Temat: drug release - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Sustained Release of Drug Facilitated Through Chemically Crosslinked Polyvinyl Alcohol-Gelatin (PVA-GE) Hydrogels. A sustainable biomedical approach
Autorzy:: Ali, Shaukat
Ranjha, Nazar Muhammad
Ahmad, Bashir
Khan, Ayaz Ali
Hassan, Fakhr Ul
Aziz, Tariq
Alharb, Metab
Alshammari, Abdulrahman
Alasmari, Abdullah F.
Alharbi, Mousa Esa
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/27315648.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: hydrogel
gelatin
drug release
ciprofloxacin HCl
polyvinyl alcohol
Opis:: The present study aimed to prepare hydrogel based on polyvinyl alcohol (PVA) and gelatin (Ge) and characterization of PVA/Ge hydrogel for their potential use as a sustained drug delivery system. Polyvinyl Alcohol (PVA) and-Gelatin (Ge) were cross-linked using glutaraldehyde (GA) as a crosslinking agent and hydrochloric acid (HCl) as a catalyst. Different feed polymer ratio and crosslinking agent concentration were used to prepare a series of PVA/Ge hydrogels. The obtained PVA/Ge hydrogels were investigated for dynamic and equilibrium swelling studies. The effect of polymers ratio, degree of crosslinking and pH of the medium on swelling of PVA/Ge hydrogels was investigated. Furthermore, the values of diffusion coeficient (D), volume fraction, polymer-solvent interaction parameter, molecular weight between crosslink and crosslink density were calculated. For swelling studies, 0.05M USP phosphate buffer solutions of different pH (1.2, 5.5, 6.5 and 7.5) were used. For the drug release study, ciprofloxacin HCl was loaded into selected samples as a model drug. The release of drug from these samples was performed for 12 hours in USP phosphate buffers of pH 1.2, 5.5 and 7.5. The release data from these samples were fitted into various kinetic models like zero order, first order, Higuchi and Peppas models to investigate the release mechanism. It was found that by varying the composition of PVA/Ge hydrogel and GA concentration, a significant difference was observed in drug release kinetics. FTIR spectroscopy and X-ray diffraction were used for the characterization of hydrogels. PVA/Ge hydrogel showed sustained release of the model drug at various pH values suggesting its potential use as a sustained drug delivery system.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 2; 56--65
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Characteristics of ascorbic acid release from tpp-crosslinked chitosan/alginate polyelectrolyte complex membranes
Autorzy:: Gierszewska, Magdalena
Ostrowska-Czubenko, Jadwiga
Chrzanowska, Ewelina
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1034489.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:: alginate
chitosan
drug release
hydrogel
polyelectrolyte complex
tripolyphosphate
Opis:: Chitosan/alginate polyelectrolyte complex membranes (Ch/Alg) additionally cross-linked with tripolyphosphate (TPP) and containing ascorbic acid (AA) were prepared. The dynamic swelling behaviour of Ch/Alg/TPP and ascorbic acid release from the membrane were characterised in different buffer solutions. It has been found that the pH of the buffer solution affects the swelling and release behaviour of AA. Ascorbic acid release, observed over a period of 360 min, exhibited a biphasic pattern, characterised by a fast initial burst release, followed by a slow, sustained release. Different mathematical models were used to study the kinetics and transport mechanism of AA from Ch/Alg/TPP hydrogels. Drug release data were fitted to the zero order kinetic model and first order kinetic model. To characterise the drug mechanism, the release data were fitted to the Higuchi and Korsmeyer-Peppas equations. The initial burst AA release followed zero order kinetics and was quasi-Fickian in nature. The second step of AA release followed first order kinetics.
Źródło:: Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2018, 23; 76-87
1896-5644
Pojawia się w:: Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Kinetics of active substance release from flat biopolymer multilayer films
Autorzy:: Michalak, Iwona
Traczyk, Dariusz
Mucha, Maria
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1035524.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:: chitosan
drug release
polylactid
polymer films
swelling kinetics
Opis:: Abstract. Polymer films were made of different biodegradable materials. Solid support of model active substance (salicylic acid) was unmodified and modified (crosslinked with glutaraldehyde) chitosan and outside layers were polylactid acid (PLA). The aim of the study was to obtain the controlled release kinetics of active substance, in medium of pH 5.6 which is similar to conditions occurring on the human skin surface. The chitosan films were investigated with swelling kinetics while multilayer films were studied with release kinetics of active substance (salicylic acid). The amount of salicylic acid released from film was measured using a UV-VIS spectrophotometer. The appropriate mathematical model was also adjusted to the experimental points. The results prove that the swelling process follows the first order kinetics but the results of release process are fitted with Peppas model.
Źródło:: Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2010, 15; 107-116
1896-5644
Pojawia się w:: Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: ENCAPSULATION OF ROXITHROMYCIN INTO GELLAN GUM MATRICES AND THE IMPACT OF OTHER NATURAL POLYMERS ON DRUG RELEASE
Autorzy:: Gadziński, Piotr
Froelich, Anna
Kowalska, Urszula
Soból, Marcin
Szybowicz, Mirosław
Osmałek, Tomasz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895611.pdf
Data publikacji:: 2020-04-29
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:: drug release
gellan gum
roxithromycin
ionotropic gelation
natural polymers
Opis:: The aim of the work was to investigate the properties of polysaccharide matrices loaded with roxithromycin (ROX), made on the basis of low-acyl gellan and its blends with sodium alginate, pectin, karaya gum, methycellulose and κ-carageenan. The obtained formulations were investigated as potential oral dosage forms with the ability to protect it from the acidic conditions of the stomach. Another desired feature of the obtained systems was the sustained release of the active ingredient allowing for potential shifting the therapeutic effect to the colon. The morphology of the matrices was evaluated with optical and scanning electron microscopy. Moreover, Raman spectroscopy and thermal analysis were performed for ROX, polymers, ROX/polymers physical mixtures and the matrices. Next, the swelling behavior was examined. The matrices were evaluated for ROX content and encapsulation efficiency. The last stage concerned the drug release studies. All matrices after production revealed more or less oval shape with visible deformation most probably occurring during drying. Raman analysis and DSC confirmed the crystalline form of ROX and showed no evidence of interactions between the drug and the excipients. It was shown that the matrices containing gellan combined with methylcellulose or κ-carageenan at pH=7.4 released ROX slower than the other matrices which might be promising in terms of colonic drug delivery. Moreover, the polymer matrices remained physically stable at acidic pH similar to the environment of the stomach. However, in these conditions drug degradation was observed which indicates the necessity to further modify the applied technology.
Źródło:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 319-330
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Salicylic acid release from chitosan pellets coated with polylactide
Autorzy:: Mucha, Maria
Balcerzak, Jacek
Filipiak, Adam
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1035411.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:: chitosan
first order kinetics
polylactide
prolonged drug release
salicylic acid
Opis:: The aim of the study was to prepare a bi-polymer drug carrier composed of chitosan pellets (CS) coated with polylactide shell (PLA) providing prolonged model drug – salicylic acid (SA) release into phosphate buffer of pH = 7.2. Pellets were obtained through a coacervation followed by a freeze-drying process. In a terms of model drug loading, porous pellets were impregnated with a SA solution under vacuum. Afterwards, loaded and dried beads were coated with PLA films through their dipping in a PLA organic solution. FTIR spectroscopy was implemented to analyse the efectiveness of SA loading process. The UV-Vis spectrophotometry kinetic studies of a model drug release from PLA coated and non-coated pellets into phosphate buffer were conducted. Increasing time of CS pellets impregnation with SA solution resulted in decrease of salicylic acid release rate.This tendency was more evident for the SA release from pellets coated with an additional layer of PLA. Model drug release kinetic points were well approximated with first order kinetics model.
Źródło:: Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2011, 16; 79-88
1896-5644
Pojawia się w:: Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: BOX BEHNKEN DESIGN: A STATISTICAL APPROACH TO EVALUATE THE EFFECT OF CROSSLINKED CARBOXYMETHYL CELLULOSE AND SODIUM STARCH GLYCOLATE ON RELEASE KINETICS OF DRUG
Autorzy:: Hanif, Muhammad
Abbas, Ghulam
Rasul, Akhtar
Khan, Sajid M.
Amir, Muhammad N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895395.pdf
Data publikacji:: 2018-08-31
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:: FTIR
XRD
DSC
quality by design
domperidone maleate
drug release kinetics
Opis:: The aim of study was to evaluate the release kinetics of domperidone maleate (DM) from immediate release (IR) tablets prepared by wet granulation method. Box behnken design (BBD) was used to optimize and evaluate the main, interaction and quadratic effects of independent variables i.e. crosslinked carboxymethyl cellulose (CMC) (X1), sodium starch glycolate (SSG) (X2) and starch (X3) on responses R2 of first order (YI) and β value of weibull model (Y2). Prepared tablets were characterized by various physical tests, in-vitro drug release, fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffractometry (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC). Accelerated stabilities studies were performed on optimized formulation D9. Y1 and Y2 were ranged from 0.9959 to 0.9994 and 0.041 to 0.912 respectively. β value of weibull model indicated the parabolic shape of dissolution curve. The quadratic model fit the data well and the resulting equations were used to predict the responses in the box behnken design. FTIR spectra showed the compatibility of DM with CMC and SSG. XRD presented diffraction lines indicates crystalline nature of drug. DSC thermograms indicated endothermic peak at 220 0C for DM. Stabilities studies revealed that no significant change in hardness, friability, disintegration time and dissolution release profile of DM. It is concluded that a combination of CMC and SSG can be used to enhance the dissolution and release kinetics of IR tablets of DM.
Źródło:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 4; 965-975
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:: Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Synthesis, properties and applications of CMK-3-type ordered mesoporous carbons
Autorzy:: Olchowski, Rafał
Dobrowolski, Ryszard
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2079960.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:: CMK-3
SBA-15
adsorbents
batteries
catalysts
capacitors
controlled drug release
Opis:: For the last two decades the CMK-3-type carbon was the subject of study by researchers from all over the world for wide range of applications: adsorptive, catalytic, magnetic and electric. Changing of modification strategies resulted in obtaining carbonaceous materials with interesting properties. In this review the synthesis, properties and applications of the CMK-3-type nanocarbon are described.
Źródło:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2018, 73, 1; 11-29
2083-358X
Pojawia się w:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: The use of chitosan as an effective carrier of theophylline – an anti-asthmatic drug
Zastosowanie chitozanu jako skutecznego nośnika teofiliny – leku przeciwastmatycznego
Autorzy:: Aziz, Noor Firas
Hussein-Al-Ali, Samer Hasan
Ghareeb, Mowafaq Mohammed
Nashwan, Nashwan Abdallah
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/24202789.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: theophylline
chitosan
nanocomposites
controlled drug release
teofilina
chitozan
nanokompozyty
kontrolowane uwalnianie leków
Opis:: In order to solve the problem of frequent drug dosing and increase its effectiveness, theophylline (THP) was deposited on chitosan nanoparticles (CSNPs). THP-CSNPs nanocomposites with the composition of 50, 75, 100 or 150 mg of chitosan (CS) and 25, 50, 75, 100 or 200 mg of tripolyphosphate (TPP) at pH 4.0, 5.0, 6.0 and 6.5 were prepared, and a constant weight of THP of 100 mg. The nanocomposites were characterized by X-ray diffraction (PXRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The rate of drug release was also tested. The Minitab 18 program was used to analyze the results. The independent variables were the CS, TPP, and pH, while loading efficiency, zeta potential, and particle size were the dependent variables. The nanocomposites successfully transported and protected the drug, providing its sustained release.
W celu rozwiązania problemu częstego dawkowania leku i zwiększenia jego efektywności teofilinę (THP) osadzono na nanocząstkach chitozanu (CSNPs). Przygotowano nanokompozyty THP-CSNPs o składzie 50, 75, 100 lub 150 mg chitozanu (CS) oraz 25, 50, 75, 100 lub 200 mg trójpolifosforanu (TPP) przy pH 4,0, 5,0, 6,0 i 6,5 oraz stałej masie THP wynoszącej 100 mg. Nanokompozyty charakteryzowano za pomocą dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (PXRD), skaningowej mikroskopii elektronowej z emisją polową (FE-SEM), spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR). Zbadano również szybkość uwalniania leku. Do analizy wyników wykorzystano program Minitab 18. Niezależnymi zmiennymi były CS, TPP i pH, podczas gdy wydajność ładowania, potencjał zeta i wielkość cząstek były zmiennymi zależnymi. Nanokompozyty z powodzeniem transportowały i zabezpieczały lek, zapewniając jego przedłużone uwalnianie.
Źródło:: Polimery; 2023, 68, 3; 157--168
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Badanie transportu składnika w układach symulujących układy biomedyczne
Component mass transfer in systems simulating biomedical systems
Autorzy:: Adach, A.
Pawlak, A.
Zera, A.
Kaczorowska, B.
Kamińska, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2072081.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: dyfuzja
transport leków
transport substancji
komora dyfuzyjna
diffusion
drug release
substance transfer
diffusion chamber
Opis:: Podstawowym mechanizmem transportu masy w układach biomedycznych jest dyfuzja w ciałach porowatych lub cieczy, transport przez błony selektywne. W pracy doświadczalnie zbadano szybkość transportu składnika wykorzystując skonstruowany zestaw sekwencyjny, będący modyfikacją komory dyfuzyjnej i metody warstwy półnieskończonej. Substancją aktywną była czerwień koszenilowa A. Stosowano takie media jak: hydrożele, syntetyczna ślina, roztwór cieczy lepkiej imituj ący śluz (roztwory soli sodowej karboksymetylocelulozy). Jako podkładki wykorzystywano membrany Pałł Supor 100 Membrane Filters PES (0,1 μm). Wyznaczono gęstości strumienia składnika, współczynniki filtracji oraz wartości zastępczego współczynnika dyfuzji.
The basic mechanism of mass transfer in biomedical systems is diffusion in porous bodies or liquids and transport by selective membranes. An originally designed system with the sequential unit as a main element, being the modification of diffusion chamber, was constructed. An active substance applied was Cochineal Red A, whereas hydrogels, synthetic saliva and solution of viscous liquid imitating mucus (solutions of sodium carboxyme-thyl cellulose) were used as media. Pall Supor 100 Membrane Filters PES (0.1 μm) were employed as rootstocks. The drug flux, permeation coefficient and effective diffusion coefficients were calculated. Keywords: diffusion, drug release, substance transfer, diffusion chamber
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2014, 1; 8--9
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Biodegradable polylactide and thermoplastic starch blends as drug release device – mass transfer study
Autorzy:: Labus, K.
Trusek-Hołownia, A.
Semba, D.
Ostrowska, J.
Tynski, P.
Bogusz, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/778253.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: polylactide/thermoplastic starch (PLA/TPS) blends
permeability
local drug release
overall mass transport coefficient
Opis:: Four different compositions of polylactide/thermoplastic starch blends (PLA/TPS blends) for application as drug carriers were examined. Initially, using cyanocobalamin (1.355 kDa) as a model compound, the blend with the highest starch content (wt. 60%) was selected for further research of mass transfer phenomenon. In this case, different concentrations of acetaminophen (0.151 kDa), doxorubicin hydrochloride (0.580 kDa) and cyanocobalamin (1.355 kDa) were used for determination of particular releasing profiles. Besides from the comparative analysis of obtained results, the values of the overall mass transfer coefficient (K) were calculated for each of tested drug molecules. Depending on the size and properties of used compound, determined values of the coefficient range from 10⁻¹¹ to 10⁻¹³ m/s. Based on these outcomes, it could be stated that PLA/TPS blend selected in preliminary research, seems to be preferred material for fabrication of long-term drug delivery systems, which could be successfully applied for example in anti-cancer therapy.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 1; 75-80
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Wykorzystanie technik UV-Vis oraz IR dla celów identyfikacji leków w porowatych nośnikach
UV-Vis and IR techniques for drug identification in porous carriers
Autorzy:: Walczak-Zeidler, K.
Nowak, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/141833.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: ibuprofen
nośniki leków
modyfikacja mezoporowatych materiałów
profil uwalniania leku
drug carriers
drug release profile
modified mesoporous materials
Opis:: W ostatnim czasie jako obiecujące nośniki substancji biologiczno czynnych rozważane są materiały porowate. W pracy przedstawiono krzemianowe struktury typu SBA-15 modyfikowane niobem oraz grupami organicznymi jako potencjalne nośniki leku - ibuprofenu. Omówiono zastosowanie metod spektroskopii FT-IR oraz UV-Vis ciała stałego dla potwierdzenia obecność leku w materiale. Dodatkowo poprzez spektrofotometryczny pomiar zawartości leku w buforze opracowany został profil uwalniania ibuprofenu z nośnika, w określonych odstępach czasu.
Porous materials have been recently considered as promising carriers of active compounds. In this work silica structures of SBA-15 type modified with niobium and organic groups are proposed as potential ibuprofen carriers. To confirm the presence of drug inside the material FT-IR and DRUV-Vis spectroscopies are used. Additionally, the ibuprofen release profile has been determined by spectroscopic measurement of drug amount in a buffer solution.
Źródło:: Chemik; 2011, 65, 7; 643-648
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Determination of diffusion coefficient and permeability through the barrier of substance in simulated biomedical systems
Autorzy:: Adach, A.
Skassa, A.
Bugalska, A.
Kister, N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/952660.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: drug release
substance transfer
diffusion chamber
biomedical systems
uwalnianie leku
transfer substancji
komora dyfuzyjna
systemy biomedyczne
Opis:: The investigations deal with mass transfer in simulated biomedical systems. The modification of classical diffusion chamber, sequential unit (SU) system, imitated different biomedical setups, boundary conditions. The experiments simulated: diffusion chamber (also with two barriers), transport through the membrane to the blood stream, transport from the stent eluting drug simultaneously to the vessel cells and to the blood stream. The concentrations of substances and the relative mass increases/decreases for SU systems indicate that the order of the curves follows the order of mass transfer resistances. The strong dependence of mass transfer rates versus type of diffusing substance was confirmed. The calculated drug fluxes, diffusion coefficients, permeation coefficients are convergent with literature. Permeation coefficients for complex sequential systems can be estimated as parallel connexion of constituent coefficients. Experiments approved functionality of the SU for investigations in a simulated biomedical system. Obtained data were used for numerical verification.
Źródło:: Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 4; 543-554
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:: Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Wymiana masy w układach rozproszonych do zastosowań biomedycznych
Mass transfer in dispersed systems for biomedical applications
Autorzy:: Metera, A.
Markowska-Radomska, A.
Dłuska, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2073336.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: emulsje wielokrotne
wymiana masy
uwalnianie leku
transport selektywny
doksorubicyna
multiple emulsions
mass transfer
drug release
selective transport
doxorubicin
Opis:: Badano uwalnianie doksorubicyny przy pH 7,4 (środowisko komórek zdrowych) oraz 6,3 (środowisko komórek nowotworowych) zemulsji o różnych rozmiarach kropel. W fazie zewnętrznej emulsji wykorzystano biopolimer, którego lepkość zmienia się w zależności od pH środowiska, co pozwoliło na selektywne uwalnianie chemoterapeutyku. Uzyskano szybsze uwalnianie składnika w warunkach kwaśnego pH oraz z emulsji o mniejszych rozmiarach kropel.
The release of doxorubicin at pH 7.4 (normal cells) and 6.3 (tumor cells) from emulsions with different drop sizes was tested. In the emulsion external phase a biopolymer of viscosity depending on the environmental pH was used allowing for the selective release of chemotherapeutics. A faster release of the component was obtained under acidic pH and from emulsions with smaller drop sizes.
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2018, 3; 71--72
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Mikrogranule hydroksyapatytowe pokrywane poli(D,L-laktydem) jako implant kostny i nośnik antybiotyku
Hydroxyapatite microspheres coated with poly(D,L-lactide) as bone filler and antibiotic delivery system
Autorzy:: Jelonek, A.
Skórska-Stania, A.
Myciński, P.
Zarzecka, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/284446.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: granule hydroksyapatytowe
polilaktyd
kompozyt
kontrolowane uwalnianie leków
implant kostny
hydroxyapatite granules
polylactide
composite
controlled drug release
bone implant
Opis:: Wciąż nie udało się otrzymać implantu kostnego, który charakteryzowałby się wysoką biozgodnością i bioaktywnością, osteokonduktywnością, odpowiednimi właściwościami mechanicznymi oraz dobrą poręcznością chirurgiczną. Dodatkową zaletą tego typu materiału powinna być możliwość dostarczenia antybiotyku w wybrane miejsce ludzkiego organizmu w celu zapobiegania rozwojowi potencjalnych infekcji związanych z jego wszczepianiem. Opracowano nowy kompozytowy nośnik leku, składający się z porowatych granul hydroksyapatytowych pokrywanych poli(D,L-laktydem) z klindamycyną, mający znaleźć zastosowanie jako implant kostny w chirurgii szczękowo-twarzowej. Właściwości materiałów wykorzystanych do produkcji implantu zostały zbadane z użyciem metodXRD, FTIR, BET oraz DSC. Rozmiar i morfologię granul (250-1000μm) określono za pomocą mikroskopii SEM. Technika ta posłużyła także do określenia rozmiaru (10-40 μm) oraz rozmieszczenia porów. Udział objętościowy porów został oszacowany za pomocą metody hydrostatycznej. Przygotowano cztery grupy granul z różną zawartością klindamycyny. Zbadano właściwości uwalniania (trwającego 15-22 dni) leku z warstwy polimerowej. Od pierwszej godziny, aż do końca eksperymentu, obserwowano aktywność bakteriobójczą uwolnionej klindamycyny. W przypadku dwóch grup granul przez pierwszych pięć dni szczep bakteryjny gronkowca złocistego wykazywał wrażliwość lub średnią wrażliwość na uwolniony lek. Przedstawione w niniejszej pracy wyniki badań dowodzą, że opisywany kompozyt może znaleźć zastosowanie jako potencjalny implant kostny i nośnik leków. Prowadzone są dalsze badania nad zaprezentowanym materiałem.
The problem of developing the bone implant, characterized by high biocompatibility, bioactivity, osteoconductivity, suitable mechanical properties and good surgical handiness, is still not solved. Additional advantage of such material should be the capability of delivering an antibiotic to a chosen part of the human body in order to prevent occurrence of post-operative infections. A novel drug delivery system, composed of porous hydroxyapatite granules with poly(D,L-lactide) coating incorporating clindamycin, was engineered for use as a bone filler in oral and maxillofacial surgery. The properties of the materials, used to obtain the implant, were examined by the use of XRD, FTIR, BET and DSC methods. The size (250-1000μm) and morphology of granules were determined with SEM. This technique was also applied to investigate the size (10-40 μm) and distribution of pores. The solvent accessible pore volume was evaluated by the hydrostatic method. Four groups of granules with different concentrations of clindamycin were prepared. The properties of drug release (lasting 15 to 22 days) from the polylactide layer were studied. The antimicrobial activity of the released clindamycin was observed from the first hour till the end of the experiment. The Staphylococcus aureus strain was susceptible or intermediately susceptible to the released drug during first 5 days for two studied groups. These experimental results indicate that the studied composite material may be used as a potential bone implant and drug carrier. The described system is still under investigation.
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 120; 19-29
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Starch Film as a Carrier of a Model Drug Substance from the Group of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
Folia skrobiowa do transdermalnego podawania substancji leczniczych
Autorzy:: Wawro, D.
Bodek, A.
Bodek, K. H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/233286.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:: starch
film
anti-inflammatory drugs
analgesics
drug substance release
skrobia
leki przeciwzapalne
środki przeciwbólowe
uwalnianie substancji leczniczej
Opis:: The article describes the production of starch film as a carrier of a model drug substance from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). An analgesic/anti-inflammatory drug was put into aqueous starch solution, and next a film was formed. The following solid drug substances were included in the tests: acetylsalicylic acid, salicylic acid, ibuprofen lysine salt, naproxen in the form of acid, and sodium salt. Solutions were obtained from ibuprofen lysine salt and naproxen sodium, whereas the other drugs enabled to obtain aqueous suspensions. Such a drug substance was mixed with aqueous starch solution to obtain a film. Forming a film under laboratory conditions involved spreading aqueous starch solution containing a drug on a flat heated surface and evaporating water. The films obtained were transparent. They were then dried for a period of 24 hours at a temperature of 20 °C and 50% relative air humidity. Next their mechanical properties were studied. Starch films which contained therapeutic substances were characterised by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). There were slight differences between the spectra of films containing a drug substance and those of films containing both starch and a drug substance, which implies weak intermolecular reactions. Scanning electron microscope (SEM) images of cross-sections of the starch films with a drug substance were taken, which indicated their uniform morphological structure. The release rate of the drug from each film to an acetate buffer pH 4.5 (acetylsalicylic acid and salicylic acid) or phosphate buffer pH 7.38 (ibuprofen lysine salt and naproxen) was determined in vitro with the paddle method. This procedure took up to 90 min. Acetylsalicylic acid and salicylic acid were almost completely released from the starch film as early as in the first minutes of the procedure, with a maximum value of around 90%. The release of ibuprofen lysine salt and naproxen in the form of acid from the starch film was partial, about 40%. The release of naproxen sodium from the starch film was time-proportional, and there was a tendency towards further release.
W artykule opisano wytwarzanie folii skrobiowej pełniącej rolę nośnika modelowych substancji leczniczych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Do wodnego roztworu skrobi wprowadzano substancję leczniczą o działaniu przeciwbólowym/przeciwzapalnym, a następnie formowano folię. Do badań wytypowano następujące substancje lecznicze w postaci stałej: kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, sól lizynowa ibuprofenu (Ibuprofen Lysine), naproksen w formie kwasowej i soli sodowej. Z lizynianu ibuprofenu i naproksenu sodowego otrzymywano roztwory, zaś z pozostałych zawiesiny wodne. Tak przygotowane substancje lecznicze mieszano z wodnymi roztworami skrobi w celu otrzymania folii. Formowanie folii w warunkach laboratoryjnych polegało na rozprowadzeniu wodnego roztworu skrobi z dodatkiem leku na płaskiej ogrzewanej powierzchni i odparowaniu wody. Otrzymane folie były transparentne. Folie suszono w temperaturze 20 °C przy wilgotności względnej powietrza 50% w czasie 24 godzin, a następnie badano właściwości mechaniczne. Folie skrobiowe zawierające substancje lecznicze i analizowano metodą FTIR. Wykazano nieznaczne różnice dla widm folii z substancją leczniczą w porównaniu z widmem skrobi i substancji leczniczej, co wskazuje na słabe oddziaływania międzycząsteczkowe. Wykonano zdjęcia SEM przekroi poprzecznych folii skrobiowych zawierających substancje lecznicze, wskazując na ich jednolitą budowę morfologiczną. Oznaczanie szybkości uwalniania substancji leczniczej z każdej folii przeprowadzono metodą łopatkową in vitro do buforu octanowego pH 4,5 (kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy) lub buforu fosforanowego pH 7,38 (ibuprofen i naproksen) w czasie do 90 min. Kwas salicylowy i acetylosalicylowy uwalniał się prawie całkowicie z folii skrobiowych osiągając maksymalną wartość ok. 90% już w pierwszych minutach prowadzonego doświadczenia. Uwalnianie lizynianu ibuprofenu i naproksenu w formie kwasowej z folii skrobiowej było częściowe i utrzymywało się na poziomie ok. 40%. Uwalnianie naproksenu sodowego z folii skrobiowej przebiegało proporcjonalnie do czasu, z tendencją do dalszego uwalniania.
Źródło:: Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2018, 6 (132); 102-113
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:: Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Formulation of nimesulide-loaded polylactide/poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles and the evaluation of release kinetics
Formulacja nanocząstek polilaktyd/poli(kwas mlekowy-co-glikolowy) z nimesulidem oraz ocena kinetyki ich uwalniania
Autorzy:: Pobudkowska, A.
Nosol, K.
Gierycz, P.
Domańska, U.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947047.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: nimesulide
nanoparticles
polylactide
poly(lactic-co-glycolic acid)
poly(vinyl alcohol)
drug release
nimesulid
nanocząstki
polilaktyd
poli(kwas mlekowy-co-glikolowy)
poli(alkohol winylowy)
uwalnianie leku
Opis:: Polymeric nanoparticles containing nimesulide (NIM) were prepared by the emulsion solvent evaporation method. Biodegradable polymers were used as materials for nanoparticle formulations with the application of studies for the drug delivery sector in mind. Two analytical methods, scanning electron microscopy (SEM) and particle size analysis, were applied to investigate the obtained nanoparticles. Characteristic parameters were calculated to describe the amount of active pharmaceutical ingredient trapped in nanoparticles. The biological active substance release process was investigated under different conditions. The impact of various parameters [kind of polymer (PLA or PLGA), speed of mixing and especially of pH] is presented across our research.
Polimerowe nanocząstki zawierające nimesulid (NIM) otrzymano metodą emulsyjną z odparowaniem rozpuszczalnika. Do ich wytworzenia wykorzystano biodegradowalne polimery. Wytworzone nanocząstki zbadano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) oraz analizatora wielkości cząstek. Obliczono charakterystyczne parametry opisujące ilość substancji farmaceutycznie aktywnej uwięzionej wewnątrz nanocząstek. Oceniono wpływ rodzaju polimeru stosowanego do kapsułkowania, szybkości mieszania suspensji, w szczególności pH środowiska na proces uwalniania substancji biologicznie czynnej.
Źródło:: Polimery; 2018, 63, 9; 586-593
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: MCM-41 silica as a host material for controlled drug delivery systems
Autorzy:: Krasucka, Patrycja
Goworek, Jacek
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/763936.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:: MCM-41 silica
Naproxen
adsorption
drug loading
release systems
Opis:: The adsorption and release of Naproxen as a model drug was studied. The MCM-41 silica was chosen as a model adsorbent. The synthesis of mesoporous silica was performed by template method using cetyltrimethylammonium bromide CTAB as a pore directing agent. Synthesized MCM-41 material of high quality was used as a carrier for Naproxen. The loading procedure was performed at normal conditions and under vacuum. The release of drug was measured for differentially prepared samples. The results for MCM-41 are compared to those measured for silica gel for column chromatography Si-100 containing substantially larger pores. The results are discussed taking into account the penetration of pore system by loading solution as well as in terms of the proportion of dimensions of Naproxen molecule and pore dimensions of MCM-41.
Źródło:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2015, 70, 2
2083-358X
Pojawia się w:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Sustain release Formulation and Evaluation of Ofloxacin floating delivery system
Autorzy:: Patel, A. J.
Naik, D. R.
Raval, J. R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/412207.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:: ofloxacin
ethyl cellulose
xanthum gum
floating drug delivery System
controlled release
Opis:: Floating tablets has been accepted as a process to achieve controlled drug delivery by prolonging the residence time of the dosage form at the site of absorption, thereby improving and enhancing the bioavailability of drug. The objective of present study outlines the development and characterization the floating drug delivery system of Ofloxacin to enhance its bioavailability and therapeutic efficacy, using different grades of polymer along with effervescent agent sodium bicarbonate and citric acid. Ofloxacin is a synthetic chemotherapeutic second-generation antibiotic of the fluoroquinolone class. Different tablet formulations were formulated by wet granulation technique and were evaluated for physical parameters like Tablet Thickness, Hardness, % Friability, Weight variation, Content uniformity, In vitro buoyancy, Swelling index, In vitro dissolution study and drug release mechanisms. As the concentration of the polymer in the formulations increased the release of drug decreased. Hence it was considered as suitable candidate for formulation as floating drug delivery system. Different kinetic models were applied to drug release data in order to evaluate release mechanisms and kinetics. The optimized formula F4 showed better sustained drug release with good floating properties and fitted best to be Korsmeyer-Peppas model with R2 value of 0.9575. As the n value for the Korsmeyer- Peppas model was found be more than 0.5 it follows Non-Fickian diffusion mechanism. FTIR result showed that there is no drug excipients interaction.
Źródło:: International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 12; 69-83
2299-3843
Pojawia się w:: International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Uwalnianie gentamycyny z nośników polimerowych
Gentamicin release from polymeric carierrs
Autorzy:: Morawska-Chochół, A.
Chłopek, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/284156.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: nośnik leku
gentamycyna
uwalnianie
polilaktyd
kompozyty
drug carrier
gentamicin
release
polylactide
composites
Opis:: Siarczan gentamycyny jest skutecznym antybiotykiem stosowanym w leczeniu głębokich infekcji kości. Jednak jego miejscowe dostarczanie za pomocą implantowanych nośników leków wymaga znajomości mechanizmu i kinetyki jego uwalniania, co powinno pozwolić w sposób kontrolowany na jego dozowanie w zależności od potrzeb i miejsca implantacji. Celem pracy była ocena wpływu lokalizacji gentamycyny w materiale nośnika (matryca/modyfikator) oraz typu modyfikatora zawierającego lek (kapsułki alginianowe/włókna PLA) na szybkość uwalniania gentamycyny. Jako matrycę w przypadku wszystkich badanych materiałów zastosowano polilaktyd (PLA). Szybkość uwalniania leku określono metodą spektrofotometryczną UV-vis. Wyniki te poparto pomiarami pH i przewodnictwa płynów inkubacyjnych. Dodatkowo wykonano obserwacje mikroskopowe wraz z mikroanalizą rentgenowską (SEM+EDS). Wykonano również badania spektroskopowe w podczerwieni (FTIR). Uwalnianie gentamycyny z polimerowego nośnika zachodzi najintensywniej w czasie pierwszego tygodnia inkubacji pomimo braku degradacji osnowy w tym okresie. Większej szybkości uwalniania oraz większej ilości uwalnianego leku sprzyja obecność granic międzyfazowych. Oznacza to, że umieszczenie gentamycyny w fazie modyfikującej osnowę (włókna, kapsułki) ułatwia uwalnianie leku z materiału. Uwalnianie antybiotyku z kapsułek z alginianu wapnia przebiega szybciej niż z włókien PLA, co wiąże się prawdopodobnie z ich znacznym pęcznieniem w środowisku wodnym, co tym samym ułatwia uwalnianie leku.
Gentamicin sulfate is an effective antibiotic used in the treatment of deep bone infections. However, its local provision by means of implanted medicine carriers requires the knowledge of the mechanism and kinetics of its release, which should allow for its dosage in a controlled manner, depending on the need and the implant's location. The aim of the work was an evaluation of the effect of the gentamicin's location in the carrier material (matrix/modifier) and the type of the medicine-containing modifier (alginate capsules/PLA fibres) on the rate of the gentamicin release. In the case of the examined materials, polylactide (PLA) was applied as the matrix. The rate of the medicine's release was determined with the spectrophotometric method, UV-vis. These results were supported by the measurements of the pH and the conductivity of the incubation fluids. Additionally, microscopic observations were performed, together with an X-ray microanalysis (SEM+EDS). Fourier-transform infrared spectroscopic tests were also conducted (FTIR). The gentamicin release from the polymer carrier proceeds the most intensely within the first incubation week, despite the lack of the matrix's degradation at that time. A greater release rate and a bigger amount of the released medicine are stimulated by the presence of phase boundaries. This means that locating gentamicin in the phase modifying the matrix (fibres, capsules) facilitates the medicine's release from the material. The antibiotic's release from calcium alginate capsules proceeds faster than from PLA fibre ones, which is probably connected with their significant swelling in the water environment, facilitating the medicine release.
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 114; 21-27
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Influence of surface and structural properties on the initial release of risperidone from polymeric drug carriers
Autorzy:: Turek, A.
Kasperczyk, J.
Jelonek, K.
Dobrzyński, P.
Walichiewicz, J.
Krzemińska, K.
Smola, A.
Musiał-Kulik, M.
Marcinkowski, A.
Libera, M.
Gębarowska, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/284323.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: risperidone
implantable drug carriers
poly(L-lactide-co-glycolide)
poly(DL-lactide-co-glycolide)
initial release
Opis:: In this work, implantable drug formulation with risperidone on the basis of poly(L-lactide-co-glycolide) (L-PLGA) and poly(D,L-lactide-co-glycolide) (D,L-PLGA) as drug carries was developed. The influence of surface and structural properties on the initial release of risperidone during the first twenty four hours was determined. In this aim, high-performance liquid chromatography, nuclear magnetic resonance spectroscopy, scanning electron microscope and atomic force microscope were used. Significant differences between L-PLGA and D,L-PLGA matrices in all analyzed data were noted. The burst effect was not revealed for any of the studied polymers, however the released drug was almost five times larger for D,L-PLGA matrices. The L-PLGA copolymer revealed a significantly longer average length of the lactidyl and glycolidyl blocks than D,L-PLGA. Moreover, various characters of surface for analyzed matrices were shown, i.e. in case of L-PLGA the surface was porous and in case of D,L-PLGA it was nonporous. Undoubtedly, there were dependences between risperidone's initial release and the topography and the structure of polymeric matrices. We suppose that the larger drug release for L-PLGA was more associated with surface properties and thus structure of matrices. The obtained results showed the great potential of both polymers and possibility to choose the optimal polymer.
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2012, 15, no. 116-117 spec. iss.; 144-146
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: Rola powierzchni i struktury w początkowym uwalnianiu rysperydonu z matryc L-PLGA i D,L-PLGA
Role of surface and structure in the initial release of risperidone from L-PLGA and D,L-PLGA matrices
Autorzy:: Turek, A.
Kasperczyk, J.
Jelonek, K.
Dobrzyński, P.
Walichiewicz, J.
Krzemińska, K.
Smola, A.
Musiał-Kulik, M.
Marcinkowski, A.
Libera, M.
Gębarowska, K.
Janeczek, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/284922.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: rysperydon
implantacyjne nośniki leków
poli (L-laktyd-ko-glikolid)
poli(D,L-laktyd-ko-glikolid)
początkowe uwalnianie
risperidone
implantable drug carriers
poly(L-lactide-co-glycolide)
poly(DL-lactide-co-glycolide)
initial release
Opis:: W niniejszej pracy była opracowywana implantacyjna postać leku zawierająca rysperydon wytworzona z poli(L-laktydo-ko-glikolidu) (L-PLGA) oraz poli(D,L- laktydo-ko-glikolidu) (D,L-PLGA) zastosowanych jako nośniki leku. Ustalano wpływ właściwości powierzchniowych i strukturalnych na początkowe uwalnianie rysperydonu podczas pierwszych 24 godzin inkubacji. W tym celu zastosowano wysokosprawną chromatografię cieczową, spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego, skaningową kalorymetrię różnicową, skaningowy mikroskop elektronowy oraz mikroskop sił atomowych. We wszystkich analizowanych danych zaobserwowano różnice pomiędzy matrycami wykonanymi z L-PLGA, a matrycami sporządzonymi z D,L-PLGA. Nie wykazano efektu wyrzutu dla żadnego z badanych polimerów, jakkolwiek ilość uwolnionego leku w przypadku matryc D,L-PLGA była prawie pięciokrotnie wyższa. Kopolimer L-PLGA charakteryzował się znacząco większą średnią długością blokówlaktydylowych iglikolidylowych niż D,L-PLGA. Co więcej, zaobserwowano inny charakter powierzchni analizowanych matryc, to znaczy w przypadku L-PLGA powierzchnia była porowata, podczas gdy w przypadku D,L-laktydu nie obserwowano perforacji. Niewątpliwie istnieje zależność między początkowym uwalnianiem rysperydonu, a topografią i strukturą matryc polimerowych. Przypuszcza się, że większe uwalnianie leku z L-PLGA było bardziej związane z właściwościami powierzchniowymi niż ze strukturą matryc. Otrzymane wyniki wskazują na ogromny potencjał obu tych polimerów i możliwość wybrania optymalnego materiału.
In this work, implantable drug formulation with risperidone on the basis of poly(L-lactide-co-glyco- lide) (L-PLGA) and poly(D,L-lactide-co-glycolide) (D,L-PLGA) as drug carries has been developed. The influence of surface and structural properties on the initial release of risperidone during the first 24 hours has been determined. In this aim, high-performance liquid chromatography, nuclear magnetic resonance spectroscopy, differential scanning calorimetry, scanning electron microscope and atomic force mic¬roscope were used. The differences between L-PLGA and D,L-PLGA matrices in all analyzed data were noted. The burst effect was not revealed for any of the studied polymers, however the released drug was almost five times larger for D,L-PLGA matrices. The L-PLGA copolymer revealed a significantly longer average length of the lactidyl and glycolidyl blocks than D,L-PLGA. Moreover, various characters of surface for analyzed matrices were shown, i.e. in the case of L-PLGA the surface was porous and in the case of D,L-PLGA it was nonporous. Undoubtedly, there were dependences between risperidone's initial release and the topography and the structure of polymeric matrices. We suppose that the larger drug release for L-PLGA was more associated with surface properties than with structure of matrices. The obtained results show the great potential of both polymers and possibility to choose the optimal material.
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 30-36
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "drug release" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język