Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "detection limit" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    Measurement of anthropogenic radionuclides in post-Fukushima Pacific seawater samples
    Autorzy:
    Lutter, G.
    Tzika, F.
    Hult, M.
    Aoyama, M.
    Hamajima, Y.
    Marissens, G.
    Stroh, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/148313.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    detection limit
    Fukushima
    gamma-ray spectrometry
    Monte Carlo
    radiocesium
    underground laboratory
    Opis:
    Following the accident at the Daiichi Fukushima nuclear power plant in 2011, a vast number of Pacific seawater samples from many locations far from Fukushima have been collected by Japanese investigators. Due to dilution, the activities of radionuclides from North Pacifi c seawater samples are very low, which calls for extraordinary measures when being measured. This study focuses on the metrological aspects of the gamma-ray spectrometry measurements performed on such samples in two underground laboratories; at HADES (by JRC- -IRMM in Belgium), and at Ogoya (by Kanazawa University in Japan). Due to many samples and long measurement times, all available HPGe detectors needed to be employed. In addition to single coaxial detectors, this involved multidetector systems and well detectors. Optimization of detection limits for different radionuclides and detectors was performed using Monte Carlo simulations.
    Źródło:
    Nukleonika; 2015, 60, No. 3, part 2; 545-550
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of natural radium contamination of barium chloride on the determination of radium isotopes in the water samples using α/β liquid scintillation spectrometry
    Autorzy:
    Dinh, C. N.
    Czechowska, M.
    Nowak, J.
    Jodłowski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/147718.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    α/β liquid scintillation spectrometry
    barium chloride
    radium isotopes
    detection limit
    Opis:
    The determination of radium isotopes in drinking water by liquid scintillation technique requires some reagents that are used for separating radium from water samples. One of the main reagents is BaCl2·H2O. This paper presents the study of this compound and shows that barium chloride reagent is naturally contaminated with 226Ra. The 226Ra activity concentration in BaCl2·H2O reagent produced by chemical companies from Poland and other countries is equal to a few dozen Bq/kg. Furthermore, 14 mL of 0.10 M BaCl2·H2O solution is the optimum amount which should be used for the chemical procedure. At the optimum amount of barium chloride and 2-hour measurement, the detection limit of 226Ra and 228Ra of the liquid scintillation counting method is equal to 5 and 30 mBq per sample, respectively.
    Źródło:
    Nukleonika; 2016, 61, 4; 467-471
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of Suitability of two Commercially Used Methods ELISA and PCR for Detection of Defatted Soybean Powder
    Porównanie możliwości zastosowania metody ELISA i PCR do detekcji odtłuszczonej mąki sojowej
    Autorzy:
    Bošiak, M.
    Źidek, R.
    Golian, J.
    Šiška, B.
    Źiak, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/389176.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    odtłuszczona mąka sojowa
    PCR
    ELISA
    zakres wykrywalności
    zanieczyszczenie
    defatted soybean powder
    detection limit
    contamination
    Opis:
    The aim of this study was to compare the suitability of two methods enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and polymerase chain reaction (PCR) used for detection of defatted soybean powder. We have analysed 20 artificially contaminated samples prepared by simple dilution with wheat flour. Sample one was prepared as a combination of l g of defatted soybean powder with l g of wheat flour. Sample has been homogenized by vortexing. Next sample was prepared as combination of one gram of previous sample and l g of wheat flour. According to this methodology all twenty samples were prepared. Detection of defatted soybean powder in artificially contaminated samples has been performed using both methods. We detected significant differences between both used methods. We were able to detect presence of defatted soybean powder in artificially contaminated samples with using of both methods. Wheat flour contamination by defatted soybean powder was detected at least in sample 13 (0.012 %/122 mg - kg-1) by PCR method. Defatted soybean powder was not detected in samples 14 up to 20. Samples from 1 to 10 have not been quantified because absorbance values ranged above detection limit. Samples from 11 to 20 were quantified, but only measured values of sample 16, 17 and 18 were in the guaranteed quantification range provided by ELISA kit manual. We have detected defatted soybean powder contamination in samples 19 and 20 but absorbance values were highly similar to absorbance of the control sample.
    Celem badań było porównanie możliwości zastosowania metod ELISA i PCR do detekcji odtłuszczonej mąki sojowej. Przeanalizowano 20 sztucznie zanieczyszczonych próbek mąki pszennej. Próbka pierwsza została przygotowana poprzez zmieszanie l g odtłuszczonej mąki sojowej z l g mąki pszennej. Próbka ta została zhomogenizowana przez wirowanie. Następną próbkę przygotowano przez zmieszanie l g próbki pierwszej z l g mąki pszennej. W ten sposób przygotowano 20 próbek o zmniejszającej się zwartości mąki sojowej. Obydwie metody, tj. ELISA, jak i PCR, umożliwiały stwierdzenie zanieczyszczenia mąką sojową. Odnotowaliśmy statystycznie istotne różnice między wynikami uzyskanymi przy stosowaniu tych dwóch metod badawczych. Metoda PCR pozwalała na wykrycie odtłuszczonej mąki sojowej do próbki 13 (0,012 %/122 mg o kg-1). Używając tej metody, nie można było wykryć mąki sojowej w próbkach od 14 do 20. Zawartość mąki sojowej w próbkach l do 10 była zbyt duża i przekraczała zakres oznaczalności metody ELISA. Możliwe było wykonanie oznaczeń w próbkach od 11 do 20, jednak wyłącznie wyniki z próbek 16, 17 i 18 zawierały optymalną ilość mąki sojowej do oznaczeń metodą ELISA. Wykryliśmy również mąkę sojową w próbkach 19 i 20, jednak wartości absorbancji były bardzo zbliżone do absorbancji w próbkach kontrolnych.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 1; 7-8
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Elektrody jonoselektywne – klasyka i nowe koncepcje
    Ion-selective electrodes – classical systems and new ideas
    Autorzy:
    Maksymiuk, K.
    Michalska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143070.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    elektrody jonoselektywne
    potencjometria
    uproszczenia konstrukcyjne
    obniżenie granicy wykrywalności
    nanocząstki
    metody prądowe
    ion-selective electrodes
    potentiometry
    construction simplification
    detection limit lowering
    nanoparticles
    electrochemical current based techniques
    Opis:
    Artykuł dotyczy tendencji rozwojowych elektrod jonoselektywnych stosowanych w potencjometrii. Przedstawiono typowe rozwiązania stosowane w praktyce, a także opisano główne kierunki badań dotyczących tej grupy sensorów, związanych zarówno z uproszczeniami konstrukcji, jak i poprawą parametrów analitycznych. Scharakteryzowano też nowe możliwości analityczne uzyskiwane dla takich elektrod w warunkach polaryzacji prądowej.
    The article concerns trends in development of ion-selective electrodes used in potentiomeric analysis, it shows typical practical solutions and describes main trends of research concerning this group of sensors, oriented both to construction simplification and improvement of analytical parameters. New analytical advantages, achieved under conditions of galvanostatic polarization, were also described.
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 7; 373-382
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Measurements of trace elements in human blood and urine using atomic emission spectrometry
    Autorzy:
    Sakovich, V. V.
    Boikov, V. N.
    Lazareva, A. M.
    Tsvirko, M. P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/410312.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    trace elements
    blood
    urine
    limit of detection
    pierwiastki śladowe
    krew
    mocz
    granica wykrywalności
    Opis:
    Arc-discharge atomic-emission spectrometry was used for determining trace amounts of metals in human blood and urine. Radiation spectra were recorded on an atomic-emission multichannel spectrometer AEMS. An optical multichannel analyzer (OMA) based on a photodiode array was used as the detector. The spectral resolution was characterized by the range 0.011 nm/diode and a spectral-line half-width no more than 0.033-0.044 nm. The samples were prepared for the measurements by the method of dry mineralization without acids. The obtained ash was mixed with a graphite powder in 3:7 mass ratio. For urine samples, the second variant of buffering a mixture of a graphite powder with potassium chloride (9.2 % of K) was also conducted. For determining the concentration of Pb, Cd, Cu and Zn in blood and the concentration of Co, Mn, Ni and Cu in urine three types of the calibrating mixtures containing, respectively, equal amounts of graphite powder and having predetermined concentrations of matrix elements (K, Na, Mg, Ca, Fe) were prepared. Lyphochek Urine Metals Control, Level 1 and Seronorm Trace Elements Urine was used as a reference material in determining trace amounts of elements in urine. Limits of detection were 0.13; 0.7 and 5.5 μg l-1 for Cd, Zn and Pb in blood and 1.2; 1.4; 1.5 and 1.9 μg l-1 for Ni, Mn, Co and Cu in urine respectively. The results obtained and the simplicity of preparation of samples for analysis, allow the conclusion that arc-discharge atomic-emission spectrometry can be used for determination of trace elements in human biological samples, forensic and clinical toxicology, screening investigations in ecologically adverse regions and workers in unhealthy industries.
    Źródło:
    Chemistry, Environment, Biotechnology; 2019, 22; 20-25
    2083-7097
    Pojawia się w:
    Chemistry, Environment, Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie wpływu rodzaju układu wprowadzania próbki do plazmy ICP na wybrane parametry związane z granicą wykrywalności
    Research on the impact of the type of the system for introduction of samples into ICP plasma on selected parameters associated with the limit of detection
    Autorzy:
    Kozak, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1834117.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    optyczna spektrometria emisyjna plazmy indukcyjnie sprzężonej
    układy wprowadzania próbki
    granica wykrywalności
    równoważne stężenie w tle
    optical emission spectrometry of inductively coupled plasma
    sample introduction systems
    detection limit
    background equivalent concentration
    Opis:
    The article describes the research on the impact of the type of system for introduction of samples into ICP plasma on selected parameters associated with the limit of detection. For this purpose, several sample introduction systems were chosen and tested by assessing the selected analytical parameters: Limit of Detection (LOD) and, additionally, Background Equivalent Concentration (BEC). The tests were carried out for 26 elements for which 48 spectral lines were selected. The sum of LOD and BEC values (determined for each line of a given element, for each of the sample introduction systems) were used for general comparison of the applied sample introduction systems. Based on the obtained results, the best sample introduction systems were selected for multi-element analysis, for which the lowest total LOD and BEC values were obtained. Graphs were also prepared showing the dependence of each of the LOD and BEC parameters on the spectral lines of selected elements. The analysis of the graphs allowed for grouping selected elements, based on the lines provided for measurements, in terms of the impact of the applied sample introduction system on LOD and BEC parameters, into three groups: element lines for which the weak influence of the used sample introduction system on LOD and BEC parameters is observed. This group includes the following element lines: Be 313.042, Cd 214.438, Cd 226.502, Mg 279.553, Mg 280.270, Mg 258.213, Mn 257.611, Mn 259.373, Sr 407.771 and Sr 421.552, element lines for which a moderate effects of the applied sample introduction system on LOD and BEC parameters are observed. This group includes the following element lines: Ag 328.068, As 189.04, As 193.759, Cu 324.754, Cu 327.396, Tl 190.090, V 292.402, V 292.464, V 311.071 and element lines for which the largest impact of the applied sample introduction system on LOD and BEC parameters is observed, this group includes the following element lines: K 766.491, Na 588.995, Na 589.592, Se 204.050, Sb 217.581, Ca 393.336. This information can be helpful when selecting the system for introduction of samples into the ICP OES spectrometer enabling the determination of a given element with the lowest detection limit.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2020, 76, 9; 620-629
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie ołowiu i kadmu w wodzie pitnej, metodą atomowej absorpcyjnej spektrometrii z wzbudzeniem elektrotermicznym (GFAAS)
    Determination of lead and cadmium drinking water, method graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS)
    Autorzy:
    Łęska, J.
    Bajek, D.
    Nowicki, D.
    Kozłowski, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/410244.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    ołów
    kadm
    wody
    granice oznaczalności
    granice wykrywalności
    walidacja metody analitycznej
    lead
    cadmium
    limit of quantification
    limit of detection
    validation of analytical methods
    Opis:
    Przeprowadzone badania obejmowały oznaczanie zawartości metali ciężkich ołowiu i kadmu w wodzie pitnej pochodzącej z sieci wodociągowej i ze studni przydomowych gospodarstw z terenu gminy i miasta Kłobuck województwie śląskim. Na podstawie badań przeprowadzonych techniką GFAAS w próbkach nie stwierdzono przekroczonych ilości tych pierwiastków w porównaniu z najwyższymi dopuszczalnymi poziomami podanymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2015 roku w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Uzyskane wyniki pozwalają oceni próbki wody jako bezpieczne dla konsumenta. W niniejszej pracy zostały również przedstawione statystyczne wyniki analizy wraz z walidacją metody analitycznej.
    The conducted research included the determination of heavy metals, lead and cadmium, in drinking water supplied by waterworks and wells from individual plots of Kłobuck municipality and town in the Silesian Voivodeship. The research in which the GFAAS technique was employed showed that the amount of these elements compared with the maximum levels specified in the Regulation of the Minister of Health of 13 November 2015 concerning the quality of water for human consumption was not exceeded in the samples. The obtained results allow us to state that the samples of water are safe for the consumer. Additionally, the study presents the results of a statistical analysis as well as the validation of the analytical method.
    Źródło:
    Chemistry, Environment, Biotechnology; 2018, 21; 26-29
    2083-7097
    Pojawia się w:
    Chemistry, Environment, Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena niepewności oznaczeń wskaźników chemicznych wód na podstawie granicy wykrywalności (LOD) i praktycznej granicy wykrywalności (PLOD)
    Uncertainty of water chemical indicators determination on the base of limit of detection (LOD) and practical limit of detection (PLOD)
    Autorzy:
    Kmiecik, E.
    Postawa, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2063226.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    hydrogeochemia
    program QA/QC
    granica wykrywalności
    akredytacja laboratorium
    hydrogeochemistry
    QA/QC program
    limit of detection
    accreditation of laboratory
    Opis:
    W pracy przedstawiono przykład zastosowania granicy wykrywalności (LOD) i praktycznej granicy wykrywalności (PLOD) do oceny niepewności wyników badań jakości wód przeznaczonych do spożycia przez ludzi pod kątem zawartości metali. Do szczegółowej analizy wybrano 4 metale: Al, Mn, Cu, Pb. Na bazie przeprowadzonych dwóch serii opróbowania i pobieranych w tym samym czasie próbek ślepych oceniono wartości granicy wykrywalności (LOD) i praktycznej granicy wykrywalności (PLOD). Oznaczenia zawartości wykonano za pomocą metody ICP-MS. Uzyskane rezultaty pozwalają stwierdzić, że praktyczne granice wykrywalności dla glinu są 10 i 3-krotnie niższe od 10% wartości granicznej, w przypadku manganu 11 i 9-krotnie niższe, a w przypadku miedzi - 67 i 198-krotnie. Spełniają zatem wymagania zawarte w DWP (2006) i RMZ (2007). Oznacza to, że wymienione wskaźniki można oznaczać w wodach przeznaczonych do spożycia przez ludzi metodą ICP-MS. W przypadku ołowiu praktyczna granica wykrywalności w jest bliska 10% wartości granicznej tego parametru podanej w przepisach dotyczących jakości wód przeznaczonych do spożycia (DWD, 1998; RMZ, 2007). Dla tego wskaźnika niezwykle istotne jest oszacowanie niepewności związanej z opróbowaniem, szczególnie z osobą próbobiorcy. W szacowaniu niepewności oznaczeń laboratoria powinny uwzględniać etapy procedury analitycznej wykonywane poza laboratorium, a w przypadku kiedy próbkę dostarcza klient, informować go o niepewności wynikającej z procesu poboru próbek i j ej możliwym wpływie na końcowy wynik wykonanych oznaczeń chemicznych.
    Authors describe examples of implementation of limit of detection (LOD) and practical limit of detection (PLOD) for the estimation of uncertainty involved in sampling and analytical processes during drinking water quality monitoring. Practical limit of detection is one of the most important parameters characterising performance of laboratory methods used during drinking water quality monitoring. According to drinking water directive (98/83/EC) laboratory must be capable of measuring concentrations equal to the parametric value with trueness, precision and limit of detection that is usually equal 10% of parametric value. As examples results of 4 metal monitoring results were used (Al, Mn, Cu, Pb). Two series of samples were taken. Achieved practical limits of detection for Cu and Mn are significantly lover from required (by 2-3 orders of magnitude). In case of lead practical limit of detection is determined, in one set of samples, fails to comply with required precision, which may suggest possible problems with sampling process quality. Sampling process is very often important source of uncertainty influencing final result and in general quality of results achieved. Practical limit of detection is (PLOD) a very useful tool for assessment of quality of whole monitoring procedure starting from sampling through samples preservation and transportation and laboratory procedures.
    Źródło:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2009, 436, z. 9/1; 261-267
    0867-6143
    Pojawia się w:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Procedury pomiaru parametrów elektrod jonoselektywnych
    Procedures for determination of the parameters of ion-selective electrodes
    Autorzy:
    Kozyra, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/152464.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    elektroda jonoselektywna
    współczynnik selektywności
    granica oznaczalności
    model Nikolskiego-Eisenmanna
    ion-selective electrode
    selective factor
    limit of detection
    Nikolsky-Eisenman model
    Opis:
    W artykule omówiono procedury pomiaru parametrów elektrod jonoselektywnych oraz problemy związane z wyznaczaniem parametrów modelu Nikolskiego-Eisenmanna i granicy wykrywalności jonów. Przedstawiono procedury pomiaru parametrów na potrzeby pomiarów wieloskładnikowych, gdy w pomiarach wykorzystywanych jest kilka elektrod selektywnych na różne jony.
    In this paper procedures for determination the parameters of NikolskyEisenman matematical model and limit of detection of ion-selective electrodes are described. In the multicomponent measurements, activities of several ions in a solution are obtained by using several ion-selective electrodes. The special procedure has to be used to measure the values of all parameters.
    Źródło:
    Pomiary Automatyka Kontrola; 2008, R. 54, nr 5, 5; 310-313
    0032-4140
    Pojawia się w:
    Pomiary Automatyka Kontrola
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparing the application of GC/FID and GC/MS methods in the quantitative analysis of 3-nitrotoluene in an excess of 2- and 4-nitrotoluene in products of toluene nitration
    Porównanie zastosowania metod GC/FID oraz GC/MS w oznaczaniu zawartości 3-nitrotoluenu w produktach nitrowania toluenu wobec nadmiaru 2- i 4-nitrotoluenu
    Autorzy:
    Tomaszewski, Waldemar
    Czernik, Klaudia
    Maksimowski, Paweł
    Nastała, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27787691.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    nitrotoluenes
    GC-FID method
    GC-MS method
    quantitative analysis
    limit of detection
    limit of quantification
    nitrotolueny
    metoda GC-FID
    metoda GC-MS
    analiza ilościowa
    granica wykrywalności
    granica oznaczalności
    Opis:
    Comparison of gas chromatographic methods GC/FID and GC/MS for quantification of 3-nitrotoluene (3-NT) in the presence of high concentrations of 2-nitrotoluene and 4-nitrotoluene, is presented. GC/FID linear regression allows calibration curves in the concentration range of mononitrotoluene (MNT) 0.5-10 mg/ml to be obtained. For GC/MS, a non-linear dependence of detector signal was observed, particular for higher MNTs concentrations. However, calibration data could be fitted stepwise with three separate calibration lines. Using regression parameters, detection and quantification limits of GC/FID and GC/MS methods were determined. Their values proved to be comparable for both methods. The experiments showed that determination of small concentrations of 3-NT in a large excess of the others is possible using both calibration curves and peak area i.e. in percentage terms.
    Opracowano procedurę ilościowego oznaczania mononitrotoluenów (MNTs) wykorzystując metodę GC/FID oraz GC/MS. Dla GC/FID uzyskano krzywe kalibracyjne w zakresie stężeń MNT 0,5-10 mg/ml. Dla GC/MS nie dopasowano wszystkich punktów kalibracyjnych metodą regresji liniowej. Dane te dopasowano metodą regresji nieliniowej. Dla uproszczenia oznaczeń ilościowych dane dla GC/MS dopasowano metodą regresji liniowej przy pomocy trzech krzywych kalibracyjnych. Wykorzystując parametry regresyjne wyznaczono granice wykrywalności i granice oznaczalności obu metod. Wartości tych granic, po uwzględnieniu niepewności pomiarowych, uznano za jednakowe. Badania wykazały, że oznaczanie niewielkich zawartości 3-NT w obecności nadmiaru pozostałych MNTs, wymaga odpowiedniego doboru stężeń próbek. Wtedy 3-NT można oznaczyć przy pomocy krzywych kalibracyjnych, jak i na podstawie procentowego udziału pól powierzchni pików MNT.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2021, 13; 101--111
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sistemnyj podhod proektirovaniû sredstv požarnoj signalizacii
    System Approach to Designing of Fire Alarm Techniques
    Podejście systemowe do projektowania instalacji sygnalizacji pożarowej
    Autorzy:
    Kopylov, S. N.
    Poroshin, A. A.
    Zdor, V. L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/373836.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Centrum Naukowo-Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej im. Józefa Tuliszkowskiego
    Tematy:
    system approach
    fire automatic equipment
    fire alarm
    fire detection
    fire resistance limit
    hydrocarbon liquids combustion
    air flows
    atmosphere pollution
    alarm pożarowy
    wykrywanie pożaru
    odporność ogniowa konstrukcji budowlanych
    przepływ powietrza
    zanieczyszczenie atmosfery
    Opis:
    The article is devoted to the issue of designing fire alarm techniques with the use of a system approach. The analysis of the results of the previous research in this area is presented. The purposes of fire detection are formulated on the basis of the provisions of the existing legal and normative base on fire safety. The mathematical models describing the conditions for achieving these objectives are submitted. The model of hydrocarbon liquids combustion under conditions of the presence of air flows and the pollution of the atmosphere with dusts and air dredges is examined from the position of justification of spatial parameters of fire detectors placement (thermal detectors, thermal detectors of differential action, flame detectors). The examples of calculations according to the developed models are considered.
    Artykuł poświęcony jest kwestiom projektowania instalacji sygnalizacji pożarowej w oparciu o podejście systemowe. Przedstawiona została analiza wyników wcześniej przeprowadzonych badań w tej dziedzinie. Na podstawie obowiązującej bazy aktów prawnych dotyczących bezpieczeństwa przeciwpożarowego sformułowane zostały cele wykrycia pożaru oraz modele matematyczne opisujące warunki ich osiągnięcia. Uzasadnienie parametrów przestrzennych rozmieszczenia detektorów pożaru (termicznych, termicznych o zróżnicowanym działaniu, detektorów płomienia) umożliwiło opracowanie modelu spalania cieczy węglowodorowych w warunkach obecności przepływów powietrza oraz w warunkach zanieczyszczenia powietrza pyłami i kurzami. Zaprezentowane zostały przykłady obliczeń do opracowanych modeli.
    Źródło:
    Bezpieczeństwo i Technika Pożarnicza; 2013, 3; 123-133
    1895-8443
    Pojawia się w:
    Bezpieczeństwo i Technika Pożarnicza
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies