Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "e-cadherin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Immunophenotypic characteristics and karyotype analysis of bone marrow-derived mesenchymal stem cells of rabbits duringin vitro cultivation
    Autorzy:
    Mazurkevych, A.
    Kharkevych, Y.
    Jakubczak, A.
    Gryzinska, M.
    Malyuk, M.
    Bezdieniezhnykh, N.
    Starodub, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087868.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    mesenchymal stem cells
    monoclonal antibodies
    E-cadherin
    N-cadherin
    actin
    vimentin
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 687-695
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of expression of selected proteins in the cells of intestinal and diffuse type gastric cancer – immunohistochemical analysis
    Autorzy:
    Gryko, M.
    Prycznicz, A.
    Dawidziuk, T.
    Zińczuk, J.
    Cepowicz, D.
    Kamocki, Zb.
    Kedra, B.
    Guzińska-Ustymowicz, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1916399.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
    Tematy:
    gastric cancer
    apoptosis
    Lauren classification
    E-cadherin
    apoptotic pathways
    Opis:
    Introduction: Despite the progress in gaining knowledge about carcinogenesis, it is still unclear what processes are directly responsible for the differentiation of gastric cancer into its intestinal or diffuse form. Dividing of these two forms is based on one of the oldest, yet still commonly used classifications – the classification of Lauren. There are many factors that may influence the formation of gastric tumors of various aggressiveness. Purpose: To evaluate the expression of proteins: fragile histidine triad (FHIT), E-cadherin, α-catenin, γ-catenin, cathepsin B, epidermal growth factor (EGF), HER-2, MMP-9, MCM-2, Bak, Bax, BID, Bcl-XL, p53, FasL, Bcl-2, caspase-8, procaspase-3 in gastric cancer cells, depending on the type of tumor by Lauren classification. Materials and methods: Study group consisted of 91 patients treated surgically for gastric cancer in the Second Department of General and Gastroenterological Surgery, Medical University of Bialystok in years between 2000 and 2006. Results: It is shown, that the expression of E-cadherin was significantly higher in the Lauren I gastric cancer cells than in Lauren II. In case of caspase-8 there has been significantly less frequent expression of this protein in Lauren I gastric cancer cells compared to Lauren II. The authors describe no statistically significant differences in the expression of other proteins taken into consideration. Conclusions: These results suggest the role of adhesion and apoptosis-related proteins in the development of two different types of gastric cancer according to Lauren’s classification.
    Źródło:
    Progress in Health Sciences; 2014, 4, 1; 158-164
    2083-1617
    Pojawia się w:
    Progress in Health Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reduced expression of E-cadherin and increased sialylation level in clear cell renal cell carcinoma
    Autorzy:
    Borzym-Kluczyk, Małgorzata
    Radziejewska, Iwona
    Cechowska-Pasko, Marzanna
    Darewicz, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038588.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    clear cell renal cell carcinoma
    E-cadherin
    lectins
    sialyl Lewis antigens
    Opis:
    Cancer cells are characterized by an aberrant increase in protein N-glycosylation and by disruption of E-cadherin-mediated adherens junctions. However, the relationship between alterations in N-glycosylation process and loss of E-cadherin adhesion in cancer remains unclear. The mechanisms of altered expression of adhesive glycoproteins in cancer cells have not been fully elucidated. Thus, the aim of this study was to examine the expression of E-cadherin and sialyl Lewisa/x, NeuAcα2-3Gal, NeuAcα2-6Gal/GalNAc structures in the normal renal tissue and intermediate and cancerous tissues from patients with clear cell RCC. Moreover, we attempted to correlate the E-cadherin expression with some specific sugar residues of renal cancer tissue glycoproteins. The expression of E-cadherin was analysed using ELISA test and immunoblotting. Oligosaccharide structures and sialylation level were detected with ELISA test using specific biotinylated lectins or antibodies. A significant decrease of E-cadherin expression as well as a significant increase in sialylated oligosaccharides level in intermediate zone and renal cancer tissue in comparison to normal renal tissue are reported. Significant decrease in expression of cadherins and increase in sialylation of oligosaccharide structures in renal cancer tissue in comparison to normal renal tissue, and in renal cancer tissue in comparison to intermediate zone of renal tissue, are important for the future research concerning detection and quantification of cadherins and sialylated oligosaccharide structures in urine and cells of urinary sediment as possible non-invasive marker of early RCC.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 3; 465-470
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gamma-amino butyric acid (GABA) level as an overall survival risk factor in breast cancer
    Autorzy:
    Brzozowska, Anna
    Burdan, Franciszek
    Duma, Dariusz
    Solski, Janusz
    Mazurkiewicz, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/989525.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    breast cancer
    e-cadherin
    gaba/ γ -amino butyric acid/
    prognostic factors
    prognosis
    Opis:
    Introduction and objective. The γ-amino butyric acid (GABA) plays important role in the proliferation and migration of cancer cells. The aim of the study was to evaluate the level of GABA in breast cancer, in relation to clinical and epidemiological data. Materials and method. The study was conducted on 89 patients with breast cancer in stage I-II. GABA level was assessed using spectrofluorometric method in tumour homogenates. Immunoexpression of E-cadherin was evaluated histologically on paraffin fixed specimens. Overall and disease-free survival was assessed for a 15-year interval period. Results. Median overall survival was significantly longer (127.2 months) in patients with a high level of GABA (>89.3 μg/1), compared with a group with a low level of the amino acid (106.4 months). Disease-free survival was insignificantly different – 99 and 109 months, respectively. A significantly longer overall survival (131.2 months) was seen among patients with a high level of GABA and positive E-cadherin immunoexpression, compared with a group characterized by a low level of GABA and lack of E-cadherin immunorectivity (98.1 months). The co-existence of negative immunoexpression of E-cadherin and low GABA concentration resulted in a six-fold increase in the risk of death (HR=6.03). Conclusion. GABA has a significant prognostic value in breast cancer. Co-existence of a low level of GABA and loss of E-cadherin immune-expression seems to be a new, independent, and negative prognostic marker of the neoplasm.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2017, 24, 3
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowe markery w raku jajnika
    New markers in ovarian cancer
    Autorzy:
    Markowska, Anna
    Jaszczyńska-Nowinka, Karolina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031069.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    CA-125
    E-cadherin
    E-kadheryna
    HE4
    HIF-1α
    KiSS-1
    ROMA
    SDF-1
    YKL-40
    markery raka jajnika
    ovarian cancer markers
    Opis:
    Neoplastic markers represent high molecular weight substances produced both by neoplastic and healthy cells in response to a developing tumor. A marker may also involve any assayable substance in tumor tissue which manifests immunoreactivity distinct from that in normal tissues. Neoplastic markers serve in the detection of the disease, monitoring of treatment efficacy and in the detection of a relapse. In the case of ovarian cancer, the most recognizable marker involves CA-125, an elevated level of which is detected in around 80% serous carcinomas andwhich increases as the disease progresses. Early stages of ovarian carcinomas are detected by estimation of HE4 (human epididymis protein). The Risk of Malignancy Index (RMI algorithm) is based on the estimation of the CA-125 level, transvaginal ultrasound examination and condition of menopause. Other algorithms used in ovarian carcinoma include OVA-1, based also on CA-125 level, menopausal status and on four proteomic markers, and ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm), based on CA-125 and HE4. Other markers of less pronounced importance for ovarian carcinoma include: • CA-19-9 (antigen of gastrointestinal carcinoma) – of particular use in carcinomas of gastrointestinal tract, including pancreatic carcinoma but also mucous ovarian carcinoma; • CEA (carcinoembryonic antigen) – a marker of alimentary tract carcinomas, including colorectal carcinoma, gastric carcinoma but also mucous ovarian carcinoma; • CA-15-3 (MUC1) – the recognized marker of breast carcinoma, the concentration of which increases in advanced stages of ovarian carcinoma; • YKL-40 (glycoprotein of human cartilage) – allowing detection of early stages of ovarian carcinoma and its relapses; • kisspeptin (KiSS-1) – associated with the inhibition of metastases in clarocellular ovarian carcinoma; • HIF-1α (hypoxia-inducible factor-1α) – similarly to clusterin, linked to resistance to chemotherapy; • E-cadherin, SDF-1 and metadherin linked to the development of metastases; • enzymatic markers COX-1 and in particular COX-2 correlate with the progress of the disease while an increased COX-2 level indicates resistance to chemotherapy.
    Markery nowotworowe są wielkocząsteczkowymi substancjami wytwarzanymi w odpowiedzi na rozwijający się nowotwór zarówno przez komórki nowotworowe, jak i komórki zdrowe. Markerem może być także substancja oznaczona w tkance guza, która wykazuje inną immunoreaktywność niż w tkankach zdrowych. Markery nowotworowe służą do wykrycia choroby, monitorowania skuteczności leczenia, a także wykrycia wznowy. Najbardziej uznanym markerem dla raka jajnika jest CA-125, którego podwyższone stężenie występuje w około 80% raków surowiczych i wzrasta wraz z zaawansowaniem choroby. Do wykrycia wczesnych stadiów raka jajnika stosuje się HE4 (human epididymis protein). Na wartości stężenia CA-125, badaniu przezpochwowym i stanie menopauzalnym oparty jest algorytm RMI (Risk of Malignancy Index). Innymi algorytmami stosowanymi w raku jajnika są OVA-1 (oparty również na wartości CA-125, stanie menopauzalnym i czterech markerach proteomicznych) oraz ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm), włączający do badania wartość CA-125 i HE4. Markerami mającymi mniejsze znaczenie w raku jajnika są: • CA-19-9 (gastrointestinal cancer antigen) – stosowany w rakach przewodu pokarmowego (w tym raku trzustki), ale również w raku śluzowym jajnika; • CEA (carcinoembryonic antigen) – marker dla raków przewodu pokarmowego, w tym raka jelita grubego i żołądka, ale też raka śluzowego jajnika; • CA-15-3 (MUC1) – uznany marker dla raka piersi, którego stężenie wzrasta w zaawansowanych stadiach raka jajnika; • YKL-40 (ludzka chrząstkowa glikoproteina) – wykrywająca wczesne stadia raka jajnika i jego wznowy; • kisspeptyna (KiSS-1) – związana z hamowaniem przerzutowania w jasnokomórkowym raku jajnika; • HIF-1α (hypoxia-inducible factor-1α) – związany z opornością na leczenie chemiczne, podobnie jak klusteryna; • E-kadheryna, SDF-1 (stromal-derived factor-1) i metadheryna – związane są z przerzutowaniem; • markery enzymatyczne COX-1 i COX-2 – korelują z progresją choroby, a wzrost stężenia COX-2 świadczy o oporności na chemioterapię.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 2; 116-123
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wybrane czynniki molekularne związane z przerzutowaniem raka jajnika
    Selected molecular factors associated with metastases of ovarian cancer
    Autorzy:
    Markowska, Anna
    Lubin, Jolanta
    Jaszczyńska-Nowinka, Karolina
    Markowska, Janina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031182.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    AEG-1 gene
    E-cadherin
    HER2 gene
    Met gene
    SDF-1 gene
    claudins 3 and 4
    clusterin
    gen AEG-1
    gen HER2
    gen Met
    gen SDF-1
    kadheryna-E
    kalikreiny
    kallikreins
    kisspeptin
    kisspeptyna
    klaudyny 3 i 4
    klusteryna
    metastases
    ovarian cancer
    przerzuty nowotworowe
    rak jajnika
    survivin
    surwiwina
    uPAR
    Opis:
    Development of metastases is a typical feature of cancer progression and the main cause of treatment failure in cancer treatment. Due to their ability to settle far from original tumor location, cancer cells may preserve the feature of immortal cells, enabling survival of tumor and transition to chronic phase of the disease. Applying currently available techniques of topical treatment, such as surgery and radiotherapy, we are unable to control fully spread of cancer cells, while systemic chemotherapy even in chemosensitive tumors does not eradicate the disease in all cases. Ovarian cancer may spread by dissemination within the abdominal cavity and lymphatic vessels, resulting in distant metastases. The process of metastases’ development is extremely complex, depending on many different factors governing intercellular adhesion and acquisition of ability to move and migrate by cancer cells. Tumors with coexisting distant metastases are considered most advanced, which means also a grim prognosis for the patient. Mechanism of metastases’ development is the subject of several studies, attempting to identify factors which might lendthemselves for targeted therapy of cancers, including ovarian cancer. The paper presents genes, their products and other metastases-associated proteins: HER2 gene, AEG-1 gene, kisspeptin, E-cadherin, survivin, uPAR, clusterin, Met gene, claudins 3 and 4, kallikreins, SDF-1 gene. This paper is meant to systematize extensive knowledge on the development of metastases development and synthetic analysis of data concerning this process.
    Przerzutowanie jest cechą charakterystyczną progresji nowotworów złośliwych i główną przyczyną niepowodzeń w leczeniu raka. Dzięki zdolności do występowania w miejscach poza ogniskiem pierwotnym komórki nowotworowe mogą zachować cechę komórek nieśmiertelnych, co pozwala na przetrwanie nowotworu i nazwanie go chorobą przewlekłą. Stosując dostępne dziś metody leczenia miejscowego, takie jak chirurgia i radioterapia, nie jesteśmy w stanie w pełni kontrolować rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych, a systemowa chemioterapia w chemiowrażliwych nowotworach nie zawsze „eradykuje” chorobę. Rak jajnika może szerzyć się poprzez rozsiew w jamie brzusznej oraz naczynia chłonne, dając przerzuty odległe. Proces przerzutowania jest niezmiernie złożony, wpływa na niego wiele różnych czynników decydujących o wzajemnym przyleganiu komórek do siebie, nabyciu zdolności ruchliwości i migracji przez komórki nowotworowe. Nowotwory, którym towarzyszą przerzuty odległe, są klasyfikowane jako najbardziej zaawansowane, co oznacza jednocześnie złe rokowanie dla pacjenta. Mechanizm przerzutowania jest przedmiotem wielu badań mających na celu wyłonienie czynników, które mogą być tarczą dla terapii celowanych nowotworów, w tym raka jajnika. W artykule przedstawiono geny i ich produkty oraz inne białka związane z przerzutowaniem: gen HER2, gen AEG-1, kisspeptynę, kadherynę-E, surwiwinę, uPAR, klusterynę, gen Met, klaudyny 3 i 4, kalikreiny, gen SDF-1. Celem pracy było usystematyzowanie obszernej wiedzy na temat przerzutowania oraz syntetyczna analiza danych dotyczących tego procesu.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 3; 236-243
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies