Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "genetic responsibility" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Płaszczyzny odpowiedzialności genetycznej a rola rodziców
The reference point to genetic responsibility and the role of parents
Autorzy:
Morciniec, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/21151047.pdf
Data publikacji:
2022-12-27
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
odpowiedzialność genetyczna
status informacji genetycznej
zarządzanie zdrowiem
prawo do (nie)wiedzy
odpowiedzialność reprodukcyjna
Projekt Sekwencjonowania Genomu Ludzkiego
genetic responsibility
status of genetic information
The Human Genome Project
health management
reproductive responsibility
right to (un)knowledge
Opis:
Nieosiągalny wcześniej rozkwit badań genetycznych, zwłaszcza po finalizacji Projektu Sekwencjonowania Genomu Ludzkiego, stawia współczesną naukę, ale i społeczeństwo przed nowymi wyzwaniami. Jednym z istotnych jest określenie statusu uzyskiwanych w ramach tych badań informacji genetycznych. Niniejsze badania dotyczą formułowanego coraz częściej nakazu wymogu odpowiedzialności genetycznej w kontekście zadań rodzicielskich. Celem badań było wskazanie płaszczyzn takiej odpowiedzialności i konsekwencji wprowadzania jej w życie. W badaniach zastosowano metodę naukową desk research, a więc analizę danych zastanych, z uwzględnieniem dostępnych dokumentów, badań i publikacji, oraz ich konfrontację z normami bioetyki personalistycznej. Osiągnięte wyniki potwierdzają zarówno zmianę paradygmatu w podejściu do zdrowia, jak i poważne konsekwencje stosowania norm określanych jako odpowiedzialność genetyczna, jeśli zostaną one zaaplikowane do funkcjonowania rodziny w zakresie przekazywania życia, gospodarowania pozyskaną informacją genetyczną czy zarządzania ryzykiem genetycznym.
The unavailable upsurge in gene research, especially after the completion of The Human Genome Project, presents new challenges for modern science and society. One of them is to determine the status of the genetic information obtained from these tests. The present research deals with the increasingly formulated demand for genetic responsibility in relation to parental tasks. The aim of these studies was to identify the areas of responsibility and the consequences of their implementation. The studies used the scientific desk research method, i.e. the analysis of the data found taking into account the available documents, studies and publications and their comparison with the norms of personalistic bioethics. The results confirm both a paradigm shift in health and the serious consequences of applying norms known as genetic responsibility when applied to the functioning of the family in terms of the transmission of life, the handling of genetic information or the management of genetic risks.
Źródło:
Ius Matrimoniale; 2022, 33, 2; 137-160
1429-3803
2353-8120
Pojawia się w:
Ius Matrimoniale
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Lay Constructions of Genetic Risk. A Case-study of the Polish Society of Huntington’s Disease
Autorzy:
Domaradzki, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1811251.pdf
Data publikacji:
2015-03-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Socjologiczne
Tematy:
genetic risk
lay experts
right not to know
responsibility
the Polish Society of Huntington’s Disease
Opis:
This article explores the lay constructions of genetic risk, the right not to know and the obligation to do a genetic test, know the risk and share genetic information with others. The study was carried out on 27 members of the Polish Society of Huntington’s Disease. I describe their understanding of bioethics and their arguments for and against the right not to know. I argue that lay perceptions of the risk, rights and obligations mentioned above are shaped not only by the type of genetic disease involved but also depend on the social group to which it poses a threat and/or costs. Consequently, such obligations are framed toward: future generations, family members, society, the State and oneself. I also argue that genetics is turning families into bioethicists who, as lay experts, become one of the key players in the biomedicalization of society and bioethicization of genetic discourse.
Źródło:
Polish Sociological Review; 2015, 189, 1; 107-127
1231-1413
2657-4276
Pojawia się w:
Polish Sociological Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies