Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "duplication" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    A simple, rapid method for the production of soluble recombinant proteins from the duplicated growth hormone genes of the tetraploid common carp
    Autorzy:
    Murakaeva, A.
    Kohlmann, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/363072.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
    Tematy:
    karp
    powielanie genu
    powielanie genomu
    hormon wzrostu
    common carp
    gene duplication
    genome duplication
    growth hormone
    Opis:
    The simple protein production method developed in the present study enables the production of large quantities of active recombinant common-carp growth hormone proteins in a few brief steps. With this method, the recombinant protein is obtained in a soluble form without the need for refolding. This method can be utilised for determining if the two common-carp growth hormones have similar functions in vitro and in vivo and what role each plays in growth regulation. If differences in activity exist, this method can also be used to produce intermediate forms of the two common carp growth hormones rapidly in order to determine which of the six amino acids that differ between the two proteins are responsible for the altered activity. Common carp has the same tetraploid ancestor as goldfish, and the products of the growth hormone paralogues in goldfish also differ. It would be interesting to understand how the same duplicated orthologues have evolved, and the methods elaborated in this study could be used for such comparative investigations.
    Źródło:
    Environmental Biotechnology; 2011, 7, 2; 53-64
    1734-4964
    Pojawia się w:
    Environmental Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An 11-Year-Old Boy with Down Syndrome Phenotype and Partial Duplication in 21 Q11.2-Q21 Region
    Autorzy:
    CHOMIAK, PAWEŁ J.
    JANECZKO, MAGDALENA
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034074.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Tematy:
    DOWN SYNDROME
    HR-CGH
    PARTIAL DUPLICATION
    QUANTITIVE FLUORESCENT REAL TIME PCR
    Opis:
    We report a clinical case of an 11-year-old boy with de novo partial duplication of chromosome 21st pair and some clinical features of Down syndrome. Using hr – CGH method (high resolution Comparative Genomic Hybridization) we detected a quantitative change (a duplication) in 21q21 – q11.2 region. To confirmed the results of hr-CGH analysis we used Quantitative Fluorescent Real Time PCR method with four primers for two different genes located in duplication region.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe; 2011, 3; 53-57
    2082-3827
    2084-977X
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biogeneza centrioli
    Biogenesis of centrioles
    Autorzy:
    Joachimiak, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033946.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    cartwheel
    centriole
    deuterosome
    duplication
    centriola
    deuterosom
    duplikacja
    struktura koła u wozu
    Opis:
    Centriole są mikrotubularnymi strukturami wchodzącymi w skład centrosomu, występującymi u zwierząt. Struktury te pełnią istotne funkcje zarówno podczas interfazy i mitozy komórek proliferujących, jak i w zróżnicowanych komórkach, włączając nabłonki orzęsione. Liczba centrioli w komórce jest ściśle kontrolowana, gdyż ich nadmiar lub niedobór prowadzi do zaburzeń podziału komórkowego lub funkcjonowania komórek. Centriole powstają w procesie zwanym biogenezą lub duplikacją. W komórkach proliferujących centriole są powielane jeden raz, podczas gdy w komórkach nabłonków orzęsionych dochodzi do namnożenia większej ich liczby, co związane jest z odmiennym mechanizmem powielania tych organelli. W procesie tzw. "klasycznej" duplikacji, zwanej też "centriolarną", która ma miejsce w komórkach dzielących się, dochodzi do wytworzenia dwóch nowych centrioli. Z kolei podczas tzw. duplikacji "deuterosomalnej", w różnicujących komórkach nabłonków orzęsionych wytwarzanych jest nawet kilkaset centrioli.
    Centrioles are microtubule-based organelles that in animal cells are a part of the centrosome. These structures play an important role during both interphase and mitosis in proliferating cells, as well as in differentiated cells, including ciliation of epithelial cells. The number of centrioles is strictly regulated as their excess or reduction leads to abnormalities in cell division or cell functions. Centrioles are formed in a process called biogenesis or duplication. In proliferating cells, centrioles are duplicated only once in each cell cycle, while in epithelial cells before ciliation, numerous centrioles are assembled, suggesting different mechanisms of duplication. During the so-called "classic" or "centriolar" duplication, in proliferating cells two new centrioles are formed before mitosis. By contrast, during differentiating into ciliated epithelial cells even few hundreds of new centrioles are assembled (so-called "deuterosomal" biogenesis).
    Źródło:
    Kosmos; 2018, 67, 1; 163-170
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cuda a molekuły
    Miracles and Molecules
    Autorzy:
    Futuyma, Douglas J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/553435.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Uniwersytet Zielonogórski. Instytut Filozofii
    Tematy:
    Michael J. Behe
    ewolucja
    kreacjonizm
    naturalizm metodologiczny
    duplikacja genu
    inteligentny projekt
    nieredukowalna złożoność
    evolution
    creationism
    methodological naturalism
    gene duplication
    intelligent design
    irreducible complexity
    Opis:
    Jest to recenzja książki Michaela J. Behe'ego Darwin's Black Box: The Biochemical Challenge to Evolution (The Free Press, New York 1996), zawierającej krytykę ewolucjonizmu. Futuyma krytykuje tezę Behe'ego, że nieredukowalna złożoność układów biochemicznych świadczy o tym, iż zaprojektował je jakiś inteligentny projektant, tj. nie zostały one utworzone stopniowo dzięki działaniu doboru naturalnego. Futuyma twierdzi, że nieredukowalną złożoność mógł wytworzyć ewolucyjny proces zwany duplikacją genu. Uważa też, że odwoływanie się do czynnika nadprzyrodzonego przy wyjaśnianiu zjawisk występujących w przyrodzie jest jak wyjaśnianie owych zjawisk cudami. Według Futuymy, nie jest to postępowanie naukowe. Naukowcy powinni trzymać się zasady naturalizmu metodologicznego.
    It is a review of Michael J. Behe’s book titled Darwin’s Black Box: The Biochemical Challenge to Evolution (The Free Press, New York 1996), containing the criticism of evolutionary theory. Author criticizes Behe’s thesis that irreducible complexity of biochemical systems suggest they were designed by an intelligent designer, i.e. that they were not produced gradually by the working of natural selection. According to the author, irreducible complexity can be a result of the action of evolutionary process called gene duplication. He also thinks that the reference to the supernatural factors to explain phenomena occurring in nature has the same value as explanations invoking miracles, and this, according to him, cannot be described as a scientific practice. Scientists should hold on to the principle of methodological naturalism.
    Źródło:
    Filozoficzne Aspekty Genezy; 2004, 1; 65-69
    2299-0356
    Pojawia się w:
    Filozoficzne Aspekty Genezy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Double aorta artifact in sonography – a diagnostic challenge
    Artefakt „zdwojonej aorty” w badaniu ultrasonograficznym – problem diagnostyczny
    Autorzy:
    Hadzik, Robert
    Bombiński, Przemysław
    Brzewski, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033230.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    acoustic prism
    artifacts
    child
    duplication artifact
    ultrasound
    Opis:
    The double aorta artifact was described and studied thoroughly twenty-five years ago. Despite this, it is still not commonly known today and can cause diagnostic difficulty. Total aortic duplication can be considered an anatomic defect whilst partial duplication mimics aortic dissection. In the literature, this artifact has been compared with a very rare anomaly, i.e. the occurrence of two aortas in one patient. Currently, however, the differentiation of this artifact from abdominal aortic dissection seems to be of greater significance. The double aorta image occurs when ultrasound waves encounter prismatic fat tissue of the anterior abdominal wall. This artifact is more frequently observed in children and athletic young adults since the structure of this anatomic region in these individuals is conductive to the occurrence of this phenomenon. Moreover, it can be observed more often when curved transducers are used. Due to all these factors, an ultrasound beam undergoes greater refraction and make the artifact clearer. This phenomenon is usually easily recognizable and avoidable, but it sometimes might cause diagnostic difficulty. Obtaining an image of double abdominal vessels on ultrasound examination in transverse sections requires further inspection of the aorta in a different (sagittal) plane. This is not always possible due to poor patient preparation for scanning. Symmetrical flow on Doppler sonography is a typical feature of this artifact. Finally, magnetic resonance imaging or computed tomography can be considered to rule out a pathology.
    W  badaniu ultrasonograficznym, jak w  mało którym badaniu obrazowym, obserwuje się różnorodne artefakty. Od doświadczenia ultrasonografisty zależy ich rozpoznanie oraz prawidłowe zinterpretowanie obrazu. Artefaktami określamy echa, które nie odpowiadają żadnej strukturze anatomicznej. Powstają one na skutek założeń koniecznych do opracowania sygnału ultradźwiękowego, tj.: • prędkość ultradźwięków we wszystkich narządach i strukturach jest taka sama; • impulsy te rozchodzą się tylko w  jednym kierunku, wzdłuż prostej (nie ulegają załamaniu); • głowica wysyła ekstremalnie krótkie impulsy ultradźwiękowe;• nieznaczna część wiązki ultradźwiękowej zostaje odbita/ rozproszona na każdej powierzchni granicznej; • odbite ultradźwięki wracają do głowicy bez dalszych odbić (bezpośrednio). Natomiast zjawisko zdwojenia aorty powstaje, gdy nie zostały spełnione powyższe założenia. Kluczowe dla omawianego artefaktu są następujące fakty: • poszczególne tkanki przewodzą ultradźwięki z  różną prędkością; • impulsy wysłane przez głowicę oraz powracające echa ulegają załamaniu na granicy sąsiadujących tkanek (nie rozchodzą się wzdłuż jednej prostej)(1). Artykuł w wersji polskojęzycznej jest dostępny na stronie http://jultrason.pl/wydawnictwa/volume-17-no-68
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2017, 17, 68; 36-40
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gallbladder duplication with Gallstone migration. A case report and literature review
    Zdwojenie pęcherzyka żółciowego z migracją kamienia. Opis przypadku z przeglądem literatury
    Autorzy:
    Kebir, Zakaria
    Vece, Rodolfo Romero
    Badaro, Daniel
    Catheline, Jean Marc
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1580638.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
    Tematy:
    gallbladder duplication
    gallstones
    biliary tree anatomy
    zdwojenie pęcherzyka żółciowego
    kamica pęcherzykowa
    anatomia dróg żółciowych
    Opis:
    Congenital gallbladder anomalies and variations in their anatomical position are associated with an increased risk of complications after laparoscopic cholecystectomy. A 28-year-old female patient with no previous medical history, presented to the emergency department with complaints of epigastric pain, radiating to the back, associated with constipation, and progressively increasing in intensity over 5 days. No gallstones were visualized in the distal CBD. Neither any pancreatic mass, nor dilation of the main pancreatic duct was identified. A voluminous gallstone of 20 mm in the gallbladder and multiple microlithiasis in the gallbladder neck were identified. The diagnosis of symptomatic cholelithiasis with gallstone migration was retained, and the decision was taken to hospitalize the patient in order to institute symptomatic treatment and to carry out further investigations to explore the etiology of the CBD dilatation. On MRCP the presence of a congenitally folded gallbladder, containing gallstones was confirmed. The decision was made to operate on the patient one month later by laparoscopy. A laparoscopic cholecystectomy was performed one month later, on an outpatient basis. The surgery was carried out without any difficulty, and Calot’s triangle was dissected relatively easily.
    Wrodzone anomalie i odmiany anatomiczne pęcherzyka żółciowego są elementem ryzyka powikłań podczas cholecystektomii laparoskopowej. Do SOR została przyjęta 28-letnia pacjentka bez wcześniejszego wywiadu, skarżąca się na bóle w nadbrzuszu promieniujące do pleców połączone z zaparciami, nasilające się w ciągu 5 dni. Nie stwierdzono kamicy w dystalnej części przewodu żółciowego wspólnego (PŻW). Nie stwierdzono również zmian guzowatych w trzustce ani poszerzenia przewodu trzustkowego. Stwierdzono natomiast duży, 20 mm kamień w pęcherzyku oraz drobną kamicę w szyi pęcherzyka. Postawiono rozpoznanie objawowej kamicy pęcherzyka żółciowego z migracją kamienia i podjęto decyzję o hospitalizacji i leczeniu objawowym w celu poszerzenia diagnostyki poszerzenia PŻW. W badaniu MRI dróg żółciowych stwierdzono wrodzoną duplikację pęcherzyka żółciowego. Chora została zakwalifikowana do planowej laparoskopowej cholecystektomii miesiąc póżniej w ramach pobytu jednodniowego. Zabieg przebiegł bez powikłań ze względnie prostym preparowaniem struktur trójkąta Calota.
    Źródło:
    Państwo i Społeczeństwo; 2021, 1; 143-151
    1643-8299
    2451-0858
    Pojawia się w:
    Państwo i Społeczeństwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Generating Skolem Difference Mean Graphs
    Autorzy:
    Mariselvi, S.
    Murugan, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1075422.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Duplication of graph elements
    Near skolem difference mean graphs
    Skolem difference mean graphs
    Opis:
    A graph G (V, E) with p vertices and q edges is said to have skolem difference mean labeling if it is possible to label the vertices x V with distinct elements f(x) from {1,2,….,p+q} in such a way that the edge e = uv is labeledwith |f(u)-f(v)|/2 if |f(u)-f(v)| is even and (|f(u)-f(v)|+1)/2 if |f(u)-f(v)| is odd and the resulting edges get distinct labels from {1,2,…,q}. A graph that admits skolem difference mean labeling is called a Skolem difference mean graph A graph G = (V, E) with p vertices and q edges is said to have Near skolem difference mean labeling if it is possible to label the vertices x V with distinct elements f(x) from {1,2,….,p+q-1,p+q+2} in such a way that each edge e = uv, is labeled as f*(e) = |f(u)-f(v)|/2 if |f(u)-f(v)| is even and f*(e) =(|f(u)-f(v)|+1)/2 if |f(u)-f(v)| is odd. The resulting labels of the edges are distinct and from {1,2,…,q}. A graph that admits a Near skolem difference mean labeling is called a Near Skolem difference mean graph. In this paper, the authors generate skolem difference mean graphs from near skolem difference mean graphs.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 126; 11-22
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular evolution of enolase
    Autorzy:
    Piast, Michał
    Kustrzeba-Wójcicka, Irena
    Matusiewicz, Małgorzata
    Banaś, Teresa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041439.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    concerted evolution
    gene duplication
    "birth and death" evolution
    glycolysis
    vertebrates evolution
    enolase
    Opis:
    Enolase (EC 4.2.1.11) is an enzyme of the glycolytic pathway catalyzing the dehydratation reaction of 2-phosphoglycerate. In vertebrates the enzyme exists in three isoforms: α, β and γ. The amino-acid and nucleotide sequences deposited in the GenBank and SwissProt databases were subjected to analysis using the following bioinformatic programs: ClustalX, GeneDoc, MEGA2 and S.I.F.T. (sort intolerant from tolerant). Phylogenetic trees of enolases created with the use of the MEGA2 program show evolutionary relationships and functional diversity of the three isoforms of enolase in vertebrates. On the basis of calculations and the phylogenetic trees it can be concluded that vertebrate enolase has evolved according to the "birth and death" model of evolution. An analysis of amino acid sequences of enolases: non-neuronal (NNE), neuron specific (NSE) and muscle specific (MSE) using the S.I.F.T. program indicated non-uniform number of possible substitutions. Tolerated substitutions occur most frequently in α-enolase, while the lowest number of substitutions has accumulated in γ-enolase, which may suggest that it is the most recently evolved isoenzyme of enolase in vertebrates.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 507-513
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Monochromatic kernel-perfectness of special classes of digraphs
    Autorzy:
    Galeana-Sánchez, Hortensia
    Ramírez, Luis
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/743807.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Uniwersytet Zielonogórski. Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii
    Tematy:
    kernel
    kernel by monochromatic paths
    composition
    duplication
    Opis:
    In this paper, we introduce the concept of monochromatic kernel-perfect digraph, and we prove the following two results:
    (1) If D is a digraph without monochromatic directed cycles, then D and each $α_v,v ∈ V(D)$ are monochromatic kernel-perfect digraphs if and only if the composition over D of $(α_v)_{v ∈ V(D)}$ is a monochromatic kernel-perfect digraph.
    (2) D is a monochromatic kernel-perfect digraph if and only if for any B ⊆ V(D), the duplication of D over B, $D^B$, is a monochromatic kernel-perfect digraph.
    Źródło:
    Discussiones Mathematicae Graph Theory; 2007, 27, 3; 389-400
    2083-5892
    Pojawia się w:
    Discussiones Mathematicae Graph Theory
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ponownie darwinizm kontra inteligentny projekt
    Darwin v. intelligent design (again): The latest attack on evolution is cleverly argued, biologically informed – and wrong
    Autorzy:
    Orr, H. Allen
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/553302.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Uniwersytet Zielonogórski. Instytut Filozofii
    Tematy:
    Michael J. Behe
    ewolucja
    darwinizm
    nieredukowalna złożoność
    redukowalna złożoność
    duplikacja genu
    dobór naturalny
    evolution
    Darwinism
    irreducible complexity
    reducible complexity
    gene duplication
    natural selection
    Opis:
    Jest to recenzja książki Michaela J. Behe’ego Darwin’s Black Box: The Biochemical Challenge to Evolution (The Free Press, New York 1996), zawierającej krytykę ewolucjonizmu. Orr uważa, co prawda, że jest to w ostatnich latach najbardziej wyrafinowany atak na ewolucjonizm darwinowski, ale nie przyznaje racji Behe’emu. Orr krytykuje jego koncepcję nieredukowalnej złożoności i proponuje swoje własne, ewolucjonistyczne rozwiązanie problemu powstawania biochemicznych układów nieredukowalnie złożonych.
    It is a review of Michael J. Behe’s book titled Darwin’s Black Box: The Biochemical Challenge to Evolution (The Free Press, New York 1996), containing the criticism of evolutionary theory. During last years, according to the author, this is the most refined attack on Darwinian evolution, but he disagrees with Behe. He criticizes his concept of irreducible complexity and proposes his own evolutionary solution to the problem of origin of irreducibly complex biochemical systems.
    Źródło:
    Filozoficzne Aspekty Genezy; 2004, 1; 33-48
    2299-0356
    Pojawia się w:
    Filozoficzne Aspekty Genezy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Subtelna równowaga
    A Delicate Balance
    Autorzy:
    Doolittle, Russell F.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/553270.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Uniwersytet Zielonogórski. Instytut Filozofii
    Tematy:
    Michael J. Behe
    duplikacja genu
    tasowanie eksonów
    kaskada krzepnięcia krwi
    homologia
    nieredukowalna złożoność
    redukowalna złożoność
    gene duplication
    exon shuffling
    blood clotting cascade
    homology
    irreducible complexity
    reducible complexity
    Opis:
    Jest to recenzja książki Michaela J. Behe’ego, Darwin’s Black Box: The Biochemical Challenge to Evolution (The Free Press, New York 1996), zawierającej krytykę teorii ewolucji. Autor, na początku swojej kariery uniwersyteckiej, zajmował się zagadnieniem krzepnięcia krwi i powstanie kaskady krzepnięcia krwi tłumaczył w kategoriach doboru naturalnego. Temat ten został poruszony przez Behe’ego, który stwierdził, że proces krzepnięcia krwi jest nieredukowalnie złożony, a w związku z tym nie mógł powstać na drodze stopniowych zmian ewolucyjnych. Niemniej, jak podkreśla autor, w ostatnich latach zgromadzono nadzwyczajną ilość świadectw ewolucji kaskady krzepnięcia krwi (badania nad duplikacją genów i tasowaniem egzonów), które w przytłaczający sposób przemawiają za słusznością wcześniejszych wniosków autora.
    It is a review of Michael J. Behe’s book titled Darwin’s Black Box: The Biochemical Challenge to Evolution (The Free Press, New York 1996), containing the criticism of evolutionary theory. Author, at the beginning of his academic career, dealt with the issue of the blood clotting and he explained the origin of blood clotting cascade in terms of natural selection. This issue was discussed by Behe who stated that the blood clotting process is irreducibly complex and thus it could not have arisen through gradual evolutionary changes. Nevertheless, as author points out, in recent years an enormous amount of evidence of evolution of blood clotting (research over gene duplication and exon shuffling) has been accumulated which overwhelmingly bespeaks the soundness author’s earlier conclusions.
    Źródło:
    Filozoficzne Aspekty Genezy; 2004, 1; 55-64
    2299-0356
    Pojawia się w:
    Filozoficzne Aspekty Genezy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The quantitative PCR technique resolves ambiguities concerning a small rearrangement of human chromosome 6q12-13
    Autorzy:
    Nowacka, J
    Helszer, Z.
    Walter, Z.
    Plucienniczak, A.
    Kaluzewski, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2048327.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    duplication
    chromosome
    human chromosome
    man
    rearrangement
    cytogenetic diagnosis
    karyotype analysis
    chromosome aberration
    polymerase chain reaction
    inversion
    Źródło:
    Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 541-545
    1234-1983
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Genetics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zdwojenie układu kielichowo-miedniczkowego z ektopią moczowodu - trudności diagnostyczne w trakcie badań obrazowych. Opis dwóch przypadków
    Pelvicalyceal system duplication with ectopic ureter - diagnostic difficulties associated with the imaging procedure. Two cases report
    Autorzy:
    Pukajło-Marczyk, Agnieszka
    Jakubowska, Anna
    Kiliś-Pstrusińska, Katarzyna
    Biel, Anna
    Laska, Ewa
    Zwolińska, Danuta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033451.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    children
    ectopic ureter
    micturating cystourethrography
    pelvicalyceal system duplication
    uropathy
    zdwojenie układu kielichowo-miedniczkowego
    ektopia moczowodu
    cystouretrografia mikcyjna
    dzieci
    uropatia
    Opis:
    Urinary tract abnormalities are the most frequently occurring developmental anomaly in children. Pelvicalyceal system duplication is one of them and signifies the existence of two urine diverting separate systems. This anomaly occurs in 10% of population, usually in girls, and is associated with complete or partial ureter duplication. The frequency of total ureter duplication, which in 20-40% of patients is found as bilateral, is 1:125 children (0.8% of the population). The most frequent malformation is asymptomatic, diagnosed coincidentally casually and does not require any treatment. In some patients with pelvicalyceal system duplication, vesicoureteral reflux (VUR) and ectopic ureter may coexist. Malposition of ureter's orifice into the bladder predispose to urinary retention, development of hydronephrosis and urinary tract infection (UTI). Ectopic ureterocele is recognized in 6-20% of children with recurrent UTI. The reason why children are referred to the hospital is UTI or  hydronephrosis revealed by ultrasound imaging. When the ultrasound image of  pelvicalyceal system duplication is  ambiguous, micturating cystourethrography (MCU) and scintigraphy become the primary diagnostic procedure, or urography - in more complicated cases. In the case of ectopic ureter, the danger of inappropriate catheterization, i.e. directly into its lumen, may occur. Though very rare, this may cause some diagnostic difficulties and lead to injury of the urinary tract. For this reason, we want to further discuss this complication following a diagnostic procedure on the example of two cases of pelvicalyceal system duplication with ectopic ureter.
    Wady układu moczowego należą do najczęstszych anomalii rozwojowych u dzieci. Jedną z nich jest zdwojenie układu kielichowo-miedniczkowego, czyli obecność nerki z dwoma oddzielnymi układami odprowadzającymi mocz. Wada ta występuje u około 10% populacji, częściej u płci żeńskiej. Towarzyszyć jej może całkowite lub częściowe zdwojenie moczowodu. Całkowite zdwojenie moczowodu, które w 20-40% przypadków dotyczy obu stron, obserwuje się z częstością 1:125 dzieci (0,8% populacji). Najczęściej wada jest bezobjawowa, rozpoznawana przypadkowo i nie wymaga leczenia. U części pacjentów ze zdwojeniem układu kielichowo-miedniczkowego mogą współistnieć odpływ pęcherzowomoczowodowy oraz ektopia moczowodów. Ich nieprawidłowo zlokalizowane ujście do pęcherza jest często przyczyną zastoju moczu, rozwoju wodonercza i zakażeń układu moczowego. U 6-20% dzieci, jeśli wadzie towarzyszy nawracające zakażenie układu moczowego, rozpoznaje się ektopowe ureterocele. Powody kierowania chorych do szpitala to zakażenia układu moczowego lub wodonercze, wykryte badaniem ultrasonograficznym. Przy niejednoznacznym, w odniesieniu do zdwojenia układu kielichowo-miedniczkowego, obrazie ultrasonograficznym podstawowymi badaniami diagnostycznymi są cystouretrografia mikcyjna, scyntygrafia, a w bardziej skomplikowanych przypadkach - urografia. Przy ektopicznym ujściu moczowodów istnieje niebezpieczeństwo wprowadzenia cewnika bezpośrednio do moczowodu. Trzeba podkreślić, że są to niezwykle rzadkie przypadki, ale o istotnych implikacjach (duże trudności diagnostyczne oraz uszkodzenie dróg moczowych). Z tego powodu przedstawiamy opis dwóch przypadków zdwojenia układu kielichowo-miedniczkowego z ektopicznym moczowodem, przy których diagnostyce wystąpiło to powikłanie.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 3; 315-321
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies