Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "facial paralysis" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Facial nerve neuroma mimicking chronic otitis
Autorzy:
Zwierzyńska, Klaudyna
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399067.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
facial paralysis
facial schwannoma
otitis media
Opis:
A 44-year-old male presented with a facial schwannoma extending into both the middle cranial fossa and mastoid processus. Due to hearing loss, facial nerve palsy and inflammatory changes in CT scan, this patient was misdiagnosed as chronic otitis media. Audiogram showed a right mixed hearing loss with 30–40 dB air-bone gap. In MR, features of the facial nerve neuroma were found. The patient was qualified for surgery to remove the tumor via middle fossa approach, with possible conversion to the retroauricular approach. Ossiculoplasty LC was performed. Diagnostic problems and methods of treatment are discussed.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 2; 58-61
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Profiling bell’s palsy based on House - Brackmann score
Autorzy:
Song, I.
Vong, J.
Yen, N. Y..
Diederich, J.
Yellowlees, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/91551.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Społeczna Akademia Nauk w Łodzi. Polskie Towarzystwo Sieci Neuronowych
Tematy:
facial nerve
palsy
support vector machines
SVMs
Emergent Self-Organizing Map
ESOM
House-Brackmann score
facial paralysis
facial image
Opis:
In this study, we propose to diagnose facial nerve palsy using Support Vector Machines (SVMs) and Emergent Self-Organizing Map (ESOM). This research seeks to analyze facial palsy domain using facial features and grade the degree of nerve damage based on the House-Brackmann score. Traditional diagnostic approaches involve a medical doctor recording a thorough history of a patient and determining the onset of paralysis, rate of progression and so on. The most important step is to assess the degree of voluntary movement of the facial nerves and document the grade of facial paralysis using House- Brackmann score. The significance of the work is the attempt to understand the diagnosis and grading processes using semi-supervised learning with the aim of automating the process. The value of the research is in identifying and documenting the limited literature seen in this area. The use of automated diagnosis and grading greatly reduces the duration of medical examination and increases the consistency, because many palsy images are stored to provide benchmark references for comparative purposes. The proposed automated diagnosis and grading are computationally efficient. This automated process makes it ideal for remote diagnosis and examination of facial palsy. The profiling of a large number of facial images are captured using mobile phones and digital cameras.
Źródło:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research; 2013, 3, 1; 41-50
2083-2567
2449-6499
Pojawia się w:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Current management of idiopathic facial palsy (Bell’s palsy)
Autorzy:
Paprocki, Arkadiusz
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400311.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
facial nerve paralysis
Bell’s palsy
treatment
steroids
antivirals
surgical decompression
Opis:
Abstract: Idiopathic facial nerve palsy, known also as Bell’s palsy, is a common condition encountered in everyday otolaryngological practice, and although the prognosis is fair, in case of incomplete recovery remains a marked physical disability for the patient. Despite of the development of diagnostic techniques, in most cases it is still impossible to point the etiologic factor, and therapy has to remain on empirical treatment. Material and method: In this article the review of literature on pathogenesis and therapy of idiopathic facial nerve palsy, published in years 2006–2016 was performed, presenting the articles with direct implications for everyday clinical practice. Results: According to presented articles, the importance of usage of combined treatment with steroids and antivirals, extended diagnostics for the presence of metabolic disorders(IGT) and surgical treatment with early facial nerve decompression in cases with severe degeneration of the fibers or recurrent paralysis were emphasized
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 2; 25-30
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nawracające obwodowe porażenie nerwu twarzowego – opis przypadku
Recurrent facial nerve paralysis – case report
Autorzy:
Figlus, Małgorzata
Pawełczyk, Małgorzata
Kacperska, Magdalena Justyna
Janiak, Sylwia
Jastrzębski, Karol
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053330.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
obwodowe porażenie nerwu twarzowego
nawracające porażenie
nerwu twarzowego
obrzęk wargi
język geograficzny
zespół Melkerssona-Rosenthala
peripheral facial nerve paralysis
recurrent facial nerve paralysis
facial oedema
geographic tongue
Melkersson-Rosenthal syndrome
Opis:
Melkersson–Rosenthal syndrome is traditionally defined as a triad of syndromes including recurrent facial nerve palsy, oedematous changes within face and a geographic tongue. Aetiology of the disease is not definitely confirmed. Probably it is multifactorial with marked influence of autoimmune response of delayed hypersensitivity type. It is also claimed that infections, systemic disorders as well as trauma may be relevant. The genetic predisposition cannot be excluded. Cases with full clinical presentation are relatively rare, the incomplete cases are problematic for establishing diagnosis and treatment despite the fact that case report of the syndrome are more numerous nowadays. The article presents a case of patient with a recurrent facial nerve palsy and scrotal tongue, in whom the diagnosis was established after 18 years after the first sign occurred. There was a differential diagnostics conduced and the final diagnosis of incomplete Melkersson–Rosenthal syndrome was established. Standard therapeutic strategy was introduced but satisfactory results were not obtained. This case report highlights the diversity of clinical manifestation of the syndrome effecting from a sequence of their appearance, the variability of therapeutic theories, lack of standardized guidelines for therapeutic strategies and importance of collaboration between doctors of different specialties to elucidate this rare diagnosis.
Zespół Melkerssona–Rosenthala jest klasycznie definiowany jako triada objawów pod postacią nawracającego obwodowego porażenia nerwu twarzowego, obrzęku w obrębie twarzy oraz języka pofałdowanego. Etiologia choroby nie została jednoznacznie potwierdzona – prawdopodobnie jest wieloczynnikowa, z dominującym mechanizmem reakcji autoimmunologicznej o typie nadwrażliwości późnej. Istotny może być także wpływ infekcji, chorób ogólnoustrojowych oraz urazów. Nie wyklucza się również predyspozycji genetycznej. Postaci pełnoobjawowe są rzadkie, a przypadki niepełnoobjawowe stanowią problem zarówno diagnostyczny, jak i terapeutyczny, mimo coraz liczniejszych opisów przypadków klinicznych. W artykule zaprezentowano przypadek pacjenta z nawracającym porażeniem nerwu twarzowego i językiem pofałdowanym, u którego rozpoznanie ustalono po 18 latach od wystąpienia pierwszego objawu choroby. Po przeprowadzeniu diagnostyki różnicowej zdiagnozowano niepełny zespół Melkerssona–Rosenthala i włączono standardowe leczenie, nie uzyskując jednak satysfakcjonujących efektów terapeutycznych. W pracy zwracamy uwagę na heterogenny obraz kliniczny pacjentów, wynikający z kolejnego pojawiania się objawów, na różnorodne podejścia terapeutyczne, brak jednoznacznych wytycznych co do strategii leczenia oraz potrzebę współpracy lekarzy różnych specjalności w celu ustalenia tego rzadkiego rozpoznania.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2014, 14, 2; 134-139
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies