Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "heteropoly acid" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Dinitrotoluene Synthesis Using Solid State Catalysts - MoO3/SiO2 and H3PO4/MoO3/SiO2
Autorzy:
Adamiak, J.
Skupiński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/357990.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
toluene nitration
dinitrotoluene
solid catalyst
heteropoly acid
Opis:
Dinitrotoluene (DNT) has a lot of applications. It is mainly used in the production of polyurethane forms. Other uses include the explosives industry. It is converted to trinitrotoluene (TNT), or used as an additive in propellants. The main aim of these researches was to obtain DNT in one stage process with solid acid catalyst and nitric acid. The solid catalysts were composed of transition metal oxide (MoO3) and silica gel. One of them was modifed by phosphoric acid (H3PO4/MoO3/SiO2). The addition of phosphoric acid to these catalysts enhances catalytic properties and gives new structures on the surface – mixture of MoO3 and 12-molybdophosphoric acid. The activity of two catalysts in toluene nitration was compared. Higher yields of DNT were obtained in shorter time and with lower excess of HNO3 using modifed catalyst H3PO4/MoO3/SiO2 than using catalyst MoO3/SiO2. The very high yield of DNT (85%) was obtained in the reaction with only tenfold excess of nitric acid with 10 g of H3PO4/MoO3/SiO2. The way of regeneration of the catalyst system H3PO4/MoO3/SiO2 was found and time of storing was examined.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2010, 7, 3; 301-311
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel catalytic synthesis of 6,7-dimethoxyisatin with the use of heteropolyacids (HPAs) as acid solid catalyst
Autorzy:
Gharib, A.
Daneshtalab, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Bamoharram, F.F.
Roshani, M.
Jahangir, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778715.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
heteropolikwasy
katalizator
izatyna
heteropoly acid
catalyst
Preyssler
isatin
mandelonitrile
Opis:
An efficient method for the preparation of 6,7-dimethoxyisatin and its derivatives was developed with good yield by using Preyssler-type heteropolyacid (HPA) as acid catalyst under green conditions. The comparison between Keggin type heteropolyacids, H3[PW12O40], H4[SiW12O40] and H4[SiMo12O40], H3[PMo12O40] and mineral acids with Preyssler's anion shows that the latter possess better catalytical activity than the other heteropolyacids and no degradation of the structure was observed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 3; 5-7
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
One-pot synthesis of (S)-2-(6-methoxynaphtalen-2-yl)propanoic acid, (S)-Naproxen using Preyssler and Keggin-type heteropolyacids as green and reusable catalysts
Autorzy:
Gharib, A.
Daneshtalab, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Bamoharram, F.F.
Roshani, M.
Jahangir, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778717.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
katalizator
heteropolikwasy
D-mannitol
(S)-naproxen
Preyssler
catalyst
heteropoly acid
(S)-Naproxen
Opis:
A simple, clean and environmentally benign route to the enantioselective synthesis of (S)-2-(6-methoxynaphtalen-2-yl)propanoic acid, (S)-Naproxen 3 is described by using Preyssler heteropolyacid, H14[NaP5W30O110], as a green and reusable catalyst in water and in the presence of 1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one 1, D-mannitol 2. The products were obtained in very good yields.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 3; 8-14
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic synthesis of warfarin acetals by using different heteropolyacid catalysts
Autorzy:
Gharib, A.
Jahangir, M.
Roshani, M.
Scheeren, J. W.
Mohadeszadeh, S.
Bakhtiari, L.
Lagzian, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778836.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
heteropolikwas
katalizator
warfaryna
acetale cykliczne
heteropoly acid
Preyssler
catalyst
Warfarin
cyclic acetals
Opis:
In this research, we report on the synthesis of warfarin acetals by using Preyssler's anion, [NaP5W30O110]-14 and heteropolyacids (HPAs) catalysts. This reaction was performed using methanol and ethanol at reflux temperature conditions. Under these conditions we have excellent yields and high selectivity. Preyssler heteropolyacid catalyst were easily recycled recovery and reused without the loss of its catalytic activities. The synthesis of warfarin acetals has been achieved using the catalytic amounts of green, inexpensive and eco-friendly Keggin types heteropolyacids. The products were obtained in high yields.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 3; 5-11
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acetylation of p-aminophenol by Preysslers anion [NaP5W30O110]14-, [NaP5 W29MoO110]14- with green condition at room temperature
Autorzy:
Gharib, A.
Scheeren, J.(H.)W.
Bamoharram, F.F.
Roshani, M.
Jahangir, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779176.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
heteropolikwasy
p-aminofenol
acetaminofen
katalizator
heteropoly acid
Preyssler
p-aminophenol
acetaminophen
green catalyst
Opis:
Synthesis of acetaminophen at green condition and room temperature in the presence of the Preyssler type heteropolyacids has been investigated in order to contribute toward clean technology, which is the most important need of the society. All of the catalysts are recyclable and reusable.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 2; 31-35
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel catalytic method synthesis of calix[4]pyrroles using Preyssler and Wells-Dawson heteropolyacids
Autorzy:
Gharib, A.
Jahangir, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779286.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kaliks[4]pirole
heteropolikwasy
kataliza
calix[4]pyrrole
heteropoly acid
Preyssler
Wells-Dawson
catalysis
N-confused calix[4]pyrrole
Opis:
A catalytic synthesis of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles by reaction of dialkyl or cycloalkyl ketones with pyrrole was performed using Preyssler, sodium30-tungsto pentaphosphate, [NaP5W30O110]14- and Wells-Dawson heteropolyacids as acidic catalysts. The process occurred under mild, eco-friendly and environmental friendly conditions and as a reusable, green catalyst at room temperature for 6 hours. The results showed that the yield for this synthesis is excellent with the use of Preyssler and Wells-Dawson type tungstophosphoric heteropolyacid, H6[P2W18O62], catalysts. The synthesis reaction of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles was developed using different solvents and the best yields were obtained in chloroform.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 2; 70-73
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies