Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "fatty alcohols" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Badania nad zastosowaniem enzymów jako katalizatorów w syntezie estrów oktylowych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha węglowego
    Investigations on the application of enzymes in the synthesis of octyl esters of medium-chain fatty acids
    Autorzy:
    Kulawska, M.
    Organek, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/306068.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
    Tematy:
    alkohole oktylowe
    estryfikacja
    katalizatory enzymatyczne
    średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe
    enzymatic catalysts
    esterification
    medium-chain fatty acids
    octyl alcohols
    Opis:
    Przeprowadzono syntezę estrów oktylowych różnych kwasów tłuszczowych w obecności dostępnego w handlu katalizatora enzymatycznego lipase acrylic resin. Pomiary wykonano w zakresie zmian temperatury reakcji 313 K - 333 K, przy wartościach początkowego stosunku molowego substratów (alkoholu do kwasu), b, 1/1, 2,5/1, 3/1, 5/1. Istotną zaletą jest stosunkowo niska temperatura reakcji, 323 K. Uzyskano wysoki stopień konwersji kwasu, przy jedynie niewielkiej ilości produktów ubocznych.
    Octyl esters of medium-chain fatty acids were synthesized in the presence of commercially available enzyme lipase acrylic resin as catalyst in the range of temperatures 313 K - 333 K, at initial mole substrate ratio (alcohol to acid), b, 1/1, 2.5/1, 3/1, 5/1. The important advantage is relatively low reaction temperature of 323 K. High conversion of acid has been obtained and only small amounts of side products.
    Źródło:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2018, 22; 89-100
    1509-0760
    Pojawia się w:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Detailed characterization of the substrate specificity of mouse wax synthase
    Autorzy:
    Miklaszewska, Magdalena
    Kawiński, Adam
    Banaś, Antoni
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039576.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    fatty alcohols
    lipids
    wax esters
    acyl-CoA
    Opis:
    Wax synthases are membrane-associated enzymes catalysing the esterification reaction between fatty acyl-CoA and a long chain fatty alcohol. In living organisms, wax esters function as storage materials or provide protection against harmful environmental influences. In industry, they are used as ingredients for the production of lubricants, pharmaceuticals, and cosmetics. Currently the biological sources of wax esters are limited to jojoba oil. In order to establish a large-scale production of desired wax esters in transgenic high-yielding oilseed plants, enzymes involved in wax esters synthesis from different biological resources should be characterized in detail taking into consideration their substrate specificity. Therefore, this study aims at determining the substrate specificity of one of such enzymes -; the mouse wax synthase. The gene encoding this enzyme was expressed heterologously in Saccharomyces cerevisiae. In the in vitro assays (using microsomal fraction from transgenic yeast), we evaluated the preferences of mouse wax synthase towards a set of combinations of 11 acyl-CoAs with 17 fatty alcohols. The highest activity was observed for 14:0-CoA, 12:0-CoA, and 16:0-CoA in combination with medium chain alcohols (up to 5.2, 3.4, and 3.3 nmol wax esters/min/mg microsomal protein, respectively). Unsaturated alcohols longer than 18°C were better utilized by the enzyme in comparison to the saturated ones. Combinations of all tested alcohols with 20:0-CoA, 22:1-CoA, or Ric-CoA were poorly utilized by the enzyme, and conjugated acyl-CoAs were not utilized at all. Apart from the wax synthase activity, mouse wax synthase also exhibited a very low acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase activity. However, it displayed neither acyl-CoA:monoacylglycerol acyltransferase, nor acyl-CoA:sterol acyltransferase activity.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 2; 209-215
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Esterification of fatty acids with C8-C9 alcohols over selected sulfonic heterogeneous catalysts
    Autorzy:
    Nowicki, J.
    Mosio-Mosiewski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779516.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    esterification of fatty acids
    C8-C9 alcohols
    sulfonic acid catalysts
    Opis:
    A study on the synthesis of esters of fatty acids of natural origin (oleic acid from rapeseed oil) and branched synthetic isostearic acid with commercially available alcohols C8-C9 i.e. 2-ethylhexanol (2-EH) and 3,5,5-trimethylhexanol (TMH) in the presence of selected heterogeneous catalysts containing active sulfonic groups has been made. The catalysts were obtained using ready available amorphous silicas with different textural characteristics. The influence of catalyst porosity on the catalytic properties in the esterification of fatty acids has been investigated. The effect of the synthesis temperature has also been studied. The results were compared with the results of esterification with the use of acidic ion exchange resins. It was shown that catalysts obtained on the basis of amorphous silicas are good and reusable catalysts for the esterification of fatty acids with higher alcohols.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 42-47
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Fotobiologiczna produkcja wodoru z mieszaniny alkoholi i lotnych kwasów tłuszczowych
    Photobiological hydrogen production from mixture of alcohols and volatile fatty acids
    Autorzy:
    Waligórska, M.
    Łaniecki, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2070323.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    fotofermentacja
    biowodór
    kwas tłuszczowy lotny
    alkohole
    photofermentation
    biohydrogen
    volatile fatty acid
    alcohols
    Opis:
    Zbadano wydajność wytwarzania wodoru z mieszaniny lotnych kwasów tłuszczowych z etanolem, propanolem i propano-1,3-diolem w obecności Rhodobacter sphaeroides. Substancje te nie inhibitowały wzrostu bakterii i produkcji wodoru, jednakże propano-l,3-diol nie był metabolizowany. Maksymalna ilość wodoru, 5,2 dm3/dm3, powstała w podłożu z glutaminianem sodu, a najmniejsza w obecności 10 mM jonów amonowych.
    Efficiency of hydrogen production from the mixture of volatile fatty acids with ethanol, propanol and propane-l,3-diol in the presence of Rhodobacter sphaeroides was measured. These substances did not inhibit bacterial growth and hydrogen production. However, propa-ne-l,3-diol was not metabolized. The maximum amount of hydrogen (5.2 dm3/dm3) was produced in the medium with sodium glutamate, while the smallest - in the presence of ammonium ions.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 121-122
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości fizykochemiczne i tribologiczne liotropowych ciekłych kryształów otrzymanych na bazie wodnych roztworów oksyetylatów alkoholi laurylowych
    Physical-chemical and triobological properties of lyotropic liquid crystals based on water solutions of ethoxylated lauryl alcohols
    Autorzy:
    Sułek, M. W.
    Pytlas, K.
    Bąk, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/258147.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    tribologia
    tarcie
    współczynnik tarcia
    zużycie
    etoksylaty
    alkohole tłuszczowe
    lamelarne liotropowe ciekłe kryształy
    heksagonalne liotropowe ciekłe kryształy
    mezofaza
    tribology
    friction
    friction coefficient
    wear
    ethoxylate
    fatty alcohols
    lamellar lyotropic liquid crystals
    hexagonal lyotropic liquid crystals
    mesophase
    Opis:
    Prezentowana praca wpisuje się w nurt badań poświęconych substancjom smarowym na bazie wody. Niekorzystne właściwości tribologiczne zostały zmodyfikowane przez wprowadzenie jako dodatków alkoholi laurylowych oksyetylenowanych: 3, 5, 7 i 10 molami tlenku etylenu. Tworzą one w wodnych roztworach, przy niskich stężeniach micele, a przy wysokich - liotropowe ciekłe kryształy [1]. Wykonane badania fizykochemiczne miały na celu identyfikację struktur ciekłokrystalicznych oraz określenie wpływu tworzonych mezofaz na właściwości reologiczne. Stwierdzono, charakterystyczny dla cieczy anizotropowych, spadek współczynnika lepkości (n) wraz ze wzrostem prędkości kątowej i temperatury. Po przekroczeniu charakterystycznej dla danego roztworu temperatury powstawała ciecz izotropowa, dla której wartości (n) nie zależały od prędkości kątowej. Obecność struktur ciekłokrystalicznych wpływała na mierzone właściwości tribologiczne, szczególnie na opory ruchu. Zauważono przy wysokich obciążeniach, 1,0-7,0 kN (tester T02), jak i niższych, 10-50 N (T-11) zmniejszenie współczynnika tarcia (ž) nawet kilkakrotnie względem wody jako bazy. Zdecydowany spadek wartości ž dotyczy nie tylko skojarzenia materiałowego kulka stalowa-tarcza stalowa, ale także kulka stalowa-tarcza wykonana z: tlenku aluminium, tlenku cyrkonu, poliamidu 6 i polimetakrylanu metylu. Obniżenie zużycia w obecności roztworów względem wody było zdecydowanie mniejsze. Jednak można wybrać układy, dla których średnica skazy (d) była nawet dwukrotnie mniejsza niż dla wody. Dyskutowany był wpływ rodzaju związków i mezofaz na właściwości tribologiczne.
    In this research water based lubricants are investigated. The unfavourable tribological properties were modified by the introduction of lauryl alcohols ethoxylated with 3, 5, 7 and 10 moles of ethylene oxide. In water solutions, they can form micelles at lower concentrations and lyotropic liquid crystals at higher ones. The physical-chemical tests were aimed at the identification of liquid crystalline structures and the determination of the influence of mesophases on rheological properties. The drop in the viscosity coefficient (n), characteristic for anisotropic liquids, was observed for an increasing angular velocity and temperature. After exceeding some temperature that is characteristic for particular solutions, an isotropic liquid was created. In this case, the values of (n) did not depend on angular velocity. The presence of liquid crystalline structures affected the tribological properties analysed, particularly the motion resistance. At higher loads, about 1.0-7.0 kN (T02 machine) and lower, approximately 10-50 N (T-11), a significant reduction of friction coefficient (ž) compared to water was observed. The reduction of wear in the presence of the solutions tested was not so significant. One can, however, find systems in which the wear scar diameter (d) was even 2-times less than in the case of water. Influence of this kind of compound and the type of phase on tribological properties is also discussed.
    Źródło:
    Problemy Eksploatacji; 2008, 4; 189-204
    1232-9312
    Pojawia się w:
    Problemy Eksploatacji
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ budowy łańcucha alkilowego na właściwości przeciwzatarciowe wodnych roztworów oksyetylenowanych alkoholi
    The effect of the alkyl chain structure on the antiseizure properties of aqueous solutions of ethoxylated alcohols
    Autorzy:
    Sułek, M. W.
    Bocho-Janiszewska, A.
    Małysa, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/188185.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    oksyetylenowane alkohole tłuszczowe
    właściwości przeciwzatarciowe
    zużycie
    ethoxylated fatty alcohols
    antiseizure properties
    wear
    Opis:
    W artykule przedstawiono wpływ budowy łańcucha alkilowego oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych na właściwości przeciwzatarciowe ich wodnych roztworów. Przedmiotem badań były wodne roztwory mieszaniny dwóch alkoholi laurylowego i mirystylowego, oksyetylenowanych 7 i 10 molami tlenku etylenu oraz dwa alkohole izotridecylowe, oksyetylenowane 7 i 9 molami tlenku etylenu. Charakterystyki tribologiczne były wyrażone poprzez właściwości przeciwzatarciowe, których miarą były: obciążenie zacierające (Pt), obciążenie zatarcia (poz), graniczne obciążenie zatarcia (poz) oraz średnica skazy (d). Wykorzystano aparat czterokulowy (tester T02). Analiza wielkości charakteryzujących zatarcie wskazuje, że alkohole z rozgałęzionymi łańcuchami mają, w porównaniu z alkoholami liniowymi, zdecydowanie niższą efektywność przeciwdziałania zacieraniu. Obserwowane zmiany wielkości tribologicznych są interpretowane w kategoriach niższej trwałości filmu smarnego tworzonego przez izoalkohole z ich wodnych roztworów. Tworzony w warunkach tarcia film smarny nie jest trwały i nie zabezpiecza wystarczająco współpracujących elementów pary ciernej przed zużyciem i zatarciem. Dlatego wodne roztwory izoalkoholi w warunkach względnie niskich obciążeń nie mogą stanowić efektywnych substancji smarowych.
    This paper discusses the effect of the structure of the alkyl chain of ethoxylated fatty alcohols on antiseizure properties of their aqueous solutions. The subjects of the study were aqueous solutions of a mixture of lauryl and myristyl alcohols ethoxylated with 7 and 10 moles of ethylene oxide and two isotridecyl alcohols ethoxylated with 7 and 9 moles of ethylene oxide. The tribological characteristics were expressed by antiseizure properties whose measure were scuffing load (Pt), seizure load (Poz), limiting pressure of seizure (poz), and wear scar diameter (d). A four-ball tribotester (T-02) was used in the tests. The analysis of the quantities characterising seizure indicates that, compared to linear alcohols, branched-chain alcohols are considerably less efficient in antiseizure properties. The observed changes in tribological quantities are interpreted in terms of the lower stability of the lubricant film formed by isoalcohols from their aqueous solutions. The lubricant film being formed under friction conditions is not stable and does not sufficiently protect friction pair elements against wear and seizure. Therefore, aqueous solutions of isoalcohols cannot act as efficient lubricants under relatively low load conditions.
    Źródło:
    Tribologia; 2012, 5; 183-190
    0208-7774
    Pojawia się w:
    Tribologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies