4-bromophenyl)hydrazines
Autorzy:
Rajarajan, M.
Senbagam, R.
Vijayakumar, R.
Manikandan, V.
Balaji, S.
Vanangamudi, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1194024.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Antimicrobial study
Hammett equation
Hydrazone
IR spectra
NMR spectra
Synthesis
UV
Opis:
A series of nine number of (E)-1-benzylidene-2-(4-bromophenyl)hydrazine compounds have been synthesized by the condensation reaction of 4-bromo phenylhydrazine with varies m- and p- substituted benzaldehydes using acetic acid catalyst were refluxed for 4h with 20 mL of absolute ethanol. The yield of synthesized (E)-1-benzylidene-2-(4-bromophenyl)hydrazine compounds are more than 80%. The synthesized (E)-1-benzylidene-2-(4-bromophenyl)hydrazines have been characterized by UV, IR, 1H and 13C spectral data. These UV, IR and NMR spectral data have been correlated with varies Hammett substituted constant and Swain-Lupton F and R parameters using single and multi- regression analysis. From the results of statistical analysis, the effects of substituent have been studied. The antimicrobial activity of all the synthesized substituted (E)-1-benzylidene-2-(4-bromophenyl)hydrazines have been evaluated using Bayer-Kirby method.
Źródło:
World Scientific News; 2015, 9; 144-160
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization and biological activities of some azetidin-2-one as potential antifungal agents
Autorzy:
Sulthana, R. Munavar
Quine, S. Darlin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1157576.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
2-azetidinone
Antifungal activity
Hydrazone
disc diffusion
spectral studies
Opis:
A new series of 2-azetidinone compounds 5(a-g) were synthesized. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by chemical and spectral analyses such as IR, 1H NMR and 13C NMR. The compounds were screened for their antimicrobial activity against Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Penicillim chryogenum, Trigoderma veride & Fusarium oxysporum and the zone of inhibition was determined by disc diffusion technique. All the synthesized compounds exhibited promising antidungal activity against the studied set of microorganisms. However, the activity was less than that of standard drugs used in this study.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 92, 2; 247-259
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pharmacological aspects of hydrazides and hydrazide derivatives
Farmakologiczne aspekty hydrazydów i pochodnych związków hydrazydowych
Autorzy:
Abidov, Musa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097447.pdf
Data publikacji:
2017-06-30
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
hydrazydy
hydrazonowe- hydrazydy
izoniazyd
phthalhydrazides
tamerit
galavit
hydrazides
hydrazone-hydrazides
isoniazid
Opis:
Intense search for new antimicrobials, including anti-tuberculosis drugs, is dictated by the phenomenon of bacterial multidrug resistance. Hydrazides are considered the key intermediate and valuable starting material for some novel biologically active compounds. Over 70% of recently reported synthetic hydrazide derivatives are evaluated for antimicrobial and/or antifungal activity. The most frequently applied hydrazide is an anti- tuberculosis drug isoniazid/isonicotinic acid hydrazide (NIH). Hydrazide chemicals are sharing a common functional group characterized by a nitrogen- to-nitrogen covalent bond with four substituents with at least one of them being an acyl group, whereas the related hydrazines do not carry an acyl group. Hydrazides can be further classified by atom attached to the oxygen: carbohydrazides, sulfonohydrazides, phosphonic dihydrazides, hydrazone-hydrazides and phthalhydrazides. In addition to their antibacterial and antifungal activities, hydrazide derivatives have recently attracted continuing interest because of their anti-inflammatory properties. A phthalhydrazide derivative tamerit/galavit has been successfully introduced for human therapies.
Intensywne poszukiwania nowych leków przeciwbakteryjnych, łącznie ze środkami przeciwguźliczymi, dyktowane są występowaniem zjawiska wielolekowej oporności bakteryjnej. Hydrazydy uważane są za kluczowe intermediaty i wartościowy początkowy materiał d la nowych biologicznie aktywnych związków chemicznych. Ocenę biologicznych właściwości przeciwbakteryjnych lub/i przeciwgrzybiczych wykonuje się dla ponad 70% ostatnio zaprezentowanych syntetycznych pochodnych hydrazydowych. Najpowszechniej stosowanym hydrazydem jest przeciwgruźliczy lek izoniazyd/ hydrazyd kwasu izonikotynowego (NIH). Hydrazydowe związki chemiczne posiadają charakterystyczną wspólną grupę funkcjonalną, w której występuje wiązanie kowalencyjne azot-azot, z czterema podstawnikami, z których przynajmniej jeden stanowi acyl, z kolei pochodne związki hydrazynowe nie posiadają grupy acylowej. Hydrazydy mogą być dalej sklasyfikowane na podstawie rodzaju pierwiastków przyłączonych do tlenu: karbohydrazydy, sulfonohydrazydy, fosfodihydrazydy, hydrazydy hydrazonowe oraz hydrazydy ftalowe. Poza właściwościami przeciwbakteryjnymi i przeciwgrzybicznymi, pochodne związki hydrazydowe stały się ostatnio interesujące z uwagi na ich właściwości przeciwzapalne. Ftalowa pochodna hydrazydowa tamerit/galavit została pomyślnie wprowadzona do terapii u ludzi.
Źródło:
Health Promotion & Physical Activity; 2017, 2, 3; 9-24
2544-9117
Pojawia się w:
Health Promotion & Physical Activity
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development of method for extractive spectrophotometric determination of Fe(III) with 2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone as an analytical reagent
Autorzy:
Ratnamala, P. S.
Lokhande, R. S.
Utkarsha, M. Ch.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411571.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Iron Spectrophotometric determination
ethyl acetate
2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone
Opis:
A spectrophotometric method has been developed for the determination of Fe(III) using 2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone as an extractive reagent. The reagent forms a coloured complex, which has been quantitatively extracted into ethyl acetate at pH 6. The method obeys Beer’s law over arrange from 1 to 7 ppm. The Molar absorptivity and Sandell’s sensitivity were 0.31 × 104 L mol-1cm-1 and 0.13 μg cm-2 respectively. The proposed method is very sensitive and selective. The method has been successfully applied to synthetic and commercial samples.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 9, 1; 7-12
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of hydrazine derivatives of 3-formylchromones on angiogenic basic fibroblast growth factor and fibroblast growth factor receptor-1 in human melanoma cell line WM-115
Autorzy:
Łazarenkow, Andrzej
Michalska, Marta
Mirowski, Marek
Słomiak, Krzysztof
Nawrot-Modranka, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038629.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
angiogenesis
basic fibroblast growth factor
fibroblast growth factor receptor 1
human melanoma
hydrazone derivatives of benzo-γ-pyrones
Opis:
The hydrazine derivatives of benzopyrones remain an unexplored group of chemical compounds. This preliminary study investigates the influence of A-5, CH-3 and K-2 derivatives at concentrations of 1, 10, 100 nM and 1 μM on selected biochemical factors of a melanoma cell line WM-115, with regard to their potential angiogenic properties. The studied compounds were found to influence cell proliferation, as well as total protein, bFGF and FGFR1 concentration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 3; 585-590
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies