Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "fugacity" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Zastosowanie modeli fugatywnościowych do opisu procesów rozprzestrzeniania się zanieczyszczeń środowiska
Implementation of the fugacity models to description of chemical fate in environmental systems
Autorzy:
Dąbrowski, Ł.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297256.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
modele fugatywnościowe
zanieczyszczenia środowiska
fugatywność
rozprzestrzenianie się zanieczyszczeń
fugacity models
environmental contaminants
fugacity
contaminants movement
Opis:
Modelowanie rozprzestrzeniania się zanieczyszczeń w środowisku jest jednym ze sposobów oceny stopnia narażenia ekosystemu na negatywne oddziaływanie substancji chemicznych. W tym celu wykorzystuje się szereg modeli dedykowanych do określonych elementów środowiska (powietrze, woda, gleba) o różnym stopniu komplikacji. Modele fugatywnościowe są propozycją ogólnego opisu zachowania się zanieczyszczenia w środowisku, które składać się może z wielu elementów - modelowanych łącznie. Tym samym możliwa jest symulacja w odniesieniu do całego ekosystemu. W pracy przedstawiono podstawowe założenia modeli fugatywnościowych na poziomach I÷IV. Dokonano też przeglądu współczesnej literatury na temat zastosowania modeli w bardzo różnorodnych sytuacjach. Modele fugatywnościowe umożliwiają w praktyce operowanie dowolnym przedziałem czasowo-przestrzennym, co stanowi o szerokich możliwościach ich zastosowania.
Modeling of contaminants fate and movement in environmental systems is one of the method for risk evaluation connected with the introduction of chemical into ecosystem. There are many models dedicated to one of the environmental compartment (air, water, soil). Fugacity models are universal solution for general description of contaminants fate in the various environmental compartments. This allows to perform simulation in the whole ecosystem. In this work the fundamentals of fugacity models level I÷IV were presented. Current literature review on the practical implementation of this models were presented. In fugacity models there are practically no time and space borders which make their usage universal.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 4; 445-457
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characterization of granites by 57Fe Mössbauer spectroscopy
Autorzy:
Hassan, Kamaleldin M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086511.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Mineralogiczne
Tematy:
granitic type
clinopyroxene
mica
amphibole
Mössbauer spectroscopy
oxygen fugacity
Western Desert
Opis:
Two granite complexes in Egypt, a sodic type and an aluminous type are characterized by Mössbauer spectroscopy. Mössbauer spectra (MS) of the sodic granite show a major doublet of ferric (Fe3+) iron that is attributable to octahedral coordination (M1) sites plus/minus a tetrahedron Fe3+ doublet plus/minus a doublet of ferrous (Fe2+) iron on the M1 sites plus/ minus another Fe2+ (M1) doublet and a sextet of Fe3+. The sextet is attributed to -Fe2O3 (hematite) and the other Fe components are due to NaCaFeSi2O6 (aegirine-augite) plus/minus minor contributions from (Ca2(Mg,Fe)5(Si,Al)8O22(OH)2 (magnesium-hornblende). Changes in the quadrupole splitting and width line of Fe2+ ions are likely composition-related. The MS of the aluminous-type granite, on the other hand, shows evidence only of single doublets containing Fe2+ or Fe3+ in the octahedral M1 sites, with parameters that remain almost constant. This consistency implies that the existing minerals – K(Mg,Fe2+)3 (Al,Fe3+)Si3O10(OH,F)2 (biotite), (Mg,Fe)6(Si,Al)4O10(OH)8 (clinochlore), (Na,K)Ca2(Fe,Mg)5(Al,Si)8O22(OH)2 (ferrohornblende and magnesiohornblende) – have similar iron positions. The intensity of iron oxidized (Fe3+/Fe) for the sodic granite is 79.1 to 100% and for the aluminous granite, 28.4 to 38.2%. The observed Fe3+/Fe differences between the two granites are source- -related and consistent with distributions of other redox-sensitive elements.
Źródło:
Mineralogia; 2009, 40, 1/4; 95--106
1899-8291
1899-8526
Pojawia się w:
Mineralogia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characterization of granites by 57Fe Mössbauer spectroscopy
Autorzy:
Hassan, K. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086557.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Mineralogiczne
Tematy:
granitic type
clinopyroxene
mica
amphibole
Mössbauer spectroscopy
oxygen fugacity
Western Desert
Opis:
Two granite complexes in Egypt, a sodic type and an aluminous type are characterized by Mössbauer spectroscopy. Mössbauer spectra (MS) of the sodic granite show a major doublet of ferric (Fe3+) iron that is attributable to octahedral coordination (M1) sites plus/minus a tetrahedron Fe3+ doublet plus/minus a doublet of ferrous (Fe2+) iron on the M1 sites plus/ minus another Fe2+ (M1) doublet and a sextet of Fe3+. The sextet is attributed to -Fe2O3 (hematite) and the other Fe components are due to NaCaFeSi2O6 (aegirine-augite) plus/minus minor contributions from (Ca2(Mg,Fe)5(Si,Al)8O22(OH)2 (magnesium-hornblende). Changes in the quadrupole splitting and width line of Fe2+ ions are likely composition-related. The MS of the aluminous-type granite, on the other hand, shows evidence only of single doublets containing Fe2+ or Fe3+ in the octahedral M1 sites, with parameters that remain almost constant. This consistency implies that the existing minerals – K(Mg,Fe2+)3 (Al,Fe3+)Si3O10(OH,F)2 (biotite), (Mg,Fe)6(Si,Al)4O10(OH)8 (clinochlore), (Na,K)Ca2(Fe,Mg)5(Al,Si)8O22(OH)2 (ferrohornblende and magnesiohornblende) – have similar iron positions. The intensity of iron oxidized (Fe3+/Fe) for the sodic granite is 79.1 to 100% and for the aluminous granite, 28.4 to 38.2%. The observed Fe3+/Fe differences between the two granites are source- -related and consistent with distributions of other redox-sensitive elements.
Źródło:
Mineralogia; 2009, 40, 1/4; 95--106
1899-8291
1899-8526
Pojawia się w:
Mineralogia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prediction of vapor-liquid equilibrium of ternary system at high pressures
Autorzy:
Ray, Saroj
Harsha, V. V. Sree
Raghavan, Vasudevan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/240693.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
gas solubility
fugacity
real gas effects
multicomponent system
phase equilibrium
fugatywność
układ wieloskładnikowy
równowaga fazowa
Opis:
The paper presents a numerical model for analyzing vaporliquid equilibrium of ternary (three-component) system at high pressures. The gas-phase non-idealities and solubility of gas in liquid are considered in the numerical model. The model is useful for studies involving evaporation of liquid at different pressure and temperature conditions, where the interface liquid and vapor compositions are required. At high ambient pressures, ambient gases dissolve into the liquid. Thus, even a single component liquid fuel evaporating in a high pressure ambient gas, effectively behaves like a two-component liquid system. This study considers a ternary system. The numerical model has been validated against the experimental data available in literature. The validated model is used to study the solubility of ambient gas in a binary liquid mixture at high pressures. The effects of pressure, temperature and liquid phase composition on the solubility of gas in liquid have been studied systematically.
Źródło:
Archives of Thermodynamics; 2019, 40, 2; 137-149
1231-0956
2083-6023
Pojawia się w:
Archives of Thermodynamics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies