Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "dipole moments" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Efektywność domieszek uplastyczniających do betonu w funkcji ich momentów dipolowych
    Effectiveness of plasticizing admixtures for concrete as a function of their dipole moments
    Autorzy:
    Syczewski, M.
    Shirokiy, G.
    Juchnevskij, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/402735.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Białostocka. Oficyna Wydawnicza Politechniki Białostockiej
    Tematy:
    domieszki uplastyczniające
    beton
    momenty dipolowe
    plasticizers
    concrete
    dipole moments
    Opis:
    W artykule przedstawiono ocenę metody momentów dipolowych cząsteczek domieszek chemicznych uplastyczniających beton cementowy. W oparciu o przenikalność dialektryczną substancji i wyliczenia momentów dipolowych cząsteczek domieszek, oceniono spadek wilgotności mieszanki betonowej.
    Paper presents the evaluation method of dipole molecule moment of plasticizing chemical admixtures for cement concrete. Based on the dielectric permittivity of substance and computation of dipole molecule moments of admixture, decrease of water content in concrete mix was evaluated.
    Źródło:
    Budownictwo i Inżynieria Środowiska; 2014, 5, 1; 31-34
    2081-3279
    Pojawia się w:
    Budownictwo i Inżynieria Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Równowagi asocjacyjne alkilopochodnych mocznika i tiomocznika
    Association equilibria of alkyl derivatives of urea and thiourea
    Autorzy:
    Rospenk, M.
    Koll, A.
    Obrzud, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172815.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    model samoasocjacji
    momenty dipolowe
    średnia masa cząsteczkowa
    obliczenia DFT
    pochodne mocznika i tiomocznika
    model of self-association
    dipole moments
    average molecular weight
    FTIR spectra
    DFT calculation
    derivatives of urea and thiourea
    Opis:
    The studies and comparison of a series of molecular mono- and di-substituted derivatives of urea and thiourea in solvents of increasing polarity are presented [1–4]. These substances are characterized by a high tendency to self-associate through the formation of intermolecular hydrogen bonds due to the presence in their structure both groups as donors (NH) as well as proton acceptors (C=O) or (C=S). Studies were performed by using IR spectroscopy, method of measuring the average molecular weight and the dipole moments. The experimental data were verified by DFT quantum chemical calculations with B3PW91 correlation functional. Simultaneous use of these techniques alowed establishing not only the efficiency of aggregation, but also the structure and polarity of formed aggregates. It was shown, that in solvents with weak acidic C-H groups the aggregation was strongly limited because of molecular interactions between solute and solvent. The theoretical DFT calculations which included the impact of the environment on the nature of interactions in the complex were carried out [e.g. Scheme 4.1.4]. A combination of geometry optimization in polarizable continuum model (PCM) with the connection of chloroform molecules (1,2-dichloroethane) with urea dimers enabled to obtain the expected theoretical simulation compliance with the experiment. The equilibrium constants were calculated on the basis of data obtained in two independent methods of measurement: IR spectroscopy and measurements of average molecular weights. Good agreement of experimental data of both research techniques were found up to concentration of 0.03 mol/dm3 [Fig. 2.5]. The type of associates have been assessed following the dipole moments measured as a function of concentration, and on the results of density-functional theory (DFT) calculations on the structure and energy of particular species. All of the urea derivatives demonstrated an increase in dipole moment with increased concentration, suggesting linear-type aggregation [Fig. 4.1.3]. Contrastingly, the dipole moments of the N,N-dimethylthiourea and mono-N-alkyl-substituted thioureas decreased with concentration and suggest that cyclic dimers or trimers are formed by C=S…(HR)2N-C=S interactions [Fig. 4.2.2]. The efficiency of self-aggregation was described by use of two equilibrium constants. The first constant, K1, was describing dimer formation and the second constant, K2, the subsequent multimer formation. In N,N’-thioureas aggregation was lower than for the related urea compounds [Table 4.1.1 and Table 4.2.1]. Differences between urea and thiourea derivatives result from the fact that the ureas are stronger bases and, therefore, more active in aggregation.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 7-8; 559-608
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies