Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "heteropolikwasy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    The influence of the catalyst on the kinetics of ethyl metacrylate synthesis
    Autorzy:
    Grzesik, M.
    Witczak, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778457.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    estryfikacja
    heteropolikwasy
    kinetyka
    esterification
    heteropoliacids
    kinetics
    Opis:
    The synthesis of ethyl metacrylate in the liquid phase was studied. Tungstophosphoric and molybdophosphoric acids, which belong to heteropolyacids group, were used as a catalyst. The chemical compounds from this group are often utilized in the catalysis with regard to their activity and selectivity. The rate equations, reaction rate constants and equilibrium constants have been determined. The reaction order and the kinetic parameters of the kinetic relations were determined by the integral method. All rate equations are formulated with activities taking the non ideal effects of the compounds into consideration. It was found that the kinetics of the esterification of the presented reactions was non-elementary.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 7-9
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel catalytic synthesis of 6,7-dimethoxyisatin with the use of heteropolyacids (HPAs) as acid solid catalyst
    Autorzy:
    Gharib, A.
    Daneshtalab, M.
    Scheeren, J.(H.)W.
    Bamoharram, F.F.
    Roshani, M.
    Jahangir, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778715.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    heteropolikwasy
    katalizator
    izatyna
    heteropoly acid
    catalyst
    Preyssler
    isatin
    mandelonitrile
    Opis:
    An efficient method for the preparation of 6,7-dimethoxyisatin and its derivatives was developed with good yield by using Preyssler-type heteropolyacid (HPA) as acid catalyst under green conditions. The comparison between Keggin type heteropolyacids, H3[PW12O40], H4[SiW12O40] and H4[SiMo12O40], H3[PMo12O40] and mineral acids with Preyssler's anion shows that the latter possess better catalytical activity than the other heteropolyacids and no degradation of the structure was observed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 3; 5-7
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    One-pot synthesis of (S)-2-(6-methoxynaphtalen-2-yl)propanoic acid, (S)-Naproxen using Preyssler and Keggin-type heteropolyacids as green and reusable catalysts
    Autorzy:
    Gharib, A.
    Daneshtalab, M.
    Scheeren, J.(H.)W.
    Bamoharram, F.F.
    Roshani, M.
    Jahangir, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778717.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    katalizator
    heteropolikwasy
    D-mannitol
    (S)-naproxen
    Preyssler
    catalyst
    heteropoly acid
    (S)-Naproxen
    Opis:
    A simple, clean and environmentally benign route to the enantioselective synthesis of (S)-2-(6-methoxynaphtalen-2-yl)propanoic acid, (S)-Naproxen 3 is described by using Preyssler heteropolyacid, H14[NaP5W30O110], as a green and reusable catalyst in water and in the presence of 1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one 1, D-mannitol 2. The products were obtained in very good yields.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 3; 8-14
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acetylation of p-aminophenol by Preysslers anion [NaP5W30O110]14-, [NaP5 W29MoO110]14- with green condition at room temperature
    Autorzy:
    Gharib, A.
    Scheeren, J.(H.)W.
    Bamoharram, F.F.
    Roshani, M.
    Jahangir, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779176.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    heteropolikwasy
    p-aminofenol
    acetaminofen
    katalizator
    heteropoly acid
    Preyssler
    p-aminophenol
    acetaminophen
    green catalyst
    Opis:
    Synthesis of acetaminophen at green condition and room temperature in the presence of the Preyssler type heteropolyacids has been investigated in order to contribute toward clean technology, which is the most important need of the society. All of the catalysts are recyclable and reusable.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 2; 31-35
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Charakterystyka struktury elektronowej heteropolikwasu fosforowolframowego H3PW12O40 modyfikowanego kationem Fe2+
    The electronic structure of phosphotungstic (H3PW12O40) heteropolyacids modified by Fe2+ cation
    Autorzy:
    Niemiec, Piotr Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1402364.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    heteropolikwasy
    DFT
    analiza strukturalna
    heteropolyacids
    density functional theory
    electronic structure
    catalysis
    NOCV-SR
    Opis:
    W pracy zbadano wpływ podstawienia atomu wolframu atomem żelaza w pierwszorzędowej strukturze heteropolikwasu fosforowolframowego o budowie anionu Keggina. Charakterystykę struktury elektronową zmodyfikowanego heteropolikwasu przeprowadzono za pomocą: analizy populacyjnej NBO, całkowitych (PDOS) i parcjalnych (PDOS) widm gęstości stanów, energetyki i charakteru chemicznego orbitali granicznych (HOMO/LUMO) oraz rozmiaru przerwy wzbronionej (gap). Dodatkowo zbadano mechanizm oddziaływania modyfikowanego kationem Fe2+ heteropolikwasu fosforowolframowego z cząsteczką H2O pełniącą rolę środowiska reakcji chemicznej. W większości charakterystyk stwierdzono istotny wpływ wprowadzonego metalu przejściowego na ww. właściwości w stosunku do heteropolikwasu wyjściowego H3PW12O40.
    In this paper the influence of substituting the tungsten atom with an iron ion in the primary structure of the phosphotungstic heteropolyacid with the Keggin anion structure was investigated. Characterization of the electronic structure of the modified heteropolyacid was performed using: population analysis according to NBO scheme, total (TDOS) and partial (PDOS) density of states spectra, energy and chemical character of frontier orbitals (HOMO / LUMO) and the size of the HOMO-LUMO band gap. Additionally, the mechanism of interaction between the Fe2+ with H2O molecule, acting as a chemical reaction medium, was investigated. Most cases showed a significant effect of the introduced transition metal ion (Fe2+) on the above-mentioned properties in relation to the nonmodified heteropolyacid H3PW12O40.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2020, 11, 4; 24-32
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acylation of aromatic compounds by acid anhydrides using Preysslers anion [NaP5W30O110]14- and heteropolyacids as green catalysts
    Autorzy:
    Gharib, A.
    Jahangir, M.
    Scheeren, J.(H.)W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779170.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    acylowanie
    bezwodniki
    heteropolikwasy
    katalizator
    związki aromatyczne
    acylation
    Preyssler
    anhydride
    heteropoly acids
    catalyst
    aromatic compounds
    Opis:
    The Preyssler, Wells-Dowson and Keggin heteropolyacids are efficient and eco-friendly solid acid catalysts for the acylation of electron-rich aromatic compounds with acid anhydrides. The performance of different forms of heteropolyacids was compared. In all the cases, the best results were obtained using the Preyssler heteropolyacid as the catalyst. In the presence of 25 mol% (with respect to H+ equivalency) Preyssler catalyst, highly para-selective acetylation of anisole occurs using two equivalents of acetic anhydride, in 15 min at room temperature. The isolated yield of the p-methoxyacetophenone product is 98%.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 2; 11-17
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel catalytic method synthesis of calix[4]pyrroles using Preyssler and Wells-Dawson heteropolyacids
    Autorzy:
    Gharib, A.
    Jahangir, M.
    Scheeren, J.(H.)W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779286.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kaliks[4]pirole
    heteropolikwasy
    kataliza
    calix[4]pyrrole
    heteropoly acid
    Preyssler
    Wells-Dawson
    catalysis
    N-confused calix[4]pyrrole
    Opis:
    A catalytic synthesis of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles by reaction of dialkyl or cycloalkyl ketones with pyrrole was performed using Preyssler, sodium30-tungsto pentaphosphate, [NaP5W30O110]14- and Wells-Dawson heteropolyacids as acidic catalysts. The process occurred under mild, eco-friendly and environmental friendly conditions and as a reusable, green catalyst at room temperature for 6 hours. The results showed that the yield for this synthesis is excellent with the use of Preyssler and Wells-Dawson type tungstophosphoric heteropolyacid, H6[P2W18O62], catalysts. The synthesis reaction of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles was developed using different solvents and the best yields were obtained in chloroform.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 2; 70-73
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene with H2O2 in the presence of tungstophosphoric acid (H3PW12O40)
    Autorzy:
    Wołosiak, A.
    Lewandowski, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779220.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kataliza przeniesienia fazowego
    epoksydowanie
    nadtlenk wodoru
    heteropolikwasy
    1,5,9-cyklododecatrina
    phase-transfer catalysis
    epoxidation
    hydrogen peroxide
    heteropoly acids
    1,5,9-cyclododecatriene
    Opis:
    The influence of the technological parameters on the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2- epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) by the phase-transfer catalysis method (PTC) in the presence of tungstophosphoric heteropolyacid (H3PW12O40) and hydrogen peroxide as the oxidizing agent has been presented. The phase-transfer catalyst was AliquatŽ 336 (methyltrioctylammonium chloride). The epoxidation of CDT to ECDD in the PTC system proceed under the relatively mild condition: low temperature, lack of solvent, short reaction time. The effect of: the mixing velocity, the molar ratio of CDT:H2O2 and H2O2:H3PW12O40, the nature of the solvent and its concentration, was studied. The most advantageous technological parameters were: the mixing rate 400 – 600 rpm, the molar ratio of CDT:H2O2= 3:1 – 1.5:1, the molar ratio of H2O2:H3PW12O40= 200:1 – 400:1, the temperature 40 – 50°C, solvent: dichloromethane or lack of the solvent, dichloromethane concentration: 10 – 50 vol%, reaction time 35 – 50 min. The application of the above-mentioned parameters allows to achieve the yield of 44 – 47% ECDD in relation to introduced CDT.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 40-44
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies