Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "genetyka sądowa" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Cenne dla postępowania karnego informacje z kodowanych regionów genomu
    Autorzy:
    Speichert-Zalewska, Beata
    Zubańska, Magdalena
    Bielawska, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1921976.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-02
    Wydawca:
    Wyższa Szkoła Policji w Szczytnie
    Tematy:
    genetyka sądowa
    kryminalistyczne fenotypowanie DNA
    SNP
    polimorfi zm
    predykcja koloru skóry
    predykcja koloru oczu
    metylacja DNA
    Opis:
    W celu rozwiązania spraw kryminalnych organy ścigania korzystają ze wszystkich dostępnych metod współczesnej genetyki sądowej. W dzisiejszych czasach jedną z bardziej obiecujących w badaniach kryminalistycznych jest fenotypowanie DNA, które opiera się na predykcji zewnętrznych, widocznych cech z DNA pozyskanego ze śladu biologicznego. Może to zawęzić krąg podejrzanych o popełnienie przestępstwa poprzez stworzenie „genetycznego” portretu nieznanych sprawców oraz być pomocne w identyfi kacji tożsamości osób.
    Źródło:
    Przegląd Policyjny; 2017, 2(126); 159-169
    0867-5708
    Pojawia się w:
    Przegląd Policyjny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Eliminacyjna Baza Danych DNA – szansa czy zagrożenie? Przegląd funkcjonowania baz eliminacyjnych na przykładzie wybranych państw
    Elimination DNA database – an opportunity or a threat? A review of the functioning of elimination databases in selected countries
    Autorzy:
    Ćwik, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/499853.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    kontaminacja
    eliminacyjna Baza Danych DNA
    genetyka sądowa
    materiał dowodowy
    legislacja
    contamination
    elimination DNA database
    forensic genetics
    evidence
    legislation
    Opis:
    Jednym z podstawowych zapisów argumentujących zasadność funkcjonowania eliminacyjnych Baz Danych DNA jest 20. rekomendacja ENFSI (Europejskiej Sieci Instytutów Nauk Sądowych) zawarta w dokumencie pt. „DNA Database management review and recommendations”, opracowanym przez Grupę Roboczą ENFSI ds. DNA, która stanowi wprost, iż każda Baza Danych DNA powinna posiadać eliminacyjną bazę lub bazy danych DNA zawierającą profile i dane osób, które mogły spowodować tzw. krzyżową kontaminację (ang. cross contamination) badanych śladów. Celem niniejszego artykułu jest zobrazowanie istoty funkcjonowania eliminacyjnych Baz Danych DNA na przykładzie wybranych państw, ze szczególnym uwzględnieniem m.in.: zastosowanego rozwiązania systemowego, katalogu osób podlegających rejestracji, podstawy prawnej funkcjonowania oraz liczby wykrytych kontaminacji materiału badawczego, dzięki dokonaniu sprawdzeń w przedmiotowej bazie. Jako wynik przeprowadzenia kwerendy bibliograficznej, analizy materiałów źródłowych i procedur zagranicznych autorka przedstawia rozwiązania systemowe oraz założenia funkcjonowania wybranych eliminacyjnych Baz Danych DNA na świecie, zwracając jednocześnie uwagę na to, jak ważnym narzędziem są one w procesie wykrywania sprawców przestępstw oraz jakie szanse i zagrożenia pociąga za sobą ich zaimplementowanie.
    One of the basic provisions laying down the rationale for the functioning of elimination DNA databases is the 20th recommendation of the European Network of Forensic Science Institutes - ENFSI, set out in the document entitled: “The DNA Database management. Review and recommendations”, developed by ENFSI DNA Working Group. The recommendation states clearly that each DNA database should also include an elimination database(s) containing the profiles and data of persons who may have been the source of the so-called cross-contamination of traces being the subject of analysis. The purpose of this article was to illustrate the essence of functioning of elimination DNA databases on the example of selected countries, with particular regard to, among others, system solutions applied, directories of persons subject to registration, legal basis and the number of contamination events detected as a result of database querying. A bibliographic query and analysis of source materials and foreign procedures enabled the author to present system solutions and the basics of functioning of selected elimination DNA databases established worldwide. Moreover, the author emphasized the importance of elimination databases as a tool for identifying the offenders and highlighted certain opportunities and risks involved in their implementation.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2017, 295; 3-17
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polimorfizm locus SE33 w populacji Górnego Śląska (Polska południowa)
    Polymorphism of SE 33 locus in a population sample from Upper Silesia (southern Poland)
    Autorzy:
    Droździok, Kornelia
    Kabiesz, Jadwiga
    Tomsia, Marcin
    Rębała, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1373992.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    locus ACTBP2
    populacja Górnego Śląska
    genetyka sądowa
    locus Se 33< Upper Silesia
    population genetics
    statistical analysis
    Opis:
    Praca przedstawia wyniki badań populacyjnych w obrębie locus ACTBP2 (human beta-actinrelatedpseudogene (SE33) w populacji Górnego Śląska. Locus SE33 jest najbardziej polimorficznym ze wszystkich markerów stosowanych dotychczas w genetyce sądowej, zarówno w badaniach dotyczących ustalania sporności ojcostwa, pokrewieństwa i w identyfikacji śladów biologicznych. Badania przeprowadzono w grupie 1315 osobników dorosłych, niespokrewnionych, płci męskiej i żeńskiej. Celem niniejszej pracy było określenie częstości występowania poszczególnych alleli locus SE33 w badanej populacji, ocena zgodności rozkładu alleli z prawem Hardy-Weinberga, obliczenie parametrów oceniających przydatność markera w medycynie sądowej. Zbadanie homogenności rozkładu alleli SE33 pomiędzy badaną populacją a populacjami z innych obszarów Polski.
    In the paper the authors show the results of the population research on locus SE 33 in a representative sample of 1315 unrelated individuals (males and females) of European origin living in a southern part of Poland (Upper Silesia).
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2014, 284
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Walidacja wewnętrzna programu biostatystycznego LRmix Studio
    Internal validation of LRmix Studio biostatistical software
    Autorzy:
    Brągoszewska, Anna
    Boroń, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2065737.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    mieszaniny DNA
    iloraz wiarygodności
    LRmix Studio
    walidacja
    genetyka sądowa
    DNA mixtures
    likelihood ratio
    validation
    forensic DNA analysis
    Opis:
    Źródło pochodzenia DNA w śladzie nigdy nie jest znane z całą pewnością, mimo iż profil dowodowy może być zgodny z profilem DNA danej osoby z populacji. Metody statystyczne, w tym iloraz wiarygodności, pozwalają oszacować siłę dowodową uzyskanego wyniku oraz ocenić stosunek szans między konkurencyjnymi hipotezami, dotyczącymi pochodzenia profilu lub mieszaniny DNA. W rezultacie stosowanie analiz opartych na metodach probabilistycznych wydaje się logicznie uzasadnione oraz pozwala zmiejszyć subiektywizm w interpretacji wyników badań. Dokładne poznanie i zrozumienie zasad działania oraz ograniczeń narzędzi wykorzystywanych do statystycznych interpretacji wyników badań śladów biologicznych w kryminalistyce jest kluczowym etapem poprzedzającym formułowanie wniosków płynących z tych analiz. Proces sprawdzenia wydajności programu LRmix Studio oraz wiarygodności i powtarzalności wyników obejmował pojedyncze profile oraz mieszaniny od dwóch i trzech osób. Wykonano 1971 porównań z profilami referencyjnymi. Określono poprawność generowanych prawdopodobieństw warunkowych oraz wyznaczono ograniczenia w postaci liczby zjawisk drop-out w profilu dowodowym, których przekroczenie może generować fałszywe wartości LR.
    The source of DNA in a stain is never known with full certainty despite the fact that the evidential profile may match a DNA profile of a given person from the population. The statistical methods, including the likelihood ratio (LR) allow estimating the evidential power of the obtained result and assessing the ratio of the odds between competing hypotheses as to the origin of a DNA profile or mixture. Therefore using analyses based on probabilistic methods seems to be logically justified and allows reducing the subjectivism of interpretation of results. Thorough knowledge and understanding of the principles of operation and limitations of the tools used for statistical interpretation of the results of biological traces analyses in forensics is the key stage that precedes the formulation of conclusions. The process of checking the efficiency of LRmix Studio software as well as reliability and repeatability of results involved single profiles and mixtures from two and three persons. 1971 comparisons with referential profiles were performed. The correctness of generated conditional probabilities was determined and the limits, i.e. drop-outs number in the evidential profile whose exceeding might bring about false LR values were identified.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2019, 306; 33-43
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wewnętrzna walidacja RapidHITTM 200 – systemu zautomatyzowanej identyfikacji człowieka na podstawie analizy DNA
    Internal validation of RapidHITTM 200 – a system for automated human identification using DNA analysis
    Autorzy:
    Brągoszewska, Anna
    Kartasińska, Ewa
    Wierzchowski, Paweł
    Mondzelewski, Jakub
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/23050935.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    rapid DNA
    genetyka sądowa
    RapidHITTM 200
    analiza ST
    forensic genetics
    STR analysis
    Opis:
    RapidHITTM 200 firmy IntegenX® (Thermo Fisher Scientific) to zintegrowany system służący do szybkiej identyfikacji osobniczej na podstawie analizy STR, zapewniający szereg korzyści w porównaniu z klasycznymi metodami profilowania DNA pod względem automatyzacji, szybkości analizy i mobilności. Niemniej przed wdrożeniem technologii rapid DNA do rutynowych aplikacji kryminalistycznych, zarówno proces badawczy, jak i wyniki muszą zostać rygorystycznie sprawdzone pod względem niezawodności, wydajności i kompatybilności z danymi uzyskanymi w oparciu o analizy wykonywane z wykorzystaniem technologii elektroforezy kapilarnej, poprzez przeprowadzenie wewnętrznego procesu walidacji. Ponieważ w obrębie naszych zainteresowań była przede wszystkim zdolność urządzenia RapidHITTM 200 do efektywnego oznaczania profili DNA z próbek zabezpieczanych na miejscach zdarzeń kryminalnych i pozyskiwanie tych danych do bazy CODIS (ang. Combined DNA Index System), przeprowadzone badania ewaluacyjne skupiły sią głównie na tego typu próbkach. Wyniki przeprowdzonych badań pokazują, iż RapidHITTM 200 może być użytecznym narzędziem uzupełniającym konwecjonalne metody identyfikacyjne stosowane w genetyce sądowej.
    RapidHITTM 200 by IntegenX® (Thermo Fisher Scientific) is an integrated system for fast human identification based on STR analysis, providing a number of advantages over traditional DNA profiling methods in terms of automation, speed of analysis and mobility. However, before rapid DNA technology could be implemented into routine forensic applications, both workflow and its results would have to be rigorously validated for reliability, performance and compatibility with data obtained from capillary electrophoresis, through an internal validation. As we were primarily interested in the RapidHITTM 200’s ability to efficiently generate DNA profiles from samples collected at crime scenes and to upload this data to the CODIS database (Combined DNA Index System), the evaluation study focused mainly on such samples. The results show that RapidHITTM 200 can be a useful tool to complement conventional identification methods used in forensic genetics.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2021, 314; 5-17(pol), 47-58(eng)
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies