Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "etiology" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Epidemiological Characteristic of Acute Pancreatitis in Trzebnica District
Autorzy:
Bogdan, Justyna
Elsaftawy, Ahmed
Kaczmarzyk, Janusz
Jabłecki, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396706.pdf
Data publikacji:
2012-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acute pancreatitis
etiology
severe acute pancreatitis
recurrent pancreatitis
treatment
Opis:
Acute pancreatitis is one of the most common surgical disease, and thus cause of hospitalization. Incidence and etiology of this condition demonstrates large regional differences. This situation is a substantial financial burden forhospital district, and changes in organization structure and funding medical service should be taken under consideration.The aim of the study was to record the epidemiology with etiology, diagnosis and treatment of acute pancreatitis in large district (77 000 inhabitants).Material and methods. A meta-analysis study of all 298 patients admitted to Hospital St Hedwig in Trzebnica, in the six-year period from 2005 to 2010, with acute pancreatitis was performed.Results. Acute pancreatitis was diagnosed in 298 patients in the six - year period, giving an estimated incidence of 64.4 per 100 000. Among the group of 441 admissions for acute pancreatitis in 298 patients was confirmed. Severe acute pancreatitis developed in 22.5% (67/298) of patients, more often in males 56/208 (27%) than in females 11/90 (12%). Gallstones were found as an etiological factor in 27% (80/298), and alcohol intake in 49% of patients. 211/298 (70%) patients had only one attack, whereas 29% (87/298) were readmitted with 230 relapses. The risk of recurrent pancreatitis was 48% in alcohol induced and 6,25% in gallstone induced pancreatitis. 53/298 patients (17%) were operated, ERCP procedures were performed in 24.Performed operations: necrosectomy in 25/53 (47%), elective cholecystectomy in 16/53 (30%), open drainage of abdominal abscess in 5/53 (9%), open drainage of cysts in 5/53 (9%), Jurasz's operation in 2/53 (3%). Majority surgical treatment was carried out in 68% cases with severe acute pancreatitis. Mortality due to acute pancreatitis was 3% (10/298); 15% in severe pancreatitis.Conclusions. 1. Acute pancreatitis continues to be an important clinical problem. 2. Severe, necrotic acute pancreatitis is associated with high mortality rates. 3. The ethanol-intake-related episodes of acute pancreatitits are much more prevalent than the gall-stone-related ones. 4. After the exclusion of ethanol- and gall-stones-related etiologies, the subsequent diagnostic process should aim at excluding neoplastic process of the head of pancreas.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 2; 70-75
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Educational Reform - Etiology, Types, Rules.
Autorzy:
de Tchorzewski, Andrzej Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454238.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Ignatianum w Krakowie
Tematy:
educational reform
educational reform etiology
types of educational
reform
the principles of educational reform
the authors-reformers
implementers
Opis:
The subject of the article is the phenomenon of educational reforms. This phenomenon is one of the basic elements of pedagogical processes. In each historical period, all the educational reforms have their etiology and are characterized by specific consequences or the partial or total lack of them. The aim of the research on the above issue is to establish the general reasons for their conducting, to describe and explain the factors determining their process, making a typology of educational reforms and the rules for their implementation. All of these elements can significantly determine their quality. It is known, that this affects the effectiveness of school teaching and educational process. The school as an educational institution fulfills a social function having in mind the increase of the level of consciousness and pedagogical culture of each local environment, regional and national community and state. The basic methods that have been applied in the research were: the historical-comparative method and progressive method. The first enabled to implement the synthetic generalizations depicting mainly the etiology of educational reforms. The second method, in turn, was used to propose a typology of educational reforms and the formulation of the rules for their implementation. The research of these issues and the findings of them can be used for in-depth reflection and discussion on the searching for the conditions that optimize the processes of educational reforms and their effects.
Źródło:
Multidisciplinary Journal of School Education; 2017, 12; 13-33
2543-7585
Pojawia się w:
Multidisciplinary Journal of School Education
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Experimental elaphostrongylosis of goats
Autorzy:
Demiaszkiewicz, A.W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839772.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
parasite
red deer
goat
etiology
nematode
central nervous system
Elaphostrongylus cervi
elaphostrongylosis
invasive larva
domestic animal
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determining Risk Factors and Demographic Patterns of Suicide in Tehran
Autorzy:
Farhangdoost, Yosef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/430598.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Suicide
etiology
sociological and psychological factors
demographic
Opis:
Suicide refers to the death of a person that is primarily achieved by self-harm. Today, it is considered one of the major public health issues. One of the important risk factors associated with attempted suicide is social relations. This study is a descriptive and analytical study that aims to identify the suicide rate, the risk factors in suicide, and the methods of suicide. The findings show that there is a significant relationship between suicide and demographic variables that include age, sex, educational level, adherence to religion, and occupation. This research also shows the psychological factors that lead to suicide include depression, addiction, lack of social activities, and mental disorders caused by chronic disease.
Źródło:
Polish Psychological Bulletin; 2010, 41, 2; 52-57
0079-2993
Pojawia się w:
Polish Psychological Bulletin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Brucellosis in humans - etiology, diagnostics, clinical forms
Autorzy:
Galinska, E.M.
Zagorski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/50412.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
brucellosis
human disease
etiology
diagnostics
clinical form
Brucella
occupational exposure
serological diagnostics
etiological factor
Brucella melitensis
Brucella abortus
Brucella suis
Brucella canis
Brucella neotomae
Brucella ovis
Brucella marina
Brucella microti
Brucella inopinata
Opis:
Brucellosis in humans is a zoonosis of greatly varied clinical image. It occurs on all inhabited continents. The course of the disease may be acute, sub-acute or chronic. The etiologic factors of brucellosis are small, aerobic Gram-negative rods of the genus Brucella, which currently contains ten species: B. abortus, B. suis, B. ovis, B. melitensis, B. canis, B. neotomae, B. pinnipedialis, B. ceti, B. microti and B. inopinata. In humans, the disease is caused mainly by: B. melitensis as the most pathogenic species, followed by B. suis, whereas B. abortus is considered as the mildest type of brucellosis. The natural reservoir of the germ and the source of infection in humans are infected domestic animals, primarily cattle, sheep, goats, as well as wild animals. Infection in humans occurs by penetration through damaged skin, conjunctiva, and more rarely via the alimentary route by the consumption of infected products. Especially exposed are: veterinarians, veterinary technicians, insemination service employees, zoo technicians, farmers working on multi-herd farms (production cooperatives), e.g. cattlemen, also private farmers, employees of slaughter houses and meat processing enterprises. A basis for diagnosing brucellosis are serologic tests which allow the detection of antibodies occurring in response to infection, performed with the use of the following methods: agglutination test, complement fixation test, Coombs test, 2-mercaptoethanol agglutination test, and Burnet’s intradermal allergy test which detects the state of hypersensitivity of the infected organism to Brucella abortus rods.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2013, 20, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CTRC gene polymorphism may increase pancreatic cancer risk – preliminary study
Autorzy:
Głuszek, Stanisław
Kowalik, Artur
Kozieł, Dorota
Wawrzycka, Iwona
Głuszek-Osuch, Martyna
Matykiewicz, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1393315.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pancreatic cancer
CTRC polymorphism
etiology
Opis:
Pancreatic cancer is often fatal due to delayed diagnosis and treatment difficulties. Objective: To analyze selected SPINK1, CTRC, CFTR, and PRSS1 gene mutations in cancer tissue and blood samples of patients with pancreatic tumors. Materials and method: We enrolled 16 consecutive patients diagnosed with pancreatic tumors. We collected cancer tissue, normal pancreatic tissue, and blood samples for genetic tests. The control group consisted of 419 healthy individuals. Peripheral blood samples were collected from all study participants in EDTA-coated tubes. Results: Out of 16 patients with pancreatic tumors, 12 had pancreatic cancer on microscopic examination (mean age, 60.2 years). The CTRC polymorphism Hetero p.G60=(c.180C>T) was found in 5 patients with pancreatic cancer (41.7% vs. 18.6% in the control group). One patient with pancreatic cancer and a positive family history had the SPINK1 (p.N34S) mutation [8.3% vs. 2.9% (12/419) in the control group]. One patient with pancreatic cancer had the CTRC (p.R254W) mutation [8.3% vs. 1% (4/419) in the control group]. Conclusions: Our preliminary results show that the CTRC polymorphism p.G60= (c.180C>T) is frequent in patients with pancreatic cancer. However, further research is needed to verify our findings.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 5; 48-53
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of the frequency of Pneumocystis jirovecii occurrence in a group of children hospitalized for acute respiratory infections
Ocena częstości występowania Pneumocystis jirovecii w grupie hospitalizowanych dzieci z ostrym stanem zapalnym dróg oddechowych
Autorzy:
Gołab, E.
Rozej-Bielicka, W.
Pancer, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838389.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Pneumocystis jirovecii
occurrence
child
small child
patient
acute respiratory infection
clinical symptom
etiology
Opis:
Primary infection with Pneumocystis jirovecii in small children may cause inflammation of the respiratory tract which requires hospitalization. Lack of characteristic clinical symptoms makes it impossible to recognize P. jirovecii infections without performing laboratory analyses. Nasopharyngeal swabs from 70 children with respiratory tract infections were screened for fragments of the P. jirovecii genome. Pneumocystis DNA was found in swabs taken from two (2.9%) of the tested children: a newborn who was infected in the hospital and a six month old baby admitted to hospital two days after pneumonia was diagnosed. The obtained results confirm that primary P. jirovecii infections may occur in the form of acute respiratory tract inflammations suggesting a viral infection. In differential diagnosis of Pneumocystis infections in children molecular methods are useful as their high sensitivity makes it possible to analyze samples obtained in a non-invasive way.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2011, 57, 2
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of the frequency of Pneumocystis jirovecii occurrence in a group of children hospitalized for acute respiratory infections
Ocena częstości występowania Pneumocystis jirovecii w grupie hospitalizowanych dzieci z ostrym stanem zapalnym dróg oddechowych
Autorzy:
Gołąb, E.
Rożej-Bielicka, W.
Pancer, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143331.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Pneumocystis jirovecii
occurrence
child
small child
patient
acute respiratory infection
clinical symptom
etiology
Opis:
Primary infection with Pneumocystis jirovecii in small children may cause inflammation of the respiratory tract which requires hospitalization. Lack of characteristic clinical symptoms makes it impossible to recognize P. jirovecii infections without performing laboratory analyses. Nasopharyngeal swabs from 70 children with respiratory tract infections were screened for fragments of the P. jirovecii genome. Pneumocystis DNA was found in swabs taken from two (2.9%) of the tested children: a newborn who was infected in the hospital and a six month old baby admitted to hospital two days after pneumonia was diagnosed. The obtained results confirm that primary P. jirovecii infections may occur in the form of acute respiratory tract inflammations suggesting a viral infection. In differential diagnosis of Pneumocystis infections in children molecular methods are useful as their high sensitivity makes it possible to analyze samples obtained in a non-invasive way.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2011, 57, 2; 93-96
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Etiologia zaburzeń ze spektrum autyzmu. Przegląd wybranych koncepcji
The aetiology of autism spectrum disorders. An overview of current approaches
Autorzy:
Gołaska, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/943050.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
autism spectrum disorders
etiology
foetal testosterone theory
neuropsychological approach
prenatal and perinatal risk factors
autystyczne spektrum zaburzeń
etiologia
podejście neuropsychologiczne
prenatalne i perinatalne czynniki ryzyka
hipoteza testosteronowa
Opis:
Despite the great popularity of autism among researchers, its main cause still remains unknown. However, there are many theories which describe the mechanisms of this disorder. On the other hand, one who tries to integrate them seems to be helpless according to their contradictory and – in most cases – hypothetical status. In a context of this inaccuracy, focusing only on one of the concepts would be probably very disadvantageous. As many researchers suggest, the etiology of autism is complex and it is the interaction of multiple factors which implies the disorder appears. It seems that the nature of autism is equifinal and heterogeneous. Thus, the aim of this article is to present a review of current biological theories of autism etiology and to indicate the environmental as well as innate risk factors which may disturb the natural pathway of child development: prenatal (which increase the probability of autism emergence as early as in the first or second year of life) or perinatal ones (low birth weight, hypoxia, age of the mother, her educational status). The foetal testosterone theory of autism and its general consequences for the child development will be described also. Finally, the neurological, neurochemical and neuroanatomical dysfunctions in autism will be presented.
Mimo ogromnego zainteresowania, jakie wzbudza autyzm, naukowcom nie udało się do tej pory jednoznacznie określić przyczyn jego występowania. Istnieje wiele teorii opisujących mechanizmy kształtowania się zaburzeń autystycznych. Czytelnik pragnący zapoznać się z nimi staje wobec dość karkołomnego zadania przyswojenia niekiedy sprzecznych treści, których status jest ponadto często hipotetyczny. Wobec panujących nieścisłości subiektywny wybór i przyjęcie jednej tylko teorii wydają się w znacznej mierze ograniczające, szczególnie że – jak sugerują liczni autorzy – autyzm prawdopodobnie zdeterminowany jest wieloprzyczynowo. Jego powstanie ma charakter ekwifinalny i heterogeniczny. Celem niniejszego artykułu jest przegląd popularnych współcześnie biologicznych koncepcji autyzmu. W pracy podjęto próbę określenia środowiskowych oraz wrodzonych czynników, które, podwyższając znacznie ryzyko wystąpienia zaburzeń autystycznych, zagrażają prawidłowemu rozwojowi dziecka. Występując w czasie ciąży, zwiększają prawdopodobieństwo ujawnienia się symptomów zaburzenia już na przełomie pierwszego i drugiego roku życia. Zaprezentowano wyniki badań wskazujące między innymi na ponadprzeciętne ryzyko wystąpienia autystycznego spektrum zaburzeń wśród niemowląt z niską wagą urodzeniową czy niedotlenieniem okołoporodowym, urodzonych przez kobiety starsze, o wyższym wykształceniu. Zwrócono szczególną uwagę na hipotezę podwyższonego poziomu testosteronu w okresie płodowym oraz jego skutków dla rozwoju dziecka. Wskazano najczęściej opisywane w literaturze dysfunkcje neurologiczne, neurochemiczne i neuroanatomiczne u dzieci z autyzmem.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2013, 13, 1; 8-14
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Poronienie kliniczne jako niepowodzenie położnicze rodziców – aspekt biomedyczny
Clinical Miscarriage as Obstetric Failure of Parents – Biomedical Aspect
Autorzy:
Guzdek, Piotr
Guzdek, Sylwia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1685634.pdf
Data publikacji:
2020-10-30
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
poronienie kliniczne
strata ciąży
etiopatogeneza
epidemiologia
dzieci prenatalne
clinical miscarriage
pregnancy loss
etiology
epidemiology
prenatal children
Opis:
Poronienie kliniczne jest patologią rozpoznanej ciąży dokonującą się przed dopełnieniem 22. tygodnia rozwoju prenatalnego dziecka o wadze poniżej 500 g. Co czwarta kobieta doświadcza straty prokreacyjnej w wyniku poronienia klinicznego. Ten rodzaj niepowodzenia położniczego jest warunkowany wieloczynnikową etiologią o podłożu genetycznym, immunologicznym, endokrynologicznym, morfologicznym i anatomicznym, infekcyjnym, jatrogennym. Fizjologia poronienia pozwala dokonać typologii jego postaci klinicznych i na tej podstawie wyróżnić: poronienie zagrażające, poronienie zaczynające się, poronienie w toku, poronienie kompletne, poronienie niekompletne, poronienie zatrzymane, poronienie szyjkowe, poronienie gorączkowe i poronienie septyczne. Częstotliwość poronień ciąż klinicznie rozpoznanych wskazuje na niepowodzenia występujące epizodycznie oraz w sposób nawracający. W pracy podjęto próbę konceptualizacji poronienia klinicznego i przedstawienia jego syntetycznej charakterystyki w oparciu o przegląd literatury przedmiotu przez zastosowanie metody desk research. W wyniku przeprowadzonych analiz wskazano na potrzebę włączenia problematyki strat prokreacyjnych do programów nauczania przedmiotu wychowania do życia w rodzinie i szeroko pojętej edukacji prenatalnej jako formy psychospołecznej profilaktyki niepowodzeń położniczych, jak również w celu dostarczenia wiedzy niezbędnej do konstruktywnego przepracowania straty prokreacyjnej oraz  kształtowania pozytywnych postaw społecznych wobec rodziców będących w żałobie po poronieniu dziecka.
Clinical miscarriage is pathology of diagnosed pregnancy before the 22nd week of prenatal development of a child weighing less than 500 g. Every fourth woman experiences a procreational loss as a result of a clinical miscarriage. This type of obstetric failure is conditioned by multifactorial etiology of genetic, immunological, endocrine, morphological and anatomical, infectious, iatrogenic origins. The physiology of miscarriage allows making a typology of its clinical forms and on this basis distinguishing: threatening miscarriage, beginning miscarriage, ongoing miscarriage, complete miscarriage, incomplete miscarriage, retained miscarriage, cervical miscarriage, febrile miscarriage and septic miscarriage. The frequency of miscarriage indicates episodic and recurrent failures. The author of the study attempted to conceptualize clinical miscarriage and present its synthetic characteristics based on a review of the literature on the subject by employing the desk research method. As a result of the conducted analyzes the need to include the issue of reproductive losses in family education curricula and broadly understood prenatal education as a form of psychosocial prevention of obstetric failures and shaping positive social attitudes towards parents in mourning after miscarriage was pointed out.
Źródło:
Roczniki Teologiczne; 2020, 67, 10; 39-58
2353-7272
Pojawia się w:
Roczniki Teologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Current family as a potential factor of risky behaviour among children and youth
Współczesna rodzina jako potencjalny czynnik w ryzykownych zachowaniach wśród dzieci i młodzieży
Autorzy:
Hoferková, Stanislava
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2099434.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Wrocławski. Wydział Nauk Historycznych i Pedagogicznych. Instytut Pedagogiki. Zakład Historii Edukacji
Tematy:
family
risky behaviour
social deviance
children
juveniles
etiology
rodzina
zachowania ryzykowne
odchylenie społeczne
dzieci
młodociani
etiologia
Opis:
The contribution presents the family as a potential factor of risky behaviour among children and juveniles in the Czech Republic. Youth conduct that violates social norms of the society can be labelled as deviant, risky, defective, etc. In recent years the concept of risky phenomena (or risky behaviour) has been introduced, particularly in school education; it replaced the previously used concept of socially pathological phenomena. Risky behaviour refers to those behaviours that have a negative impact on health, the social or psychological performance of an individual, or threaten his social surroundings. Such phenomena include, for example: truancy, crime and delinquency, various forms of aggression (bullying towards classmates and teachers), vandalism, self-aggression (self-harm, eating disorders), and abuse of addictive substances or dangerous phenomena related to information technology (e.g. cyber-bullying or addiction on the computer). Internal and external factors partake in the inception of deviant behaviour (signs of risky behaviour); introduced as multifactor etiology of the concept of social deviance. External factors are mostly perceived as fundamental; these are, for example: school, peers, the media, but especially the family. The post characterizes the contemporary family in the 21st century, which is defined by more features that can be perceived as risky in the forming of deviant behaviour. These include e.g. the demographic situation (low total fertility rate, increasing amount of cohabitation, high divorce rate, “missing” fathers), a deteriorating socio-economic situation (social exclusion, poverty), shifts in values (consumerism), or media coverage of human life.
W artykule zaprezentowano rodzinę jako potencjalny czynnik wywołujący ryzykowne zachowania wśród dzieci i młodocianych w Czechach. Zachowania młodzieży naruszające normy społeczne określić można jako patologiczne, ryzykowne, niewłaściwe itd. W ostatnich latach zjawisko ryzykownych zachowań wprowadzono szczególnie w edukacji szkolnej; zastąpiło wcześniej stosowany termin „zachowanie patologiczne”. Zachowania ryzykowne to takie zachowania, które mają negatywny wpływ na zdrowie i funkcjonowanie społeczne, i psychologiczne jednostki, lub zagrażające jej otoczeniu społecznemu. Takie zachowania to wagarowanie, łamanie prawa, różne formy agresji (znęcanie się nad rówieśnikami i nauczycielami), autoagresja (samouszkodzenia, zaburzenia odżywiania), nadużywanie substancji uzależniających, jak również zachowania związane z technologiami informacyjnymi (np. zjawisko znęcania się w cyberprzestrzeni czy uzależnienie od komputera). Czynniki zewnętrzne i wewnętrzne prowadzą do zachowań łamiących normy (sygnały ryzykownych zachowań); wprowadza się wieloczynnikową etiologię odchylenia społecznego. Czynniki zewnętrzene zwykle postrzega się jako fundamentalne; są nimi, na przykład, szkoła, rówieśnicy, media, ale szczególnie rodzina. W artykule scharakteryzowano współczesną rodzinę w XXI wieku, którą określają liczne czynniki postrzegane jako formatywne występowanie zachowań odbiegających od normy. Należą do nich np. sytuacja demograficzna (niska dzietność, rosnąca liczba kohabitacji, wysoki odsetek rozwodów, ojcowie nie obecni), pogarszająca się sytuacja społeczno-ekonomiczna (wykluczenie społeczne, ubóstwo), zmiany systemu wartości (konsumpcjonizm) oraz obraz ludzkiego życia w mediach.
Źródło:
Wychowanie w Rodzinie; 2017, XV, (1/2017); 187-198
2082-9019
Pojawia się w:
Wychowanie w Rodzinie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Multiple myeloma – cancer among elderly people
Autorzy:
Januszewska, Joanna
Świderska-Kołacz, Grażyna
Zmorzyński, Szymon
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/472516.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
Tematy:
multiple myeloma
etiology of multiple myeloma
epidemiology
prognostic factors
genetic mutations
chromosomal abberration
Źródło:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia; 2016, VI; 52-61
2083-7267
2450-3487
Pojawia się w:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podstawy kliniczne zespołów cieśni
Clinical basis of entrapment neuropathies
Autorzy:
Jaskólski, Dariusz J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061809.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
entrapment neuropathies of the lower extremity
entrapment neuropathies of the median nerve
entrapment neuropathies of the radial nerve
entrapment neuropathies of the ulnar nerve
epidemiology of entrapment neuropathies
etiology of entrapment neuropathies
symptomatology of entrapment neuropathies
thoracic outlet syndrome
symptomatologia zespołów cieśni
zespoły cieśni nerwu pośrodkowego
zespoły cieśni nerwu promieniowego
zespół cieśni nerwu łokciowego zespół górnego otworu klatki piersiowej
zespoły cieśni kończyny dolnej
etiologia zespołów cieśni
epidemiologia zespołów cieśni
Opis:
Peripheral nerve entrapment is a condition of chronic injury of a nerve passing through a narrow, noncompliant anatomical canal. This leads to clinically apparent entrapment neuropathy with pain and paresthesias in distribution of the affected nerve, progressing to motor weakness and muscle atrophy. The most common peripheral nerve entrapment is carpal tunnel syndrome found in 0.5 to 3% of the population. In the US, patients with entrapment neuropathies make up 10 to 20% of all neurosurgical cases. Deformities resulting from bone fractures or arthritis may account for chronic nerve compression as found in the classic tardy ulnar palsy. Not unusually, nerves are compressed by atypical anatomical structures such as Struthers ligament (median nerve), arcades of Struthers (ulnar nerve) or arcade of Fröhse (radial nerve). Superficially located nerves are vulnerable to direct trauma during the routine daily activities as this is the case with the ulnar nerve at the elbow and with the superficial lateral femoral nerve in patients wearing tight jeans. Entrapment neuropathies are frequently associated with pregnancy and acromegaly, with metabolic disorders (diabetes mellitus, alcoholism, chronic hemodialyses) and with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP), the condition showing autosomal dominant inheritance and caused by the deletion of a segment of chromosome 17p11.2-12 which contains peripheral myelin protein-22 gene (PMP22). Following general considerations, the clinical symptoms and etiology of carpal tunnel syndrome, pronator teres syndrome, anterior interosseous nerve syndrome, entrapment of the ulnar nerve at the elbow and at the wrist and hand, posterior interosseous nerve syndrome, Wartenberg syndrome, thoracic outlet syndrome, entrapment of the suprascapular and musculocutaneous nerves, Roth syndrome, tarsal and anterior tarsal tunnel syndromes, neuropathies of peroneal nerves and saphenous nerve as well as Morton’s neuroma were reviewed in detail.
Istotą zespołów cieśni jest uszkodzenie nerwu obwodowego będące następstwem ucisku w wąskim i niepodatnym na rozciąganie kanale anatomicznym. Występująca wówczas neuropatia z uwięźnięcia objawia się najpierw bólem i parestezjami w polu unerwienia danego nerwu, następnie osłabieniem czucia powierzchniowego, a w zaawansowanych przypadkach także niedowładami i zanikami mięśni. Najczęściej występującą neuropatię z uwięźnięcia - zespół cieśni nadgarstka stwierdza się u 0,5-3% populacji. W USA chorzy z zespołami cieśni stanowią 10-20% pacjentów spotykanych w praktyce neurochirurgicznej. Zespołom cieśni sprzyjają urazy kostno-stawowe, jak to ma miejsce w tzw. opóźnionym uszkodzeniu nerwu łokciowego. Niekiedy nerwy bywają uciskane przez nietypowe struktury anatomiczne, takie jak np. więzadło Struthersa (nerw pośrodkowy), arkady Struthersa (nerw łokciowy) czy arkada Frohse’a (nerw międzykostny tylny). Istotną rolę odgrywa także ucisk z zewnątrz, np. na nerw łokciowy w okolicy łokcia lub nerw skórny boczny uda przez ciasne dżinsy. Rozwojowi neuropatii z uwięźnięcia sprzyjają również zmiany hormonalne (ciąża, akromegalia), metaboliczne (cukrzyca, alkoholizm, przewlekła dializoterapia) oraz tzw. dziedziczna neuropatia ze skłonnością do uciskowych uszkodzeń nerwów, dziedziczona autosomalnie dominująco, a spowodowana delecją 17p11.2-12 wywołującą zmniejszoną ekspresję genu odpowiedzialnego za syntezę jednego z białek mieliny nerwów obwodowych (PMP22). W części szczegółowej omówiono objawy kliniczne i patogenezę zespołów: cieśni nadgarstka, mięśnia nawrotnego obłego, nerwu międzykostnego przedniego, cieśni nerwu łokciowego w okolicy łokcia, kanału Guyona, nerwu międzykostnego tylnego, Wartenberga, otworu górnego klatki piersiowej, nerwu nadłopatkowego, nerwu mięśniowo-skórnego, Rotha, kanału kostki przyśrodkowej, cieśni nerwu strzałkowego wspólnego, przedniego cieśni stępu, nerwu strzałkowego powierzchownego, nerwu udowo--goleniowego i nerwoból Mortona.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 4; 232-241
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bovine neonatal pancytopenia in calves in Poland
Autorzy:
Jaskowski, J.M.
Polak, M.P.
Marszalek, A.
Nowak, K.
Frackowiak, H.
Olechnowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30613.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
bovine neonatal pancytopenia
calf
symptom
bleeding
diathesis
thrombocytopenia
ecchymosis
etiology
Polska
Opis:
Bovine neonatal pancytopenia (BNP), a newly emerged syndrome of discussed etiology in calves, has been diagnosed since 2006. Here we describe first cases of BNP in Poland. Between September 2008 and April 2011, 62 cases of BNP were diagnosed in dairy calves. Bleeding skin lesions were mostly pronounced in summer and early autumn. Severe thrombocytopenia was observed in all sick animals. All calves came from herds vaccinated against BVDV infection with PregSure BVD vaccine (Pfizer). Substitution of colostrum from dams of BNP positive calves with colostrum from dams from herds free of BNP was the only effective measure to avoid new cases in affected herds.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Problemy terapeutyczne w pracy z osobami z niepełnosprawnością intelektualną – budowanie kompetencji językowej, komunikacyjnej i poznawczej
Therapeutic Issues in Work with the Intellectually Disabled – Building Linguistic, Communicative and Cognitive Competencies
Autorzy:
Kaczorowska-Bray, Katarzyna
Milewski, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/892831.pdf
Data publikacji:
2020-08-27
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Logopedyczne
Tematy:
niepełnosprawność intelektualna
terapia logopedyczna
stopnie niepełnosprawności intelektualnej
etiologia niepełnosprawności intelektualnej
zaburzenia towarzyszące
intellectual disability
speech therapy
degrees of intellectual disability
etiology of intellectual disability
accompanying disorders
Opis:
Osoby z niepełnosprawnością intelektualną stanowią znaczącą liczebnie grupę, wymagającą terapii logopedycznej od najwcześniejszych etapów rozwoju. Prowadzenie takich oddziaływań musi uwzględniać ogromne zróżnicowanie tej części populacji generalnej, wynikające m.in. z różnych możliwości intelektualnych, etiologii, notowanych zaburzeń towarzyszących (np. sensorycznych czy ruchowych), stanu zdrowia, środowiska, w których dziecko dorasta. W artykule autorzy wyróżnili z punktu widzenia praktyki logopedycznej kilka podgrup osób z niepełnosprawnością intelektualną, wymagających różnego podejścia terapeutycznego, metod i technik pracy oraz różniących się rokowaniami.
People with intellectual disability constitute a group of considerable size, who require speech therapy from the earliest stages of development. The conduct of such activity must take into account enormous variances among this section of the general population, resulting from various intellectual abilities, etiology, noted accompanying disorders (e.g. sensory or motor), state of health, and the environment in which the child grows up. In this article, the authors distinguished, from the point of view of speech therapy, a few sub-groups of the intellectually disabled, requiring various therapeutic approaches, methods and work techniques, as well as with varying prognoses.
Źródło:
Logopedia; 2018, 47, 2; 289-301
0459-6935
Pojawia się w:
Logopedia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies