Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "genetyka czlowieka" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    Polimorfizm genu ADRB1 u polskich zapaśników
    ADRB1 gene polymorphism in Polish wrestlers
    Autorzy:
    Iermakov, S.
    Sawczuk, M.
    Buryta, M.
    Grenda, A.
    Wiazewicz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/789990.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
    Tematy:
    polimorfizm genow
    genetyka molekularna
    genetyka czlowieka
    sportowcy
    zapasnicy
    sprawnosc fizyczna
    gen ADRB1
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe. Prace Instytutu Kultury Fizycznej. Uniwersytet Szczeciński; 2012, 28
    1640-6818
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe. Prace Instytutu Kultury Fizycznej. Uniwersytet Szczeciński
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The induction of bcl-2 gene expression in human lymphocytes in vitro
    Indukcja ekspresji genu bcl-2 w limfocytach czlowieka hodowanych in vitro
    Autorzy:
    Kocki, J
    Rozynkowa, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/68508.pdf
    Data publikacji:
    1994
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
    Tematy:
    gen bcl2
    limfocyty
    ekspresja genow
    genetyka czlowieka
    cykl komorkowy
    hodowla in vitro
    Źródło:
    Genetica Polonica; 1994, 35, 1-2; 115-125
    0016-6715
    Pojawia się w:
    Genetica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Two rare human chromosomal abnormalities: trisomy 7p and translocation [5;15]; importance of Ag-NOR technique
    Dwa przypadki rzadkich aberracji chromosomowych: trisomii 7p i translokacji [5;15]; znaczenie metody Ag-NOR
    Autorzy:
    Gutkowska, A
    Chrzanowska, K.
    Rycerska, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/67862.pdf
    Data publikacji:
    1994
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
    Tematy:
    trisomia 7p
    aberracje chromosomowe
    genetyka czlowieka
    metody badan
    srebrzenie
    translokacja 5-15
    Źródło:
    Genetica Polonica; 1994, 35, 3; 211-214
    0016-6715
    Pojawia się w:
    Genetica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Satellite association frequency in persons with goiter
    Czestosc asocjacji satelitarnych u osob z wolem
    Autorzy:
    Ferenc, T
    Bratkowska, W.
    Maziarz, Z.
    Lopaczynska, D.
    Gaszynska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/68631.pdf
    Data publikacji:
    1994
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
    Tematy:
    choroby tarczycy
    wole
    asocjacje satelitarne
    genetyka czlowieka
    hormony tarczycy
    poziom hormonow
    chromosomy akrocentryczne
    czlowiek
    Źródło:
    Genetica Polonica; 1994, 35, 4; 333-344
    0016-6715
    Pojawia się w:
    Genetica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polimorfizm genu PPARA u polskich sportowców z grup dyscyplin siłowych
    PPARA gene polymorphism in Polish strength athletes
    Autorzy:
    Ahmetov, I.
    Maciejewska-Karlowska, A.
    Buryta, M.
    Grenda, A.
    Wiazewicz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/790151.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
    Tematy:
    sport
    dyscypliny sportowe
    sporty silowe
    Polska
    sportowcy
    polimorfizm genow
    gen PPAR
    genetyka czlowieka
    sprawnosc fizyczna
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe. Prace Instytutu Kultury Fizycznej. Uniwersytet Szczeciński; 2012, 28
    1640-6818
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe. Prace Instytutu Kultury Fizycznej. Uniwersytet Szczeciński
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Jak powstał człowiek, czyli o ewolucji ludzkiego genomu
    Autorzy:
    Bugaj, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/844915.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    czlowiek
    genetyka czlowieka
    genom czlowieka
    sekwencje szybko ewoluujace
    gen HAR1
    gen HAR2
    gen HARES
    gen miR941
    gen FOXP2
    gen MYH16
    gen MCM6
    gen LCT
    Źródło:
    Wszechświat; 2017, 118, 10-12
    0043-9592
    Pojawia się w:
    Wszechświat
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Etyczne aspekty genetycznej modyfikacji człowieka
    Autorzy:
    Kraj, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/553772.pdf
    Data publikacji:
    2002-12-31
    Wydawca:
    Wyższe Seminarium Misyjne Księży Sercanów
    Tematy:
    genetyka
    etyka
    modyfikacja człowieka
    bioetyka
    Opis:
    Etyczne aspekty genetycznej modyfikacji człowieka
    Źródło:
    Sympozjum; 2002, 1(9); 79-90
    2543-5442
    Pojawia się w:
    Sympozjum
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Związek aktywności transpozonów line z wybranymi chorobami genetycznymi człowieka
    Activity of line transposons and selected genetic diseases
    Autorzy:
    Łojewska, Ewelina
    Olejniczak, Szymon
    Sakowicz, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034058.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    cancer genetics
    human genetic diseases
    L1 sequences
    LINE
    transposon activity
    aktywność transpozonów
    choroby genetyczne człowieka
    genetyka nowotworów
    sekwencje L1
    Opis:
    Sekwencje LINE należą do grupy ruchomych elementów genetycznych w genomach eukariotycznych. Rozprzestrzeniają się w nich według modelu "kopiuj i wklej" za pośrednictwem RNA i odwrotnej transkryptazy. W genomie ludzkim zlokalizowano ponad 500 tys. kopii tych elementów, niemniej nieliczne z nich zachowują swoją aktywność. Jej konsekwencją jest destabilizacja struktury genomu powodująca m.in. zaburzenia ekspresji genów, alternatywnego splicingu czy aktywację alternatywnych promotorów. Transpozycja LINE to proces aktywny głównie we wczesnych stadiach embriogenezy, natomiast w prawidłowych komórkach somatycznych tłumiona jest za pomocą mechanizmów epigenetycznych. Zmiany w poziomie metylacji DNA tych elementów są jednym z głównych wskaźników ich aktywności wiązanej z licznymi chorobami genetycznymi. Najpełniej opisane zostały zależności między aktywnością LINE a różnymi postaciami nowotworów.
    LINE transposons (Long Interspersed Nuclear Elements) are mobile, endogenous genetic elements widespread in eukaryotic genomes. Their ability to spread out with help of reverse transcriptase by using RNA intermediates indicates that they belong to autonomous retrotransposons. Original element is transcribed, then RNA undergoes reverse transcription and as a DNA fragment it is inserted into another part of the genome. Despite of the presence of over 500.000 of their copies in the human genome, majority of LINEs became inactive due to structural changes during the process of evolution. Sequences that retained their original function, play an important role in organization and functioning of genomes. Their activity results in destabilization of a genome structure, as a result of de novo insertions of LINEs and changes caused by homologous recombination between them. They can cause changes in the level of gene expression by interfering with alternative splicing (resulting in exon skipping or selecting cryptic splice sites), generating polyadenylation signals or providing alternative promoters. LINE retrotransposition is active mainly during the early stages of embryogenesis. In normal somatic cells this process is silenced by epigenetic mechanisms. Changes in DNA methylation levels of these elements is one of the main indicators of their activity associated with multiple genetic diseases. Correlations between LINE activity and multiple forms of neoplasms are mostly described in this paper.
    Źródło:
    Kosmos; 2017, 66, 3; 343-350
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie obecnosci zwiazkow rakotworczych w srodowisku ze szczegolnym uwzglednieniem testow na muszce owocowej [Drosophila melanogaster]
    Autorzy:
    Krogulski, A
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/877652.pdf
    Data publikacji:
    1992
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    Drosophila melanogaster
    nowotwory
    choroby czlowieka
    muszka owocowa
    mutagennosc
    testy immunologiczne
    genetyka zwierzat
    substancje rakotworcze
    cancer
    human disease
    fruit fly
    mutagenicity
    immunological test
    animal genetics
    carcinogenic substance
    Opis:
    Praca zawiera krótki przegląd metod wykrywania związków rakotwórczych w środowisku człowieka przy podkreśleniu zalet stosowania testu mutacji i rekombinacji u muszki owocowej - Drosophila melanogaster.
    The increasing exposure of the human population to mutagen and carcinogenic substances necessitates research and introduction of methods for their detection. The diersity of these dangerous substances in the environment requires, the application of the chemical and biological tests. The latter allow testing of chemical mixtures of unknown composition. The advantages and limitations of short-term tests are presented. Among these the advantages of somatic mutation and recombination tests are described in more detail on Drosophila melanogaster. The subcellular structure, enzymes produced and the course of metabolic processes in Drosophila are similar as in man. It is possible, therefore, to detect the numerous mutagens undetectable in tests on bacteria. These test are relaitvely simple, not expensive and do not require expensive apparatus or preliminary activation of promuta- gens necessary in tests on bacteria.
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1992, 43, 3-4; 271-275
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies