Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "heterocycles" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Preparation and Characterization of 1-(5-Azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazole
    Autorzy:
    Izsák, D.
    Klapötke, T. M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358367.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    energetic materials
    heterocycles
    triazoles
    tetrazoles
    azides
    Opis:
    This study presents the preparation of 1-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3yl)tetrazole (5) from commercially available chemicals in a five step synthesis. The energetic title compound was comprehensively characterized by various means, including vibrational (IR, Raman) and multinuclear (1H, 13C, 14N, 15N) NMR spectroscopy, mass spectrometry and differential scanning calorimetry. The sensitivities towards various outer stimuli (impact, friction) were determined according to BAM standards. The enthalpy of formation was calculated at the CBS-4M level of theory.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 3; 403-416
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    5-Aminotetrazoles and Silver-based Primary Explosives
    Autorzy:
    Delalu, H.
    Karaghiosoff, K.
    Klapötke, T. M.
    Miró Sabaté, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358016.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    silver
    nitrogen-heterocycles
    primary explosives
    BAM tests
    Opis:
    Several silver nitrate and perchlorate salts with 5-aminotetrazole-based ligands have been synthesized and characterized by elemental analysis, mass spectrometry, IR, Raman and multinuclear NMR spectroscopy. In addition, several of the new compounds were characterized by X-ray structure analysis. The energetic properties of the materials were assessed by differential scanning calorimetry (DSC) analysis in combination with standard impact and friction BAM tests. The compounds synthesized have good thermal stabilities above 225 C and in some instances the high sensitivities of the materials towards impact and friction make them fall under the category of primary explosives. Some of the compounds might present prospective use in initiation devices for civil and military applications.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2010, 7, 3; 197-216
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal [3+2] cycloaddition reactions as most universal way for the effective preparation of five-membered nitrogen containing heterocycles
    Autorzy:
    Kras, Jowita
    Sadowski, Mikołaj
    Zawadzińska, Karolina
    Nagatsky, Roman
    Woliński, Przemysław
    Kula, Karolina
    Łapczuk, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35141032.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Radomskie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    [3+2] cycloaddition
    five-membered heterocycles
    regioselectivity
    stereoselectivity
    [3+2] cykloaddycja
    heterocykle pięcioczłonowe
    regioselektywność
    stereoselektywność
    Opis:
    The possibility of the construction of five-membered heterocycles, including single heteroatom or systems with two, three and four heteroatoms were critically reviewed based on the recent reports regarding to the [3+2] cycloaddition reactions. Almost all of analysed reaction are realized with high regio- and stereoselectivity.
    Źródło:
    Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 247-267
    2956-4808
    Pojawia się w:
    Scientiae Radices
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Anion alkoksyallenowy w syntezie związków naturalnych i ich analogów
    Alkoxyallene anion in the synthesis of natural products and their analogues
    Autorzy:
    Busiak, B.
    Utecht, G.
    Jasiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172377.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    alkoksyalleny
    addycja nukleofilowa
    synteza organiczna
    związki naturalne
    związki heterocykliczne
    alkoxyallenes
    nucleophilic addition
    organic synthesis
    natural products
    heterocycles
    Opis:
    Among diverse systems containing multiple bonds, cumulenes are recognized as the most reactive derivatives towards both nucleophilic and electrophilic agents, and for this reason, they are considered as important class of substrates for organic synthesis. Over the last three decades alkoxyallenes have been demonstrated as highly useful C3-building blocks for the construction of numerous N-, O-, and S-containing heterocycles, including enantiomerically pure compounds. Special attention has been paid to lithiated alkoxyallenes as suitable nucleophiles for the reactions with alkyl halides, strained heterocycles, carbonyl compounds and their derivatives. The presence of the allene unit in the initially formed adducts opens up several possibilities in the preparation of more complex systems. In this review, selected applications of lithiated alkoxyallenes in the synthesis of natural products and their analogues are discussed.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 1-2; 3-23
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies