Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "hodowla in vitro" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 58
Tytuł:
Bank genow 'in vitro' - stan obecny
Autorzy:
Zaklukiewicz, K
Sekrecka, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836124.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
hodowla roslin
ziemniaki
kultury tkankowe
hodowla in vitro
banki genow
odmiany roslin
plant breeding
potato
tissue culture
in vitro culture
gene bank
plant cultivar
Źródło:
Ziemniak Polski; 1993, 2; 28-36
1425-4263
Pojawia się w:
Ziemniak Polski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czy sztuczne mięso może uratować ludzkość?
Can artificial meat save the humankind?
Autorzy:
Zarzyńska, Joanna
Zabielski, Romuald
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22394121.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
sztuczne mieso
technologia produkcji
hodowla in vitro
produkcja żywności
zamienniki mięsa
alternatywa dla mięsa
koszty środowiskowe
ślad węglowy
bezpieczeństwo żywności
Opis:
For nearly a decade, the public has been informed about new, innovative ideas for producing meat in a test tube. “Artificial meat” if you prefer, “laboratory meat” or “in vitro meat”, appears in these messages as an alternative to beef, mutton, pork, poultry and even aquaculture. An ethical, safe, and ecological alternative, and the monstrous costs of the first portions of such artificial meat are explained by the assurance that the prototype must always be expensive, and as production and the approval of the technology increases, prices will become more affordable for the average consumer. In this article, which is a follow-up to our previous text (ŻW, 2020, 95, 74-80), we present the logic of a start-up business interested in the technology of producing artificial meat and its recent noticeable drift towards meat substitutes of plant origin rather than in vitro cultures. In addition, we discuss selected aspects related to the safety of both the consumer and the natural environment. The article concludes with a statement made by French scientist at INRAE Jean-Louis Peyraud in 2017: ”A world without animal husbandry is just a utopia in the short, medium, and long term. It is high time we went back to a more realistic, evidence-based approach.”
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2022, 97, 06; 371-378
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dlugotrwale przechowywanie plazmy zarodkowej roslin uzytkowych - metody i problemy
Autorzy:
Puchalski, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/796881.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
hodowla roslin
przechowywanie
kultury in vitro
roznorodnosc genetyczna
rosliny uprawne
nasiona
zarodki roslinne
kriokonserwacja
banki genow
Opis:
Podstawowym zadaniem banków genów ex situ jest zachowanie pierwotnej różnorodności genetycznej przechowywanych zasobów genowych. Służy do tego tzw. plazma zarodkowa, którą mogą stanowić zarówno diaspory generatywne, jak i wegetatywne. U roślin głównym źródłem plazmy zarodkowej są nasiona, przy czym poszczególne gatunki roślin tworzą nasiona o zróżnicowanym okresie żywotności, a także o różnej wrażliwości na wysuszenie i temperaturę. Dla przechowalnictwa wyróżnia się trzy ich kategorie: typowe, nietypowe i pośrednie. Nasiona typowe mogą być odwadniane do niskiej zawartości wody poniżej 5%, co umożliwia ich długie przechowywanie. Pozostałe dwa typy są wrażliwe na odwodnienie i dla zachowania w bankach takich nasion wprowadza się techniki przechowywania ich izolowanych zarodków zygotycznych lub osi zarodkowych. Nasiona typowe mogą zachować wysoką żywotność przez dłuższy okres przy przechowywaniu ich w stanie wysuszonym w temperaturach ujemnych rzędu -20°C lub w warunkach kriogenicznych, na przykład w ciekłym azocie (-196°C) lub w jego parach (-150°C do -180°C). Innym rodzajem plazmy zarodkowej pochodzenia generatywnego jest pyłek, który zachowuje się w trakcie przechowywania podobnie do nasion. Dla wielu grup roślin, np. wieloletnich oraz rozmnażających się wegetatywnie, różnorodność genetyczna musi być chroniona w formie kultur in vitro uzyskiwanych z zarodków (somatycznych i zygotycznych) oraz merystemów i pąków. Kultury przechowuje się przez dłuższy okres czasu w warunkach wolnego wzrostu lub też za pomocą różnych technik kriokonserwacji. Przyszłościowe znaczenie dla banków genów może mieć przechowywanie DNA w formie wyizolowanej z tkanek lub też jako tzw. biblioteki DNA lub cDNA.
The main goal of ex situ gene banks is the conservation of primary genetic diversity of stored genetic resources. For this purpose it is used so called germ- plasm, which could be represented by generative or vegetative propagules. The main source of plant germplasm are seeds, however the particular species produce seed with variable life span and with the different sensitivity to dehydration and temperature. For the storage purposes three seed categories are distinguished: orthodox, recalcitrant and intermediate. The orthodox seeds could be dried to low moisture content below 5%, what gives a possibility of their long- term storage. The remaining two types (especially recalcitrant seeds) are sensitive to dehydration and for their long-term storage other techniques must be applied - such as storage of isolated zygotic embryos or embryonic axes. Orthodox seeds could preserve their high viability for long time, if they are stored as dried and in low (-20°C) or ultra-low temperature under cryogenic conditions, for example in liquid nitrogen (-196°C) or in vapour of LN₂ (-150°C to -180°C). The second type of generative germplasm is pollen, which behaviour is, in case of storage, similar to the seeds. For several groups of plants, like perennials or plants vegetatively propagated, the in vitro cultures derived from embryos (somatic or zygotic), meristems or buds must be applied for their genetic diversity conservation. Cultures are preserved for longer periods using slow growth or various cryopreservation techniques. The future of gene banks might be connected with DNA storage: in form of extracted DNA or as DNA or cDNA libraries.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1998, 463; 211-233
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dynamika wzrostu kalusa oraz regeneracja struktur embrioidalnych u kaktusa z rodzaju Gymnocalycium w zaleznosci od warunkow swietlnych
Autorzy:
Lema-Ruminska, J
Fijalkowska, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/807845.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
Gymnocalcium
warunki swietlne
kaktusy
struktury embrioidalne
rosliny ozdobne
hodowla in vitro
kalus
Gymnocalium
light condition
cactus
embryoid structure
ornamental plant
in vitro culture
callus
Opis:
Badano wpływ jakości światła i ciemności na tempo regeneracji kalusa embriogennego Gymnocalycium mihanovichii (FRIČ ET GÜRKE) BRITTON ET ROSE f. aurantiaca in vitro. Stwierdzono, że przyrost kalusa na zmodyfikowanej pożywce MS bez regulatorów wzrostu był największy pod światłem żółtym oraz czerwonym. Największa zaś liczba kalusów zregenerowała struktury embrioidalne pod światłem żółtym, dziennym oraz czerwonym.
The influence of light quality and darkness on the rate of regeneration of callus and embryogenic structures of Gymnocalycium mihanovichii (FRIČ ET GÜRKE) BRITTON ET ROSE f. aurantiaca in vitro was studied. The increment of callus on the modified MS medium without growth regulators was biggest under the yellow and red light conditions, and a high number of calli regenerated embryogenic structures under the yellow, daylight and red light conditions.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 325-331
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hodowla in vitro celomocytow dzdzownic Dendrobaena veneta
Autorzy:
Olchawa, E
Plytycz, B
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/797169.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
Dendrobaena veneta
dzdzownice
celomocyty
hodowla in vitro
komorki odpornosciowe
Opis:
In vitro techniques are require to better understand coelomocytes - mediated immune responsed. The main obstacle in the long-term cultures of coelomocytes is the contamination with bacteria and fungi from earthworms exterior and coelomic cavity. To avoid this, coelomocytes are retrieved through a small incision in the body wall from earthworms maintained at 10°C for at least 2 weeks. Culture medium is supplemented with 1% streptomycin/penicylin (Sigma) and 0.001% thiomersal (Merck). Freshly retrieved coelomocytes of Dendrobaena veneta contain granular and non-granular cells in the proportion close to 1 : 1 while in our four-month in vitro culture granular cells predominate.
Dla lepszego zrozumienia mechanizmów reakcji odpornościowych mediowanych przez celomocyty dżdżownic niezbędne są hodowle tych komórek w warunkach in vitro. Główną przeszkodą w długoterminowych hodowlach jest ich kontaminacja bakteriami i grzybami pochodzącymi z celomy i powierzchni ciała dżdżownic. Aby tego uniknąć, celomocyty pozyskujemy poprzez rozcięcie ściany ciała dżdżownic przetrzymywanych co najmniej dwa tygodnie w temperaturze 10°C. Pożywkę hodowlaną wzbogacamy 1% roztworem penicyliny/streptomycyny (Sigma) i 0,001% thiomersalem. Świeżo pobrane celomocyty Dendrobaena veneta zawierają komórki ziarniste jak i nieziarniste w proporcji zbliżonej do 1 : 1, podczas gdy w naszych hodowlach czteromiesięcznych przeważają komórki ziarniste.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2004, 498; 153-158
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hybrids from reciprocal barley-wheat crosses
Autorzy:
Wojciechowska, B.
Pudelska, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68297.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
jeczmien
krzyzowanie roslin
hodowla roslin
krzyzowanie miedzygatunkowe
genetyka roslin
zboza
pszenica
hodowla in vitro
mieszance
Źródło:
Genetica Polonica; 1993, 34, 1; 1-13
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro culture of ovules and embryos in intergeneric hybridization within the Lolium-Festuca complex
Hodowla in vitro prazarodkow w zalazkach i izolowanych zarodkow w krzyzowaniu miedzyrodzajowym w obrebie kompleksu Lolium-Festuca
Autorzy:
Slusarkiewicz-Jarzina, A
Ponitka, A.
Zwierzykowski, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/67920.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
hodowla roslin
kultury zarodkow
zycica wielokwiatowa
zycica trwala
genetyka roslin
Lolium multiflorum
kostrzewa trzcinowa
Festuca arundinacea
kultury zalazkow
Lolium perenne
hodowla in vitro
krzyzowanie miedzyrodzajowe
Źródło:
Genetica Polonica; 1994, 35, 3; 135-142
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indukowanie mutacji i separacja chimer in vitro u gerbery Jamesona
Autorzy:
Jerzy, M
Zalewska, M.
Garczewska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/798510.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
pedy przybyszowe
hodowla roslin
gerbera Jamesona
indukowanie mutacji
genetyka roslin
Compositae
rozmnazanie roslin
rosliny ozdobne
separacja
zlozone
mutanty
chimery
Gerbera jamesonii
promieniowanie gamma
hodowla in vitro
Opis:
Wykorzystanie liści ex vitro jako obiektów służących do napromieniania i indukowania zmienności u 16 odmian gerbery Jamesona, rozmnażanych z pąków przybyszowych, doprowadziło do uzyskania mutantów o jednolicie zmienionej barwie kwiatostanów, powtarzających nowo nabyte cechy w drugim pokoleniu roślin rozmnożonych wegetatywnie z wyizolowanych wierzchołków wzrostu. W pierwszym wegetatywnym pokoleniu mutacyjnym roślin poddanych działaniu różnych dawek promieniowania gamma (5-25 Gy) pojawiły się jednak również chimery. Ich udział był znaczny i stanowił bez mała połowę zmutowanych roślin. Ponowne rozmnożenie chimer z eksplantatów liściowych tworzących pędy przybyszowe zwiększyło wydatnie liczbę mutantów o jednolicie zmienionej barwie kwiatostanów w drugim wegetatywnym pokoleniu mutacyjnym.
Using ex vitro leaves as objects to be irradiated and to induce variation in sixteen Gerbera jamesonii cultivars, reproduced from adventitious buds, resulted in obtaining the mutants which inflorescence colour was uniformly changed and which newly acquired traits recurred in the second generation of plants reproduced vegetatively from the isolated shoot tips. However, chimeras appeared among the vM₁, plants exposed to various doses of gamma rays (5-25 Gy) and they constituted almost half of the mutated plants. A further propagation of chimeras from leaf explants forming adventitious shoots significantly increased the number of solid mutants with uniformly changed inflorescence colour in the vM₂ generation.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1994, 414; 343-352
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inkubacja doroslych osobnikow Ascaris suum w mediach chemicznie zdefiniowanych
Autorzy:
Zoltkowska, K
Dmitryjuk, M.
Klonowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/840743.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
pozywki hodowlane
weglowodany
osobniki dorosle
sklad chemiczny
parazytologia
inkubacja
pasozyty
glista swinska
hodowla in vitro
zwiazki organiczne
Ascaris suum
Opis:
Adult Ascaris suum were incubated at 37°C in Ringer solution for Ascaris (ARSb) and in ARSb with 0.2 % addition of glucose, maltose, trehalose, saccharose, starch and glycogen. Control worms were incubated in ARSb without natrium acetate (ARS0). The survival rate, motility and elasticity of each individual, changes of the body weight and glycogen contents in muscles were determined. The incubation in ARS0 was finished on the 7th day. The longest (11 days) lived the worms kept in the basic medium ARSb and ARSb with maltose. Regarding their influence on the survival rate of parasites, the rest sugars could be set in order as follows: glycogen and glucose (10 days), trehalose, saccharose and starch (9 days). In the media containing saccharose and starch worms showed reduced motility and elasticity. On the 7th day of incubation the glycogen level in muscles of control worms was reduced to 0.75% of its beginning concentration, whereas in muscles of Ascaris from media with glucose and trehalose over 50% and with maltose 43% of polysaccharide's reserves were preserved. A slight increase (10-15%) in average body weight of worms incubated with glucose, maltose and glycogen was observed, only in the control and medium with saccharose changes of worms' mass were significant, amounting to 30% and 80%, respectively.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 4; 671-679
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inkubacja dorosłych osobników Ascaris suum w mediach chemicznie zdefiniowanych
THE INCUBATION OF ADULT ASCARIS SUUM IN CHEMICALLY DEFINED MEDIA
Autorzy:
Żółtkowska, K.
Dmitryjuk, M.
Klonowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2148880.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
pozywki hodowlane
weglowodany
osobniki dorosle
sklad chemiczny
parazytologia
inkubacja
pasozyty
glista swinska
hodowla in vitro
zwiazki organiczne
Ascaris suum
Opis:
Adult Ascaris suum were incubated at 37°C in Ringer solution for Ascaris (ARSb) and in ARSb with 0.2 % addition of glucose, maltose, trehalose, saccharose, starch and glycogen. Control worms were incubated in ARSb without natrium acetate (ARS0). The survival rate, motility and elasticity of each individual, changes of the body weight and glycogen contents in muscles were determined. The incubation in ARS0 was finished on the 7th day. The longest (11 days) lived the worms kept in the basic medium ARSb and ARSb with maltose. Regarding their influence on the survival rate of parasites, the rest sugars could be set in order as follows: glycogen and glucose (10 days), trehalose, saccharose and starch (9 days). In the media containing saccharose and starch worms showed reduced motility and elasticity. On the 7th day of incubation the glycogen level in muscles of control worms was reduced to 0.75% of its beginning concentration, whereas in muscles of Ascaris from media with glucose and trehalose over 50% and with maltose 43% of polysaccharide's reserves were preserved. A slight increase (10-15%) in average body weight of worms incubated with glucose, maltose and glycogen was observed, only in the control and medium with saccharose changes of worms' mass were significant, amounting to 30% and 80%, respectively.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1998, 44, 4; 671-679
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kolekcja in vitro [bank genow] odmian ziemniaka jako zrodlo zdrowych roslin ziemniaka
Autorzy:
Zaklukiewicz, K
Sekrecka, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/835122.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
hodowla roslin
ziemniaki
badania in vitro
banki genow
odmiany roslin
plant breeding
potato
in vitro study
gene bank
plant cultivar
Źródło:
Ziemniak Polski; 1994, 4; 4-11
1425-4263
Pojawia się w:
Ziemniak Polski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kompetencja i determinacja do morfogenezy in vitro narcyza [Narcissus L.] odmiany 'Carlton'
Autorzy:
Malik, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/799014.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
cytokininy
Narcissus
auksyny
morfogeneza
narcyz Carlton
narcyz
rosliny ozdobne
hodowla in vitro
regulatory wzrostu
cytokinin
auxin
morphogenesis
Carlton cultivar
ornamental plant
in vitro culture
growth regulator
Opis:
Określono minimalny czas ekspozycji fragmentów pędów kwiatowych narcyza ‘Carlton’ na różne proporcje auksyny i cytokininy, niezbędnego do wywołania reakcji morfogenetycznej. Fragmenty pędów kwiatowych izolowane z cebul chłodzonych poddawano działaniu roztworów regulatorów wzrostu przez 1 minutę, 1 godzinę lub 24 godziny następnie wykładano na pożywki stałe bez regulatorów wzrostu. W doświadczeniu użyto auksyn: Picloramu lub 2,4-D w stężeniu 25 µmol·dm⁻³ w kombinacji z BA w stężeniu 5 lub 25 µmol·dm⁻³. Eksplantaty kontrolne wykładano bezpośrednio na pożywki bez regulatorów wzrostu. Proces organogenezy obserwowano na fragmentach pędów eksponowanych na działanie roztworów auksyn i cytokinin przez 1 minutę, 1 godzinę i 24 godziny. Najwięcej cebul przybyszowych tworzyło się na eksplantatach pędowych poddanych jednogodzinnemu działaniu roztworów regulatorów wzrostu. Wywołanie procesu formowania kalusa wymagało dłuższego, 24-godzinnego traktowania regulatorami wzrostu. Kalus najlepiej tworzył się na eksplantatach traktowanych przez 24 godziny roztworem zawierającym 25 µmol Picloramu·dm⁻³ i 25 µmol BA·dm⁻³.
The aim of the experiment was to estimate the minimal exposure duration of Narcissus L. ‘Carlton’ shoot slices to the different proportion of auxin and cytokinin solutions necessary for in vitro morphogenesis determination. Slices of shoots isolated from Narcissus chilled bulbs and soaked for 1 minute, 1 hour or 24 hours in the solutions of auxin: 2,4-D or Picloram (at concentration 25 µmol·dm⁻³) in combination with cytokinin: BA (at the concentration of 5 or 25 µmol·dm⁻³) or not soaked were put on the Murashige-Skoog medium without growth regulators. Organogenesis was noticed in the response of shoot explants to the 1 minute, 1 hour and 24-hour duration of soaking in growth regulators water solutions. The 1-hour soaking caused the best regeneration of bulbs. The process of callus formation required a longer, 24-hour duration of growth regulator action. The highest amount of yellow, nodular callus was obtained on explants after the 24-hour exposure to the solution of 25 µmol Picloram·dm⁻³ and 25 µmol BA·dm⁻³.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 333-339
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody biotechnologiczne w utrzymaniu i ocenie zasobow genowych
Autorzy:
Niemirowicz-Szczytt, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/796044.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
hodowla roslin
zasoby genowe
kultury tkankowe
techniki biologii molekularnej
hodowla in vitro
rosliny uzytkowe
metody oceny
Opis:
Biotechnologia roślin wykorzystuje dla swoich celów techniki kultur tkankowych i biologii molekularnej. Techniki te są użyteczne w ochronie i ocenie zasobów genowych. Techniki kultur tkankowych zastosowano do mnożenia i utrzymywania materiałów kolekcyjnych, szczególnie dla gatunków rozmnażających się wegetatywnie, takich jak: Solanum, Ipomea lub Coffea. O ile to jest możliwe, rozmnożone in vitro rośliny, przechowywane są w warunkach spowolniających wzrost (obniżona temperatura i intensywność światła), co pozwala na przechowywanie pojemników z roślinami do 2 lat bez potrzeby pasażowania. W miarę rozwoju technik związanych z izolacją, oczyszczaniem, klonowaniem, manipulowaniem i charakterystyką DNA coraz częściej przechowuje się wybrane fragmenty, a nawet całe biblioteki DNA (cDNA). W takiej formie mogą podlegać wymianie między instytucjami na całym świecie. Do charakterystyki różnorodności biologicznej w kolekcjach można wykorzystywać markery molekularne. Polimorfizm DNA pozwala na charakterystykę struktury populacji, na ujawnianie duplikatów, na sprawdzanie czystości próby czy też na szukanie prób z odpowiednimi genami. Jednak nie każda metoda molekularna jest jednakowo przydatna do charakterystyki roślin. Podejmując decyzję o zastosowaniu metody (RFLP, RAPD, AFLP, SSR) trzeba odpowiedzieć na pytania: a) czy uzyskamy odpowiedni polimorfizm? b) czy metoda jest powtarzalna? c) jak można przechowywać uzyskane w trakcie analiz dane? d) jakie są koszty? W pracy przedstawiono próbę oceny aktualnie stosowanych metod pod kątem postawionych pytań.
Plant biotechnology employs tissue culture and molecular biology techniques which prove to be useful for maintaining and estimating genetic resources. The tissue culture technique has been applied in plant collection propagation and maintenance, particularly for vegetatively propagated crops, such as Solanum, Ipomea or Coffea. If it is possible, plant material is stored in the conditions slowing down its growth (lower temperature and diffuse light) so that the storage time can be prolonged up to 2 years and there is no need to refresh the medium. Another type of storage which is becoming more and more popular consists of isolation, purification, cloning, manipulation and identification of DNA. Selected fragments or even whole DNA libraries (cDNA) can easily be stored and then used for exchange between different genetic resource institutions all over the world. In order to characterise germplasm diversity, it is possible to use molecular markers. Molecular techniques implementing DNA polymorphism allow to characterise the population structure, reveal duplicates, check sample homogeneity and identify the sample with required gene. However, not every molecular method is equally suitable for germplasm characterisation. In order to make the proper choice among the recently applied methods: RFLP, RAPD, AFLP or SSR, it is necessary to answer the following questions: - will the polymorphism level be adequate? - is the method reproducible? - how can we store and use the data obtained? - what are the costs? The paper makes an attempt to evaluate the most common methods with respect to these qualities.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1998, 463; 509-517
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mikrorozmnazanie wyselekcjonowanych klonow topoli osiki [Populus tremula x P. tremuloides] przez kultury tkankowe
Autorzy:
Szczygiel, K.
Borkowska, E.
Baziuk, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/819136.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
hodowla roslin
topola osika
Populus tremula x Populus tremuloides
hodowla lasu
kultury tkankowe
lesnictwo
mikrorozmnazanie
hodowla in vitro
Źródło:
Sylwan; 1994, 138, 10; 97-107
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New effective method of obtaining chlorate-resistant cell lines of monohaploid potato
Nowa, wydajna metoda uzyskiwania chlorano-opornych linii komorkowych monohaploidalnego ziemniaka
Autorzy:
Chwilkowska, B
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68156.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
linie komorkowe chlorano-oporne
genetyka roslin
kultury zawiesinowe
monohaploidy
ziemniak
hodowla in vitro
linie komorkowe
Solanum tuberosum
Źródło:
Genetica Polonica; 1994, 35, 4; 303-314
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 58

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies