Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "enantioselective synthesis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Synthesis and application of chiral triazine condensing reagents prepared from esters of amino acids.
    Autorzy:
    Kamiński, Zbigniew
    Zając, Krzysztof
    Jastrząbek, Konrad
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044064.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    enantioselective reagent
    coupling reagent
    chiral triazines
    peptide synthesis
    Opis:
    Treatment of cyanuric chloride with chiral amines or esters of chiral amino acids gave chiral 2,4-dichloro-6-alkylamino-1,3,5-triazines (2-5) in 49-69% yield, which were found useful as coupling reagents. Enantioselective activation and enantioselective aminolysis in the presence of 2-5 was observed.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1143-1146
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    2,2’-dihydroksy-1,1’-binaftyl (BINOL) i jego pochodne. Wybrane syntezy i zastosowanie. Część. II
    2,2’-dihydroxy-1,1’-binaphthyl (BINOL) and its derivatives : selected synthesis methods and applications. Part II
    Autorzy:
    Krasowska, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172097.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    BINOL
    atropoizomery
    utleniające sprzęganie
    enancjoselektywna synteza
    chiralne ligandy
    atropoisomers
    oxidative coupling
    optical resolution
    enantioselective synthesis
    chiral ligands
    Opis:
    An invention of new catalytic strategies for stereoselective synthesis is of current interest to many laboratories worldwide . Over the past few decades a remark - able progress in the field of stereocontrolled synthesis has been achieved with chiral 1,1’-binaphthyl compounds. Optically active 1,1’-binaphthyl-2,2’-diol (BINOL) and its derivatives due to their axial dissymmetry and molecular flexibility have been widely utilized as chiral ligands and auxiliaries in stoichiometric or catalytic asymmetric reactions, such as metal-catalysed transformations and enantioselective organocatalysis. BINOL and its functionalized analogues have demonstrated remark - able chiral discrimination properties. Extensive studies on molecular recognition provided the successful results in the application of BINOL as a host for an optical resolution of racemic guests and as a chiral NMR shift reagent for the determination of chiral compounds. It has been found that the axial chirality of binaphthyl units in host molecules is crucial contribution to their stereoselctive complexation with chiral guests.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 1-2; 55-92
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    2,2'- Dihydroksy-1,1'-binaftyl (BINOL ) i jego pochodne. Wybrane syntezy i zastosowanie. Część I
    2,2'-Dihydroxy -1,1'-binaphthyl (BINOL ) and its derivatives: Selected synthesis methods and applications. Part I
    Autorzy:
    Krasowska, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172527.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    BINOL
    atropoizomery
    utleniające sprzęganie
    enancjoselektywna synteza
    chiralne ligandy
    atropoisomers
    oxidative coupling
    optical resolution
    enantioselective synthesis
    chiral ligands
    Opis:
    1,1’-Binaphthyl and its derivatives represent a particular class of chemical molecules which chirality results from the restricted rotation about single bond of the two naphthalene rings. This generates the chirality axis. Therefore 1,1’-binaphthyl derivatives exist as two enantiomeric forms called atropoisomers. Moreover, 1,1’- binaphthyls with substituents at 2,2’ position exhibit higher rotational barriers around the 1,1’-axis, which affect a very stable chiral configuration. The classical examples of such molecules is 2,2-dihydroxy-1,1’-binaphthyl (BINOL ), which has become one of the most utilized chiral ligand and auxiliary for diverse asymmetric syntheses. The unchallenged success of BINOL and its derivatives in the field of transition metal-catalyzed asymmetric reactions or C-C bond forming reactions promoted worldwide an advancement of organic synthesis. The first synthesis of BINOL as racemate was described in 1873. Since then there have been found numerous efficient methods of racemic or enantiomerically pure BINOL preparation and its derivatization. In order to present a brief overview of the most convenient and facile routes to obtain racemic and nonracemic symmetrically substituted 1,1’-binaphthyls based on stoichiometric and catalytic oxidative coupling, classical optical resolution, kinetic enzymatic resolution of racemic mixture or regioselective modification of the binaphthol scaffold the following article is presented.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 5-6; 485-528
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    1,3-OXAZOLIDIN-5-ONES DERIVED FROM PROLINE AS CHIRAL COMPONENTS IN THE SYNTHESIS OF PREDICTIVE ENANTIOSELECTIVE COUPLING REAGENTS
    Autorzy:
    Kasperowicz-Frankowska, Katarzyna
    Kolesińska, Beata
    Gzik, Anna
    Jastrząbek, Konrad
    Kaminski, Zbigniew J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895643.pdf
    Data publikacji:
    2018-08-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    enantioselective condensation
    peptide synthesis
    chirality transfer on nitrogen
    chiral nitrogen atom
    triazine coupling reagent
    Opis:
    1,3-Oxazolidin-5-ones derived from both enantiomers of proline and trichloroacetaldehyde were prepared and applied as amine component in the synthesis of chiral predictive triazine based coupling reagents. The usefulness of these reagents in the condensations yielding enantiomerically enriched products from racemic substrates was presented.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 4; 921-927
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies