Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "desorpcja" wg kryterium: Temat


Tytuł:
A study of the effect of sorption and desorption of selected heavy metals in soils on their uptake by plants
Poznanie wplywu sorpcji i desorpcji wybranych metali ciezkich w glebie na ich pobieranie przez rosliny
Autorzy:
Gorlach, E
Gambus, F
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/798660.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
adsorpcja
fitotoksycznosc
metale ciezkie
zanieczyszczenia gleb
fitoprzyswajalnosc
desorpcja
odczyn gleby
Opis:
This paper constitutes a synthesis of the results, obtained in laboratory and vegetation experiments in pot cultures on the comparison of adsorption and desorption as well as the phytoavailability of heavy metals (Cd, Cu, Ni, Pb, and Zn) when introduced into the soil separately or jointly, and on the determination of the effect of various soil properties on the phytotoxicity of heavy metals and their uptake by plants. It was stated that the simultaneous introduction into the soil of several heavy metals decreased their desorption by soil and increased their phytotoxicity in comparison to their separate application. Among the basic soil properties, soil pH showed a significant effect on phytotoxicity and phytoavailability of heavy metals. The effects caused by an increase in pH became greater as the concentration of heavy metals in the soil increased; however, these differences varied according to plant species. The effects of liming, adding peat to the soil, and phosphorus fertilization on the phytoavailability of heavy metals showed that these measures can provide a method for recultivating soils polluted by heavy metals. Liming most strongly decreased the absorption of Ni and Zn by plants; the addition of peat decreased the absorption of Cd, Cu, and Pb, while phosphorus fertilization was less effective than liming or adding peat.
Praca obejmuje podsumowanie wyników badań nad porównaniem adsorpcji i desorpcji oraz fitoprzyswajalności metali ciężkich (Cd, Cu, Ni, Pb i Zn) prs wspólnym i oddzielnym ich wprowadzaniu do gleby) oraz określeniem wpływu różnych właściwości gleby na fitotoksyczność metali ciężkich i ich pobieranie prze rośliny. Stwierdzono, że wspólne zastosowanie metali ciężkich zmniejszało ich desorpcję i zwiększało fitotoksyczność w porównaniu z oddzielnym dodaniem do gleby. Z oznaczonych właściwości gleby duży wpływ na fitotoksyczność i fitoprzyswajalność metali ciężkich miał odczyn gleby. Efekt wzrostu pH na zmniejszenie ich przyswajalności, a przez to i toksyczności zależał od gatunku rośliny i był tym większy, im większa była koncentracja metali ciężkich w glebie. Pewnych informacji, które mogą być wykorzystane do opracowania metody rekultywacji gleb zanieczyszczonych metalami ciężkimi dostarczyły badania nad wpływem wapnowania, dodatku torfu do gleby i nawożenia fosforowego na fitoprzyswajalność metali ciężkich. Wykazały one, że wapnowanie najbardziej zmniejszało absorpcję Ni i Zr przez rośliny, dodatek torfu - Cd, Cu i Pb, natomiast nawożenie fosforowe ustępowało zarówno wapnowaniu, jak i działaniu torfu.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1992, 398; 47-52
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Absorbcja i desorpcja ditlenku węgla z przesyconych roztworów węglanu propylenu
Pressure swing absorption of carbon dioxide in propylene carbonate solutions
Autorzy:
Kierzkowska-Pawlak, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126787.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
separacja CO2
desorpcja nukleacyjna
szybkość ruchu masy
przesycenie
CO2 separation
bubbling desorption
mass transfer rate
supersaturation
Opis:
Zaprezentowano wyniki badań szybkości absorpcji i desorpcji CO2 z przesyconych roztworów węglanu propylenu. Badania prowadzono w okresowym reaktorze zbiornikowym z mieszadłem w zakresie temperatury (293,15÷323,15) K. Pomiar składał się z etapu absorpcji gazu, a następnie desorpcji wywołanej przez obniżenie ciśnienia gazu nad roztworem. W zależności od stopnia przesycenia roztworu zaobserwowano wystąpienie obszaru desorpcji dyfuzyjnej i nukleacyjnej. Otrzymane wyniki wskazują na wzrost szybkości desorpcji CO2 wraz ze wzrostem stopnia przesycenia roztworu, temperatury i szybkości obrotowej mieszadła.
The rates of CO2 desorption from supersaturated propylene carbonate solutions were investigated at temperature range (293.15÷323.15) K using laboratory reaction calorimeter. Measurements were based on a batch isothermal absorption in the agitated vessel and subsequent desorption, which was initialized by the pressure release in the system. Based on the measured values of pressure change, the desorption rate was determined and compared with the absorption rate at the same driving force. The obtained results show that the CO2 desorption rate increases with increasing supersaturation, stirring speed and temperature. Two distinct mechanisms of desorption were observed depending on the supersaturation of the solution. For low supersaturations, the desorption process can be regarded as a reverse one to the absorption. The desorption rate under bubbling conditions was significantly greater than the absorption rate for the same driving force. The present finding would be helpful for design considerations of the regeneration step in several industrial processes for separating CO2 based on physical solvents. Although this study has provided an improved understanding of the desorption process, issues related to the quantitative description of the desorption kinetics under bubbling conditions need to be studied further.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 1; 153-157
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption, Desorption and Degradation of Carbendazim in the Loess-Like Soil
Adsorpcja, desorpcja i degradacja karbendazymu w glebie lessowatej
Autorzy:
Paszko, T.
Skrzypek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389245.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
karbendazym
adsorpcja
desorpcja
kinetyka
degradacja
gleba lessowata
indeks GUS
carbendazim
adsorption
desorption
kinetics
degradation
loess-like soil
GUS index
Opis:
Studies on the adsorption, desorption, reaction kinetic and degradation of carbendazim in samples from Ap, Eg, Bt and 2Cca horizons of gleved lessive soil formed from loess-like formations (Gleyic Luvisol) were carried out. Degradation experiments were performed at 5 and 25 °C. Degradation data fitted very well to the exponential form of the three-half kinetic model and, to a much lesser extent, to the first-order kinetic model. This was probably due to the changes in microbial activity of biomass during the degradation process. Therefore, the zero-order kinetic equation was also used. The DT50 values from first-order equation at 25 st. C were 12.3, 20.2, 76.6 and 183.1 days for the Ap, Eg, Bt and 2CCa horizon, respectively. The activation energies Ea for all soil horizons were in the range of 52-67 kJ o mol-1. The adsorption process proceeded very quickly, within 2 hours equilibrium was achieved, and after maximum 8 hours in the case of desorption. Kinetics data fitted well to the two-site kinetic model. The achieved Freundlich isotherms were of L-type. The estimated Kd ads values were the largest in samples from Bt horizon - 32.89 and the smallest in samples from 2Ca horizon - 0.656. The same was in the case of desorption: 34.99 for Bt and 1.105 for 2CCa horizon. The results suggest that clay minerals play an important role in sorption-desorption processes of this compound in the soil. The calculated Groundwater Ubiquity Score (GUS) index assessed carbendazim on the border between non-leaching and transient compounds.
Badania adsorpcji, desorpcji, kinetyki reakcji i degradacji karbendazymu przeprowadzono w próbkach z poziomu Ap, Eg, Bt i 2Cca gleby płowej opadowo-glejowej wytworzonej z utworów lessowatych (Gleyic Luvisol), Doświadczenia z degradacją przeprowadzono dla temp. 5 i 25 °C. Dane z degradacji były bardzo dobrze opisywane wykładniczą postacią modelu trzy i półrzędowej kinetyki i w dużo mniejszym stopniu przez model kinetyki pierwszorzędowej. Było to prawdopodobnie spowodowane zmianami mikrobiologicznej aktywności biomasy w czasie procesu degradacji. Dlatego zastosowano również równanie kinetyki rzędu zerowego. Wartości DT50 z równania pierwszego rzędu dla 25 °C dla poziomu Ap, Eg, Bt and 2CCa wyniosły odpowiednio 12,3, 20,2, 76,6 i 183,1 dni. Energie aktywacji Ea dla wszystkich poziomów gleby mieściły się w zakresie 52-67 kJ o mol-1. Proces adsorpcji przebiegał bardzo szybko i w czasie 2 godz. ustalała się równowaga, a w przypadku desorpcji po maksymalnie 8 godz. Dane kinetyczne były dobrze opisywane za pomocą modelu kinetyki dwucentrowej. Otrzymano izotermy Freundlicha typu L. Największe wartości Kd adss otrzymano dla próbek z poziomu Bt - 32,89, najmniejsze dla próbek z poziomu 2CCa - 0,656. Tak samo było w przypadku desorpcji: 34,99 dla poziomu Bt i 1,105 dla 2CCa. Wyniki wskazują, że minerały ilaste odgrywają ważną rolę w procesach sorpcyjno-desorpcyjnych tego związku w glebie. Wyznaczona wartość indeksu GUS wskazuje, że karbendazym jest na granicy pomiędzy związkami niepodatnymi na wymywanie i przejściowymi.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 2-3; 249-259
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analogowy Rejestrator Emisji Metanu AREM - testy kopalniane
Analogue Methane Emission Recorder AMER - mining tests
Autorzy:
Skoczylas, N.
Kudasik, M.
Wierzbicki, M.
Murzyn, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/167452.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Górnictwa
Tematy:
metanonośność
współczynnik dyfuzji
wkład węgiel-gaz
desorpcja
metan
methane content
diffusion coefficient
coal-gas system
desorption
methane
Opis:
Opracowany został Analogowy Rejestrator Emisji Metanu AREM. Przyrząd pozwala na wyznaczanie desorbowalnej zawartości metanu w węglu oraz współczynnika dyfuzji. Urządzenie zostało zoptymalizowane pod kątem pracy w warunkach kopalnianych. Wprowadzone zostały poprawki względem prototypu poprawiające niezawodność i łatwość użytkowania. Urządzenie wyposażone zostało w zestaw sit. Opracowana została metodyka pomiarowa. Przeprowadzono testy kopalniane. Wyniki pochodzące z prezentowanego urządzenia wskazują dużą zbieżność z pomiarami przeprowadzanymi metodami stosowanymi obecnie w górnictwie.
Analogue Methane Emission Recorder (AMER) has been developed. The device allows to determine the desorbable methane content of coal and the diffusion coefficient. AREM has been optimized to work in coal mines. Adjustments have been made to improve the reliability and usability of this prototype. The device is equipped with a set of sieves. Measurement methodology has been developed. Mining tests were carried out. The results obtained from the presented device show high similarity to the measurements made by methods currently used in the mining industry.
Źródło:
Przegląd Górniczy; 2016, 72, 4; 56-62
0033-216X
Pojawia się w:
Przegląd Górniczy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of biosurfactants for heavy netals leaching from immobilized activated sludge
Zastosowanie biosurfaktantów do wymywania metali ciężkich z immobilizowanego osadu czynnego
Autorzy:
Kuczajowska-Zadrożna, M.
Filipkowska, U.
Jóźwiak, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/950771.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
critical micelle concentration
CMC
biosurfactants
heavy metals
sorption
desorption
biosurfaktanty
metale ciężkie
krytyczne stężenie micelarne
sorpcja
desorpcja
Opis:
This study was undertaken to determine the effectiveness of biosurfactants - saponin, tannin and rhamnolipids JBR 515 and 425, for the removal of cadmium, zinc and copper from activated sludge immobilized in 1.5% sodium alginate with 0.5% polyvinyl alcohol. We also established the impact of pH value on biosorbent regeneration with the analyzed biosurfactants and determined the critical micelle concentration (CMC) in solutions containing the biosorbent and biosurfactant and in exact samples with heavy metals. Saponin exhibited the highest effectiveness of metals leaching at pH 1-5, and rhamnosides at pH 5-6. In addition, the study demonstrated a significant effect of the ratio of biosorbent mass to washing agent volume (m/V) on the effectiveness of metals leaching. Of the biosurfactants analyzed, saponin was ca. 100% effective in leaching zinc and copper. The effectiveness of the other biosurfactants was lower and depended on the metal being leached.
W pracy podjęto badania nad określeniem efektywności wykorzystania biosurfaktantów - saponiny, taniny oraz ramnolipidów JBR 515 i JBR 425 do wymywania kadmu, cynku i miedzi z osadu czynnego immobilizowanego w alginianie sodu 1,5% z alkoholem poliwinylowym 0,5%. Przeprowadzone badania pozwoliły określić wpływ odczynu na regenerację biosorbentu za pomocą testowanych biosurfaktantów, wyznaczyć krytyczne stężenie micelarne (CMC) w roztworach zawierających biosorbent i biosurfaktant oraz w próbach właściwych z metalami ciężkimi. Saponina charakteryzowała się najwyższą efektywnością wymywania metali przy pH 1-5, a ramnolipidy przy pH 5-6. Ponadto badania wykazały istotny wpływ stosunku masy biosorbentu do objętości eluatu (m/V) na skuteczność wymywania metali. Spośród analizowanych biosurfaktantów saponina wykazywała około 100% efektywność usuwania z biosorbentu cynku i miedzi. Skuteczność innych biosurfaktantów była niższa i zależała od rodzaju metalu.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 1; 43-52
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania absorpcji CO2 w wodnym roztworze amoniaku na potrzeby oczyszczania gazów odlotowych z przemysłu sodowego
CO2 absorption in aqueous ammonia solution for the purpose of purification of vent gases from soda ash industry
Autorzy:
Chwoła, T.
Spietz, T.
Jastrząb, K.
Więcław-Solny, L.
Wilk, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237403.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
carbon dioxide
absorption
desorption
aqueous ammonia
Solvay's process
soda ash
dwutlenek węgla
absorpcja
desorpcja
wodny roztwór amoniaku
metoda Solvaya
soda
Opis:
This paper presents results of studies of carbon dioxide capture process and its efficacy using ammonia aqueous solution. The studies were conducted in a laboratory stand (installation capacity up to 5 m3/h), where CO2 content of the inlet gas corresponded to gas emissions from soda ash manufacturing lines. Influence of the following process parameters on CO2 removal efficiency and energy consumption were investigated: power of the desorption column/stripper heater, temperature of the inlet lean solvent, liquid to gas ratio (L/G) and pressure in both the adsorption and desorption columns. The studies allowed determination of optimal process parameters of CO2 separation from the purified gas using aqueous ammonia at various CO2 concentrations in the range 10–30% (vol.). The most favorable liquid to gas ratio (L/G) for the feed gas with 10% CO2 content was 10–13 kg/kg, for the gas with 20% CO2 – 17–20 kg/kg while for 30% CO2 – 19–22 kg/kg. The optimum temperature of the lean amine directed to the absorption column was 25oC, while the most favorable pressure there was 130 kPa. Total ammonia losses in the laboratory installation, primarily related to its emission from the absorption column, were about 40 gNH3/h at 25oC.
Przedstawiono wyniki badań przebiegu i skuteczności procesu absorpcji dwutlenku węgla metodą amoniakalną. Badania przeprowadzono w instalacji laboratoryjnej (o wydajności do 5 m3/h), do której wprowadzano gaz o zawartości CO2 odpowiadającej gazom występującym w przemyśle sodowym. W testach laboratoryjnych zbadano wpływ parametrów procesowych na sprawność i energochłonność procesu absorpcji CO2, takich jak moc grzałki kolumny desorpcyjnej, temperatura absorbentu wpływającego do kolumny absorpcyjnej, stosunek ilości cieczy absorpcyjnej do ilości gazu wlotowego (L/G) oraz ciśnienie panujące w kolumnie absorpcyjnej i kolumnie desorpcyjnej. Przeprowadzone badania pozwoliły na wyznaczenie optymalnych parametrów procesowych separacji CO2 z użyciem wodnego roztworu amoniaku z oczyszczanego gazu o stężeniu CO2 w zakresie 10÷30% (obj.). Najkorzystniejsza wartość stosunku L/G w przypadku oczyszczanego gazu o zawartości 10% CO2 wynosiła 10÷13 kg/kg, gazu o zawartości 20% CO2 – 17÷20 kg/kg oraz gazu o zawartości 30% CO2 – 19÷22 kg/kg. Optymalna temperatura roztworu zregenerowanego kierowanego do kolumny absorpcyjnej wynosiła 25oC, natomiast najkorzystniejsze ciśnienie w kolumnie absorpcyjnej wynosiło 130 kPa. Całkowite straty amoniaku w instalacji laboratoryjnej, związane przede wszystkim z jego emisją z kolumny absorpcyjnej, w temperaturze 25oC wynosiły około 40 gNH3/h.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2017, 39, 4; 41-46
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania emisji lotnych związków organicznych podczas nalewu asfaltu do autocystern oraz budowy dróg asfaltowych
Emission of volatile organic compounds from road bitumen during tank filling and road paving
Autorzy:
Boczkaj, G.
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126496.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
asfalt
lotne związki organiczne
złowonność
chromatografia gazowa
analiza fazy nadpowierzchniowej
termiczna desorpcja
gas chromatography
asphalt
bitumen
odours
volatile organic compounds
VOC
headspace analysis
thermal desorption
Opis:
Ostatnio ma miejsce dyskusja poświęcona emisji lotnych związków organicznych towarzyszącej „niehermetycznemu” nalewowi asfaltów oraz budowie dróg asfaltowych. Asfalt naftowy wytwarzany jest poprzez utlenianie pozostałości z destylacji próżniowej. Zarówno na etapie destylacji próżniowej ropy naftowej, jak również w reaktorach utleniania asfaltu może dochodzić do przegrzewania wsadu na elementach grzejnych instalacji, a w wyniku zachodzi kraking termiczny i powstają związki o charakterze nienasyconym (głównie olefin i związków aromatycznych). Dalsze reakcje, głównie utleniania, prowadzą do powstawania szerokiego spektrum lotnych związków organicznych, często złowonnych, a niekiedy toksycznych. Znaczna część powstałych związków jest odprowadzana z reaktora w gazach odlotowych, oczyszczanych w skruberach, a następnie spalanych. Część lotnych związków pozostaje jednak rozpuszczona w asfalcie i może być uwalniana podczas nalewu asfaltu do autocystern lub w trakcie budowy dróg, gdzie asfalt jest podgrzewany i stosowany jako lepiszcze. W pracy przedstawiono wyniki badań porównawczych emisji lotnych związków organicznych, w tym m.in. lotnych związków siarki, w warunkach rzeczywistych podczas nalewu asfaltu do autocystern oraz z wykorzystaniem techniki analizy fazy nadpowierzchniowej. Badania prowadzono z wykorzystaniem desorpcji termicznej oraz chromatografii gazowej (GC) z detektorami płomieniowo-jonizacyjnym (FID) oraz pulsacyjnym detektorem płomieniowo-fotometrycznym (PFPD). Zbadano korelację wyników ilościowych i jakościowych uzyskanych w obu warunkach prowadzenia analiz. Wykazano możliwość stosunkowo dokładnego oszacowania emisji podczas nalewu asfaltu za pomocą techniki analizy fazy nadpowierzchniowej próbek asfaltów. Otrzymane rezultaty porównano z wynikami badań emisji lotnych związków organicznych (LZO-VOC) podczas budowy dróg. Otrzymane wyniki mogą być podstawą do oceny przez toksykologów i ekotoksykologów stopnia toksyczności powietrza podczas niehermetycznego nalewu asfaltu, a także podczas budowy dróg asfaltowych.
Problems with emission of volatile organic compounds (VOC) during asphalt expedition and asphalt road paving are recently widely discussed. Petroleum bitumen is produced by oxidation of vacuum distillation residuum. In both processes - vacuum distillation of crude oil and the bitumen oxidation, some overheating of the primary material on the surface of heating elements is observed. A partial thermal cracking takes place, which results in formation of unsaturated hydrocarbons - olefins and aromatic compounds at first. Further conversions of olefins includes oxidation, condensation and addition to double bonds reactions, which results in wide variety of volatile organic compounds - many of them have unpleasant smell and some of them are toxic. Most of volatile compounds formed in this stage is removed from the bitumen with waste gases. The off-gas from reactor is injected to scrubber, where most of the compounds is removed from gas, and secondly waste gases are burned. However, some part of volatiles remains dissolved in bitumen, and can be emitted to atmosphere during asphalt expedition using trucks filled in hermetic or close to hermetic conditions, otherwise during a road paving process, where bitumen is heated before its using. In the work, results of comparative research of emission of volatile organic compounds, including volatile sulfur compounds, are presented. Investigations were performed during a real-time bitumen tank-up to trucks and for the same bitumen samples with utilization of the headspace analysis technique. A thermal desorption system and capillary gas chromatography with flame ionization detector (FID) and pulsed flame photometric detector (PFPD) were used. Dependences between qualitative and quantitative results for both conditions were examined, and a good correlation and precision of emission prediction using the headspace analysis technique were achieved. Quantitative results of VOC emission during real-time bitumen expedition were compared with emission profiles of VOC during road paving.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 1; 183-189
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania sorpcji i desorpcji wybranych niebezpiecznych substancji organicznych w układzie woda/osady denne
Sorption and desorption of hazardous organic substances in the water/bottom sediment system
Autorzy:
Dmitruk, U.
Piaścik, M.
Dojlido, J.
Taboryska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237846.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
osady denne
związki organiczne
pestycydy chloroorganiczne
chlorofenole
polichlorowane bifenyle
sorpcja
desorpcja
bottom sediments
organic compounds
organochlorine pesticides
chlorophenols
polychlorinated biphenyls
sorption
desorption
Opis:
Sorpcja zanieczyszczeń organicznych występujących w wodach rzecznych przez osady denne jest procesem powodującym kumulację tych zanieczyszczeń w osadach, natomiast desorpcja tych związków z osadów może spowodować wtórne zanieczyszczenie wód. W pracy przedstawiono wyniki badań mających na celu poznanie dynamiki procesu sorpcji związków organicznych (pestycydy chloroorganiczne, chlorofenole, polichlorowane bifenyle) w układzie woda/osady denne pobrane z Wisły poniżej Krakowa. Badania przeprowadzono w trzech etapach. W pierwszym osad wytrząsano z wodą rzeczną i wodą destylowaną w czasie 12 tyg., oznaczając zawartość badanych związków w wodzie i osadzie, obliczając współczynniki kumulacji analizowanych związków. W drugim etapie, w celu zbadania stabilności badanych związków, wodę rzeczną wytrząsano bez i z dodatkiem HgCl2 przez 7 d. W trzecim etapie do wody rzecznej wraz z osadem dodano roztwory wzorcowe DDT, PCB i chlorofenoli i badano proces sorpcji w ciągu 7 d. Stwierdzono, że proces sorpcji badanych związków na cząstkach osadów zachodził najintensywniej w ciągu kilku pierwszych dób kontaktu osadów z wodą, a następnie stabilizował się. Wykazano, że chlorofenole charakteryzowały się mniejszą trwałością i zdolnością do kumulacji w osadach niż pestycydy chloroorganiczne i PCB. Nie zaobserwowano istotnych zmian zawartości badanych związków w osadzie nawet w przypadku ich wymywania do wody destylowanej, co świadczy o dużej stabilności połączeń (silne oddziaływania hydrofobowe) tych związków z osadem. Można wnioskować, że w przypadku kontaktu osadów z wodą rzeczną w warunkach wymieszania osadów (np. w czasie powodzi) proces przechodzenia tych związków do wody będzie ograniczony.
Sorption of organic pollutants in riverine water by bottom sediments accounts for their accumulation inside the bottom sediments while desorption of those pollutants from the bottom sediments can become a contributing factor in the recontamination of riverine water. The aim of the study was to examine the dynamics of the process of organic compound sorption (organochlorine pesticides, chlorophenols, polychlorinated biphenyls), using water-bottom sediments samples collected from the river Vistula downstream of Cracow. The experiments involved three stages. At the first one the bottom sediments samples were shaken with riverine and distilled water for 12 weeks, the contents of particular compounds in the water and in the bottom sediments were determined and their coefficients of accumulation were calculated. At the second stage the river water samples (with and without HgCl2 addition) were shaken for seven days in order to test the stability of the compounds examined. At the third stage the water-bottom sediments samples were added standard solutions of DDT, PCB and chlorophenols, and the sorption process was observed for seven days. The experimental results have revealed the following: the sorption of the compounds on the bottom sediments proceeded at the fastest rate during the first days of contact between bottom sediments and water and then stabilized; the stability of chlorophenols and their propensity to accumulation in the bottom sediments were lower as compared to those of organochlorine pesticides and PCB; no significant changes were observed in the concentrations of the compounds in the bottom sediments even when they were washed out into distilled water. This substantiates the strong hydrophobic interrelations between those substances and the bottom sediments. It can be concluded that if the bottom sediments are in contact with the river water under conditions of bottom sediments mixing (e.g. during flood), the penetration of those hazardous compounds into the water will be limited.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2008, 30, 3; 21-25
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie procesu adsorpcji i desorpcji wody wybranych skrobi
A study of process of adsorption and desorption of water selected starches
Autorzy:
Pałacha, Z.
Chrzanowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/228907.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie
Tematy:
adsorpcja wody
desorpcja wody
skrobia ziemniaczana
skrobia modyfikowana
pętla histerezy
model Pelega
izoterma
adsorption of water
desorption of water
potato starch
modified starch
histeresis loop
isotherm
Peleg model
Opis:
W prezentowanym artykule wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych skrobi (ziemniaczanej natywnej oraz skrobi modyfikowanych: kukurydzianej, z kukurydzy woskowej i z tapioki) w temperaturze 25oC, w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,903. Stwierdzono, że izotermy dla badanych skrobi miały przebieg sigmoidalny i należały do II typu izoterm zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym największą pętlą histerezy charakteryzowała się skrobia ziemniaczana bez modyfikacji. Pętle histerezy pozostałych skrobi modyfikowanych były do siebie podobne. Model Pelega najlepiej opisywał otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody.
In the paper water adsorption and desorption isotherms of selected starches (native potato starch, modified starches: maize, waxy maize and tapioca) were determined at 25oC over a range of water activity from 0,113 to 0,903. The water adsorption and desorption isotherms had a compatible course with II type isotherms according to BET classification. All isotherms exhibited histeresis loop but the highest histeresis loop had a native potato starch. The histeresis loops of modified starch were similar in the size and shape. The Peleg model gave the best fit to the experimental adsorption and desorption data for all material tested.
Źródło:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2013, 1; 58-63
0867-793X
2719-3691
Pojawia się w:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie szybkości desorpcji gazów z perfluorodekaliny w warunkach przepływu kapilarnego
Investigation of gas desorption rate from perfluorodecalin under capillary flow conditions
Autorzy:
Sobieszuk, P.
Stefanek, A.
Graffstein, J.
Ciach, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073085.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
sztuczna krew
desorpcja
mikroreaktor
emulsje
artificial blood
desorption
microreactor
emulsions
Opis:
Zaprezentowano badania zastosowania perfluorodekaliny (PFD) jako nośnika gazów oddechowych i substytutu czerwonych krwinek. Mierzono szybkości desorpcji gazów oddechowych z PFD do czystego azotu w układzie przepływowym. Zastosowano mikroreaktor z prze-pływem gaz-ciecz, pracujący w reżimie Taylora. Przedstawiono także wstępne wyniki badań wytwarzania wodnych emulsji perfluorodekaliny z wykorzystaniem surfaktantów. Stwierdzono, że perfluorodekalina jako syntetyczna krew może być właściwym nośnikiem gazów oddechowych.
The paper presents the investigations on the use of perfluorodecalin (PFD) as a carrier of respiratory gases and red blood cells substitute. The rates of desorption of respiratory gases from PFD to pure nitrogen under flow conditions were measured. The microreactor with gas – liquid Taylor flow was used. Also preliminary results of the preparation of aqueous emulsions using surfactants perfluorodecalin are presented. It was found that perfluorodecalin as artificial blood may be an appropriate carrier of respiratory gases.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 6; 354--355
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Carbon dioxide removal from MEA - water solution on PDMS tubular membrane
Autorzy:
Krupiczka, R.
Rotkegel, A.
Ziobrowski, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185661.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
MEA
desorpcja
dwutlenek węgla
membrana hydrofobowa
PDMS
desorption
carbon dioxide
hydrophobic membrane
Opis:
The process of carbon dioxide removal from monoethanolamine (MEA) - water solution was investigated on Poly Di Methyl Siloxane (PDMS) hydrophobic tubular membrane with a ceramic support. The effects of feed temperature, liquid flow rate and MEA concentration on C02 mass transfer and selectivity were examined and found to be with a reasonable deviation (+/-25%) with predictions based on the multilayer film model. The membrane resistance was evaluated in separate experiments. The measured C02 mass fluxes (0.17-0.45 kg/(m2h)) were found to be independent of the MEA concentration in the feed.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2011, 32, 4; 280-290
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cavitating Fuel Flows in Hypocycloid Pump from the Perspective of Applying the Effect of Gas Desorption from The Solution with Nucleation of Gas Bubbles
Autorzy:
Karpiuk, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/102953.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
cavitation
hypocycloid pump
injection systems
compression ignition engine
gas desorption
CFD
kawitacja
pompa hipocykloidalna
układy wtryskowe
silnik o zapłonie samoczynnym
desorpcja gazu
Opis:
This article focuses on the cavitation mechanism from the perspective of utilizing the effect of gas desorption from the solution with nucleation of gas bubbles. This effect is an innovative approach to improving the operating parameters, including emissions parameters, in the compression-ignition engines. The article presents the concept of applying this process in practice and draws attention to the problems associated with its practical implementation. With regard to this issue, an original pump design with a hypocycloid power transmission, enabling application of the desorption effect, was presented. The second part of the article focuses on evaluating the possibility of cavitation occurring in the pump. This task was realized by simulating the cavitating flows in the pump’s return valve – the site at the greatest risk of formation of the first nuclei of this unfavorable phenomenon.
Źródło:
Advances in Science and Technology. Research Journal; 2020, 14, 2; 56-66
2299-8624
Pojawia się w:
Advances in Science and Technology. Research Journal
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative experiment study on nitrogen injection and free desorption of methane-rich bituminous coal under triaxial loading
Eksperymenty i badania porównawcze efektów wstrzykiwania azotu i swobodnej desorpcji na węglu bitumicznym o wysokiej zawartości metanu w warunkach obciążeń trójosiowych
Autorzy:
Zhang, L.
Ye, Z.
Tang, J.
Hao, D.
Zhang, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219975.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
wstrzykiwanie gazu
metan
tempo wypierania
swobodna desorpcja
gas injection
methane
displacement ratio
free desorption
Opis:
As a kind of associated geological gas, coalbed methane (CBM) is mainly adsorbed in the coal seam. The coal-methane adsorption phenomenon can be described by Langmuir monolayer adsorptio n model, BET multilayer adsorption model and the Theory of Volume Filling of Micropore (TVFM), whereas the binary gas adsorption phenomenon can be described by the extended Langmuir Model. For the CBM in the low permeability coal seam, the amount of gas released by direct drainage is relatively limited, which cannot eliminate the gas explosion and outburst hazards. Gas injection is an effective method to promote methane drainage. In this paper, the free desorption and nitrogen injection displacement experiments are comparatively analyzed, which allows verifying the effectiveness of nitrogen injection’s enhancement to gas drainage. The experiment of injecting nitrogen gas into the coal body shows that the coal fracture can be maintained or expanded by the injected gas pressure so that more methane can be released. The nitrogen injection has a higher time efficiency than that of free desorption as well. The displacement ratio of N2/CH4 is in the range of 1-3. Both the injection pressure and confining pressure affect the displacement ratio. The analysis of the desorbed gas components shows that the relationship between the methane component and gas flooding time is an “inverted S” shape curve, and the appropriate time for the methane collection can be inferred by the time interval of the rapid decline of the curve.
Metan zawarty w złożu węgla występuje w głównej mierze w postaci zaadsorbowanej, jako gaz związany. Zjawisko adsorpcji metanu na węglu opisuje model adsorpcji jednowarstwowej Langmuira, model adsorpcji wielowarstwowej BET oraz teoria objętościowego wypełniania mikroporów. Z kolei procesy desorpcji mieszanin dwóch gazów opisuje rozszerzony model Langmuira. W przypadku metanu zawartego w złożu węgla o niskiej przepuszczalności, ilość gazu uwalnianego poprzez proste odgazowanie jest ograniczona i wciąż nie eliminuje ryzyka wybuchu gazu oraz wyrzutu skał i gazu. Wstrzykiwanie gazów jest jedną ze skutecznych metod odgazowania. W pracy tej przeprowadzono badanie porównawcze rezultatów swobodnej desorpcji gazu oraz wstrzyknięcia do złoża azotu, w celu zademonstrowania skuteczności odgazowania poprzez wprowadzenie azotu. Eksperyment polegający na wstrzykiwaniu azotu do calizny węglowej pokazuje możliwość zachowania lub powiększenia pęknięć w strukturze węgla pod działaniem ciśnienia wstrzykiwanego gazu, co umożliwi uwolnienie większych ilości metanu. Ponadto, wprowadzenie azotu okazuje się rozwiązaniem skuteczniejszym w dłuższym okresie czasu niż swobodna desorpcja. Stosunek wypierającego metan N2 do CH4 wynosi w przybliżeniu 1:3. Zarówno ciśnienie wstrzykiwanego gazu jak i wielkość ciśnienia złożowego mają wpływ na tempo wypierania metanu przez azot. Analiza składników desorbowanego gazu wskazuje, że zależność ilości metanu od czasu wypływu gazu opisywana jest na wykresie krzywą w postaci odwróconej litery S, zaś odpowiedni czas na odzysk metanu odczytujemy jako przedział odpowiadający nagłemu obniżeniu widocznemu na wykresie.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2017, 62, 4; 911-928
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Copper [II], lead [II] and chromium [III] displacement from soils of various reaction
Wypierania miedzi [II], olowiu [II] i chromu [III] z gleb o zroznicowanym odczynie
Autorzy:
Gaszczyk, R
Jackowska, I
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/810265.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
olow
chrom
sklad chemiczny
kationy
gleby
desorpcja
miedz
gleby mineralne
odczyn gleby
Opis:
Model studies on the behaviour of Cu²⁺, Pb²⁺, and Cr³⁺ cations in soils were carried out in the conditions of forced flow. Soil samples (loess, loam and sand) were saturated with the solutions of CuCl₂, CrCl₃ and Pb(NO₃)₂ up to full sorptive saturation and then they were eliminated with exchangeable cations K⁺, NH⁺, Ba²⁺, Ca²⁺, and Mg²⁺. The effluent from soil column was analysed as to copper, lead and chromium content with atomic absorption spectrophotometry method. The soil samples used in the study varied in their reaction. Comparing the amount of Cu²⁺, Pb²⁺, and Cr³⁺ cation desorption from loess, loam and sand, it has been found that the soil liming caused the diminishing of desorption under the influence of all cations eliminating them. This diminishing was affected both by the formation of insoluble compounds in neutral reaction and their more stable binding in the soil sorption complex.
Przeprowadzono badania modelowe nad zachowaniem się kationów Cu²⁺, Pb²⁺ i Cr³⁺ w glebach w warunkach wymuszonego przepływu. Próbki glebowe (less, glina i piasek) nasycano roztworami CuCl₂, CrCl₃ i Pb(NO₃)₂ do pełnego wysycenia sorpcyjnego i następnie rugowano je przy pomocy kationów wymiennych: K⁺, NH₄⁺, Ba₂⁺, Ca₂⁺ i Mg₂⁺. Wyciek z kolumny glebowej analizowano pod kątem zawartości miedzi, ołowiu i chromu metodą atomowej spektrofotometrii absorpcyjnej. Użyty materiał glebowy był zróżnicowany pod względem odczynu. Porównując wielkość desorpcji kationów Cu²⁺, Pb²⁺ i Cr³⁺ z lessu, gliny i piasku stwierdzono, że zwapnowanie gleb spowodowało zmniejszenie desorpcji pod wpływem wszystkich rugujących je kationów. Zmniejszenie desorpcji spowodowane zostało zarówno wytworzeniem się w warunkach odczynu obojętnego nierozpuszczalnych związków, jak też trwalszym ich związaniem w kompleksie sorpcyjnym gleb.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1994, 413; 115-118
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czas rozwoju podstawowych zjawisk fizycznych w mechanizmach inicjowania przeskoku elektrycznego w próżni
Basic physical phenomena development time in the mechanisms initiating electric breakdowns in vacuum
Autorzy:
Twardosz, G.
Opydo, W.
Bieliński, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/376925.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Poznańska. Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej
Tematy:
próżniowy wysokonapięciowy układ izolacyjny
przeskok elektryczny
emisja polowa elektronów
mikrocząstki metaliczne
desorpcja
wytrzymałość elektryczna
Opis:
W pracy przedstawiono analizę czasu rozwoju najwolniej przebiegających zjawisk fizycznych występujących w mechanizmach inicjowania przeskoku elektrycznego w próżni. Te zjawiska decydują w głównej mierze o opóźnieniu inicjowania przeskoku i powodują, że wytrzymałości elektryczne próżniowego układu izolacyjnego przy napięciu stałym, udarowym lub przemiennym będą się różnić. Wyznaczono zależności stałej czasowej nagrzewnia mikroostrzy, wykonanych ze stali, miedzi bądź aluminium, od ich wysokości i porównano z zależnościami stałej czasowej nagrzewnia obszaru anody, wykonanej z tych samych materiałów, bombardowanego wiązką elektronów, od wartości napięcia. Ponadto wyznaczono zależność czasu przelotu, przez 10 mm przerwę międzyelektrodową próżniowego układu izolacyjnego, kulistej mikrocząstki wykonanej z miedzi lub aluminium, przy napięciu na zaciskach układu wynoszącym 100 kV i 200 kV, od promienia mikrocząstki. W mechanizmie desorpcyjnym inicjowania przeskoku wyznaczono zależność czasu całkowitego pokrycia powierzchni próżniowo czystej, o temperaturze 300 K, 600 K i 900 K, monomolekularną warstwą głównymi składnikami powietrza, azotem i tlenem, od ciśnienia. Do obliczeń wykorzystano program komputerowy napisany w środowisku Visual Studio 2013 w języku programowania C#.
The paper presents the analysis of development time of the slowest basic physical phenomena occurring in the mechanisms of initiating the electrical breakdowns in a vacuum. These slow-moving phenomena are primarily decisive for the delay in initiating the breakdown and are responsible for the differences between the electrical strength of the vacuum insulation system under direct, alternating and surge voltage. The dependence of the time constant of the heating of microprotrusions made of steel, copper or aluminum, on their height was determined and compared with the dependencies of the time constant of the heating of the anode area, made of the same materials, bombarded with electron beam, on the voltage value. In addition, the dependence of the passage time of a spherical microparticle made of copper or aluminum through a 10 mm inter-electrode gap of the vacuum insulation system with a voltage of 100 kV and 200 kV, on the radius of the microparticle was determined. The desorption mechanism of the hopping initiation determined the dependence of the total time of covering the vacuum-clean surface at temperature of 300 K, 600 K and 900 K, with the monomolecular layer of the main air components, nitrogen and oxygen, on pressure. Calculations were performed with the use of computer program developed in C# language in the Visual Studio 2013 environment.
Źródło:
Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering; 2018, 94; 319-330
1897-0737
Pojawia się w:
Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies