Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "energy-dispersive spectrometry" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Ilościowa i jakościowa analiza mieszanin pirotechnicznych – SEM/EDS
Quantitatvie and qualitative analysis of pirotechnical mixtures – SEM/EDS
Autorzy:
Łasińska, Anna
Barszcz, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/501617.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Agencja Bezpieczeństwa Wewnętrznego
Tematy:
Mieszaniny pirotechniczne
skaningowa mikroskopia elektronowa
SEM
mikroanaliza rentgenowska
EDS
Pyrotechnic mixtures
scanning electron microscopy
energy-dispersive spectrometry
SEM/EDS
Opis:
Rozwój techniki pozwala na tworzenie nowszych i doskonalszych sposobów identyfikacji śladów przestępstw. Przez samą naturę różnych przestępstw objętych dochodzeniem kryminalistycznym mikroskop elektronowy SEM/EDS musi zapewnić najwyższą wszechstronność i wydajność. Metoda ta pozwala jednocześnie na obserwację badanego obiektu przy dużych powiększeniach oraz oznaczenie jego składu pierwiastkowego. W publikacji zaprezentowano analizę powierzchni ziaren mieszanin pirotechnicznych za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego SEM. Na podstawie map rozkładu stężenia pierwiastków w wybranych obszarach skanowania podjęto próbę identyfikacji konkretnych związków chemicznych, które były użyte do sporządzenia mieszanin pirotechnicznych. Było to możliwe dzięki określeniu pewnych cech wspólnych widocznych na mapach, takich jak rozkład i intensywność zabarwienia. Metoda ta w pewnych przypadkach nie zawsze jednak dawała jednoznaczne wyniki. Wyraźne zróżnicowanie ilościowego udziału danego pierwiastka w mieszaninie w istotny sposób wpływało na wynik analizy EDS.
The development of technology allows to create newer and better ways to identify traces of crime. Due to the nature of the various crimes under forensic investigation, the electron microscope SEM / EDS must provide the very highest flexibility and performance. Our method allows the observation of the object at high magnifications while simultaneously indicating its elemental composition. We describe the use of the SEM scanning electron microscope to analyze the morphological surface of grains of pyrotechnic mixtures. Based on mapping the distribution of the concentration of elements in selected areas the scan attempts to identify specific chemical compounds used in the preparation of pyrotechnic mixtures. This was made possible by defining certain common features shown on the maps, such as the distribution and intensity of color. In certain situations, however, our method did not always produce unequivocal results. Significant differences in the proportion of a given element in the mixture significantly affected the outcome of the analysis using EDS.
Źródło:
Przegląd Bezpieczeństwa Wewnętrznego; 2014, 6, 11; 177-205
2080-1335
2720-0841
Pojawia się w:
Przegląd Bezpieczeństwa Wewnętrznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of elements by atomic absorption spectrometry and energy dispersive X-ray spectroscopy in humic acids and soil samples
Oznaczanie pierwiastków za pomocą atomowej spektrometrii absorpcyjnej i spektrometrii rentgenowskiej energii rozproszonej w próbkach kwasów huminowych oraz gleby
Autorzy:
Konečná, M.
Pospíšilová, L.
Škarpa, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125973.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
humic acids
labile forms
atomic absorption spectrometry
energy dispersive X-ray spectroscopy
kwasy huminowe
formy labilne
spektrometria absorpcji atomowej
spektroskopia z dyspersją energii promieniowania X
Opis:
Determination of various elements in humic acids and soil samples is important with regard to their biological availability. This work was focused on the identification of trace elements presented in soil samples and humic acids preparates. The object of our study was the samples of grassland soil classified according to FAO as Eutric Cambisol (locality Vatín, Czech-Moravian Upland). Labile and total several element contents in the studied samples were determined. The labile forms were measured in the 0.01 M CaCl2 extract by using high resolution continuum source atomic absorption spectrometer. Total element contents were determined after extraction in aqua regia. Basic soil properties were measured by commonly used methods - soil reaction and conductivity by potentiometric method, texture by pipette method, CEC according to Kappen method and Cox by titrimetric oxidation. Soil humic acids (HA) were isolated according to standard IHSS method. Elemental composition of HA was determined by CHSN/O analyzer. Energy dispersive X-ray spectroscopy allowed us to detect elements in situ in HA molecule and following elements were found: Fe, Cu, Zn, Ti, Ca, K, S, P, Si and Br. The presence of mentioned elements in humic acids preparates was compared with the determined amounts of labile forms and total contents in the soil samples.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 377-381
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of Mining Dump on the Accumulation and Mobility of Metals in the Bytomka River Sediments
Wpływ zwału odpadów pogórniczych na akumulację i mobilność metali w osadach dennych rzeki Bytomki
Autorzy:
Jabłońska-Czapla, M
Szopa, S.
Rosik-Dulewska, Cz.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204999.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
EDPXRF
energy dispersive X-ray fluorescence
ICP-MS
inductively coupled plasma mass spectrometry
heavy metals
sequential extraction
mobility
sediments
fractionation
metale ciężkie
ekstrakcja sekwencyjna
mobilność
osady
frakcjonowanie
Opis:
The research aim was to determine the long-term impact of the mine waste stored at the coal waste dump Hałda Ruda on the content of heavy metals in the bottom sediments of the Bytomka River. It is a watercourse flowing along this coal waste dump and has been under its influence for over fifty years. The research also attempted to determine the seasonality of changes (2 years) and mobility of selected elements. The article presents total contents of Cr, Mn, Ni, Cu, Zn, As, Cd and Pb in the bottom sediments collected from the Bytomka River. It also focuses on the distribution of these elements in particular geochemical fractions determined with the Tessier’s sequential chemical extraction procedure. Total element contents were determined with an EDPXRF (Energy Dispersive X-ray Fluorescence) technique. The extractants of particular Tessier’s fractions were determined quantitatively with an ICP-MS (Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry) spectrometer. The research results show that the stored waste significantly influences the contents of heavy metals in the Bytomka River bottom sediments. The lowest concentration of heavy metals was observed at the B1 spot (above the dump), while the highest one was measured at the B3 spot (below the dump). Sequential chemical extraction of the bottom sediments indicates that the Zn content in the ion-exchange and carbonate fractions diminished within a year. Nevertheless, Zn bound to Fe and Mn oxides acted in the opposite way. Mn, Zn and Pb are the most dangerous elements from the viewpoint of environmental hazards, as their total concentrations were high. Moreover, their high contents were observed in the most mobile (ion-exchange and carbonate) fractions. Extremely toxic Cd was bound to the oxide fraction to the largest extent. Cu was mainly bound to the organic fraction while environmentally hazardous Cr was bound to the residual fraction.
Celem pracy było określenie długoterminowego wpływu odpadów pogórniczych składowanych na zwale pogórniczym Hałda Ruda na zawartość metali ciężkich w osadach dennych rzeki Bytomki płynącej wzdłuż tego zwału, na którą przez ponad pół wieku hałda wywierała wpływ, ponadto określenie sezonowości (2 lata) tych zmian oraz mobilności wybranych pierwiastków. W pracy przedstawiono zawartość całkowitą pierwiastków: Cr, Mn, Ni, Cu, Zn, As, Cd, Pb w osadach dennych pobranych z rzeki Bytomki, jak również ich dystrybucję w poszczególnych frakcjach geochemicznych z wykorzystaniem sekwencyjnej ekstrakcji chemicznej według Tessiera. Całkowitą zawartość pierwiastków określono wykorzystując technikę EDPXRF natomiast analizy poszczególnych frakcji Tessiera oznaczano ilościowo za pomocą spektrometru ICP-MS. Próbki do badań pobierano comiesięcznie w okresie od grudnia 2009 do listopada 2010, w trzech punktach przed (B1), na wysokości (B2) oraz za zwałowiskiem (B3). Wyniki badań wskazują, że składowane odpady w znacznym stopniu wpływają na wzrost zawartości metali ciężkich w osadach dennych rzeki Bytomki. Najniższe stężenie metali ciężkich zaobserwowano w punkcie pobierania przed zwałem – B1, a najwyższe w punkcie pobierania za zwałem – B3. Należy również zwrócić uwagę na fakt, że wody rzeki Bytomki są bardzo zanieczyszczone, stąd już w punkcie pobierania B1 (przed zwałem) obserwuje się znaczne zawartości metali w osadzie dennym. Sekwencyjna ekstrakcja chemiczna osadów dennych pozwoliła stwierdzić, że stężenie cynku w frakcji jonowymiennej i węglanowej ulegała zmniejszeniu w ciągu roku, odwrotnie zachowywał się cynk związany z tlenkami żelaza i manganu. Z punktu widzenia zagrożenia dla środowiska najbardziej niebezpieczne są Mn, Zn, i Pb, gdyż oprócz wysokiego stężenia całkowitego, zaobserwowano wysoki ich udział w najbardziej mobilnych frakcjach: jonowymiennej i węglanowej. Silnie toksyczny kadm związany był w największym stopniu z frakcją tlenkową. Miedź związana jest głównie z frakcją organiczną, a niebezpieczny dla środowiska chrom z frakcją rezydualną. Oznaczane metale w próbkach osadów dennych w punkcie B3 (za zwałem) były w większym stopniu związane w frakcji rezydualnej, niż w przypadku punktów B1 i B2.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 2; 3-19
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie zawartości wybranych metali ciężkich w separatorze polimerowym akumulatora kwasowo-ołowiowego
Analysis of the selected heavy metals content in the lead-acid battery polymeric separator
Autorzy:
Kolasa, Dorota
Łukomska, Aneta
Sołtysiak, Joanna
Soszko, Michał
Ciężarek, Olga
Lach, Jakub
Wróbel, Kamil
Czerwiński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947358.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
separatory elektrod
polietylen
oznaczanie metali ciężkich
mineralizacja mikrofalowa
absorpcyjna spektrometria atomowa z atomizacją w płomieniu (FAAS)
analizator rtęci
skaningowa mikroskopia elektronowa/spektrometria dyspersji energii promieniowania rentgenowskiego (SEM/EDS)
spektroskopia w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR)
electrode separators
polyethylene
heavy metals determination
microwave-assisted digestion
flame atomic absorption spectrometry (FAAS)
mercury analyzer
scanning electron microscopy/energy dispersive X-ray spectrometry (SEM/EDS)
Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR)
Opis:
W materiale polimerowym stosowanym jako separator elektrod w akumulatorze kwasowo-ołowiowym oznaczano zawartość kadmu, ołowiu i rtęci. W kontekście obowiązujących przepisów dotyczących wprowadzanych do obrotu baterii i akumulatorów oraz przetwarzania zużytych baterii i zużytych akumulatorów porównano wyniki badania próbek separatora przed użyciem w procesach elektrochemicznych oraz próbek odpadowych. W badaniach separatora [poprzedzonych analizą jakościową tworzywa metodami: skaningowej mikroskopii elektronowej/spektrometrii dyspersji energii promieniowania rentgenowskiego (SEM/EDS) i spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR)] wykorzystano nowoczesny aparat do mikrofalowego roztwarzania próbek w połączeniu z techniką absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu (FAAS) i analizatorem rtęci. Zastosowane procedury analityczne weryfikowano na podstawie wyników badania certyfikowanego materiału odniesienia (PE-LD) zawierającego śladowe ilości analitów.
Results of cadmium, lead and mercury determination in the polymeric material used as an electrode separator in the lead-acid battery have been presented. Samples of the separator before use in the electrochemical processes and the waste separator samples have been compared with reference to the existing laws on batteries and accumulators and waste batteries and accumulators. In the polymer separator examination [preceded by a qualitative analysis of the material using scanning electron microscopy/ energy dispersive X-ray spectrometry (SEM/EDS) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) techniques], a modern UltraWAVE digestion system combined with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) technique and a DMA-80 Direct Mercury Analyzer has been used. The quality of metal determination results has been evaluated using a certified PE-LD reference material containing trace amounts of analytes.
Źródło:
Polimery; 2019, 64, 6; 442-451
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies