Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "enzymy lipolityczne" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Influence of selected agricultural operations on lipolytic enzymes activity of rapeseed
    Wplyw wybranych operacji zabiegow agrotechnicznych na aktywnosc enzymow lipolitycznych nasion rzepaku
    Autorzy:
    Jedrychowski, L
    Grabska, J.
    Kubicka, E.
    Mierzejewska, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/795108.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    wilgotnosc
    rzepak
    zabiegi agrotechniczne
    sklad chemiczny
    aktywnosc enzymatyczna
    nasiona
    enzymy lipolityczne
    Opis:
    The activity of triacylohydrolases of rapeseed varieties and phylums available in Poland: Bolko, Ceres, Liporta, Mar-3 was estimated. The variable factors were the moisture of seeds, the level of mechanical damage (micro and macro) resulting from the method of harvest and the type of dessicants used in the final stage of seed ripening. A clear (statistically highly significant) diversification of the activity of lipolytic enzymes was found. It related to the varieties and experimental groups of the different methods of harvest (one- and two-stage harvest) and the moisture of seeds. The maturity degree, the kind and amount of the ripening regulator applied in the final stage of vegetation, differentiated the activity of lipolytic enzymes in a highly significant way.
    Oceniono aktywność triacylohydrolaz nasion rzepaku dostępnych w kraju odmian i rodów: Bolko, Ceres, U- porta i Mar-3. Czynnikami zmiennymi była wilgotność nasion, poziom mechanicznych uszkodzeń (mikro- i makro-), wynikający ze sposobu zbioru oraz zastosowanie środków desykacyjnych w końcowym okresie dojrzewania nasion. Stwierdzono zdecydowane (statystycznie wysokolstotne) zróżnicowanie aktywności enzymów lipolitycznych zarówno między odmianami, jak również w grapach doświadczalnych różniących się sposobem zbioru (zbiór jedno- i dwuetapowy) i wilgotnością nasion. Również stopień dojrzałości, rodzaj i ilość stosowanego w końcowym okresie wegetacji regulatora dojrzewania w sposób wysokoistotny różnicował aktywność enzymów lipolitycznych.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1995, 427; 121-126
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Characteristics of lipolytic enzymes of rapeseeds
    Charakterystyka enzymow lipolitycznych nasion rzepaku
    Autorzy:
    Grabska, J
    Jedrychowski, L.
    Mierzejewska, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/801481.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    rzepak
    sklad chemiczny
    nasiona
    enzymy lipolityczne
    rzepak Skrzeszowicki
    rzepak Bolko
    odmiany roslin
    Opis:
    Some properties of lipolytic enzymes of a microsomal fraction of two Polish varieties of rapeseed were qualified. Enzymes extracts were prepared front germinated rapeseeds of two varieties: double improved - Bolko and high erucic - Skrzeszowicki. The lipase was purified by ultracentifuge. The obtained supernatant was used to chracterise the lipase and further to purify by a column chromatography method, using the following carriers: Sephadex G-100, Sephacryl S-300, DEAE sephadex A-50 and Q Sepharose. Examined enzymatic extracts showed two optima of lipolytic activity: pH 7.5 and pH 9.0. The highest degree of hydrolysis of tributyrylglicerol (TC 4 : 0) revealed lipases of the Bolko variety seeds at 30°C, and lipases of the Skrzeszowicki seeds at 40°C. At the temperature 30 - 40°C lipases maintained approx. 89 % to 93 % of their maximum activity. However, at 25°C and 50°C their activity was reduced to approx 20 %. When the temperature was above 40°C, thermal inactivation of lipolytic enzymes from two varieties progressed in two stages. Examined lipases maintained 20 % to 30 % of their initial activity, after storing them for 1 h at 60°C. During the purification of lipases, carried out by a column chromatography method, the most favourable results were obtained using molecular filtration on Sephadex G-100 gel.
    Określono właściwości enzymów li politycznych frakcji mikrosomalnej nasion dwóch polskich odmian rzepaku. Ekstrakty enzymatyczne przygotowywano ze skiełkowanych nasion rzepaku dwóch odmian: podwójnie ulepszonej - Bolko i wysokoerakowej - Skrzeszowicki. Lipazę oczyszczano przez ultrawirowanie, a uzyskany supernatant zastosowano do scharakteryzowania lipazy i dalszego oczyszczania metodą chromatografii kolumnowej z wykorzystaniem następujących nośników: Sephadex G-100, Sephacryl S-300, DEAE Sephadex A-50 i Q Sepharose. Badane ekstrakty enzymatyczne wykazywały dwa optima aktywności lipolitycznej: pH 7.5 i pH 9.0. Najwyższym stopniem hydrolizy tributyryloglicerolu (TC 4 : 0) charakteiyzowały się lipazy z nasion odmiany Bolko w temperaturze 30°C, zaś lipazy z nasion odmiany Skrzeszowicki w temperaturze 40°C. W przedziale temperatur 30 - 45°C lipazy zachowywały od ok. 89 do 93 % swojej aktywności maksymalnej, a w temperaturach 25 i 50°C ich aktywność zmniejszała się o ok. 20 %. W temperaturach powyżej 40°C inaktywacja termiczna enzymów lipolitycznych obu odmian przebiegała dwufazowo. Badane lipazy zachowywały 20 % do 30 % aktywności początkowej po 1 godzinie przetrzymywania w temperaturze 60 °C. Podczas oczyszczania lipaz metodą chromatografii kolumnowej, najkorzystniejsze wyniki uzyskano stosując sączenie molekularne na żelu Sephadex G-100.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1995, 427; 115-120
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Niektore enzymy zwiazane z rozkladem lipidow w ukladzie: stadia rozwojowe Fasciola hepatica-Galba truncatula. 1. Esterazy i lipazy
    Autorzy:
    Humiczewska, M
    Rajski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/839465.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    esterazy
    lipoliza
    pasozyty zwierzat
    Fasciola hepatica
    Galba truncatula
    lipaza
    enzymy lipolityczne
    uklad zywiciel-pasozyt
    stadia rozwojowe
    rozklad lipidow
    zywiciele
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2005, 51, 3; 233-238
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Niektóre enzymy związane z rozkładem lipidów w układzie: stadia rozwojowe Fasciola hepatica-Galba truncatula. 1. Esterazy i lipazy
    Autorzy:
    Humiczewska, M.
    Rajski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2146393.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    esterazy
    lipoliza
    pasozyty zwierzat
    Fasciola hepatica
    Galba truncatula
    lipaza
    enzymy lipolityczne
    uklad zywiciel-pasozyt
    stadia rozwojowe
    rozklad lipidow
    zywiciele
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2005, 51, 3; 233-238
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Charakterystyka enzymow proteo-, chityno- i lipolitycznych pasozytniczego grzyba Conidiobolus coronatus
    Characterization of proteo-, chitino- and lipolytic enzymes of parasitic fungus Conidiobolus coronatus
    Autorzy:
    Wloka, E
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836974.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    grzyby pasozytnicze
    grzyby entomopatogenne
    Conidiobolus coronatus
    Entomophthorales
    enzymy proteolityczne
    elastaza
    N-acetyloglukozaminidaza
    enzymy chitynolityczne
    enzymy lipolityczne
    lipaza
    aktywnosc enzymatyczna
    owady
    barciak wiekszy
    Galleria mellonella
    zwalczanie szkodnikow
    metody biologiczne
    grzyby owadobojcze
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2010, 56, 1; 83-85
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Charakterystyka enzymów proteo-, chityno- i lipolitycznych pasożytniczego grzyba Conidiobolus coronatus
    Characterization of proteo-, chitino- and lipolytic enzymes of parasitic fungus Conidiobolus coronatus
    Autorzy:
    Włóka, E
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2143413.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    grzyby pasozytnicze
    grzyby entomopatogenne
    Conidiobolus coronatus
    Entomophthorales
    enzymy proteolityczne
    elastaza
    N-acetyloglukozaminidaza
    enzymy chitynolityczne
    enzymy lipolityczne
    lipaza
    aktywnosc enzymatyczna
    owady
    barciak wiekszy
    Galleria mellonella
    zwalczanie szkodnikow
    metody biologiczne
    grzyby owadobojcze
    Opis:
    The largest problem in limitation of insect pest population is increasing resistance of them to chemical pesticides. Alternative are entomopathogens, which regulate frequency of insect pests. Among them decisive role play entomopathogenic fungi, which possess the ability to active penetration through cuticle by mechanical pressure of invasive hypha and production of proteo-, chitino- (egzo- and endochitinases) as well as lipolytic enzymes, which provide nutrients for subsequent development of fungus. Entomopathogenic soil fungus Conidiobolus coronatus (Entomophtorales) is saprophyte fungus, which demonstrates a high efficiency in the paralysis of varied insects. Although leading investigations over mechanism of insect paralysis, we still do not know, what role fungal enzymes play in insect cuticle penetration. The main aim of research was establishment of optimal conditions for elastase, N-acetylglucosaminidase (NAGase), chitobiosidase as well as lipase. Optimal reaction parameters were determined: volume of reaction mixture, volume of homogenate, working pH and the substrate concentration. Having on aim a possible use of C. coronatus in pest control, two ranges of temperatures were chosen: 20°C – optimal temperature for the fungus growing and 30°C – optimal temperature for the cultivation of the great wax moth larvae, Galleria mellonella, on which examinations were performed. Also kinetic constants Km and Vmax were determined. Activity of elastase and N-acetylglucosaminidase of C. coronatus was measured spectrophotometrically at 410 nm (towards N-Succinyl-Ala-Ala-Pro-Leu-p-Nitroanilide) and 405 nm (towards 4-Nitrophenyl-N-acetyl-b-D-glucosaminide), respectively. The following optimal conditions of elastase activity were established: the volume of reaction mixture 0.5 ml, volume of homogenate 1 ml, temperature 30°C, pH 8, substrate concentration 40 mM. Optimal conditions of NAGase assay: the volume of reaction mixture 0.5 ml, dose of homogenate 12.5 ml, temperature 30°C, pH neutral and 6 mM substrate concentration. The activities of chitobiosidase and lipase were measured spectrofluorometrically (Ex=360 nm, Em=450 nm) towards 4-Methylumbelliferyl b-D-N-N’-diacetylchitobioside and 4-Methylumbelliferyl oleate, respectively. Chitobiosidase showed the highest activity in dose of 30 ml in 1 ml volume of reaction mixture, at the temperature of 30°C, pH 7 and substrate concentration equal to 2 mM. Lipase showed the highest catalytic activity in 1 ml volume of reaction mixture, in 30°C but 50 ml of homogenate, pH 10 and 10 mM substrate concentration were needed. Higher activity investigated enzymes in 30°C than 20°C indicated that they can take part in pathogenesis. It was suggested that as first in perforation of coats of insects body elastase and lipase take part. Indicated of it, large thermoresistance of both enzymes (only 10.5% decrease of elastase activity at 20°C and 9.4% decrease of lipase activity in comparison with maximal activity at 30°C), alkalophilicity of both proteins (elastase shows the alkaline optimal pH equal to 8 at pH 9 preserves 97% activity, and at pH 10 94% activity, respectively while lipase prefers the pH 10 and at pH 8 and pH 9 enzyme keeps 57 and 60% activity, respectively) as well as lack of repression by suitable substrates. Sigmoid character of curve concerning pH influence on the activity of both enzymes, also indicates similarity between elastase and lipase. On minor part of NAGase and chitobiosidase of fungus C. coronatus in perforation of coats of host body showed high sensibility of both enzymes on hydrogen ions concentration: both enzymes prefer neutral pH, in pH 6 and 8 lose over 35% activity but subjection to substrate repression and 3–4-fold growth of activity followed only in 30°C. In the course of work it was found, that rich medium (LB) stimulates growth of mycelium and production of fungal lipases. So far nobody managed to isolate chitinolytic or lipolytic enzymes from C. coronatus homogenate. The majority of fungal enzymes were isolated from post incubation filtrates. In the literature of the subject lack of data about C. coronatus NAGase, therefore in examinations also the trial of isolation NAGase from C. coronatus homogenate was undertaken. Activity of NAGase showed only first fraction, which did not separate with none of used columns. Disappointing results of purification on cation exchanger CM, weak anion exchanger DEAE, and strong anion exchanger Q were obtained as well as after fractionation tests with the use of Microcon microcolumns. In aim of NAGase molecular mass estimation, two zymograms were made with Triton X-100 and casein and with the use of fluorescent substrate 4-Methylumbelliferyl N-acetyl-b-D-glucosaminide. Molecular mass of NAGase from C. coronatus was established on ca. 60 kDa. This is the first report describing molecular weight of NAGase from C. coronatus. Examined NAGase has different properties than known NAGases from other entomopathogenic fungi. Although its molecular weight is equal to the Metarhizium anisopliae NAGase, optimal pH for both NAGases are different: neutral in the case of C. coronatus NAGase versus acidic in the case of M. anisopliae NAGase. Knowledge of molecular mass of the C. coronatus NAGase should allow to find a new method of this enzyme isolation from C. coronatus homogenate. Thanks to developed methods of assaying activities of elastase, NAGase, chitobiosidase and lipase, real becomes the understanding of mechanism of insects paralysis through C. coronatus fungus.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2010, 56, 1; 83-85
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies