Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "drug delivery system" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 19
Tytuł:
Single and multidrug filomicelles as anticancer drug delivery system
Autorzy:
Jelonek, K.
Kasperczyk, J.
Li, S.
Kaczmarczyk, B.
Orchel, A.
Musiał-Kulik, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284619.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
drug delivery system
filomicelles
polymeric Micelles
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 53
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preparation and characterization of bio-hybrid hydrogel materials
Autorzy:
Malina, Dagmara
Królicka, Ewelina
Bialik-Wąs, Katarzyna
Pluta, Klaudia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1844974.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
hydrogel matrix
drug delivery system
carrier-drug system
synthesis
hydrocortisone
Opis:
In recent decades, research has focused on the development of modern hydrogel dressings due to their open porous structure, moisture retention and good mechanical strength, which ensures an optimal environment for cell migration and proliferation. Active hydrogel dressings, currently available on the market, are not endowed with additional medicinal substances. In this work the authors attempted to introduce a carrier-drug system into the hydrogel matrix to improve the wound healing process and the tissue recovery. The main goal of the research was to obtain the bio-hybrid sodium alginate/poly(vinyl alcohol)/Aloe vera (SA/PVA/AV)-based hydrogel matrices modified with the thermosensitive polymeric carrier – the active substance (hydrocortisone) system. First, thermosensitive polymeric nanocarriers were obtained, then the encapsulation was conducted, using varied amounts of hydrocortisone (25 and 50 mg) to maintain the stability of the resulting emulsions. The last stage was preparing the bio-hybrid hydrogel matrices by the chemical cross-linking method. The non-invasive dynamic light scattering (DLS) technique was employed for the analysis of the average particle size of the polymeric carriers and the carrier-drug systems. Moreover, the studies also determined the swelling behaviour and the gel fraction of the obtained bio-hybrid hydrogel matrices modified with carrier-drug systems by the infrared spectroscopy (FT-IR). The presented research results constitute a good experimental basis for further modifications, the final effect of which is assumed to be a modern bio-hybrid 3rd generation dressing.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2020, 23, 155; 12-16
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system
Autorzy:
Bartusik-Aebisher, Dorota
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895535.pdf
Data publikacji:
2020-04-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
trastuzumab
Dendrimer
Drug delivery system
Her-2 receptor
Opis:
Breast cancer is the most frequently occurring cancer in women worldwide with more than one million new cases diagnosed each year. The objective of this study was to develop a Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system by covalent attachment of Trastuzumab to a fluorinated PAMAM-G5 dendrimer. The Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system was used to treat MCF-7 with Her-2 overexpression. The use of PAMAM-G5, which bears 128 primary amine surface groups, enables covalent attachment of both antibody and fluorinated functional groups for enhancement of cellular uptake. Thus, Trastuzumab was covalently attached to fluorinated PAMAM-G5 dendrimers and used as a vehicle for drug delivery to three dimensional (3D) cultured cells. The efficiency of Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system binding to Her-2 receptors was measured by cell viability. The Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system was found to have a higher efficiency in the treatment of Her-2 overexpressing MCF-7 cells than Trastuzumab alone. The incorporation of 19F by addition of heptafluorobutyric acid anhydride (HFAA) to PAMAM-G5 increased lipophilicity and hydrophobicity of drug delivery system.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 331-341
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of Fulvestrant and Paclitaxel conjugates with polyamidoamine dendrimer fourth generation
Autorzy:
Wróbel, Konrad
Wołowiec, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29519437.pdf
Data publikacji:
2023-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
PAMAM dendrimer
double-conjugation
Fulvestrant
Paclitaxel
anticancer drug delivery system
Opis:
Introduction and aim. Poorly soluble anticancer drugs can be attached covalently into biologically inert macromolecule in order to administrate a drug as water soluble form. It was proven that covalent linkers, for instance amide or carbamate bonds are susceptible to hydrolysis. Thus the attached drug can be released from the conjugates in tissue, specifically within the targeted cell. We aimed at construction of water soluble conjugates of Fulvestrant and Paclitaxel with PAMAM G4 dendrimer. In order to obtain water soluble conjugates the amine groups were substituted with R-glycidol. Material and methods. Polyamidoamine dendrimer of fourth generation was synthesized and examined by detailed NMR analysis in water and in DMSO. The conjugates were covalently linked to amine groups of PAMAM after activation of Fulvestrant 17-OH group with 4-nitrophenylchloroformate and activation of end-carboxyl group of Paclitaxel succinate. Results. The method of binary conjugate PAMAMG4-Fulvestrant-Paclitaxel synthesis was elaborated and the product was characterized by physicochemical methods. Conclusion. The glycidylated PAMAMG4-Fulvestrant-Paclitaxel conjugate is better soluble in water than unconverted drugs.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 442-449
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxicity of thermo-responsive polymeric nanoparticles based on N-isopropylacrylamide for potential application as a bioscaffold
Autorzy:
Deptuła, Tobiasz
Warowicka, Alicja
Woźniak, Anna
Grzeszkowiak, Mikołaj
Jarzębski, Maciej
Bednarowicz, Magdalena
Patkowski, Adam
Słomski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039109.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
nanoparticles
toxicology
poly-N-isopropylacrylamide
drug delivery system
cytotoxicity
polymers
Opis:
Polymeric nanoparticles based on poly-N-isopropylacrylamide (pNiPAM NPs) and their bio-medical applications have been widely investigated in recent years. These tunable nanoparticles are considered to be great candidates for drug delivery systems, biosensors and bioanalytical devices. Thus, the biocompatibility and toxicity of these nanoparticles is clearly a crucial issue. In this work, the cytotoxicity of thermo-responsive pNiPAM nanoparticles was studied, followed by a detailed analysis of the NPs morphology in growing cell cultures and their 3D structure. Cytotoxic examination was conducted for two cell cultures - HeLa (cervical cancer cell line) and HeK293 (human embryonic kidney cell line), employing MTT (3-4, 5-dimethylthiazol-2-yl-2, 5-diphenyltetrazolium bromide) assay and viability tests. We used Cryo-SEM (scanning electron microscopy) and fluorescence microscopy (IN Cell Analyzer) in order to investigate the morphological structure of the polymer network. We show that pNiPAM nanoparticles do not exhibit any cytotoxicity effects on the investigated cell lines. Additionally, we report that the pNiPAM nanoparticle based scaffold promotes cell growth.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 2; 311-316
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sustain release Formulation and Evaluation of Ofloxacin floating delivery system
Autorzy:
Patel, A. J.
Naik, D. R.
Raval, J. R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412207.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
ofloxacin
ethyl cellulose
xanthum gum
floating drug delivery System
controlled release
Opis:
Floating tablets has been accepted as a process to achieve controlled drug delivery by prolonging the residence time of the dosage form at the site of absorption, thereby improving and enhancing the bioavailability of drug. The objective of present study outlines the development and characterization the floating drug delivery system of Ofloxacin to enhance its bioavailability and therapeutic efficacy, using different grades of polymer along with effervescent agent sodium bicarbonate and citric acid. Ofloxacin is a synthetic chemotherapeutic second-generation antibiotic of the fluoroquinolone class. Different tablet formulations were formulated by wet granulation technique and were evaluated for physical parameters like Tablet Thickness, Hardness, % Friability, Weight variation, Content uniformity, In vitro buoyancy, Swelling index, In vitro dissolution study and drug release mechanisms. As the concentration of the polymer in the formulations increased the release of drug decreased. Hence it was considered as suitable candidate for formulation as floating drug delivery system. Different kinetic models were applied to drug release data in order to evaluate release mechanisms and kinetics. The optimized formula F4 showed better sustained drug release with good floating properties and fitted best to be Korsmeyer-Peppas model with R2 value of 0.9575. As the n value for the Korsmeyer- Peppas model was found be more than 0.5 it follows Non-Fickian diffusion mechanism. FTIR result showed that there is no drug excipients interaction.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 12; 69-83
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie polimerowych membran do dozowania substancji
Use of polymer membranes for material dosage
Autorzy:
Jaworska, P.
Trusek-Hołownia, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071758.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
nośnik leków
struktura alginianowo-membranowa
kontrola transportu
drug delivery system
alginate-membrane structure
delivery control
Opis:
Celem pracy było doświadczalne wykazanie na przykładzie substancji modelowej - witaminy B12 (cyjanokobalaminy) możliwości wykorzystania membran do kontrolowanego spowolnienia transportu masy. Sam alginian sodu w niewystarczający sposób reguluje tempo uwalniania substancji organicznych. Przez zastosowanie porowatych membran polimerowych z octanu celulozy czy też z polieterosulfonu transport masy spowolniono kilkaset razy, przybliżając wartość strumienia masy do wartości oczekiwanych przy transporcie leków.
The aim of this paper was to prove experimentally, based on model organ compound - vitamin B12 (cyanocobalamin), the possibility of membrane application in the controlled slowdown of mass transport. A sodium alginate alone does not control sufficiently the rate of organic compound release The mass transport was slowed down several hundred times using porous, polymer membranes made of cellulose acetate or polyethersulfone, achieving mass stream values expected in drug delivery.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2012, 4; 131-132
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inteligentne polimery i ich stosowanie w kontrolowanym uwalnianiu insuliny podczas leczenia diabetologiczngo
Smart polymers and their use in controlled insulin release during diabetic therapy
Autorzy:
Fajkis, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172436.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
inteligentne polimery
system przenoszenia leków
cukrzyca
insulina
smart polymers
drug delivery system
diabetes mellitus
insulin
Opis:
This overview will discuss the smart polymers as drug nanocarries, their construction and shapes showing their using for controlled insulin release. The report will focus on diabetes mellitus as a disease unit, its etiology and treatment by injection and by using smart polymers. The ingredients described in this article are: poly- (methacrylic acid-g-ethylene glycol), hyaluronic acid, G-CSF-transferrin conjugate in cultured enterocyte-like Caco-2 monolayers, poly(hydroxybutyrate-co-hydroxyhexanoate) and chitosan. Such “intelligent” polymers and their use in a controlled insulin release in diabetic therapy are immensely promising.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 3-4; 165-184
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optymalizacja procesu otrzymywania nanosfer proleku polilaktydu z chlorofenezyną
Optimization of preparation of prodrug nanospheres of polylactide with ehlorphenesin
Autorzy:
Sebai, A.
Gadomska-Gajadhur, A.
Ruśkowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073198.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
polilaktyd
chlorofenezyna
nanosfery
kontrolowane uwalnianie leków
polylactide
chlorphenesin
DOE
nanospheres
drug delivery system (DDS)
Opis:
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu otrzymywania nanosfer polilaktydowych zawierających chlorofenezynę, otrzymywanych metodą emulsyjną z odparowaniem rozpuszczalnika. Cząstki te mogłyby być wykorzystywane jako przeciwgrzybicze systemy leków o kontrolowanym czasie uwalniania. Stosując metodę planowania doświadczeń uzyskano równanie regresji opisujące wpływ wybranych parametrów procesu na rozmiar sfer. Określono warunki otrzymywania cząstek o rozmiarze poniżej 100 nm.
Research results dealing with the preparation of polylactide nanospheres containing ehlorphenesin are presented. Polylactide nanospheres were prepared by the emulsification method with solvent evaporation. These particles could be used commercially as the antifungal drug delivery system. An influence of selected process parameters on the spheres’ size was determined. The regression equation was predicted using the mathematical method of experiment design (DOE). The particles of size smaller than 100 nm were obtained.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2016, 5; 201--202
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie form liposomalnych substancji
The use of liposomal forms of substances
Autorzy:
Słomczyńska, Patrycja
Paradowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31339065.pdf
Data publikacji:
2024-05-02
Wydawca:
Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
Tematy:
liposome
drug delivery system
gene therapy
cosmetics
liposom
nośniki substancji leczniczych
terapia genowa
kosmetyki
Opis:
Liposomes are used as carriers of active compounds in various industries, such as pharmaceuticals, cosmetics, and food. Liposomal delivery systems of active substances play a significant role in the design of therapeutic formulations to improve therapeutic agents. The main goals of using preparations in liposomal form are to reduce toxicity and increase accumulation at the target site. This method of administering the active substance ensures greater safety and effectiveness of drug delivery, particularly with antiviral, antifungal, and antimicrobial properties. Liposomes can be used in gene therapy to precisely administer lower concentrations of medicinal substances to cells compared to non-liposomal counterparts. Liposomes have various applications in immunology, dermatology, and cancer therapy. Specifically, in cosmetology, innovative anti-aging, vitamin, and regenerating products for the deep layers of the epidermis can be developed using these structures. This article provides a brief overview of the structure and types of liposomes, which have great potential as carriers of active substances in medicinal and cosmetic products. The discussion included examples of the use of liposomes in medicine, such as anti-cancer, anti-psoriatic therapy, and anesthesiology. Additionally, the use of liposomes in cosmetology was discussed, specifically in products with anti-aging and antioxidant properties.
Liposomy jako nośniki aktywnych związków znalazły zastosowanie w kilku gałęziach przemysłu, m.in. farmaceutycznym, kosmetycznym czy spożywczym. Liposomowe systemy dostarczania substancji aktywnych pełnią znaczącą rolę w projektowaniu preparatów leczniczych w celu ich ulepszenia. Zmniejszenie toksyczności i zwiększenie akumulacji w miejscu docelowym to główne cele zastosowania preparatów w formie liposomalnej. Taka forma podawania substancji czynnej zapewnia większe bezpieczeństwo i skuteczność podawania leków, m.in. o działaniu przeciwwirusowym, przeciwgrzybiczym czy przeciwdrobnoustrojowym. Możliwości wykorzystania liposomów w terapii genowej pozwalają na precyzyjne podanie do komórek mniejszych stężeń substancji leczniczych w porównaniu do ich nieliposomalnych odpowiedników. Obecne zastosowania liposomów obejmują immunologię, dermatologię i terapię nowotworów. W kosmetologii stanowią innowacyjne produkty przeciwstarzeniowe, witaminowe oraz regenerujące głębokie warstwy naskórka. W artykule przedstawiono krótką charakterystykę budowy i rodzajów poznanych liposomów, które wykazują duży potencjał zastosowania tych struktur jako nośników substancji aktywnych w produktach leczniczych i kosmetycznych. Omówiono także przykłady zastosowań liposomów w medycynie w terapii przeciwnowotworowej, przeciwłuszczycowej czy anestezjologii oraz w kosmetologii w produktach o działaniu anti-ageing i antyoksydacyjnym.
Źródło:
Lek w Polsce; 2024, 394, 3; 39-47
2353-8597
Pojawia się w:
Lek w Polsce
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Controlled drug delivery systems for improved efficacy and bioavailability of flavonoids
Autorzy:
Gopikrishna, A.
Girigoswami, A.
Girigoswami, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24200649.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
Tematy:
flavonoids
controlled drug delivery system
pH-responsive
electro-responsive
NIR-responsive
flawonoidy
system kontrolowanego uwalniania leku
Opis:
Purpose In past decades, experiments have been done to find the properties of plant polyphenols and their protective role in various diseases. In the present study, a brief review has been done on flavonoids’ protective role in different diseases and controlled drug delivery systems that can be feasible for improving flavonoids’ bioavailability as well as their efficacy in the biological system. Design/methodology/approach Keywords searched in PubMed, and Google Scholar are “Flavones and cardiovascular diseases, flavones and neurodegenerative diseases, isoflavones and neurodegenerative diseases, Flavonoids and ageing, Flavonoids and diseases, total flavonoid content in vegetables, total flavonoid content in fruits, controlled drug delivery system and flavonoids” and the significant recent articles are selected for writing this review. Findings Flavonoids are active components present in plant products that have been found to exert several health benefits, especially in retarding the deleterious effects of CVD, cancer, ageing, diabetes, and neurodegenerative diseases. The different clinical studies have also supported the above notions, and in this commentary, we have highlighted some important findings in the field of flavonoid research. Even though it has various bioactive efficacy, most flavonoids have less bioavailability, requiring controlled drug delivery methods that can also improve flavonoids' bioavailability and stability. pH-, electro-, infrared radiation-, redox- responsive methods of controlled drug release systems are some of the valuable techniques for improving the rate of drug release and bioavailability at the targeted site. Research limitations/implications Research is warranted in this field for improving and developing various materials that can be utilized in the formation of scaffolds/polymers that improves drug loading and controlled drug release properties at the targeted site. Originality/value This review will help the readers to design new strategies in flavonoid research with the help of controlled drug release methods for increased bioavailability and rate of drug release/ controlled drug release.
Źródło:
Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering; 2023, 116, 2; 49--60
1734-8412
Pojawia się w:
Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Poly(sebacic anhydride) microparticles loaded with curcumin for pulmonary purposes
Autorzy:
Kwiecień, Konrad
Reczyńska-Kolman, Katarzyna
Niewolik, Daria
Jaszcz, Katarzyna
Pamuła, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058396.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poly(sebacic anhydride)
curcumin
drug delivery system
pulmonary infections
polymeric microparticles
lekarstwa
dystrybucja
infekcje pulmonologiczne
Opis:
Microparticles (MPs) made of fast biodegrading biomaterials, loaded with drugs, are considered a superior treatment method for pulmonary infections. One of the promising biomaterials for obtaining such a drug delivery system (DDS) is poly(sebacic anhydride) (PSA) due to its favourable degradation kinetics and mechanism. In this paper, we present a study of manufacturing MPs from PSA loaded with curcumin (CU) for pulmonary purposes. MPs were manufactured by oil-in-water emulsification; their morphology and size distribution were evaluated using optical microscopy, while the encapsulation efficiency and drug loading were obtained by the fluorometric assay. The cytotoxicity of the MPs, both the empty ones and loaded with CU, was analysed by in vitro tests with BEAS-2B human lung epithelial cells. To this end, metabolic activity by AlamarBlue assay and fluorescent staining (DAPI/ eosin) of the cells were performed. The MPs produced were round, regular in shape with diameters in the range of 1-5 µm and of yellow colour originating from CU. The CU encapsulation efficiency ranged from 42% to 55% and decreased with a higher CU ratio. The drug loading ranged from 4% to 11% and increased at a higher CU ratio. Both empty and CU-loaded MPs did not show a cytotoxic effect at concentrations up to 10 µg/ml.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2021, 24, 162; 7--12
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biodegradowalny polimerowy system uwalniania radiouczulacza - badania in vitro
Bodegradable polymeric system releasing radiosensitizer - the in vitro studies
Autorzy:
Buszman, A.
Kasperczyk, J.
Jarząbek, B.
Stokłosa, K.
Smola, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/970921.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poliestry alifatyczne
systemy kontrolowanego uwalniania leków
glejak mózgu
metronidazol
aliphatic polyesters
drug delivery system
brain glioma
metronidazole
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań uwalniania radiouczulacza metronidazolu z jednowarstwowych oraz trójwarstwowych matryc kopolimeru glkolidu z laktydem do sztucznego płynu mózgowo rdzeniowego ACFs. Przeprowadzono analizę mikrostruktury łańcuchów polimerowych w oparciu o spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego. Badanie uwalniania leku prowadzono w systemie dynamicznym z regularną wymianą buforu we fiolkach poddanych wytrząsaniu. Ekstrakty analizowano metodą spektrometrii UV-VIS. Równolegle prowadzono badania degradacji matryc z lekiem pod kątem oceny zmian w mikrostrukturze łańcucha polimerowego. Badania wykazały znacznie szybszą degradację matryc wykonanych z kopolimeru glikolidu z D,L-laktydem w porównaniu z matrycami z kopolimeru glikolidu z L-laktydem. Ponadto wykazano że opłaszczenie matrycy zawierającej lek polimerem bez leku (matryce trójwarstwowe) zapobiega nagłemu wyrzutowi leku z powierzchni w pierwszych dniach uwalniania.
In this paper the results of radiosensitizer metronidazole release investigation from mono- and triple-layered copolymeric matrices in artificial cerebro- spinal fluid solution (ACFs) are presented. The analysis of polymeric chain microstructure by the NMR has been conducted. Drug release study was performed in the dynamic system with regular buffer exchange in constantly stirred glass ampoules. The extracts were analyzed by the UV-VIS spectrometry. Drug carrying matrices degradation research were conducted to evaluate possible changes in polymeric chain microstructure. The results showed that matrices containing poly(glycolide-co-D,L-lactide) demonstrate higher degradation rate than matrices containing poly(glycolide-co-L-lactide). It has been proved that drug carriers coated with drug-free polymer (triplelayered matrices) prevents from burst effect.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2010, 13, no. 99-101; 67-71
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sieci metalo-organiczne typu MOF jako przykład mateiałów wykorzystywanych w ukierunkowanej terapii przeciwnowotworowej
MOF-type metal-organic networks as an example of materials used in targeted anti-cancer therapy
Autorzy:
Samaszko-Fiertek, Justyna
Khalatyan, Alina
Dmochowska, Barbara
Ślusarz, Rafał
Madaj, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200429.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
MOF
ZIF-8
terapia przeciwnowotworowa
synteza ZIF-8
system dostarczania leków
anticancer therapy
synthesis ZIF-8
drug delivery system
Opis:
MOF materials (metal-organic frameworks) are a relatively organic-inorganic (hybrid) materials. Due to very good adsorption properties, large specific surfaces and large pore volumes, these compounds are quite intensively studied, and the number of organic-inorganic hybrids obtained is growing year by year. Most MOF compounds are crystalline two- or three-dimensional organometallic structures. They are an example of hybrid materials that are made of both inorganic and organic component. The inorganic part is represented by metal ions/clusters, while the organic skeleton contains neutral or charged organic linkers [1-3]. The most common metal cations included in organometallic lattices are: Zn2+, Cu2+, Cr3+, Al3+ and Mg 2+. Organic ligands can be neutral, positively or negatively charged, but they must be primarily electron pair donors, which means that they have nitrogen or oxygen-containing functional groups in their structure. Ligands’ role is to stitch these building units together to create extended framework structures, while metal ions provide structural integrity and durability. These materials have a well-developed specific surface and a large pore volume (570-3800 m2/g). Thanks to the presence of coordination bonds in the structure, the skeletons of organometallic networks are flexible. Based on literature data, several methods of cancer treatment using MOFs are distinguished, e.g.: using passive targeting, active targeting, physicochemical targeting, and in a particular case using all three strategies (Fig. 2, Table 1) [12,13]. The ongoing work on the modification of the synthesized MOF structures based on zinc ions allows the preparing various types of cancer drugs based on their durability and high porosity. The ability to synthesize multifunctional Zn-MOFs is a new chapter in the design of chemotherapeutic agents. A particular example is ZIF-8. The combination of different strategies for the influence of the pH value of the environment or photochemical elements gives the opportunity to use the compounds in imaging and cancer diagnosis.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2023, 77, 1-2; 35--53
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanonośniki jako nowoczesne transportery w kontrolowanym dostarczaniu leków
Nanocarriers as modern transport media in drug delivery systems
Autorzy:
Niemirowicz, K.
Car, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1218473.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
nanonośniki
nanocząstki
kontrolowane dostarczanie leków (DDS)
struktury core-shell
nanocarriers
nanoparticles
targeted therapy
drug delivery system (DDS)
core-shell structures
Opis:
W systemie kontrolowanego dostarczania leków na poziomie nanocząstek (NP) wykorzystuje się różne ugrupowania, w tym polimery, materiały węglowe oraz nanocząstki magnetyczne. Wymienione związki, występują w postaci prostego nośnika lub stanowią otoczkę typu core - shell, np. na rdzeniu magnetycznym. Taka modyfikacja pozwala na kontrolowany transport w miejsce docelowe, a także obrazowanie zachodzących w tkance procesów desorpcji leku. W niniejszym artykule zostanie przedstawiona synteza nośników leków, funkcjonalizacja ich powierzchni oraz sposoby immobilizacji związków aktywnych na ich powierzchni ze szczególnym uwzględnieniem materiałów magnetycznych.
In drug delivery systems there are many different groups used at the level of nanoparticles (NP), including polymers, carbon materials and magnetic nanoparticles. The above-mentioned compounds occur in the form of a simple carrier or make a complex core - shell system, e.g. on a magnetic core. This modification allows for a controlled drug delivery to a target site as well as imaging the celllevel drug desorption processes. This paper presents the process of synthesising the drug carriers, functionalising their surfaces and the methods for immobilising active substances on their surface with special emphasis given to magnetic materials.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 8; 868-881
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 19

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies