Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "estrogen receptor" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Breast cancer and factors affecting survival rate. Narrative review article
    Autorzy:
    Elzohry, Alaa Ali M.
    Fikry, Engy Mohamed
    Elhamed, Mohammed Farghaly Abd
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065175.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Breast cancer
    Estrogen receptor ER
    Progesterone receptor (PR)
    Opis:
    Breast cancer is the most common malignancy in women and it was estimated as the fifth cause of death from malignancy in the world. The objective of this review is to illustrate the incidence of cancer breast and demonstrate different factors affecting survival rate.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 120, 2; 275-281
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pathophysiological roles of ERα in the ER signaling mediated oncogenesis of breast cancer
    Autorzy:
    Abda Neja, Sultan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2040136.pdf
    Data publikacji:
    2020-12-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    breast, cancer
    estrogen receptor alpha
    oncogenesis
    Opis:
    Introduction. Estrogen receptors (ER) are members of nuclear receptors that act in the ER signaling pathway regulating the pathophysiology of hormone-responsive target cells including breast tissue. Aim. This detailled review literature was written on the pathophysiology of ER signaling as well as the effect altered ERα and associated pathway derangement in the oncogenesis of breast cancer. Material and methods. This review was performed according to systematic literature search of three major bibliographic databases (Scopus, PubMed, and Cochran). Analysis of the literature. In this pathway, estrogen receptor alpha (ERα) is a key estradiol-17β (E2) induced transcription factor that has been implicated in the initiation and development of the major fraction of breast cancers. Hence understanding the ERα-mediated ER signaling that results in alterations from normal phenotypic features of breast tissue to the oncogenic features of breast cancer is important. The oncogenic effect of ERα in ER signaling is driven by combinations of molecular assets within the cancer cells. Normally, the transcriptional activity of ERα is controlled by tight regulation of its protein level inside the cells. Altered stability and activity of ERα due to its phosphorylation, ubiquitination, glycosylation, sumoylation, and acetylation events can trigger oncogenic ER signaling. Conclusion. The function and activity of ERα is also modulated by its interaction with coregulators as well as crosstalk with oncogenic factors from other oncogenic pathways. These all events increase the complexity of the progression of ER+ breast cancer and its response to endocrine therapy
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 4; 289-302
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The ESR1 and GPX1 gene expression level in human malignant and non-malignant breast tissues
    Autorzy:
    Król, Magdalena
    Galicki, Michał
    Grešner, Peter
    Wieczorek, Edyta
    Jabłońska, Ewa
    Reszka, Edyta
    Morawiec, Zbigniew
    Wąsowicz, Wojciech
    Gromadzińska, Jolanta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038523.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    estrogen receptor
    antioxidant enzymes
    gene expression
    breast cancer tissue
    Opis:
    Background: The aim of this study was to establish whether the gene expression of estrogen receptor alpha (encoded by ESR1) correlates with the expression of glutathione peroxidase 1 (encoded by GPX1) in the tumor and adjacent tumor-free breast tissue, and whether this correlation is affected by breast cancer. Such relationships may give further insights into breast cancer pathology with respect to the status of estrogen receptor. Methods: We used the quantitative real-time PCR technique to analyze differences in the expression levels of the ESR1 and GPX1 genes in paired malignant and non-malignant tissues from breast cancer patients. Results: ESR1 and GPX1 expression levels were found to be significantly down-regulated by 14.7% and 7.4% (respectively) in the tumorous breast tissue when compared to the non-malignant one. Down-regulation of these genes was independent of the tumor histopathology classification and clinicopathological factors, while the ESR1 mRNA level was reduced with increasing tumor grade (G1: 103% vs. G2: 85.8% vs. G3: 84.5%; p<0.05). In the non-malignant and malignant breast tissues, the expression levels of ESR1 and GPX1 were significantly correlated with each other (Rs=0.450 and Rs=0.360; respectively). Conclusion: Our data suggest that down-regulation of ESR1 and GPX1 was independent of clinicopathological factors. Down-regulation of ESR1 gene expression was enhanced by the development of the disease. Moreover, GPX1 and ESR1 gene expression was interdependent in the malignant breast tissue and further work is needed to determine the mechanism underlying this relationship.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 1; 51-57
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effects of 17-beta estradiol and estriol on NMDA-induced toxicity and apoptosis in primary cultures of rat cortical neurons
    Autorzy:
    Kajta, M.
    Budziszewska, B.
    Marszal, M.
    Lason, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/70785.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    cortical neuron
    oestriol
    oestriadol-17beta
    estrogen
    toxicity
    estrogen receptor
    neurotoxicity
    apoptosis
    hypoglycemia
    rat
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 3
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ciąża po raku piersi
    Pregnancy following breast cancer
    Autorzy:
    Skrzypczyk-Ostaszewicz, Anna
    Jagielska, Beata
    Śpiewankiewicz, Beata
    Maździarz, Agnieszka
    Jaxa-Larecka, Dominika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030158.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    breast cancer
    estrogen receptor
    motherhood
    pregnancy
    recurrence
    ciąża
    macierzyństwo
    rak piersi
    receptor estrogenowy
    wznowa
    Opis:
    Many young patients having undergone radical treatment of breast cancer start considering motherhood at some point. The desire to become a mother may appear within a differing period from the completion of cancer therapy, yet it seems that regardless of the period, it is almost inevitably accompanied by major-level anxiety and stress. The decision about whether to become pregnant turns out a very difficult one, due to numerous doubts, uncertainties, and myths that have been commonly accepted concerning the safety of pregnancy for the future mother (i.e. the risk of cancer recurrence while pregnant), the effect of the undergone chemotherapy on the fetus, and breastfeeding-related issues. At the moment the disease is diagnosed, it is extremely rare for a young woman to immediately look out into her future in terms other than mere survival chances. The shock and the fear which are bound with the diagnosis hardly allow to ponder on the woman’s functioning following the treatment, or on her chances to return to all social roles. In some patients the fear of cancer recurrence and of the potential inability to raise the child themselves is so grave, it never allows them to make the decision to become mothers. Psycho-oncologic counseling, therefore, may have crucial impact over the choices made by breast cancer survivors, and not only should it be made available while patients are still tackling the diagnosis and treatment, but well beyond that period, throughout the healing process and follow-up monitoring time. The recent reports from the past few years seem to clarify many doubts and uncertainties, and this paper brings together the most important results of the new research available.
    Wiele młodych pacjentek po radykalnym leczeniu raka piersi zaczyna w pewnym momencie rozważać macierzyństwo. Chęć urodzenia dziecka pojawia się w różnym czasie po zakończeniu leczenia, ale wydaje się, że niezależnie od tego okresu niemal zawsze pociąga za sobą lęk i stres. Decyzja o ciąży okazuje się bardzo trudna – wynika to z licznych niejasności i pokutujących mitów dotyczących bezpieczeństwa ciąży dla przyszłej matki (czyli ryzyka nawrotu choroby), wpływu przebytej przez nią chemioterapii na płód i kwestii związanych z karmieniem piersią. W chwili rozpoznania choroby nowotworowej młoda kobieta bardzo rzadko od razu podejmuje temat swojej przyszłości w kontekście innym niż przeżycie. Szok i strach, bezsprzecznie towarzyszące diagnozie, zwykle nie pozwalają na rozważania o przyszłym funkcjonowaniu kobiety po leczeniu i powrocie do wszystkich ról społecznych. U części pacjentek lęk przed wznową raka i ewentualną niemożnością wychowania dziecka jest tak nasilony, że nigdy nie decydują się na macierzyństwo. Poradnictwo psychoonkologiczne może mieć zatem znaczący wpływ na wybory dokonywane przez kobiety po zakończeniu leczenia raka piersi – powinno być dostępne nie tylko podczas zmagania się z diagnozą i leczeniem, lecz także długo później, w okresie zdrowienia i obserwacji po terapii. Doniesienia z kilku ostatnich lat rozwiewają wiele wątpliwości, a niniejsza praca stanowi podsumowanie najważniejszych wyników nowych badań.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2014, 12, 1; 25-30
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Regulation of steroidogenic function of mouse Leydig cells: G-coupled membrane estrogen receptor and peroxisome proliferator-activated receptor partnership
    Autorzy:
    Gorowska-Wojtowicz, E.
    Dutka, P.
    Kudrycka, M.
    Pawlicki, P.
    Milon, A.
    Plachno, B.J.
    Tworzydlo, W.
    Pardyak, L.
    Kaminska, A.
    Hejmej, A.
    Bilinska, B.
    Kotula-Balak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/70604.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    Leydig cell
    steroidogenic function
    mice
    mouse
    G-coupled membrane estrogen receptor
    peroxisome proliferator-activated receptor
    lutropin
    cholesterol level
    steroidogenesis
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2018, 69, 3
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Preliminary evaluation of ER- and AhR-mediated gene expression patterns in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) liver after short-term exposure to zearalenone in binary mixtures
    Autorzy:
    Woźny, M.
    Brzuzan, P.
    Wolińska, L.
    Góra, M.
    Łuczyński, M. K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/363144.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
    Tematy:
    receptor AhR
    benzo(a)piren
    ścieżka sygnałowa
    17beta-estradiol
    receptor estrogenowy
    zearalenone
    aryl hydrocarbon receptor
    benzo(a)pyrene
    crosstalk
    estrogen receptor
    Opis:
    While estrogenic properties of mycotoxin zearalenone (ZEA) has been an extensively studied issue, little is known about molecular background of its biological responses that cannot be simply explained by the estrogenic potential. The present study describes effects of ZEA (10mg*kg-1 body weight) in binary mixtures either with benzo[a]pyrene (B[a]P), or with 17β-estradiol (E2) on ER- and AhR-dependent gene expression in juvenile rainbow trout liver, evaluated using Real-Time qPCR. The study revealed dual nature of ZEA, as the treatment with this compound alone increased mRNA levels of both ER- and AhR-mediated gene expression. However, our results did not show any synergistic or additive effect of ZEA in binary mixures with E2 or B[a]P on studied gene expression levels. Whether the intriguing potential of ZEA to elicit distinct signals was a result of binding affinity to AhR or/and ER and AhR mutual receptor interactions, should be investigated in further experiments.
    Źródło:
    Environmental Biotechnology; 2010, 6, 1; 16-23
    1734-4964
    Pojawia się w:
    Environmental Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthetic derivatives of genistein, their properties and possible applications
    Autorzy:
    Rusin, Aleksandra
    Krawczyk, Zdzisław
    Grynkiewicz, Grzegorz
    Gogler, Agnieszka
    Zawisza-Puchałka, Jadwiga
    Szeja, Wiesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040415.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    synthetic genistein derivatives
    inhibition of cell proliferation
    tyrosine kinases
    selective estrogen receptor modulators
    anticancer activity
    antimicrobial activity
    Opis:
    Genistein, the principal isoflavone constituent of soybean, attracts much attention as a natural molecule with significant affinity towards targets of potential medicinal interest, but also as a food supplement or prospective chemopreventive agent. Since its physicochemical properties are considered suboptimal for drug development, much effort has been invested in designing its analogs and conjugates in hope to obtain compounds with improved efficacy and selectivity. The aim of this article is to summarize current knowledge about the properties of synthetic genistein derivatives and to discuss possible clinical application of selected novel compounds. Some basic information concerning chemical reactivity of genistein, relevant to the synthesis of its derivatives, is also presented.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 1; 23-34
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies