Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "dexpanthenol" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Biochemical and planimetric investigations of hydrophilic creams containing ceramides or dexpanthenol on the model of chemical burns
Autorzy:
Butko, Yaroslava
Tishakova, Tetyana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25102372.pdf
Data publikacji:
2023-06-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
ceramides
chemical burns
dexpanthenol
Opis:
Introduction and aim. Chemical burns of the skin are common type of injuries both in private life and in industries. Local treatment of chemical burns using wound healing creams and ointments is predominant. Hydrophobic wound healing medicinal products dominate the Ukrainian pharmaceutical market but their hydrophobic base disturbs the healing process of skin. The aim of this work was biochemical and planimetric investigation of treatment efficacy of chemical burns with hydrophilic creams containing ceramides and dexpanthenol. Material and methods. The experiments were performed on 30 rats weighing 190–220 g. In a rat skin burn model, animals were exposed to 9% acetic acid solution. Treatment was initiated after wound appearance and included application of creams containing ceramides and dexpanthenol. The effectiveness of treatment was estimated using planimetric parameters, such as: surface area of necrotic tissue (S, mm2) and cumulative reparative effect. Levels of the biochemical markers such as total protein, creatinine, C-reactive protein (CRP) and content of SH-groups were measured in the rats’ blood serum. Results. It was established that cream developed with ceramides and cream with dexpanthenol exhibits reparative properties at the level of 29% and 4.5%, respectively. Biochemical investigations demonstrated the treatment efficacy of creams containing ceramides and dexpanthenol. In terms of CRP level and content of SH-groups, the therapeutic action of cream with dexpanthenol was highly significant by a factor of 1.45 and 1.35, respectively in contrast to the cream with ceramides. Conclusion. Using the chemical burn model and results of planimetric and biochemical research it was found that cream with ceramides and cream with dexpanthenol exhibit wound-healing properties. In-depth study on the wound-healing mechanism of investigated creams with the aim of creating effective hydrophilic creams for use in burn treatment is prospective.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 2; 266-270
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
THE INFLUENCE OF EXCIPIENTS ON STABILITY OF VISCOUS EYE DROPS WITH DEXPANTHENOL IN PHARMACEUTICAL PRACTICE
Autorzy:
Savić, Vesna L.
Živković, Jelena
Stanković, Milica I.
Antunović, Mirjana
Basić, Zorica
Nikolić, Ivana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895405.pdf
Data publikacji:
2019-10-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
dexpanthenol (DXP)
eye drops
viscosity
Carbopol® 940
stability
Opis:
Conventional eye drops exhibit weak bioavailability due to the unique physiology and anatomy of the eye. In order to increase eye drops viscosity, different concentrations of Carbopol® 940 (0.08% and 0.20%) were used. The aim of the study was to indicate the advantages and examine the influence of preservatives and the concentrations of viscosity increasing agents on the quality of magistral viscous eye drops with dexpanthenol (DXP). The quality of the prepared formulations was tested using physico-chemical methods and biological tests. pH Value measurement was done by the potentiometric method). Viscosity measurements of the samples were performed according to Ph. Eur. 9.0. DXP content was determined by reversed-phase high-pressure liquid chromatography. Sterility testing was performed using direct sample inoculation. The results indicate that pH values of eye drops with preservatives are lower than pH values of preservative-free formulations. All formulations have recovery values that meet the requirements of the European Pharmacopoeia. The DXP content in preservative-free eye drops increased slightly during testing, unlike the DXP content in eye drops with preservatives. The formulations remained sterile during 45 days after preparation, stored at room temperature, protected from light. DXP viscous eye drops may be prepared in pharmaceutical practice using the proposed viscosity increasing agent (Carbopol® 940) and preparation procedure. All formulations express stability for 45 days after preparation. Preservative-free DXP eye drops with Carbopol® 940 concentrations of 0.08% and 0.20% show maximal stability, provide an optimal concentration of DXP (3.0%), and therefore have an advantage in pharmaceutical practice.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 5; 845-853
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dexpanthenol in the treatment of corneal disorders and injuries
Dekspantenol w leczeniu schorzeń i urazów rogówki
Autorzy:
Szumny, Dorota
Misiuk-Hojło, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2159014.pdf
Data publikacji:
2022-09-30
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
dexpanthenol
cornea
disease
injury
treatment
dekspantenol
rogówka
choroba
uraz
leczenie
Opis:
Dexpanthenol - a precursor to vitamin B5 - is a compound of natural origin that has a long-known beneficial effect on skin and mucous membrane hydration and epithelial healing. Its anti-inflammatory activity is also used in treatment. Its effects on superficial tissues have been observed in numerous in vitro and in vivo studies, but the exact mechanism of action has not yet been understood. In ophthalmology, dexpanthenol is a well-known and widely used drug in patients with acute and chronic diseases of the ocular surface, as well as for treating the sequelae of corneal injuries.
Dekspantenol – prekursor witaminy B5 – jest związkiem pochodzenia naturalnego, który ma znany od dawna dobroczynny wpływ na nawilżenie skóry i błon śluzowych oraz na gojenie się nabłonków. W leczeniu wykorzystuje się również jego aktywność przeciwzapalną. Wpływ dekspantenolu na tkanki powierzchowne był obserwowany w licznych badaniach in vitro i in vivo, jednak dokładny mechanizm działania nie został do tej pory poznany. W okulistyce dekspantenol jest znanym i szeroko stosowanym lekiem u pacjentów z ostrymi i przewlekłymi chorobami powierzchni oka oraz następstwami urazów rogówki.
Źródło:
OphthaTherapy; 2022, 9, 3; 195-199
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie nieinwazyjnych i inwazyjnych metod diagnostycznych do oceny skuteczności trzech preparatów sztucznych łez w leczeniu zespołu suchego oka
The use of non-invasive and invasive diagnostic methods to evaluate the effectiveness of three artificial tear preparations in the treatment of dry eye syndrome
Autorzy:
Szczęsna-Iskander, Dorota
Muzyka-Woźniak, Maria
Osęka, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035013.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
czas przerwania filmu łzowego
dekspantenol
hydroksypropyloceluloza
kwas hialuronowy
trehaloza
zespół suchego oka
dry eye syndrome
tear film break-up time
dexpanthenol
hyaluronic acid
trehalose
hydroxypropylcelulose
Opis:
Objectives: The assessment of three commercially available artificial tear formulations for dry eye disease (DED) treatment. Material and methods: This 4-week, randomised prospective study enrolled 30 patients with DED symptoms. Patients received (in scheme 1 : 1 : 1): group 1 – dexpanthenol 2% and hydroxypropylcelulose 0.5%; group 2 – trehalose 3% and sodium hyaluronate 0.15%; group 3 – sodium hyaluronate 0.24%. All assessments were performed before and 28 days after treatment and included Ocular Surface Disease Index (OSDI), subjective symptoms, non-invasive imaging using a cone- and a bowl-type videokeratoscope, Schirmer test and slit lamp exam including fluorescein and lissamine green ocular surface staining. T-test was used for statistical analysis of the results. Results: All groups had significantly lower OSDI. Four subjective symptoms improved in group 1 and only two subjective symptoms improved in groups 2 and 3. Non-invasive break-up time (NIBUT) was significantly longer after treatment in groups 1 and 3 (p < 0.05). The ratio of tear film surface quality distortion was lower only in group 1 (p < 0.05). Corneal fluorescein staining was reduced in all groups after treatment (p < 0.05). There were no statistically significant changes in Schirmer test, tear meniscus height and NIBUT measured with a bowl-type videokeratoscope after treatment. Conclusions: All preparations reduced the subjective and objective symptoms of DED. The corneal epithelium and general subjective comfort improved regardless of used artificial tear formulation. Nonetheless, the tear film break-up time change depended on the diagnostic method and treatment type.
Cel: Ocena skuteczności 3 powszechnie stosowanych preparatów sztucznych łez u pacjentów z objawami zespołu suchego oka. Materiał i metody: W 4-tygodniowym badaniu uczestniczyło 30 osób z objawami suchego oka. Badani w schemacie 1 : 1 : 1 otrzymywali: grupa 1. – dekspantenol 2% i hydroksypropylocelulozę 0,5%; grupa 2. – trehalozę 3% i hialuronian sodu 0,15%; grupa 3. – hialuronian sodu 0,24%. Badania wykonano przed rozpoczęciem leczenia i po 28 dniach. Zastosowano kwestionariusz OSDI wskaźnika choroby powierzchni oka, ocenę objawów subiektywnych, nieinwazyjne obrazowe badania diagnostyczne 2 wideokeratoskopami z dużą i małą czaszą projekcyjną, test Schirmera oraz badania w lampie szczelinowej z barwieniem fluoresceiną i zielenią lizaminy. W analizie statystycznej użyto testu t-Studenta dla prób zależnych. Wyniki: Wszystkie preparaty doprowadziły do poprawy OSDI. W grupie 1. redukcji uległy cztery, a w grupach 2. i 3. – dwa subiektywne objawy suchego oka (p < 0,05). Nieinwazyjny czas przerwania filmu łzowego (NIBUT) był znacząco dłuższy w grupach 1. i 3. (p < 0,05) jedynie w pomiarach wideokeratoskopem z małą czaszą. Tempo postępującego pogarszania się jakości powierzchni filmu łzowego po mrugnięciu uległo spowolnieniu tylko w grupie 1. (p < 0,05). Stopień barwienia rogówki fluoresceiną zmniejszył się we wszystkich grupach (p < 0,05). Nie zaobserwowano istotnych zmian w teście Schirmera, wysokości menisku łzowego i w NIBUT mierzonym wideokeratoskopem z dużą czaszą. Wnioski: Badane preparaty zmniejszyły subiektywne i obiektywne objawy zespołu suchego oka. Znacząco polepszyły komfort pacjenta i stan nabłonka rogówki. Poprawa stabilności filmu łzowego zależała od rodzaju kropli i metody badawczej.
Źródło:
OphthaTherapy; 2019, 6, 2; 95-104
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies