Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "gentamicin" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
One-step fabrication of gentamicin nanoparticles embedded in polymeric biomaterials surface: sonochemical approach
Autorzy:
Gołda-Cępa, M.
Chytrosz, P.
Kotarba, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285651.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomaterials
gentamicin
nanoparticles
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2017, 20, no. 143 spec. iss.; 20
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Halloysite nanotubes as potential carrier for gentamicin
Autorzy:
Stodolak-Zych, E.
Skóra, K.
Rapacz-Kmita, A.
Mikołajczyk, M.
Gajek, M.
Bućko, M. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284115.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
nanotubes
gentamicin
drugs
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 93
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fotokatalityczna degradacja gentamycyny w roztworach wodnych
Photocatalytic degradation of gentamicin in water solutions
Autorzy:
Makowski, A.
Baran, W.
Adamek, E.
Nocoń, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127408.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
gentamycyna
fotokatalityczna degradacja
gentamicin
photocatalytic degradation
Opis:
Metody zawansowanego utleniania polegające na powstawaniu wysokoreaktywnych rodników hydroksylowych są stosowane do usuwania substancji leczniczych z roztworów wodnych. Mogą być stosowane do degradacji antybiotyków i ich metabolitów do związków przejściowych, które następnie ulegają łatwiejszej biodegradacji. Same antybiotyki należą do tzw. związków refrakcyjnych, czyli nieulegających łatwo biodegradacji. Roztwory gentamycyny naświetlano promieniowaniem UV λ = 366 nm w obecności fotokatalizatora P 25 Degussa. Zawartość gentamycyny badano metodą HPLC. Stałe szybkości fotokatalitycznego rozkładu wyznaczano z zależności logC/Co od czasu trwania procesu. Jony żelaza i kobaltu przyspieszają proces fotokatalitycznego rozpadu gentamycyny, natomiast jony miedzi, wapnia i magnezu spowalniają ten proces. Na powierzchni P 25 następuje proces adsorpcji gentamycyny; proces ten nasila się w obecności jonów metali, zwłaszcza jonów żelaza. Najszybsza mineralizacja gentamycyny następuje również w obecności jonów żelaza. Jony żelaza, wapnia i magnezu tworzą kompleksy z gentamycyną o stosunku molowym 1:1, rozpadające się w trakcie naświetlania. Jony miedzi osadzają się na powierzchni fotokatalizatora podczas procesu fotokatalitycznego.
Drugs and their metabolites belong to the group of compounds which can be micropollutants present in surface waters, sewage and soil. The widespread use of pharmaceuticals for the human health care results in their undesirable accumulation in the environment. The most hazardous groups of drugs are antibiotics because they are hardly biodegradable and can cause the formation of a drug resistance in numerous bacteria strains. The aim of the work was to investigate of the photocatalytic degradation of aminoglycoside antibiotic, namely gentamicin, the influence of metal ions (Fe2+, Co2+, Cu2+, Mg2+ and Ca2+). It was stated that the iron and cobalt ions accelerated the process of the photocatalytic degradation of gentamicin, while copper, calcium and magnesium slowed down this process. It was observed the adsorption of gentamicin on the photocatalyst surface. The fastest mineralization of organic substances was obtained in the presence of iron ions. It was found that the iron ions formed stable complexes with gentamicin (in the molar ratio 1:1).
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 561-566
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of ciprofloxacin and gentamicin diffusion in Proteus mirabilis O18 biofilm by laser interferometry method
Autorzy:
Arabski, Michał
Wąsik, Sławomir
Zych, Magdalena
Łakomiec, Wioletta
Kaca, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039471.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
laser interferometry
Proteus sp.
biofilm
ciprofloxacin
gentamicin
Opis:
Laser interferometry is a measurement technique used in physical sciences, with a potential for new applications in microbiology. Our previously studies, focused on the quantitative analysis of antibiotics diffusion through membranes or their releasing from gel structure, indicate that this method might be useful in analysis of substances diffusion across the bacterial biofilms. As antibiotic - biofilm interaction model, we tested above method for determination of ciprofloxacin or gentamicin diffusion through Proteus mirabilis O18 biofilm. Laser interferometry analysis of antibiotics diffusion showed that the amount of ciprofloxacin transported through mature biofilm is 1.9 times higher than gentamicin. It was correlated with lower level of gentamicin in compare to the level of ciprofloxacin in biofilm, which amounts were predicted in biofilm during diffusion process by laser interferometry method. We suggest that the analysis of antibiotic diffusion in biofilm might by helpful in evaluation of effectiveness of antibacterial agents.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 707-711
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel strategies for aminoglycoside antibiotic delivery in skeletal tissues - a review
Autorzy:
Posadowska, U.
Pamuła, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285107.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
aliphatic polyesters
biopolymers
gentamicin administration
microparticles
osteomyelitis
Opis:
This paper reviews recent advances concerning antibiotic-loaded microparticles application in osteomyelitis treatment. We discuss different methods utilized for microparticles' preparation, i.e. double emulsification, simple emulsification and spray drying. Materials comprised of sphere-shaped matrices are also presented. We point out that the most commonly used microsphere-building components are biodegrad¬able aliphatic polyesters such as poly(lactide-co-glicolide) PLGA, poly(sebacic-ricinoleic-ester-anhydride) P(SA-RA) and poly(lactic-co-hydroxymethyl glycolic acid) PLHMGA. Biopolymers like gelatin, starch or chitosan are also applied as antibiotic carriers. Relationship between preparation method, type of material and its crosslinking degree, microparticles' immobilization steps and the amount of loaded antibiotic are reported as the main factors controlling release rate of drugs in osteomyelitis treatment. And finally, several approaches to produce injectable formulations as well as implantable three dimensional scaffolds with the use of microparticles are described. All in all, this proves that antibiotic-loaded microspheres are a versatile form of biomaterials in osteomyelitis therapy.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 114; 3-7
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chitosan/poly(vinyl alcohol) hydrogels as controlled drug delivery systems
Autorzy:
Kocemba, Aleksandra
Mucha, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034608.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
chitosan/PVA hydrogel
gentamicin
glutaraldehyde
release kinetics
swelling
Opis:
In order to achieve hydrogel and drug release profiles, a comprehensive knowledge of the types, properties and syntheses of hydrogel polymer networks are needed. For this reason, a natural biopolymer hydrogel based on chitosan was described. Chitosan has many advantages, which meet the requirements necessary for the preparation of medical materials; for example, wound dressings. This article focused on the biomedical use of a chitosan hydrogel: chitosan–poly(vinyl alcohol) (PVA). The method of preparation of hydrogels containing a drug as an active wound dressing was described. To obtain a hydrogel dressing to be applied in patients with burns or difficult curative wounds, gentamicin (an aminoglycoside antibiotic) was used as a medicament. The effect of the PVA concentration in hydrogels on the release rate of the antibiotic was examined. For this, the crosslinking agent of the hydrogel, glutaraldehyde, was used. The release process of gentamicin was described by using an equation of first order kinetics.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2017, 22; 97-105
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uwalnianie gentamycyny z nośników polimerowych
Gentamicin release from polymeric carierrs
Autorzy:
Morawska-Chochół, A.
Chłopek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284156.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
nośnik leku
gentamycyna
uwalnianie
polilaktyd
kompozyty
drug carrier
gentamicin
release
polylactide
composites
Opis:
Siarczan gentamycyny jest skutecznym antybiotykiem stosowanym w leczeniu głębokich infekcji kości. Jednak jego miejscowe dostarczanie za pomocą implantowanych nośników leków wymaga znajomości mechanizmu i kinetyki jego uwalniania, co powinno pozwolić w sposób kontrolowany na jego dozowanie w zależności od potrzeb i miejsca implantacji. Celem pracy była ocena wpływu lokalizacji gentamycyny w materiale nośnika (matryca/modyfikator) oraz typu modyfikatora zawierającego lek (kapsułki alginianowe/włókna PLA) na szybkość uwalniania gentamycyny. Jako matrycę w przypadku wszystkich badanych materiałów zastosowano polilaktyd (PLA). Szybkość uwalniania leku określono metodą spektrofotometryczną UV-vis. Wyniki te poparto pomiarami pH i przewodnictwa płynów inkubacyjnych. Dodatkowo wykonano obserwacje mikroskopowe wraz z mikroanalizą rentgenowską (SEM+EDS). Wykonano również badania spektroskopowe w podczerwieni (FTIR). Uwalnianie gentamycyny z polimerowego nośnika zachodzi najintensywniej w czasie pierwszego tygodnia inkubacji pomimo braku degradacji osnowy w tym okresie. Większej szybkości uwalniania oraz większej ilości uwalnianego leku sprzyja obecność granic międzyfazowych. Oznacza to, że umieszczenie gentamycyny w fazie modyfikującej osnowę (włókna, kapsułki) ułatwia uwalnianie leku z materiału. Uwalnianie antybiotyku z kapsułek z alginianu wapnia przebiega szybciej niż z włókien PLA, co wiąże się prawdopodobnie z ich znacznym pęcznieniem w środowisku wodnym, co tym samym ułatwia uwalnianie leku.
Gentamicin sulfate is an effective antibiotic used in the treatment of deep bone infections. However, its local provision by means of implanted medicine carriers requires the knowledge of the mechanism and kinetics of its release, which should allow for its dosage in a controlled manner, depending on the need and the implant's location. The aim of the work was an evaluation of the effect of the gentamicin's location in the carrier material (matrix/modifier) and the type of the medicine-containing modifier (alginate capsules/PLA fibres) on the rate of the gentamicin release. In the case of the examined materials, polylactide (PLA) was applied as the matrix. The rate of the medicine's release was determined with the spectrophotometric method, UV-vis. These results were supported by the measurements of the pH and the conductivity of the incubation fluids. Additionally, microscopic observations were performed, together with an X-ray microanalysis (SEM+EDS). Fourier-transform infrared spectroscopic tests were also conducted (FTIR). The gentamicin release from the polymer carrier proceeds the most intensely within the first incubation week, despite the lack of the matrix's degradation at that time. A greater release rate and a bigger amount of the released medicine are stimulated by the presence of phase boundaries. This means that locating gentamicin in the phase modifying the matrix (fibres, capsules) facilitates the medicine's release from the material. The antibiotic's release from calcium alginate capsules proceeds faster than from PLA fibre ones, which is probably connected with their significant swelling in the water environment, facilitating the medicine release.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 114; 21-27
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Distribution and amount of cathepsin B in gentamicin-induced acute kidney injury in rats
Autorzy:
Svara, T
Pogacnik, M.
Juntes, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30766.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
rat
kidney
cathepsin B
gentamicin
distribution
immunohistochemistry
vacuolar degeneration
histopathology
statistical method
Opis:
The aim of our study was to investigate how the distribution and amount of cathepsin B change during acute kidney injury. The research was done on a rat model of acute kidney injury that was induced by nephrotoxic antibiotic gentamicin. Gentamicin was injected at a dose of 40 mg/kg body weight (the first treated group) and 80 mg/kg body weight (the second treated group) for 14 days. Control groups received injections of physiological saline only. One day after the last injection, animals were euthanized, dissected and kidney samples were taken and fixed in 10% buffered formalin. Tissue sections were stained with haematoxylin and eosin, periodic Acid Schiff (PAS) and Oil-red-O. Immunohistochemistry was used for the demonstration of cathepsin B. Vacuolar degeneration of the proximal convoluted tubules was the most prominent pathologic lesion found in the first treated group, while necrosis prevailed in the second treated group in the same localisation. In both treated groups significantly weaker immunohistochemical reaction for cathepsin B was noticed in the proximal convoluted tubules in comparison to the control groups (P < 0.05). The decrease of positive reaction was the largest in the proximal convoluted tubules of the outer renal cortex. Stronger positive reaction for cathepsin B, although not statistically significant, was found in the proximal straight tubules (P > 0.05), as well. However, more numerous cathepsin B-positive large granules appeared in the proximal straight tubules of the second treated group then in the second control group (P < 0.05). We can conclude that the amount of cathepsin B in the affected proximal convoluted tubules significantly decreases along the increased severity of the histopathological lesions of the proximal convoluted tubuls, the amount of enzyme in the well preserved proximal straight tubules increases and more cathepsin B-positive large granules appear in the cytoplasm.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2010, 13, 1; 75-82
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gentamicin loaded PLGA nanoparticles as local drug delivery system for the osteomyelitis treatment
Autorzy:
Posadowska, U.
Brzychczy-Włoch, M.
Pamuła, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/307168.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
nanocząsteczki
gentamycyna
gronkowiec złocisty
nanoparticles
gentamicin sulphate
ostemyelitis
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Opis:
Since there are more and more cases of multiresistance among microorganisms, rational use of antibiotics (especially their systemic vs. local application) is of great importance. Here we propose polymeric nanoparticles as locally applied gentamicin delivery system useful in osteomyelitis therapy. Gentamicin sulphate (GS) was encapsulated in the poly(lactide-co-glycolide) (PLGA 85:15) nanoparticles by double emulsification (water/oil/water, W1/O/W2). The nanoparticles were characterized by dynamic light scattering, laser electrophoresis and atomic force microscopy. UV-vis spectroscopy (O-phthaldialdehyde assay, OPA) and Kirby-Bauer tests were used to evaluate drug release and antimicrobial activity, respectively. Physicochemical characterization showed that size, shape and drug solubilization of the nanoparticles mainly depended on GS content and concentration of surface stabilizer (polyvinyl alcohol, PVA). Laser electrophoresis demonstrated negative value of zeta potential of the nanoparticles attributed to PLGA carboxyl end group presence. Drug release studies showed initial burst release followed by prolonged 35-day sustained gentamicin delivery. Agar-diffusion tests performed with pathogens causing osteomyelitis (Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis, both reference strains and clinical isolates) showed antibacterial activity of GS loaded nanoparticles (GS-NPs). It can be concluded that GS-NPs are a promising form of biomaterials useful in osteomyelitis therapy.
Źródło:
Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2015, 17, 3; 41-48
1509-409X
2450-6303
Pojawia się w:
Acta of Bioengineering and Biomechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies