Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "genetic research" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Проблеми нормативного регулювання державної реєстрації геномної інформації людини
    Issues of Normative Regulation of State Registration of Human Genomic Information
    Autorzy:
    Мартиненко, Наталія
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/28407965.pdf
    Data publikacji:
    2023-06-30
    Wydawca:
    Wydawnictwo Adam Marszałek
    Tematy:
    genomic information
    DNA
    human genomic
    identification
    molecular genetic research
    forensic expert
    activity
    геномна інформація
    ДНК
    геномна
    ідентифікація людини
    молекулярно-генетичні дослідження
    судово-експертна діяльність
    Opis:
    Метою статті є виявлення проблемних питань у нормативно-правовому регулюванні державної реєстрації геномної інформації людини та надання пропозицій, що сприятимуть їх вирішенню. Методологічною основою дослідження стали різні загальнонаукові та спеціальні методи дослідження: аналізу, структурно-функціональний, синергетичний, нормативно-логічний, порівняльно-правовий, аналогії, екстраполяції та юридичної інтерпретації. Основні висновки. Генетична інформація дозволяє з високою точністю здійснювати ідентифікацію особи людини і, відповідно, має велике практичне значення в питаннях запобігання, розслідування, розкриття злочинів та встановлення осіб, які їх вчинили, дозволяє покращити роботу з розшуку зниклих безвісти та ідентифікації невпізнаних трупів людей тощо. Судові експертизи, що базуються на молекулярно-генетичних дослідженнях, проводяться судовими експертами науково-дослідних установ судових експертиз Міністерства юстиції України, експертної служби Міністерства внутрішніх справ України, експертних підрозділів Служби бехпеки України за спеціальністю 9.5 «Молекулярно-генетичні дослідження» та експертами Бюро судово-медичної експертизи Міністерства охорони здоров’я України за спеціальністю судово-медична експертиза. Обґрунтовано необхідність опрацювання та прийняття порядків: проведення обов’язкової державної реєстрації геномної інформації людини; проведення добровільної державної реєстрації геномної інформації людини; зберігання біологічного матеріалу, відібраного для проведення обов’язкової державної реєстрації геномної інформації; зберігання біологічного матеріалу, відібраного у членів добровольчих формувань територіальних громад; знищення біологічного матеріалу, відібраного для проведення державної реєстрації геномної інформації.
    The purpose of this article is to identify problematic issues in the normative regulation of state registration of human genomic information and to make proposals to facilitate their resolution. The methodological basis of the study was various general scientific and special research methods: analysis, structural and functional, synergistic, regulatory and logical, comparative and legal, analogy, extrapolation, and legal interpretation. Main conclusions. Genetic information makes it possible to identify a person with high accuracy and, accordingly, is of great practical importance in matters of prevention, investigation, detection of crimes, and identification of the persons who committed them, allows to improve the work of searching for missing persons and identification of unrecognizable human corpses, etc. Forensic examinations based on molecular genetic studies are conducted by forensic experts of forensic research institutions of the Ministry of Justice of Ukraine, expert service of the Ministry of Internal Affairs of Ukraine, expert units of the Security Service of Ukraine in specialty 9.5 “Molecular genetic research” and experts of the Bureau of Forensic Medical Examination of the Ministry of Health of Ukraine, specializing in forensic medical examination. The author substantiates the need to develop and adopt the following procedures: mandatory state registration of human genomic information; voluntary state registration of human genomic information; storage of biological material selected for mandatory state registration of genomic information; destruction of biological material selected for state registration of genomic information.
    Źródło:
    Copernicus Political and Legal Studies; 2023, 2, 2; 68-79
    2720-6998
    Pojawia się w:
    Copernicus Political and Legal Studies
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Longitudinal formative interventions in the Elkonin – Davydov’s context
    Autorzy:
    Zuckerman, Galina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1387880.pdf
    Data publikacji:
    2018-09-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Gdański. Wydawnictwo Uniwersytetu Gdańskiego
    Tematy:
    research through transforming the cultural practice
    genetic modelling
    Elkonin – Davydov’s experiment
    Opis:
    The paper presents the historical description of the development of D.B. Elkonin and V.V. Davydov’s original educational system and the fundamental components of the genetic modeling experiment in this system. The history of the Elkonin-Davydov laboratory is seen as a series of macrocycles of genetic modeling experiments. Each cycle once begun, has been going on through the following decades.
    Źródło:
    Problemy Wczesnej Edukacji; 2018, 42, 3; 20-24
    1734-1582
    2451-2230
    Pojawia się w:
    Problemy Wczesnej Edukacji
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trudne macierzyństwo w percepcji matek w latach 90. XX w. i współcześnie
    Difficult motherhood in the perception of mothers in the 1990s and today
    Autorzy:
    Zalewska, Paulina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1932522.pdf
    Data publikacji:
    2020-06-19
    Wydawca:
    Akademia Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej. Wydawnictwo APS
    Tematy:
    macierzyństwo
    ciąża
    badania prenatalne
    diagnoza prenatalna
    choroba genetyczna
    niepełnosprawność
    wywiad narracyjny
    badania jakościowe
    motherhood
    pregnancy
    prenatal tests
    prenatal diagnosis
    genetic disease
    disability
    narrative interview
    qualitative research
    Opis:
    W artykule przedstawiono materiał empiryczny, który pozwala na zarysowanie sytuacji współczesnych kobiet doświadczających trudnego macierzyństwa w porównaniu z kobietami sprzed dwudziestu lat opisanymi przez Małgorzatę Kościelską (1998). W badaniach jakościowych wzięło udział 18 kobiet, które doświadczyły trudnego macierzyństwa związanego z niepomyślną diagnozą prenatalną, wynikającą z niepełnosprawności, choroby genetycznej lub wady wrodzonej. Wykorzystano autobiograficzny wywiad narracyjny Fritza Schützego. Analiza treści wypowiedzi respondentek ujawnia ich troskę nie tylko o stan zdrowia i rozwój fizyczny dziecka, lecz również o jego dobrostan psychiczny. Diagnoza wad wrodzonych i genetycznych anomalii nie hamuje rozwoju więzi emocjonalnej matki z dzieckiem. Kobiety bardziej świadomie niż latach 90. ubiegłego wieku poddają się badaniom prenatalnym. Chociaż czują lęk przed takimi badaniami, to bardziej martwią się o stan zdrowia dziecka niż o porzucenie przez męża. Ich motywacja do poddania się badaniom prenatalnym wynika z chęci szybkiego zaradzenia nieprawidłowościom rozwojowym. Możliwość przeprowadzenia zabiegu terminacji ciąży powoduje wiele skrajnych emocji i wątpliwości natury moralnej. Połowa przebadanych kobiet pozytywnie ocenia pomoc w ramach grup wsparcia i porad na forach internetowych, natomiast rzadko otrzymuje instytucjonalne wsparcie psychologiczne (5 osób na 18 badanych). Większość kobiet podkreśla ostracyzm społeczny. Mimo upływu 20 lat od publikacji książki Trudne macierzyństwo Małgorzaty Kościelskiej (1998), rozwoju nowych technologii, medycyny, transformacji społeczno-ustrojowej sytuacja matek oczekujących narodzin dziecka oraz doświadczających niepomyślnej diagnozy nie zmieniła się diametralnie i wymaga podjęcia wielu zmian systemowych.
    The article presents empirical material that allows to outline the situation of contemporary women experiencing difficult motherhood compared to women twenty years ago described by Małgorzata Kościelska (1998). Qualitative research was attended by 18 women who experienced difficult motherhood associated with unsuccessful prenatal diagnosis due to disability, genetic disease or birth defect. Fritz Schütz's autobiographical narrative interview was used. An analysis of the content of the respondents' statements reveals their concern not only for the child's health and physical development, but also for their mental well-being. Diagnosis of birth defects and genetic anomalies does not inhibit the development of the mother's emotional bond. Women undergo prenatal testing more consciously than in the 1990s. Although they are afraid of such tests, they are more worried about the child's health than about being abandoned by their husband. Their motivation to undergo prenatal tests results from their desire to remedy developmental abnormalities quickly. The possibility of pregnancy termination procedure causes a lot of extreme emotions and moral doubts. Half of the women surveyed positively assess the support within the support groups and advice on online forums, while they rarely receive institutional psychological support (5 people out of 18 respondents). Most women emphasize social ostracism. Despite the passage of 20 years since the publication of Difficult Motherhood by Małgorzata Kościelska (1998), the development of new technologies, medicine, and socio-political transformation, the situation of mothers awaiting the birth of a child and experiencing an unsuccessful diagnosis has not changed radically and requires many systemic changes.
    Źródło:
    Szkoła Specjalna; 2020, LXXXI(3); 213-223
    0137-818X
    Pojawia się w:
    Szkoła Specjalna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An effective protocol for in vitro germination and seedling development of lentisk (Pistacia lentiscus L.)
    Autorzy:
    Yıldırım, H.
    Çalar, N.
    Onay, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11860763.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    lentisk
    Pistacia lentiscus
    germination
    seed germination
    in vitro germination
    plant propagation
    micropropagation
    seedling development
    genetic transformation
    plant research
    breeding research
    Opis:
    Different nutrient media (MS [Murashige and Skoog 1962]; QL [Quoirin and Lepoivre 1977] and WPM [Lloyd and McCown 1980]); plant growth regulators BA (benzil adenin), GA3 (gibberellic acid), IBA (indole-3-butyric-acid), NAA (naftalen acedic acid); and sucrose concentrations were studied to determine the in vitro culture effects on healthier and faster seedling development from mature lentisk (Pistacia lentiscus L.) seeds. After 28 days of culture, the percentage of germinated seeds was the highest (70%) in the full-strength MS medium. The cytokinin BA was superior to other tested treatments in terms of its ability to promote germination of lentisk seeds. When tested at different concentrations, sucrose gave the best results obtained at concentrations of 1–4%, whereas high concentrations (6 and 8%) mainly decreased germination rate and there was no a regular pattern for elongation of the aerial parts of plants. With this described protocol, on average 76.67% seeds germinated 4 weeks after culture. Developed seedlings were satisfactorily acclimatized in sterilized peat, soil and perlite containing compost, with high percentage survival viability was obtained 9 months after transfer to in vivo conditions (93.33%). The results obtained showed that the enriched full-strength MS medium supplemented with 1 mg L–1 BA and 3% sucrose induced homogeneous and healthy seedling development in a period of 4 to 8 weeks of culture.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2018, 17, 4; 3-13
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dopuszczalność wykorzystywania wyników badań genetycznych przez zakłady ubezpieczeń w Polsce
    Admissibility of genetic testing information by the insurance sector in Poland
    Autorzy:
    Wroniewska, Wiktoria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2052916.pdf
    Data publikacji:
    2020-10-05
    Wydawca:
    Wyższa Szkoła Humanitas
    Tematy:
    ochrona ubezpieczeniowa
    badania genetyczne
    bezpieczeństwo danych genetycznych
    uprawnienia zakładów ubezpieczeń
    dane genetyczne
    genetics research
    genetic data protection
    insurance regulatory
    law
    genetic data
    insurance cover
    Opis:
    Postępujący progres cywilizacyjny doprowadził do wzmożonego zainteresowania społeczeństwa czynnikami wpływającymi na ukształtowanie natury człowieka, jego cech fizycznych, stanu zdrowia, predyspozycji intelektualnych, skłonności i upodobań. Określenie zapotrzebowania bądź zainteresowań poszczególnych grup czy narodowości napędza wszystkie gałęzie przemysłu, gospodarki, oferowanych usług. Szczegółowa wiedza o człowieku posiada obecnie istotne znaczenie – począwszy od nauk medycznych aż po sferę ekonomiczną czy handlową. W naturalny sposób implikuje także progres w obszarze genetyki oraz nauk pokrewnych. Uzyskanie informacji o anatomicznym profilu człowieka zyskało istotne znaczenie także w działalności ubezpieczeniowej. W niniejszym artykule omówione zostały warunki dopuszczalności wykorzystania wyników badań genetycznych dla oceny ryzyka ubezpieczeniowego w kontekście systemu polskiego prawodawstwa oraz czynniki wpływające na zainteresowanie zakładów ubezpieczeń profilem genetycznym człowieka, a także prognozowane skutki tak dalece idącej ingerencji w sferę prywatności jednostki.
    Human progress has led to a growing interest in factors shaping the human nature, physical features, tendencies. Determining the demands of particular nations or social groups influences all industry sectors, the economy, the goods. As this comprehensive sum of the human knowledge plays such a vital role in a modern world, the progress in the field of human genetics and other related sciences will also be accelerated. The wealth of knowledge positively impacts many aspects of life and various types of human activity such as healthcare, the economy, trade. It is evident that the ability to create a detailed analysis of each individual greatly affected the wider insurance sector. The following article will discuss the conditions of admissible use of genetic testing results by the insurance sector for the purpose of risk assessment in the context of the Polish legislative system; the factors contributing in an increased interest by the insurance companies in this new field and the predicted consequences arising from an extensive privacy interference of each person.
    Źródło:
    Roczniki Administracji i Prawa; 2020, 3, XX; 313-329
    1644-9126
    Pojawia się w:
    Roczniki Administracji i Prawa
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Induction and application of dihaploids of potato (Solanum tuberosum L.)
    Autorzy:
    Wasilewicz-Flis, Iwona
    Jakuczun, Henryka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2199002.pdf
    Data publikacji:
    2005-12-22
    Wydawca:
    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Tematy:
    breeding
    dihaploids
    genetic research
    potato
    Opis:
    The breeding work with common potato as a tetraploid crop is complicated. Reducing the tetraploid chromosome number to the diploid one, makes the research and breeding simpler, because tetrasomic inheritance is replaced with disomic. Dihaploids of S. tuberosum crossable to various diploid Solanum species give also possibility for direct gene transfer from the wild and primitive cultivated Solanum species to the S. tuberosum background. In this way the gene pool of common potato is improved and enriched, but there are also disadvantages connected with using of dihaploids and it is necessary to change the ploidy level back to the tetraploid one in order to produce a cultivar. In spite of that, dihaploids were utilized in several potato breeding programmes conducted in Europe and USA. Dihaploids contributed to many modern potato cultivars, facilitating genetic works.
    Źródło:
    Plant Breeding and Seed Science; 2005, 52; 47-64
    1429-3862
    2083-599X
    Pojawia się w:
    Plant Breeding and Seed Science
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    ROZWÓJ TECHNOLOGII GENETYCZNYCH A OCHRONA PRAWNA GENOMU LUDZKIEGO
    Autorzy:
    Szczepaniec, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/663943.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
    Tematy:
    Te genome
    the embryo
    genetic research
    heritable genetic variation
    development of genetic technologies
    human genome protection.
    Genom
    embrion
    badania genetyczne
    dziedziczne zmiany genetyczne
    rozwój technologii genetycznych
    ochrona prawna genomu.
    Opis:
    This article discusses the provisions for the legal protection of the human genome at the embryonic stage. I examine both the Polish and international regulations. I also look at the threats resulting from the development of genetic technologies and the need to introduce appropriate legal regulations for effective protection of the human being at the embryonic stage.
    W artykule podjęta została próba analizy regulacji dotyczących prawnej ochrony ludzkiego genomu na etapie embrionalnym. Analiza objęła zarówno unormowania krajowe, jak i międzynarodowe. Wskazane zostały również zagrożenia wynikające z rozwoju technologii genetycznych oraz związana z tym potrzeba wprowadzenia stosownych regulacji prawnych, pozwalających na zapewnienie skutecznej ochrony istocie ludzkiej na etapie embrionalnym
    Źródło:
    Zeszyty Prawnicze; 2018, 18, 4
    2353-8139
    Pojawia się w:
    Zeszyty Prawnicze
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    „Verification concepts of the presence of main forest-forming tree species ranges in Poland - scientific seminar in Forest Research Institute
    Autorzy:
    Sulkowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/38549.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Badawczy Leśnictwa
    Tematy:
    forest
    tree species
    species range
    Polska
    climate
    paleobotany
    genetic variation
    scientific seminar
    Forest Research Institute
    Źródło:
    Folia Forestalia Polonica. Series A . Forestry; 2013, 55, 1
    0071-6677
    Pojawia się w:
    Folia Forestalia Polonica. Series A . Forestry
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Prawne i etyczne uwarunkowania sekwencjonowania genomu noworodka
    Legal and ethical considerations for Newborn Whole Genome Sequencing
    Autorzy:
    Sieja, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/30098163.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
    Tematy:
    genome
    DNA
    Whole-Genome Sequencing (WGS)
    children’s rights
    bioethics of genetic research
    genom
    sekwencjonowanie całogenomowe (WGS)
    prawa dziecka
    etyka badań genetycznych
    Opis:
    Problematyka sekwencjonowania całogenomowego noworodków jest zagadnieniem niezwykle złożonym i stanowiącym wyzwanie dla współczesnego prawodawstwa oraz bioetyki. Problem ten zyskał na znaczeniu w ostatnich latach dzięki rewolucji technologicznej w branży genomiki i większej przystępności cenowej badań całogenomowych Whole Genome Sequencing Testing. Celem niniejszego opracowania jest ocena zasadności postulatów popularyzacji oraz refundacji kosztów badań sekwencjonowania noworodków poprzez analizę uwarunkowań medycznych, etyki medycznej, wyzwań prawodawczych oraz obecnych uwarunkowań prawnych w tym zakresie. Przyjęto tezę, że stosowanie badań genomowych u niepełnoletnich niesie za sobą daleko idące konsekwencje w zakresie ochrony praw pacjentów. Z jednej strony włączenie badań całogenomowych noworodków do standardu opieki medycznej może przynieść rewolucję w medycynie, z drugiej strony może zagrażać prywatności i autonomii badanych oraz osób z nimi spokrewnionych. W wyniku przeprowadzonych badań wykazano liczne zalety wynikające z rutynowego sekwencjonowania genomu noworodków oraz przedstawiono wykorzystanie tej metody na świecie. Wykazano również, że obecnie obowiązujące w Polsce regulacje prawne nie stanowią wystarczającego zabezpieczenia praw i wolności małoletnich. Prawo przyjmuje rolę niejako „następczą” – z opóźnieniem usiłuje regulować zastany stan faktyczny wywołany gwałtownym rozwojem nowoczesnych technologii oraz odkryć z zakresu genomiki. W ramach postulatów de lege ferenda wskazano, że konieczne jest uaktualnienie oraz ujednolicenie regulacji prawnych w zakresie testów całogenomowych na niepełnoletnich.
    Newborn Whole Genome Sequencing (WGS) continues to pose as a highly complex matter, challenging modern legislation and bioethics. More recently, the topic has gained prominence due to the technological revolution in the genomics industry, in addition to accessibility and greater affordability of WGS testing. The paper aims to assess the validity of nation-wide reimbursement of neonatal sequencing testing through the analysis of medical considerations, bioethical issues, legislative challenges and the current legal landscape of that area. The hypothesis presented was that the adoption of newborn genomic testing has far-reaching consequences in terms of the protection of patients’ rights. While the inclusion of whole-genome testing of newborns in the standard of medical care may bring about a revolution in the medical field, subsequently threaten the privacy and autonomy of the subjects and their relatives. The research demonstrated numerous advantages of routine neonatal genome sequencing and showcased the use of this method worldwide. It has also been found that the current legal regulations in Poland do not sufficiently safeguard the rights and freedoms of the minor. The law assumes a somewhat ‘successive’ role – it belatedly attempts to regulate the existing state of events caused by the rapid development of modern technologies and genomic discoveries. It is therefore vital to update and unify the legal regulation of whole-genome testing of minors within the framework of de lege ferenda postulates.
    Źródło:
    Acta Iuris Stetinensis; 2023, 45; 75-100
    2083-4373
    2545-3181
    Pojawia się w:
    Acta Iuris Stetinensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bezpieczeństwo badań genetycznych - nowoczesne technologie w medycynie
    Security of Genetic Research – Modern Technologies in Medicine
    Autorzy:
    Popławska, Monika
    Panasiuk, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/417124.pdf
    Data publikacji:
    2018-10
    Wydawca:
    Najwyższa Izba Kontroli
    Tematy:
    genetic research
    health care entity
    genetic data
    protection of genetic data
    medicinal activity
    Opis:
    Genetic research allows not only for precise diagnosing of diseases, but also for selecting therapy and appropriate medicines, and for insight into future health condition. Genetic information obtained as a result of genetic research is related not only to patients, but to their relatives, too. In this context a threat arises of abuse, infringement of human rights and unauthorised access to genetic data. The audit of NIK was aimed, in the first place, to examine whether genetic research in Poland is conducted with due care for safety requirements, that is whether Polish legal regulations keep up with the development of modern technologies in medicine.
    Źródło:
    Kontrola Państwowa; 2018, 63, 5 (382); 30-41
    0452-5027
    Pojawia się w:
    Kontrola Państwowa
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Albinism – common phenomenon during cereal androgenesis
    Autorzy:
    Makowska, K.
    Zimny, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/951185.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    androgenesis
    doubled haploid
    albinism
    chloroplast
    photosynthesis
    genetic research
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Natura jako naturalna granica naturalizmu
    Nature as a Natural Limit of Naturalism
    Autorzy:
    Lekka-Kowalik, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2015775.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
    Tematy:
    nauka jako działanie
    badania naukowe
    paradygmat naturalistyczny
    manipulacja genetyczna
    sądy moralne
    normatywny wymiar natury
    science as action
    scientific research
    naturalistic paradigm
    genetic manipulation
    moral judgements
    normative dimension of nature
    Opis:
    At first glance naturalism seems to be an integral part of contemporary science. For science there exist only those phenomena which can be examined with scientific methods (an ontological thesis), and any explanation of those phenomena must appeal only to natural causes, i.e. to structures, processes and regularities underlying those phenomena, and not to any supernatural forces (a methodological thesis). If we look at naturalism as a paradigm of doing science, a pattern that determines what and how should be investigated, some limits of this paradigm show itself. When doing experiments, scientists sometimes meet moral prohibitions of treating certain obviously natural objects in certain ways. This fact may be interpreted as a product of social evolution which science is entitled to ignore, for it can change in the process of further evolution, or as an external factor which science should not ignore under the peril of losing social support. None of these interpretation does justice to some basic facts about science (including the fact that social support was never withdrawn regardless of well known cases of immoral scientific practices). The prohibition of treating certain natural objects in certain ways may also be interpreted as a consequence of discovering the moral dimension of nature understood as the essence of things. Yet, the normative dimension of nature cannot be investigated with scientific methods. Thus, for a consistent naturalist it does not exist; and even more − following moral prohibitions could be seen as detrimental for science in cases where morality prohibits applying the most effective scientific methods. It seems however that no scientist defends the reduction of scientific ethics to scientific methodology. In this sense the nature-essence of things practically limits naturalism seen as a paradigm of doing science. The paper argues for the above thesis in three steps: (1) various meanings of the terms “nature”, “natural”, and “naturalism” are presented; (2) it is shown in what sense contemporary science is unnatural but naturalistic; (3) a case where science “meets” moral prohibitions concerning natural beings − producing transgenic animals − is discussed. It is then shown that any interpretation of these prohibitions consistent with the naturalistic paradigm cannot be maintained, whereas the interpretation which recognizes the moral dimension of nature-essence does justice to facts and intuitions concerning this case.
    Źródło:
    Roczniki Filozoficzne; 2003, 51, 3; 187-195
    0035-7685
    Pojawia się w:
    Roczniki Filozoficzne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Культурно-исторические основы непрерывного образования
    Cultural-historical foundations of continuity in education
    Autorzy:
    Krawcow, Giennadij Grigoryjewicz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1387882.pdf
    Data publikacji:
    2018-09-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Gdański. Wydawnictwo Uniwersytetu Gdańskiego
    Tematy:
    research through transforming the cultural practice
    genetic modelling
    Elkonin – Davydov’s experiment
    Opis:
    An adequate theory of the child’s mental development, which can be located in the system of continuous education, is to be sought in the works of L.S. Vygotsky. He proposed non-classical psychology which views development as self-development, which implies creation of a special logic, awareness of the developmental progress. A special position in it is occupied by awareness and the process of learning about it. In the paper the ontogenesis of awareness is considered, in particular the systemic and sensory structure of awareness proposed by L.S. Vygotsky. In this context periodization of the child’s mental development is considered. The idea of sensual structure of awareness has been analysed on the basis of L.S. Vygotsky’s works, as well as on the results of my long-term own research.
    Źródło:
    Problemy Wczesnej Edukacji; 2018, 42, 3; 14-19
    1734-1582
    2451-2230
    Pojawia się w:
    Problemy Wczesnej Edukacji
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies