Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "equilibrium kinetics" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-13 z 13
Tytuł:
Novel lignocellulosic wastes for comparative adsorption of Cr(VI): equilibrium kinetics and thermodynamic studies
Autorzy:
Haroon, H.
Gardazi, S. M. H.
Butt, T. A.
Pervez, A.
Mahmood, Q.
Bilal, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778473.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
chromium VI
equilibrium kinetics
lignocellulosic waste adsorbents
thermodynamics
Opis:
Cr(VI) adsorption was studied for abundantly available low-cost lignocellulosic adsorbents in Pakistan namely, tobacco stalks (TS), white cedar stem (WCS) and eucalyptus bark (EB). Several process variables like contact time, adsorbent dose, pH, metal concentration, particle size and temperature were optimized in batch mode. EB showed high Cr(VI) adsorption of 63.66% followed by WCS 62% and TS 57% at pH 2, which is higher than most of the reported literature. Langmuir isotherm (R2  = 0.999) was well fitted into the equilibrium Cr(VI) data of EB, suggesting homogeneous active sites and monolayer coverage of Cr(VI) onto the EB surface. Freundlich (R2  = 0.9982) isotherm was better fitted to the equilibrium data of TS and WCS, revealing the adsorption sites with heterogeneous energy distribution and multilayer Cr(VI) adsorption. Moreover, the Cr(VI) adsorption of studied adsorbents followed the pseudo-second order kinetic model. Thermodynamic properties were investigated in two temperature ranges, i.e., T1  (303–313 K) and T2  (313–323 K). TS and EB showed the exothermic at T1 and endothermic reactions at T2 with entropy controlled adsorption at the solid-liquid interface, and WCS exhibited an opposite thermal trend with decreasing disorderness at solid-liquid interface as temperature rises. Gibbs free energy (ΔG>0) confirmed the non-spontaneous adsorption process for all studied adsorbents.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 2; 6-15
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inhibition and activation of enzymes. The effect of a modifier on the reaction rate and on kinetic parameters.
Autorzy:
Fontes, Rui
Ribeiro, João
Sillero, Antonio
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044438.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
enzyme inhibition
enzyme modifier
rapid equilibrium kinetics
I50
enzyme activation
enzyme kinetics
graphical presentations
Opis:
A combined analysis of enzyme inhibition and activation is presented, based on a rapid equilibrium model assumption in which one molecule of enzyme binds one molecule of substrate (S) and/or one molecule of a modifier X. The modifier acts as activator (essential or non-essential), as inhibitor (total or partial), or has no effect on the reaction rate (v), depending on the values of the equilibrium constants, the rate constants of the limiting velocity steps, and the concentration of substrate ([S]). Different possibilities have been analyzed from an equation written to emphasize that v = Ł([X]) is, in general and at a fixed [S], a hyperbolic function. Formulas for Su (the value of [S], different from zero, at which v is unaffected by the modifier) and vsu (v at that particular [S]) were deduced. In Lineweaver-Burk plots, the straight lines related to different [X] generally cross in a point (P) with coordinates (Su, vsu). In certain cases, point P is located in the first quadrant which implies that X acts as activator, as inhibitor, or has no effect, depending on [S]. Furthermore, we discuss: (1) the apparent Vmax and Km displayed by the enzyme in different situations; (2) the degree of effect (inhibition or activation) observed at different concentrations of substrate and modifier; (3) the concept of Ke, a parameter that depends on the concentration of substrate and helps to evaluate the effect of the modifier: it equals the value of [X] at which the increase or decrease in the reaction rate is half of that achieved at saturating [X]. Equations were deduced for the general case and for particular situations, and used to obtain computer-drawn graphs that are presented and discussed. Formulas for apparent Vmax, Km and Ke have been written in a way making it evident that these parameters can be expressed as pondered means.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 233-257
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sorpcja z roztworów wieloskładnikowych na chitozanie suszonym sublimacyjnie
Sorption from multicomponent solutions on lyophilizated chitosan
Autorzy:
Tomczak, E.
Szczerkowska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127087.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chitozan
suszenie sublimacyjne
kinetyka i równowaga sorpcyjna
jony metali ciężkich
chitosan
lyophilization
kinetics and sorption equilibrium
heavy metal ions
Opis:
W pracy wzięto pod uwagę proces adsorpcji prowadzony w warunkach zmiennych w czasie na złożu z liofilizowanych kulek chitozanowych modyfikowanych alkoholem poliwinylowym (PVA) z dodatkiem kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA) lub kwasu 3-chloropropionowego (3CPA). Badania kinetyki prowadzono w kolumnie wypełnionej kulkami o średnicy ok. φ = 2,5 mm dla różnych stężeń początkowych jonów w roztworach wodnych: miedzi(II) (CuSO4⋅5H2O), niklu(II) (NiSO4⋅6H2O) oraz cynku(II) (ZnSO4⋅7H2O). Dodatkowo określano wpływ stężenia początkowego i objętościowego natężenia przepływu. Do opisu kinetyki sorpcji jonów zastosowano równanie pseudo-drugiego rzędu. Określono równowagę sorpcyjną dla liofilizowanego chitozanu z PVA w 25°C w warunkach statycznych. W tym przypadku zastosowano równanie Freundlicha.
The process of adsorption in time-variable conditions in a column packed with lyophilizated chitosan beads modified with polyvinyl alcohol (CH-PVA), etylenediaminetetraacetic acid (CH-PVA-EDTA) or 3-chloropropionic acid (CH-PVA-3CPA) was analysed in this study. Experiments were carried out in a column filled with freeze-dried chitosan beads of diameter φ = 2.5 mm and fed with water ternary solutions of Cu(II), Ni(II) and Zn(II) at different initial concentrations. Sorption efficiency of single ions was analysed. Additionally, the influence of initial concentration and flow rate was determined. A pseudo-second order equation was used in the description of ion sorption kinetics. Sorption equilibrium on freeze-dried chitosan beads with PVA in static conditions at 25ºC was determined. Freundlich equation was recommended in this case.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 1; 215-220
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena właściwości sorpcyjnych Hottonia palustris L.
Assessment of sorption properties of Hottonia palustris L.
Autorzy:
Fortalska, E.
Świsłowski, P.
Rajfur, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127009.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
metale ciężkie
Hottonia palustris L
kinetyka i równowaga sorpcji
izoterma Langmuira
heavy metals
kinetics and sorption equilibrium
Langmuir isotherm
Opis:
Zbadano w warunkach laboratoryjnych kinetykę i równowagę procesu sorpcji wybranych metali ciężkich: Cu i Zn w roślinie wodnej - okrężnicy bagiennej (Hottonia palustris L.). Wykazano, że stan równowagi w układzie roztwór soli metalu - okrężnica bagienna zostaje osiągnięty po około 60 minutach. W warunkach prowadzenia eksperymentu około 36% jonów miedzi i około 49% jonów cynku sorbowanych jest z roztworów początkowych w pierwszych 10 minutach. Do opisu równowag wykorzystano model izotermy Langmuira. Stwierdzono, że Hottonia palustris L. sorbuje jony metali ciężkich proporcjonalnie do ich zawartości w roztworze, w którym została zanurzona. Na podstawie przeprowadzonych badań można przypuszczać, że Hottonia palustris L. w przyszłości może być wykorzystywana np. w fitoremediacji wód powierzchniowych oraz jako biomonitor ekosystemów wodnych.
In the laboratory conditions were studied the kinetics and sorption equilibrium of selected heavy metals: Cu and Zn in plant water - colon marsh (Hottonia palustris L.). It has been shown that the equilibrium state in the metal salt solution - marsh colon system is reached after about 60 minutes. Under the conditions of the experiment about 36% copper ions and about 49% zinc ions are sorbed from the initial solutions in the first 10 minutes. To describe the equilibriums was used the Langmuir isotherm model. It was found that Hottonia palustris L. sorbs heavy metal ions in proportion to their content in the solution in which it was submerged. Based on the study it can be assumed that Hottonia palustris L. may be used in the future eg in phytoremediation of surface waters and as biomonitoring of aquatic ecosystems.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2016, 10, 1; 129-136
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An experimental study on drying characteristics and kinetics of figs (Ficus carica)
Autorzy:
Sarvestani, F. Sabet
Rahimi, A.
Hatamipour, M. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779372.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
drying kinetics
figs
effective diffusivity
equilibrium moisture content
drying
Opis:
In this study, the thin-layer drying characteristics of Figs (Ficus carica) are investigated in a pilot scale forced convective dryer. Experiments carried out under various operating conditions including air temperature (40, 50, 60, 70°C), air velocity (0.65, 2.1, 3.45, 4.85 m/s) and air humidity (0.005, 0.010, 0.015 kg/kg) and the effects of these operating conditions on the drying kinetics and the drying time determined. The obtained kinetics data are fitted into a conceptually developed model. The equilibrium moisture content of the dried figs is determined at different values of temperature and relative humidity of air. The values of effective moisture diffusivity (Deff) are obtained from the Fick’s second law and a temperature-dependent relation is proposed for this parameter.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 4; 60-65
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Use of Pre-heated Black Cumin Seeds (Nigella sativa) for Sorption Basic Dyes from Aqueous Solutions
Autorzy:
Hassan, Afrah Abood
Al-Isawi, Rawaa
Saleh, Zahra Abd
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1955561.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
basic dye
kinetics
sorption
black cumin
equilibrium
Nigella sativa
isotherm model
Opis:
The discharge of industrial effluents containing dyes such as methylene blue (MB) and safranine T (ST) into water resources has caused serious problems for humans and organisms which live in water. On the other hand, the seeds of nigella sativa have been known to be effective and economical materials that present an excellent performance of dye removal from various types of wastewater. In this study, a different method from the existing literature was used, where the black cumin seeds (HBCS) were heated for a twenty-four hour period at 85 °C and ground to 300 µm particle size to obtain new adsorbents for (MB) and (ST) dye adsorption from aqueous solutions. Four operating variables, which show a strong impact on adsorption, were tested by conducting a batch mode adsorption experiment and these were: the dye solution’s initial pH (pH), the contact time (t), the initial concentration of the dye (Co), and the mass of the adsorbent (ma). The sorption capacity of the adsorbent (q) and the dye removal efficiency (% Rem) were utilized as indicators of the impacts of selected operating variables on adsorption processes. It was found that the adsorption of MB and ST dyes increased when the initial concentration of the solution is higher. The adsorption of MB and ST dyes onto HBCS with initial concentration of 50 mg/L was 3.39 mg/g and 4.36 mg/g, respectively. The equilibrium values for the MB and ST dyes corresponded with the Freundlich isotherm model onto HBCS highlighting the multi-layer adsorption process occurring which describes the interactions between the modified HBCS and the two dyes. The findings demonstrate that the optimum adsorption processes of the MB and ST dyes accrued in the 120 minutes and obtained at pH 10.7 and 11 for MB and ST, respectively. These conditions provide a negative charge for the surface of HBCS, causing its attraction to the positive charge of the MB and ST dyes. Kinetic studies elucidated that the MB and ST dyes adsorption onto HBCS most corresponded with pseudo-second order. The findings of this study could be implemented functionally in the industrial wastewater treatment sector.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 9; 149-158
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Procesy adsorpcyjne w tworzeniu hybrydowych układów do kontrolowanego uwalniania preparatów farmaceutycznych
Adsorption processes in forming of hybrid structures for controlled release of pharmaceuticals
Autorzy:
Zarzycki, R.
Modrzejewska, Z.
Nawrotek, K.
Skwarczyńska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106372.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
adsorpcja
kontrolowane uwalnianie
chitozan
równowaga adsorpcyjna
kinetyka
adsorption
controlled release
chitosan
equilibrium
kinetics
Opis:
Przedstawiono możliwości wytwarzania układów hybrydowych do kontrolowanego uwalniania środków farmakologicznych przy wykorzystaniu nośników hydrożelowych i struktury w skali mikro i nano. Szczególną uwagę zwrócono na wytwarzanie takich układów w procesie adsorpcji, korzystając z nośnika chitozanowego. Przedstawiono modele opisujące stan równowagi oraz kinetykę w procesie sorpcji substancji modelowych.
Possibilities of formation of hybrid systems for controlled drug release from hydrogel carriers and structures in micro- and nanoscale are discussed in the study. Attention is focussed on the formation of such systems in the adsorption process from a chitosan carrier. Models which describe the equilibrium state and sorption kinetics of model substances are presented.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2009, 14, 1-2; 85-94
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uptake of phenol from aqueous solution by burned water hyacinth
Autorzy:
Uddin, M.T.
Islam, M.S.
Islam, M.A.
Abedin, M.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779654.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
fenol
adsorpcja
równowaga
kinetyka adsorpcji
phenol
adsorption
burned water hyacinth
equilibrium
adsorption kinetics
Opis:
The potential of burned water hyacinth (BWH) for phenol adsorption from aqueous solution was studied. Batch kinetic and isotherm studies were carried out under varying experimental conditions of contact time, phenol concentration, adsorbent dosage and pH. The pH at the point of zero charge (pH(PZC)) of the adsorbent was determined by the titration method and the value of 8.8 š 0.2 was obtained. The FTIR of the adsorbent was carried out in order to find the potential adsorption sites for the interaction with phenol molecules. The Freundlich and Langmuir adsorption models were used for the mathematical description of adsorption equilibrium and it was found that the experimental data fitted very well to the Langmuir model. Maximum adsorption capacity of the adsorbent was found to be 30.49 mg/g. Batch adsorption models, based on the assumption of the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, were applied to examine the kinetics of the adsorption. The results showed that kinetic data closely followed the pseudo-second-order model.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 2; 43-49
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena przydatności torfu do usuwania chlorofenoli z roztworów wodnych
Evaluation of the usefulness of peat for removal of chlorophenols from water solutions
Autorzy:
Kuśmierek, K.
Dąbek, L.
Kamiński, W.
Świątkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237432.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
water treatment
chlorophenols
peat
adsorption kinetics
adsorption equilibrium
oczyszczanie wody
chlorofenole
torf
kinetyka adsorpcji
równowaga adsorpcyjna
Opis:
Three chlorophenols of various number of chlorine atoms in the molecule (4-CP, 2,4-DCP and 2,4,6-TCP) were selected for experiments. Removal of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercially available Spill-Sorb peat from Parland County (Alberta, Canada). To describe the kinetic data pseudo-first and pseudo-second order models were used. The results showed that the adsorption of chlorophenols on the peat fitted well the pseudo-second order kinetic model. The values of the rate constants k2 decreased with the increase in the initial concentration of chlorophenol and with the increase in the number of chlorine atoms in the molecule. Adsorption was analysed as a function of solution concentration at equilibrium. The experimental data received were found to be well described by the Freundlich isotherm equation. KF and n values increased in the order 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP. This suggests that the adsorption efficacy increases with increasing number of chlorine atoms in the chlorophenol molecule.
Do badań wybrano trzy chlorofenole o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (4-CP, 2,4-DCP i 2,4,6-TCP). Usuwanie tych związków z roztworów wodnych badano używając komercyjnie dostępny torf Spill-Sorb z torfowiska Parland County, Alberta, Kanada. Do opisu danych kinetycznych zastosowano modele pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu. Wyniki pokazały, że adsorpcja chlorofenoli na torfie przebiegała zgodnie z kinetycznym modelem pseudo-drugiego rzędu. Wartości stałych szybkości k2 zmniejszały się wraz ze wzrostem stężenia początkowego chlorofenolu oraz wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce. Analizując adsorpcję w funkcji równowagowego stężenia roztworu stwierdzono, że uzyskane dane eksperymentalne dobrze opisywało równanie izotermy Freundlicha. Wartości parametrów KF i n wzrastały w kolejności 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP, co sugeruje, że skuteczność adsorpcji wzrastała wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce chlorofenolu.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 2; 51-55
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie tanich adsorbentów do uzdatniania wody
Low-cost sorbents applications for water treatment
Autorzy:
Kamiński, W.
Tomczak, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125882.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
naturalne sorbenty
oczyszczanie wody
równowaga
kinetyka sorpcji
dynamika sorpcji
natural sorbents
water treatment
equilibrium
kinetics sorption
dynamic sorption
Opis:
W ciągu ostatnich kilku lat poszukiwanie nowych tanich sorbentów stało się ważnym, szeroko analizowanym zagadnieniem przez wiodące światowe ośrodki badawcze. Tematyka obejmuje adsorpcję: jonów metali ciężkich, barwników, fenoli i ich pochodnych, węglowodorów itp. Istotą problemu jest zastąpienie drogich tradycyjnych sorbentów tanimi, które często są produkowane z materiałów odpadowych. Ocena skuteczności naturalnych sorbentów wymaga przeprowadzania eksperymentów na konkretnej grupie związków i na wybranym sorbencie. Tanie naturalne sorbenty nie wymagają regeneracji, na przykład mogą być po procesie adsorpcji spalone, zeszkliwione, kompostowane etc. W artykule przedstawiono przegląd wykorzystania tanich sorbentów w zastosowaniu do usuwania zanieczyszczeń z wody. Zaprezentowano usuwanie jonów metali ciężkich, barwników oraz węglowodorów przy wykorzystaniu naturalnych sorbentów. W pracy omówiono równowagę, kinetykę oraz dynamikę sorpcji na podstawie danych literaturowych i wyników badań własnych.
The search for new low-cost sorbents for sorption is an important issue extensively analyzed by the world leading research centers in the last few years. This includes heavy metal ions, dyes, phenols and their derivatives, hydrocarbons, etc. The essence of the problem is to replace expensive traditional sorbents by means of low-cost ones which are often produced from waste materials. Evaluation of the effectiveness of these natural sorbents requires carrying out experiments on specific group of compounds and a selected sorbent. Low-cost sorbents do not require regeneration of sorbents as it may be, for example burnt in incinerators where exhaust gases mast must be treated at appropriate level. This paper presents an overview of the application of low cost sorbents to remove contaminants from water. The manuscript includes the removal of heavy metal ions, dyes, hydrocarbons, etc using low cost adsorbents. In the paper equilibrium, kinetics and dynamics of sorption are evaluated based on literature data and our own research.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2014, 8, 1; 189-194
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Waste Plant Material as a Potential Adsorbent of a Selected Azo Dye
Autorzy:
Tomczak, E.
Tosik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/184994.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
sunflower husk
Direct Orange 26
adsorption equilibrium
adsorption kinetics
adsorption dynamics
łuska słonecznika
równowaga adsorpcji
kinetyka adsorpcji
Dynamika adsorpcji
Opis:
This paper discusses the adsorption of Direct Orange 26 azo dye on sunflower husk - an agricultural waste product. During the study, sorption kinetics and equilibrium as well as sorption capacity of the husk were investigated. The adsorption kinetics was analyzed using pseudo-first and pseudo-second order equations, which indicated a chemical sorption mechanism. The sorption equilibrium was approximated with the two-parameter Freundlich and Langmuir equations and the three-parameter Redlich-Peterson equation. The main experiments were carried out in a laboratory adsorption column under different process conditions. Experimental data were interpreted with the Thomas model, based on the volumetric flow rate, initial composition of the feed solution and mass of the adsorbent. The results of modeling the adsorption equilibrium, adsorption kinetics and adsorption dynamics were evaluated statistically.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 2; 283-294
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effective Removal of Sulphates from Aqueous Solutions by Modified Orange Peel
Usuwanie siarczanów z roztworów wodnych przy użyciu zmodyfikowanej skórki pomarańczowej
Autorzy:
Surovka, D.
Pertile, E.
Sarcakova, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318524.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
sorpcja
siarczany
kinetyka sorpcji
równanie izotermy
termodynamika
współczynnik kinetyczny
sulphates
sorption kinetics
equilibrium isotherms
thermodynamics
kinetic rate equations
sorption
Opis:
More recently, it has been shown that sulphate (SO4) adsorption plays a role not only in mediating the effects of anthropogenic S emissions. It was found that SO4 adsorption and desorption is important in buffering soil systems against extreme climatic events. For these reasons, correct understanding of SO4 adsorption and desorption remains an important scope for geochemical research. Nowadays, several appropriate methods are available including cementation, chemical precipitation, membrane filtration, ion-exchange and and hydrogel. However, they often require a great investment, and generate large amounts of waste products. However, the adsorption methods are cheap methods, used on large scale. Technical and economic concerns have led to a focus on lost-cost adsorbents. Adsorption is commonly used and are very successful, environmentally friendly and acceptable economically in low concentrations contaminants. The adsorption of sulphates from water solution using orange peel was studied by means of batch mechanism. This study addresses the important parameters of SO4 with the aim of identifying optimal adsorption conditions. Many adsorption studies are available in the literature, which however focus on synthetic solutions. The aim of this study was to determine the dependency of sorption process on pH of the solution, the initial concentration of the sorbent, contact time and temperature. The Langmuir, Freundlich and Temkin isothermal models were used to describe the sorption isotherms of ions. They Langmuir model is more suitable for describing data than that of Freundlich. The adsorption efficiency of removing sulphates (q30 = 5 mg/g) by using orange peel was approximately 90%. When studying the kinetics it was discovered that the sorption process will follow the pseudo-second order. The thermodynamic parameters show exothermic character of sorption, and the processes will be spontaneous and favourable. The results indicate that it is possible to use orange peel effectively for removing sulphates and selected metals from waste water.
Badania wykazały, że adsorpcja siarczanów (SO4) ma kluczową rolę nie tylko w analizie wpływu antropogenicznej emisji S. Odkryto, że adsorpcja SO4 i desorpcja są ważne w instalacjach buforowania gleb przed ekstremalnymi wydarzeniami klimatycznymi. Z tych powodów, szersze rozumienie adsorpcji SO4 i desorpcji pozostaje ważnym tematem badań geochemicznych. Obecnie dostępnych jest kilka metod oczyszczania wód – wliczając w to cementację, strącanie chemiczne, filtracje membranową, wymianę jonową oraz hydrożel. Jednakże, wymienione metody badań wymagają sporych inwestycji i wytwarzają ogromne ilości odpadów, podczas gdy same metody adsorpcyjne są tanie i używane na szeroką skalę. Okoliczności ekonomiczne oraz techniczne doprowadziły do skupienia się na niskokosztowych adsorbentach. Adsorpcja jest powszechnie stosowana z satysfakcjonującymi wynikami, jest przyjazna środowisku oraz ekonomiczne akceptowalna przy niskich stężeniach kontaminatu. Zbadano adsorpcję siarczanów z roztworu wodnego z użyciem skórki pomarańczowej. Badanie miało na celu zbadanie istotnych parametrów adsorpcji SO4 ze szczególnym dążeniem do identyfikacji optymalnych warunków adsorpcji. Literatura przedstawia wiele badań nad adsorpcją, jednakże jedynie z wykorzystaniem roztworów syntetycznych. Celem niniejszych badań było wyznaczenie zależności procesów sorpcyjnych od pH roztworu, stężenia początkowego sorbentu, czasu kontaktu oraz temperatury. Aby opisać izotermę sorpcji jonów użyto modeli izotermicznych Langmuir’a, Freundlich’a i Temkin’a. Model Langmuir’a jest wygodniejszy do opisu danych niż model Freundlich’a. Skuteczność adsorpcji w usuwaniu siarczanów (q30 = 5mg/g) przy użyciu skórki pomarańczy wyniosła około 90%. Podczas badania kinetyki odkryto, że procesy sorpcji podlegają reakcji pseudo-drugiego rzędu. Parametry termodynamiczne pokazały właściwości egzotermiczne sorpcji, a procesy zachodzą spontanicznie i korzystnie. Wyniki potwierdziły, że można skutecznie wykorzystywać skórkę pomarańczy do usuwania siarczanów i wybranych metali ze ścieków wodnych.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2015, R. 16, nr 2, 2; 161-169
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption kinetics of fluoride on bone char and its regeneration
Autorzy:
Hu, J.
Wu, D.
Rao, R.
Liu, R.
Lai, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206892.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chlorine compounds
fluorine compounds
ions
sodium compounds
sulfur compounds
adsorption kinetics
chemical reaction equilibrium
correlation coefficient
Freundlich equation
optimal conditions
layered double hydroxides
aqueous-solution
drinking water
equilibrium
adsorbent
związki chloru
związki fluoru
jod
związki sodu
związki siarki
kinetyka adsorpcji
równowaga reakcji chemicznej
współczynnik korelacji
równanie Freundlicha
woda pitna
równanie Langmuira
Opis:
The adsorbent of bone char (BC), produced from the pyrolysis of crushed animal bones, was dominated by the mesopores of the Brunauer Emmett Teller (BET) surface area. The optimal condition for defluoridation with BC was a pH level near 5.0. Chloride and nitrate ions could increase fluoride adsorption capacity in contrast with the effect of sulfate and carbonate ions. The interchangeability between fluoride and hydroxyl groups on BC sorbent was proved by the Fourier transform infrared spectroscopy. Langmuir equation had a better correlation coefficient than the Freundlich equation at various temperatures. Thermodynamic parameters such as Delta G degrees, Delta H degrees, Delta S degrees, Ea and S*, have been calculated to describe the nature of fluoride adsorption onto BC. Negative Delta G degrees and Delta H degrees values at various temperatures indicate a spontaneous process, and its exothermic effect, respectively. However, a positive Delta S degrees value represents an increasing process for entropy. The E-a and S* values ranging from 5 to 40 kj.mol-1 and 0 to 1, respectively, demonstrated that the adsorption is dominated by physical process, although the adsorption kinetic process was involved external diffusion, intraparticle diffusion and chemical reaction equilibrium stage. A high concentration of NaOH solution increases efficiency of removing adsorbed F- ions from the BC surface.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 3; 93-112
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-13 z 13

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies