Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "genetic tests" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Associations between the occurrence of the ACTN3 R577X, ACE I/D, BDKRB2 +9/-9 polymorphisms and anaerobic performance among a group of elite fencers
    Autorzy:
    Balko, Iva
    Balko, Stefan
    Petr, Miroslav
    Heidler, Josef
    Benesova, Lucie
    Kohlikova, Eva
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1933086.pdf
    Data publikacji:
    2021-10-06
    Wydawca:
    PPHU Projack Jacek Wąsik
    Tematy:
    fencing
    genotype
    Wingate tests
    genetic predispositions
    Opis:
    Introduction: This research aims to detect possible associations between the ACTN3 R577X, ACE I/D, BDKRB2 +9/-9 genetic polymorphisms, and selected anaerobic performance indicators among elite and sub-elite fencers. Methods: The sample of participants included a group of 20 fencers (males, age 25.5 ± 6.9 years; height 185.1 ± 5.8; weight 78.3 ± 9.8). We obtained genotype analysis for selected polymorphisms (ACTN3 R577X, ACE I/D, BDKRB2 +9/-9) through buccal swabs. 30-second Wingate test was used for the anaerobic performance where the following variables were monitored: the maximal anaerobic performance - Pmax [W], the anaerobic capacity - AnC [kJ], the total number of revolutions - TR [n], the peak blood lactate concentration - LApeak [mmol·l-1]. Results: Within ACTN3 R577X polymorphism, no differences were found in the observed variables between genotypes. However, ACE I/D heterozygotes reached higher Pmax, AnC, and LApeak values than homozygotes. Furthermore, BDKRB2 +9/-9 polymorphism homozygotes with -9 allele reached higher Pmax and AnC values than homozygotes with +9 allele. No statistical differences were found in all monitored variables between genotypes of monitored polymorphisms. Conclusions: The research findings might serve as another useful piece of knowledge related to the existing statements in the field of genetics, focusing on speed-strength performance problems. It should be highlighted that current studies are only the first steps in helping us better understand the associations between genetic factors and performance in sports.
    Źródło:
    Physical Activity Review; 2021, 2, 9; 93-100
    2300-5076
    Pojawia się w:
    Physical Activity Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    „Prawo do niewiedzy” w kontekście istoty testu genetycznego jako sprawy dotyczącej całej rodziny. Rozważania na tle projektu ustawy o testach genetycznych wykonywanych dla celów zdrowotnych
    “The right to ignorance” in the context of the essence of the genetic test as a matter concerning family. Comments on the draft law on genetic tests done for health purposes
    Autorzy:
    Haberko, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11542778.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Kancelaria Sejmu. Biuro Analiz Sejmowych
    Tematy:
    genetic tests
    right to ignorance
    information
    informed consent
    Opis:
    The text examines the draft law on genetic testing for health purposes. Considerations are carried out in the context of the “right to ignorance” and the situation of family members of the patient. The author, in her analysis, concentrates on the principle of the informed consent and the right to respect for patient’s private life, in particular to protection of his or her personal data derived from a genetic test. There is no legal regulation of the genetic testing under the Polish law. However, it is an important issue that requires an intervention of the legislator. The author reflects that where the results of a genetic test undertaken on a person can be relevant to the health of other family members, the person tested shall be informed and these members should be informed as well.
    Źródło:
    Zeszyty Prawnicze BAS; 2014, 2(42); 45-64
    1896-9852
    2082-064X
    Pojawia się w:
    Zeszyty Prawnicze BAS
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    W poszukiwaniu Piastów
    In search of the Piasts
    Autorzy:
    Handschuh, Luiza
    Stolarek, Ireneusz
    Juras, Anna
    Zeńczak, Michał
    Marcinkowska-Swojak, Małgorzata
    Myszka, Anna
    Trzciński, Dawid
    Losik-Sidorska, Aleksandra
    Wojtczak, Jakub
    Philips, Anna
    Różański, Artur
    Dębski, Artur
    Kozłowski, Piotr
    Matla, Marzena
    Dobosz, Józef
    Jasiński, Tomasz
    Piontek, Janusz
    Kóčka-Krenz, Hanna
    Figlerowicz, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/697389.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Uniwersytet Opolski
    Tematy:
    The Piasts
    genetic tests
    DNA sequencing
    ancient DNA (aDNA)
    mitochondrial DNA (mt DNA)
    Y chromosome
    Opis:
    The origin of the Piast dynasty is a matter of lively discussions and disputes. At least a few controversial hypotheses exist, but their credibility is difficult to assess due to the scarcity of written as well as material sources, especially from the time of Polish state formation. Life sciences, however, can support history and archeology. Application of genetic tests, used earlier mainly in forensic laboratories, enabled identification of the remains of King Richard III, the Romanov dynasty members and Nicolaus Copernicus. Contemporary DNA studies, based on next generation DNA sequencing, outreach the narrow area of known markers such as mitochondrial DNA (mtDNA) and selected regions of Y chromosome. Although ancient DNA (aDNA), extracted from remains, is usually highly degraded and contaminated with genetic material of microorganisms, there are methods which allow for the analysis of such material and retrieval of information about origin, kinship and some phenotypic features of an individual. Genetic studies of the Piast dynasty, a subject of our research project, have to deal with numerous difficulties. In or der to gain access to bone samples, we need to meet a number of formal requirements. Moreover, despite the existence of available abundant documentation on the Piast burials, the actual situation is not always consistent with the written sources. Our first experiences show how difficult it is to localize the remains, identify them and extract DNA of sufficient quality.
    Źródło:
    Opolskie Studia Administracyjno-Prawne; 2016, 14, 4 (2); 63-77
    2658-1922
    Pojawia się w:
    Opolskie Studia Administracyjno-Prawne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie testów genetycznych w postępowaniach o ustalenie ojcostwa
    Use of DNA tests in cases of determining legal paternity
    Autorzy:
    Krekora-Zając, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1373965.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    pochodzenie
    ojcostwo
    DNA
    testy genetyczne,
    postępowanie sądowe
    descent
    paternity
    genetic tests
    judicial procedure
    Opis:
    Przedmiotem opracowania jest analiza wpływu dostępności testów genetycznych na ustalenie pochodzenia dziecka od ojca. Niewątpliwie testy genetyczne ustalające pokrewieństwo stały się jednym z najczęściej komercyjnie wykonywanymi testami genetycznymi. Są one przeprowadzane zarówno indywidualnie jak również dla postępowań sądowych. Niewątpliwie powszechność stosowania testów genetycznym w celu wykluczenia pokrewieństwa stało się bardzo częstą praktyką sądową. Ponadto jak się wydaje właśnie z uwagi na fakt, że testy genetyczny dają niemalże pewność w zakresie ustalania pokrewieństwa zmieniono również regulacja kodeksu rodzinnego i opiekuńczego opierając stosunek ojcostwa na pewności co do pokrewieństwa genetycznego. Analizie poddano zarówno regulacje kodeksu rodzinnego i opiekuńczego jak również orzeczenia sądowe w celu wskazania charakteru dowodu z testów genetycznych oraz jego wpływu na ustalenie ojcostwa.
    The objective of the study involves testing the influence of accessibility of DNA tests, on paternity determination. Without doubt, DNA tests determining the family relationship have become one of the most frequently performed genetic tests commercially. They are carried out both at individual request, as well as for use in judicial proceedings. Undoubtedly, the common use of DNA tests to exclude consanguinity has become very popular in judicial practice. Moreover, it seems that due to the fact that DNA tests are quite accurate in determining blood relations, the regulations of the Family and Guardianship Code have been changed in order to base paternity on the certainty of genetic relation. The study also involved the regulations of the Family and Guardianship Code as well as judicial decisions in order to indicate the nature of evidence from genetic testing and its impact on paternity recognition.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2014, 286; 43-47
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Are we prepared in Poland to promote genetic testing?
    Autorzy:
    Witt, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1916640.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    genetic tests
    confidentiality of genetic data
    legal regulation of genetic procedures
    Opis:
    The extremely rapid development of modern techniques for analyzing the human genome, both in the field of scientific research and diagnostic applications, entails a variety of problems whose solution lags far behind our current technological capabilities. These problems appear in the ethical, social, legal or religious spheres and include such detailed issues as e.g. examination of children for diseases manifested in adulthood, accidental (secondary) results being a side effect of the analysis of the whole genome, the growing offer of tests directed directly to the recipient, patenting of genetic information, confidentiality of genetic data and their availability to third parties, availability of genetic counselling, etc. The legal regulation of these problems, the list of which is growing at an alarming rate, still remains in the sphere of declarations, and its shift to the sphere of real actions seems to be lagging further and further back in time. Do patients, laboratory diagnoses, doctors still have to be held hostage by the legislative impotence?
    Źródło:
    Nauka; 2020, 2
    1231-8515
    Pojawia się w:
    Nauka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trudne macierzyństwo w percepcji matek w latach 90. XX w. i współcześnie
    Difficult motherhood in the perception of mothers in the 1990s and today
    Autorzy:
    Zalewska, Paulina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1932522.pdf
    Data publikacji:
    2020-06-19
    Wydawca:
    Akademia Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej. Wydawnictwo APS
    Tematy:
    macierzyństwo
    ciąża
    badania prenatalne
    diagnoza prenatalna
    choroba genetyczna
    niepełnosprawność
    wywiad narracyjny
    badania jakościowe
    motherhood
    pregnancy
    prenatal tests
    prenatal diagnosis
    genetic disease
    disability
    narrative interview
    qualitative research
    Opis:
    W artykule przedstawiono materiał empiryczny, który pozwala na zarysowanie sytuacji współczesnych kobiet doświadczających trudnego macierzyństwa w porównaniu z kobietami sprzed dwudziestu lat opisanymi przez Małgorzatę Kościelską (1998). W badaniach jakościowych wzięło udział 18 kobiet, które doświadczyły trudnego macierzyństwa związanego z niepomyślną diagnozą prenatalną, wynikającą z niepełnosprawności, choroby genetycznej lub wady wrodzonej. Wykorzystano autobiograficzny wywiad narracyjny Fritza Schützego. Analiza treści wypowiedzi respondentek ujawnia ich troskę nie tylko o stan zdrowia i rozwój fizyczny dziecka, lecz również o jego dobrostan psychiczny. Diagnoza wad wrodzonych i genetycznych anomalii nie hamuje rozwoju więzi emocjonalnej matki z dzieckiem. Kobiety bardziej świadomie niż latach 90. ubiegłego wieku poddają się badaniom prenatalnym. Chociaż czują lęk przed takimi badaniami, to bardziej martwią się o stan zdrowia dziecka niż o porzucenie przez męża. Ich motywacja do poddania się badaniom prenatalnym wynika z chęci szybkiego zaradzenia nieprawidłowościom rozwojowym. Możliwość przeprowadzenia zabiegu terminacji ciąży powoduje wiele skrajnych emocji i wątpliwości natury moralnej. Połowa przebadanych kobiet pozytywnie ocenia pomoc w ramach grup wsparcia i porad na forach internetowych, natomiast rzadko otrzymuje instytucjonalne wsparcie psychologiczne (5 osób na 18 badanych). Większość kobiet podkreśla ostracyzm społeczny. Mimo upływu 20 lat od publikacji książki Trudne macierzyństwo Małgorzaty Kościelskiej (1998), rozwoju nowych technologii, medycyny, transformacji społeczno-ustrojowej sytuacja matek oczekujących narodzin dziecka oraz doświadczających niepomyślnej diagnozy nie zmieniła się diametralnie i wymaga podjęcia wielu zmian systemowych.
    The article presents empirical material that allows to outline the situation of contemporary women experiencing difficult motherhood compared to women twenty years ago described by Małgorzata Kościelska (1998). Qualitative research was attended by 18 women who experienced difficult motherhood associated with unsuccessful prenatal diagnosis due to disability, genetic disease or birth defect. Fritz Schütz's autobiographical narrative interview was used. An analysis of the content of the respondents' statements reveals their concern not only for the child's health and physical development, but also for their mental well-being. Diagnosis of birth defects and genetic anomalies does not inhibit the development of the mother's emotional bond. Women undergo prenatal testing more consciously than in the 1990s. Although they are afraid of such tests, they are more worried about the child's health than about being abandoned by their husband. Their motivation to undergo prenatal tests results from their desire to remedy developmental abnormalities quickly. The possibility of pregnancy termination procedure causes a lot of extreme emotions and moral doubts. Half of the women surveyed positively assess the support within the support groups and advice on online forums, while they rarely receive institutional psychological support (5 people out of 18 respondents). Most women emphasize social ostracism. Despite the passage of 20 years since the publication of Difficult Motherhood by Małgorzata Kościelska (1998), the development of new technologies, medicine, and socio-political transformation, the situation of mothers awaiting the birth of a child and experiencing an unsuccessful diagnosis has not changed radically and requires many systemic changes.
    Źródło:
    Szkoła Specjalna; 2020, LXXXI(3); 213-223
    0137-818X
    Pojawia się w:
    Szkoła Specjalna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies