Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "heteropolikwasy" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene with H2O2 in the presence of tungstophosphoric acid (H3PW12O40)
Autorzy:
Wołosiak, A.
Lewandowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779220.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kataliza przeniesienia fazowego
epoksydowanie
nadtlenk wodoru
heteropolikwasy
1,5,9-cyklododecatrina
phase-transfer catalysis
epoxidation
hydrogen peroxide
heteropoly acids
1,5,9-cyclododecatriene
Opis:
The influence of the technological parameters on the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2- epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) by the phase-transfer catalysis method (PTC) in the presence of tungstophosphoric heteropolyacid (H3PW12O40) and hydrogen peroxide as the oxidizing agent has been presented. The phase-transfer catalyst was AliquatŽ 336 (methyltrioctylammonium chloride). The epoxidation of CDT to ECDD in the PTC system proceed under the relatively mild condition: low temperature, lack of solvent, short reaction time. The effect of: the mixing velocity, the molar ratio of CDT:H2O2 and H2O2:H3PW12O40, the nature of the solvent and its concentration, was studied. The most advantageous technological parameters were: the mixing rate 400 – 600 rpm, the molar ratio of CDT:H2O2= 3:1 – 1.5:1, the molar ratio of H2O2:H3PW12O40= 200:1 – 400:1, the temperature 40 – 50°C, solvent: dichloromethane or lack of the solvent, dichloromethane concentration: 10 – 50 vol%, reaction time 35 – 50 min. The application of the above-mentioned parameters allows to achieve the yield of 44 – 47% ECDD in relation to introduced CDT.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 40-44
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka struktury elektronowej heteropolikwasu fosforowolframowego H3PW12O40 modyfikowanego kationem Fe2+
The electronic structure of phosphotungstic (H3PW12O40) heteropolyacids modified by Fe2+ cation
Autorzy:
Niemiec, Piotr Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1402364.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
heteropolikwasy
DFT
analiza strukturalna
heteropolyacids
density functional theory
electronic structure
catalysis
NOCV-SR
Opis:
W pracy zbadano wpływ podstawienia atomu wolframu atomem żelaza w pierwszorzędowej strukturze heteropolikwasu fosforowolframowego o budowie anionu Keggina. Charakterystykę struktury elektronową zmodyfikowanego heteropolikwasu przeprowadzono za pomocą: analizy populacyjnej NBO, całkowitych (PDOS) i parcjalnych (PDOS) widm gęstości stanów, energetyki i charakteru chemicznego orbitali granicznych (HOMO/LUMO) oraz rozmiaru przerwy wzbronionej (gap). Dodatkowo zbadano mechanizm oddziaływania modyfikowanego kationem Fe2+ heteropolikwasu fosforowolframowego z cząsteczką H2O pełniącą rolę środowiska reakcji chemicznej. W większości charakterystyk stwierdzono istotny wpływ wprowadzonego metalu przejściowego na ww. właściwości w stosunku do heteropolikwasu wyjściowego H3PW12O40.
In this paper the influence of substituting the tungsten atom with an iron ion in the primary structure of the phosphotungstic heteropolyacid with the Keggin anion structure was investigated. Characterization of the electronic structure of the modified heteropolyacid was performed using: population analysis according to NBO scheme, total (TDOS) and partial (PDOS) density of states spectra, energy and chemical character of frontier orbitals (HOMO / LUMO) and the size of the HOMO-LUMO band gap. Additionally, the mechanism of interaction between the Fe2+ with H2O molecule, acting as a chemical reaction medium, was investigated. Most cases showed a significant effect of the introduced transition metal ion (Fe2+) on the above-mentioned properties in relation to the nonmodified heteropolyacid H3PW12O40.
Źródło:
Science, Technology and Innovation; 2020, 11, 4; 24-32
2544-9125
Pojawia się w:
Science, Technology and Innovation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of the catalyst on the kinetics of ethyl metacrylate synthesis
Autorzy:
Grzesik, M.
Witczak, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778457.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
estryfikacja
heteropolikwasy
kinetyka
esterification
heteropoliacids
kinetics
Opis:
The synthesis of ethyl metacrylate in the liquid phase was studied. Tungstophosphoric and molybdophosphoric acids, which belong to heteropolyacids group, were used as a catalyst. The chemical compounds from this group are often utilized in the catalysis with regard to their activity and selectivity. The rate equations, reaction rate constants and equilibrium constants have been determined. The reaction order and the kinetic parameters of the kinetic relations were determined by the integral method. All rate equations are formulated with activities taking the non ideal effects of the compounds into consideration. It was found that the kinetics of the esterification of the presented reactions was non-elementary.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 7-9
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acetylation of p-aminophenol by Preysslers anion [NaP5W30O110]14-, [NaP5 W29MoO110]14- with green condition at room temperature
Autorzy:
Gharib, A.
Scheeren, J.(H.)W.
Bamoharram, F.F.
Roshani, M.
Jahangir, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779176.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
heteropolikwasy
p-aminofenol
acetaminofen
katalizator
heteropoly acid
Preyssler
p-aminophenol
acetaminophen
green catalyst
Opis:
Synthesis of acetaminophen at green condition and room temperature in the presence of the Preyssler type heteropolyacids has been investigated in order to contribute toward clean technology, which is the most important need of the society. All of the catalysts are recyclable and reusable.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 2; 31-35
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acylation of aromatic compounds by acid anhydrides using Preysslers anion [NaP5W30O110]14- and heteropolyacids as green catalysts
Autorzy:
Gharib, A.
Jahangir, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779170.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
acylowanie
bezwodniki
heteropolikwasy
katalizator
związki aromatyczne
acylation
Preyssler
anhydride
heteropoly acids
catalyst
aromatic compounds
Opis:
The Preyssler, Wells-Dowson and Keggin heteropolyacids are efficient and eco-friendly solid acid catalysts for the acylation of electron-rich aromatic compounds with acid anhydrides. The performance of different forms of heteropolyacids was compared. In all the cases, the best results were obtained using the Preyssler heteropolyacid as the catalyst. In the presence of 25 mol% (with respect to H+ equivalency) Preyssler catalyst, highly para-selective acetylation of anisole occurs using two equivalents of acetic anhydride, in 15 min at room temperature. The isolated yield of the p-methoxyacetophenone product is 98%.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 2; 11-17
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel catalytic method synthesis of calix[4]pyrroles using Preyssler and Wells-Dawson heteropolyacids
Autorzy:
Gharib, A.
Jahangir, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779286.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kaliks[4]pirole
heteropolikwasy
kataliza
calix[4]pyrrole
heteropoly acid
Preyssler
Wells-Dawson
catalysis
N-confused calix[4]pyrrole
Opis:
A catalytic synthesis of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles by reaction of dialkyl or cycloalkyl ketones with pyrrole was performed using Preyssler, sodium30-tungsto pentaphosphate, [NaP5W30O110]14- and Wells-Dawson heteropolyacids as acidic catalysts. The process occurred under mild, eco-friendly and environmental friendly conditions and as a reusable, green catalyst at room temperature for 6 hours. The results showed that the yield for this synthesis is excellent with the use of Preyssler and Wells-Dawson type tungstophosphoric heteropolyacid, H6[P2W18O62], catalysts. The synthesis reaction of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles was developed using different solvents and the best yields were obtained in chloroform.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 2; 70-73
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel catalytic synthesis of 6,7-dimethoxyisatin with the use of heteropolyacids (HPAs) as acid solid catalyst
Autorzy:
Gharib, A.
Daneshtalab, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Bamoharram, F.F.
Roshani, M.
Jahangir, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778715.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
heteropolikwasy
katalizator
izatyna
heteropoly acid
catalyst
Preyssler
isatin
mandelonitrile
Opis:
An efficient method for the preparation of 6,7-dimethoxyisatin and its derivatives was developed with good yield by using Preyssler-type heteropolyacid (HPA) as acid catalyst under green conditions. The comparison between Keggin type heteropolyacids, H3[PW12O40], H4[SiW12O40] and H4[SiMo12O40], H3[PMo12O40] and mineral acids with Preyssler's anion shows that the latter possess better catalytical activity than the other heteropolyacids and no degradation of the structure was observed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 3; 5-7
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
One-pot synthesis of (S)-2-(6-methoxynaphtalen-2-yl)propanoic acid, (S)-Naproxen using Preyssler and Keggin-type heteropolyacids as green and reusable catalysts
Autorzy:
Gharib, A.
Daneshtalab, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Bamoharram, F.F.
Roshani, M.
Jahangir, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778717.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
katalizator
heteropolikwasy
D-mannitol
(S)-naproxen
Preyssler
catalyst
heteropoly acid
(S)-Naproxen
Opis:
A simple, clean and environmentally benign route to the enantioselective synthesis of (S)-2-(6-methoxynaphtalen-2-yl)propanoic acid, (S)-Naproxen 3 is described by using Preyssler heteropolyacid, H14[NaP5W30O110], as a green and reusable catalyst in water and in the presence of 1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one 1, D-mannitol 2. The products were obtained in very good yields.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 3; 8-14
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies