Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "grzyby proteolityczne" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Liczebnosc mikroorganizmow proteolitycznych oraz aktywnosc respiracyjna gleby plowej wzbogaconej gnojowica
Number of proteolytical microorganisms and respiration activity of sulfated lessive soil amended with liquid manure
Autorzy:
Jezierska-Tys, S
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401770.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
gleby
gleby plowe
mikroorganizmy
mikroorganizmy glebowe
mikroorganizmy proteolityczne
bakterie proteolityczne
grzyby proteolityczne
zakwaszenie gleby
zasiarczenie gleby
dehydrogenazy
gnojowica
nawozenie gnojowica
soil
grey-brown podzolic soil
microorganism
soil microorganism
proteolytic microorganism
proteolytic bacteria
proteolytic fungi
soil acidification
soil sulphation
dehydrogenase
slurry
slurry fertilization
Opis:
Badania przeprowadzono w doświadczeniu modelowym na glebie płowej wytworzonej z piasku gliniastego mocnego. Celem pracy było zbadanie wpływu dawki 500 kg S ha-1 r-1 na liczebność bakterii i grzybów proteolitycznych, aktywność respiracyjną i dehydrogenazową w glebie płowej wzbogaconej gnojowicą (60 m3 ha-1 r-1). Przeprowadzone badania wykazały, że zastosowane zasiarczenie z równoczesnym wzbogaceniem gleby gnojowicą wpływało stymulująco na liczebność bakterii proteolitycznych. Na liczebność grzybów proteolitycznych istotny hamujący wpływ miała tylko dawka kwaśnego opadu Aktywność respiracyjna gleby płowej nie wykazywała różnic między badanymi obiektami doświadczalnymi. Aktywność dehydrogenazowa gleby zasiarczonej i wzbogaconej gnojowicą była najwyższa i istotnie różniąca się od pozostałych obiektów doświadczalnych.
Studies were carried out in a model experiment on lessive soil developed from heavy loamy sand. The aim of studies was to investigate the effect of 500 kg S ha-1 year-1 on number of proteolytical bacteria and fungi as well as respiratory and dehydrogenase activities in lessive soil amended with liquid manure (60 m3 ha-1 year-1). Studies revealed that sulfating applied along with the soil amendment using liquid manure stimulated the proteolytic bacteria number. Only acidic rainfall dose had significant inhibitive impact, on the number of proteolytical fungi. Respiratory activity of lessive soil did not show differences between objects studied. Dehydrogenase activity of soil sulfated and amended with liquid manure was the highest and it significantly differed from other experimental objects.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2000, 38; 95-104
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka enzymow proteo-, chityno- i lipolitycznych pasozytniczego grzyba Conidiobolus coronatus
Characterization of proteo-, chitino- and lipolytic enzymes of parasitic fungus Conidiobolus coronatus
Autorzy:
Wloka, E
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836974.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
grzyby pasozytnicze
grzyby entomopatogenne
Conidiobolus coronatus
Entomophthorales
enzymy proteolityczne
elastaza
N-acetyloglukozaminidaza
enzymy chitynolityczne
enzymy lipolityczne
lipaza
aktywnosc enzymatyczna
owady
barciak wiekszy
Galleria mellonella
zwalczanie szkodnikow
metody biologiczne
grzyby owadobojcze
Źródło:
Annals of Parasitology; 2010, 56, 1; 83-85
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Importance of Sludge Microorganisms in Nitrogen Transformations in Podzolic Soil Amended with Sewage Sludge
Znaczenie mikroorganizmów osadowych w Przemianach Azotu w Glebie Bielicowej wzbogaconej osadem ściekowym
Autorzy:
Joniec, J.
Furczak, J.
Baran, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204921.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
gleba bielicowa
osad ściekowy
sterylny osad ściekowy
niesterylny osad ściekowy
proteolityczne bakterie i grzyby
amonifikacja
nitryfikacja
proteazy
soil
sterile and non-sterile sludge
proteolytic bacteria and fungi
ammonification
nitrification
protease
Opis:
The laboratory experiment was set up on a podzolic soil in two variants. In one of them non-sterile sewage sludge was introduced into the soil, and in the second - the same sludge but subjected previously to the process of sterilisation. In both variants the same doses of the sludge were applied: 30 (1%), 75 (2.5%), 150 (5%), 300 (10%) and 600 Mgźha-1 (20%). Then, after 0.5, 1, 2, 3, 4 and 5 months, the soil of both experimental variants was analysed for the numbers of bacteria and fungi decomposing proteins, the rate of the process of ammonification, the rate of the process of nitrification, and for proteolytic activity. The results obtained revealed a stimulating effect of the sludge, both sterile and non-sterile, on the numbers of the microbial groups under study and on the rate of nitrification and protease activity. Only the process of ammonification was subject to inhibition. The observed effects of the sludge were the most pronounced in the case of the higher sludge doses. Significantly greater numbers of protein-decomposing fungi and higher activity of almost all (except for ammonifcation) analysed biochemical parameters in the soil with non-sterile sludge compared to that with sterile sludge indicate an effect of microorganisms from the sludge on the microbiological transformations of nitrogen in soil amended with sewage sludge.
Doświadczenie laboratoryjne założono na glebie bielicowej w dwóch wariantach. W jednym z nich do ww. gleby wprowadzono niesterylny osad ściekowy, a w drugim ten sam osad, ale poddany uprzednio procesowi sterylizacji. W obu wariantach wprowadzono identyczne dawki osadu: 30 (1%), 75 (2,5%), 150 (5%), 300 (10%) i 600 Mgźha-1 (20%). Następnie po upływie 0,5, 1, 2, 3, 4 i 5 miesięcy w glebie obu wariantów analizowano: liczebność bakterii i grzybów rozkładających białko, nasilenie procesu amonifikacji, nasilenie procesu nitryfikacji oraz aktywność proteolityczną. Uzyskane wyniki wykazały stymulujący wpływ zarówno niesterylnego, jak i sterylnego osadu na liczebność badanych grup drobnoustrojów oraz nasilenie nitryfikacji i aktywność proteazy. Jedynie proces amonifikacji podlegał hamowaniu. Odnotowane oddziaływanie najwyraźniej zaznaczyło się w przypadku większych dawek osadów. Istotnie wyższa liczebność grzybów rozkładających białko oraz aktywność prawie wszystkich (wyj. amonifikacja) analizowanych parametrów biochemicznych w glebie z osadem niesterylnym niż sterylnym wskazuje na udział mikroorganizmów pochodzenia osadowego w kształtowaniu mikrobiologicznych przemian azotu w glebie wzbogaconej osadem.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2012, 38, 1; 35-47
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka enzymów proteo-, chityno- i lipolitycznych pasożytniczego grzyba Conidiobolus coronatus
Characterization of proteo-, chitino- and lipolytic enzymes of parasitic fungus Conidiobolus coronatus
Autorzy:
Włóka, E
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143413.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
grzyby pasozytnicze
grzyby entomopatogenne
Conidiobolus coronatus
Entomophthorales
enzymy proteolityczne
elastaza
N-acetyloglukozaminidaza
enzymy chitynolityczne
enzymy lipolityczne
lipaza
aktywnosc enzymatyczna
owady
barciak wiekszy
Galleria mellonella
zwalczanie szkodnikow
metody biologiczne
grzyby owadobojcze
Opis:
The largest problem in limitation of insect pest population is increasing resistance of them to chemical pesticides. Alternative are entomopathogens, which regulate frequency of insect pests. Among them decisive role play entomopathogenic fungi, which possess the ability to active penetration through cuticle by mechanical pressure of invasive hypha and production of proteo-, chitino- (egzo- and endochitinases) as well as lipolytic enzymes, which provide nutrients for subsequent development of fungus. Entomopathogenic soil fungus Conidiobolus coronatus (Entomophtorales) is saprophyte fungus, which demonstrates a high efficiency in the paralysis of varied insects. Although leading investigations over mechanism of insect paralysis, we still do not know, what role fungal enzymes play in insect cuticle penetration. The main aim of research was establishment of optimal conditions for elastase, N-acetylglucosaminidase (NAGase), chitobiosidase as well as lipase. Optimal reaction parameters were determined: volume of reaction mixture, volume of homogenate, working pH and the substrate concentration. Having on aim a possible use of C. coronatus in pest control, two ranges of temperatures were chosen: 20°C – optimal temperature for the fungus growing and 30°C – optimal temperature for the cultivation of the great wax moth larvae, Galleria mellonella, on which examinations were performed. Also kinetic constants Km and Vmax were determined. Activity of elastase and N-acetylglucosaminidase of C. coronatus was measured spectrophotometrically at 410 nm (towards N-Succinyl-Ala-Ala-Pro-Leu-p-Nitroanilide) and 405 nm (towards 4-Nitrophenyl-N-acetyl-b-D-glucosaminide), respectively. The following optimal conditions of elastase activity were established: the volume of reaction mixture 0.5 ml, volume of homogenate 1 ml, temperature 30°C, pH 8, substrate concentration 40 mM. Optimal conditions of NAGase assay: the volume of reaction mixture 0.5 ml, dose of homogenate 12.5 ml, temperature 30°C, pH neutral and 6 mM substrate concentration. The activities of chitobiosidase and lipase were measured spectrofluorometrically (Ex=360 nm, Em=450 nm) towards 4-Methylumbelliferyl b-D-N-N’-diacetylchitobioside and 4-Methylumbelliferyl oleate, respectively. Chitobiosidase showed the highest activity in dose of 30 ml in 1 ml volume of reaction mixture, at the temperature of 30°C, pH 7 and substrate concentration equal to 2 mM. Lipase showed the highest catalytic activity in 1 ml volume of reaction mixture, in 30°C but 50 ml of homogenate, pH 10 and 10 mM substrate concentration were needed. Higher activity investigated enzymes in 30°C than 20°C indicated that they can take part in pathogenesis. It was suggested that as first in perforation of coats of insects body elastase and lipase take part. Indicated of it, large thermoresistance of both enzymes (only 10.5% decrease of elastase activity at 20°C and 9.4% decrease of lipase activity in comparison with maximal activity at 30°C), alkalophilicity of both proteins (elastase shows the alkaline optimal pH equal to 8 at pH 9 preserves 97% activity, and at pH 10 94% activity, respectively while lipase prefers the pH 10 and at pH 8 and pH 9 enzyme keeps 57 and 60% activity, respectively) as well as lack of repression by suitable substrates. Sigmoid character of curve concerning pH influence on the activity of both enzymes, also indicates similarity between elastase and lipase. On minor part of NAGase and chitobiosidase of fungus C. coronatus in perforation of coats of host body showed high sensibility of both enzymes on hydrogen ions concentration: both enzymes prefer neutral pH, in pH 6 and 8 lose over 35% activity but subjection to substrate repression and 3–4-fold growth of activity followed only in 30°C. In the course of work it was found, that rich medium (LB) stimulates growth of mycelium and production of fungal lipases. So far nobody managed to isolate chitinolytic or lipolytic enzymes from C. coronatus homogenate. The majority of fungal enzymes were isolated from post incubation filtrates. In the literature of the subject lack of data about C. coronatus NAGase, therefore in examinations also the trial of isolation NAGase from C. coronatus homogenate was undertaken. Activity of NAGase showed only first fraction, which did not separate with none of used columns. Disappointing results of purification on cation exchanger CM, weak anion exchanger DEAE, and strong anion exchanger Q were obtained as well as after fractionation tests with the use of Microcon microcolumns. In aim of NAGase molecular mass estimation, two zymograms were made with Triton X-100 and casein and with the use of fluorescent substrate 4-Methylumbelliferyl N-acetyl-b-D-glucosaminide. Molecular mass of NAGase from C. coronatus was established on ca. 60 kDa. This is the first report describing molecular weight of NAGase from C. coronatus. Examined NAGase has different properties than known NAGases from other entomopathogenic fungi. Although its molecular weight is equal to the Metarhizium anisopliae NAGase, optimal pH for both NAGases are different: neutral in the case of C. coronatus NAGase versus acidic in the case of M. anisopliae NAGase. Knowledge of molecular mass of the C. coronatus NAGase should allow to find a new method of this enzyme isolation from C. coronatus homogenate. Thanks to developed methods of assaying activities of elastase, NAGase, chitobiosidase and lipase, real becomes the understanding of mechanism of insects paralysis through C. coronatus fungus.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2010, 56, 1; 83-85
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies