Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "generation kinetics" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Gas Generation Properties of Materials Used in the Sand Mould Technology – Modified Research Method
Autorzy:
Zych, J.
Mocek, J.
Snopkiewicz, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/380142.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
moulding mass
materials used
research methodology
generation kinetics
masa formierska
materiały
metodologia badań
kinetyka
Opis:
The paper presents a new methodology for research on gas generation property of materials used for sand forms and cores, models made of foamed polystyrene, protective layers, etc. In the form of an example, full analysis has been presented of gas generation property of a selected furan resin bonded sand, stating the course and kinetics of gas generation, their intensity in the time function, and in the heating temperature function. The description is of quantitative nature. The existence of peaks in gas generation intensity was observed at several temperature values. The results are well-correlated with the inclination to form surface defects of casts made in furnace resin bonded sands. This is the first study on gas generation kinetics in the mass heating temperature function.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2014, 14, 3 spec.; 105-109
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A study of the local entropy generation rate in a porous media burner
Autorzy:
Mohammadi, I.
Esfahani, J. A.
Kim, K. C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/38597672.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Podstawowych Problemów Techniki PAN
Tematy:
porous media burner
chemical kinetics
volumetric heat transfer
axisymmetric combustion
local entropy generation
excess air ratio
Opis:
In this paper, the work and performance of the premixed methane-air porous axisymmetrical burner have firstly been simulated numerically using the CFD tools. For this purpose the set of governing equations has been enriched by an additional energy equation in porous solid, and the chemical species transport has been extended onto the multi-step mechanism (GRI-2-11). This numerical model has been verified on the base of available benchmark experiments. Next, we have studied the local entropy generation problem taking into account not only classical contributions like viscous and turbulent dissipation but also, the porous combustion of gases. The results showed that the greatest portion of entropy generation in the porous medium burner is related to chemical reactions, followed by heat transfer, mass diffusion (mixing) and friction (viscous dissipation), respectively. According to the results, as the excess air ratio increases, the local entropy generation rate due to heat transfer and friction increases and the local entropy generation rate due to chemical reactions is decreased. Also, by increasing the volumetric heat transfer coefficient, the local entropy generation rate due to heat transfer decreases and the local entropy generation rate due to friction and chemical reactions increases. Also, the local entropy generation rate due to mixing does not show a significant change with the changing excess air ratio and volumetric heat transfer coefficient.
Źródło:
Archives of Mechanics; 2020, 72, 3; 257-279
0373-2029
Pojawia się w:
Archives of Mechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics of catalytic combustion processes of air admixtures
Aspekty kinetyczne procesow katalitycznego spalania domieszek powietrza
Autorzy:
Straszko, J.
Parus, W.
Paterkowski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204808.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
air admixtures
catalytic combustion
process kinetics
new generation catalysts
domieszki powietrza
katalityczne spalanie
kinetyka procesu
katalizator porowaty
Opis:
A catalytic combustion of organic admixtures of air belongs to the basic technologies of gas purification. A macrokinetics of admixtures combustion over the porous catalysts was described. The theoretical approach is in agreement with standard description of macrokinetics of the catalytic processes. The relationship between the fundamental magnitudes: observed process rate r*, reaction rate r in the kinetic zone, and a coefficient of the surface utilization η in the form r*= r · η have been described. These magnitudes combines the Thiele module φ. A kinetics equation for the isothermal and non-isothermal conditions was provided. The influence of mass and heat transfer in the catalyst grain on the course of the process was described by means of the surface utilization coefficient η. An equation describing this coefficient for both isothermal and non-isothermal conditions was given. The second part of this work concerns the application of theory. When the composition of purified gas is continuously varied, a quantitative approach is rather impossible. The theory was used for the qualitative analysis of process on the basis of the experimental results. A fulfillment of the first-order kinetics means that the degree of admixtures conversion does not depend on their initial concentrations. A non-isothermicity of the catalyst grain is expressed in such a way that the process rate observed over the large porous grains of the catalyst can be higher than the reaction rate in the kinetic zone. A temperature deference between the catalyst grains and flowing gas causes that the reactor can be stably operated at varied concentrations of admixtures and temperature over a relatively wide range. It was also demonstrated that the flammable admixtures may advantageously influence the conversion of hardly combustible admixtures.
Katalityczne spalanie domieszek organicznych powietrza należy do podstawowych technologii oczyszczania gazów. Opisano makrokinetykę spalania domieszek na katalizatorach porowatych. Ujęcie teoretyczne jest zgodne ze standardowym opisem makrokinetyki procesów katalitycznych. Opisano relacje pomiędzy podstawowymi wielkościami: obserwowaną szybkością procesu r*, szybkością reakcji w obszarze kinetycznym r i współczynnikiem wykorzystania powierzchni η, w formie r*=r ·η. Łączy je moduł Thielego ö. Podano równanie kinetyczne dla warunków izotermicznych i warunków nieizotermicznych. Wpływ transportu masy i transportu ciepła w ziarnie katalizatora na przebieg procesu opisano za pomocą współczynnika wykorzystania powierzchni η. Podano równanie opisujące ten współczynnik dla warunków izotermicznych i nieizotermicznych. Druga część pracy dotyczy zastosowania teorii. Przy ciągłej zmianie składu oczyszczanego gazu ujęcie ilościowe nie bardzo jest możliwe. Teorię zastosowano do jakościowej analizy procesu na podstawie wyników doświadczalnych. Spełnienie kinetyki I-rzędu oznacza, że stopień przemiany domieszek nie zależy od ich stężenia początkowego. Nieizotermiczność ziarna katalizatora przejawia się w ten sposób, że obserwowana szybkość procesu na dużych ziarnach porowatych katalizatorów może być wyższa niż szybkość reakcji w obszarze kinetycznym. Różnica temperatury pomiędzy ziarnami katalizatora i przepływającym gazem powoduje, że reaktor może pracować stabilnie przy zmiennych stężeniach domieszek i temperatury w dosyć szerokich zakresach. Wykazano też, że domieszki spalające się łatwo mogą korzystnie wpływać na przemianę domieszek spalających się trudno .
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 1; 86-97
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies