Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "demyelinating diseases" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Lyme Neuroborreliosis (LNB) – Clinical and Diagnostic Difficulties
Lyme Neuroborrelioza (LNB) – trudności kliniczne i diagnostyczne
Autorzy:
Dunin-Wąsowicz, Dorota
Kasztelewicz, Beata
Tomaszek, Katarzyna
Pawińska, Alicja
Książyk, Janusz
Wieteska-Klimczak, Anna
Jurkiewicz, Elżbieta
Dzierżanowska-Fangrat, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057255.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
neuroborreliosis
cerebrospinal fluid
RT-PCR method
demyelinating diseases
neuroborelioza
płyn mózgowo-rdzeniowy
metoda RT-PCR
choroby demielinizacyjne
Opis:
Aim: Assessment of clinical utility of Borrelia burgdorferi DNA detection in cerebrospinal fluid (CSF) and urine using RT-PCR method in pediatric patients with different neurological signs and symptoms and suspicion of Lyme disease. Material and methods: Prospective study was carried out in 107 children aged 1–18 (mean 12.2 ) years. Serological tests in blood were performed in two-step approach – ELISA followed by Western blot. ELISA test was performed on CSF samples as well as RT- -PCR method for confirmation or exclusion of Lyme neuroborreliosis (LNB) diagnosis. All patients underwent neurological, ophtalmological and neuroimaging examinations. Results: In 60 (56.1%) children IgG and/or IgM Borrelia antibodies were positive in serum and/or CSF. Only in 2/60 (3.3%) Borrelia burgdorferi DNA was found in CSF with specific antibodies detected in serum and CSF – (LNB – aseptic meningitis with TIA and nerve II and VI neuritis cases). LNB was diagnosed in 33 patients and in 22/107(20.5%) demyelinating diseases. IgG in CSF, Western blot test results were significantly higher in children with LNB – IgG p (chi2 >9.333) =0.0023, WB- p (chi2>12.941)=0.0003. Conclusions: Detection of DNA Borrelia burgdorferi in CSF using RT-PCR method might be helpful for confirmation of early LNB diagnosis. Negative results for DNA Borrelia burgdorferi in CSF are especially important for exclusion of LNB and useful for establishment of demyelinating diseases diagnosis. Four-week intravenous Ceftriaxone course is sufficient for LNB neuroinfection treatment, elimination of DNA Borrelia burgdorferi from CSF and clinical improvement of patients.
Cel: Zastosowanie metody RT-PCR dla wykrywania DNA Borrelia burgdorferi w płynie mózgowo-rdzeniowym u pacjentów pediatrycznych z różnymi objawami neurologicznymi i podejrzeniem choroby z Lyme. Materiał i metody: Badanie prospektywne przeprowadzono u 107 dzieci w wieku od 1–18 lat (średnio 12.2 lat). Badania serologiczne we krwi przeprowadzano dwuetapowo – test ELISA, a następnie test Western blot. W próbkach płynu mózgowo-rdzeniowego wykonywano test ELISA oraz badanie metodą RT-PCR celem potwierdzenia lub wykluczenia rozpoznania neuroboreliozy (LNB). U wszystkich pacjentów wykonywano badania neurologiczne, okulistyczne i neuroobrazowe. Wyniki: U 60 (56.1%) dzieci stwierdzono dodatnie wyniki przeciwciał IgG i/lub IgM w surowicy i/lub w płynie mózgowo-rdzeniowym. Tylko u 2/60 (3.3%) wykryto DNA Borrelia burgdorferi PMRDz oraz specyficzne przeciwciała w surowicy i w płynie mózgowo-rdzeniowym (przypadki LNB – aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z TIA oraz zapalenie nerwu II I nerwu VI). LNB zdiagnozowano u 33 pacjentów a u 22/107 (20.5%) rozpoznano choroby demielinizacyjne. U dzieci z LNB stwierdzono statystycznie znamiennie wyższe miana IgG w PMRDz i wyniki testu Western blot – IgG p (chi2 >9.333)=0.0023, WB- p (chi2>12.941)=0.0003. Wnioski: Wykrycie DNA Borrelia burgdorferi w PMRDz przy użyciu metody RT-PCR może być pomocne dla potwierdzenia diagnozy wczesnej LNB. Negatywne wyniki DNA Borrelia burgdorferi w PMRDz są szczególnie ważne dla wykluczenia LNB i przydatne dla ustalenia rozpoznania chorób demielinizacyjnych. Kuracja Ceftraksonem podawanym dożylnie przez 4 tygodnie jest skuteczna w leczeniu neuroinfekcji, eliminacji DNA Borrelia burgdorferi z płynu mózgowo-rdzeniowego i poprawy klinicznej pacjentów.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 19-24
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Radiologically Isolated Syndrome – a not so rare prelude to Multiple Sclerosis
Autorzy:
Kulczyński, Marcin
Sapko, Klaudia
Papuć, Ewa
Marciniec, Michał
Dyndor, Katarzyna
Pankowska, Anna
Pietura, Radosław
Rejdak, Konrad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1164263.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
biomarkers
cerebro-spinal fluid
cognitive impairment
demyelinating diseases
disability
headache
magnetic resonance imaging
multiple sclerosis
neurological disorders
radiologically isolated syndrome
Opis:
Radiologically isolated syndrome (RIS) was defined for the first time in 2009 with an attempt to establish objective criteria of diagnosis for the patients, who underwent brain MRI scanning for a reason other than multiple sclerosis (MS), but were found to have white matter lesions in their central nervous systems (CNS) similar to those present in patients with diagnosed MS. RIS has been defined as separate entity with the presence of MRI findings strongly suggestive of MS in a patient with no neurological manifestations or other clear-cut explanation. Healthy patients may have an initial MRI procedure performed due to different reasons other than suspicion of MS, mainly because of headaches. However, a clinical examination does not reveal any signs of focal neurological deficits and there are no evidence for the focal damage in the CNS in these patients as well. Although RIS is not the first stage of multiple sclerosis in every patient, 30 up to even 45% of individuals diagnosed with this condition will present clinical symptoms in the future, within median time from 2.3 to 5.4 years depending on various researches. Most authors agree, that about 1/3 of patients with RIS will convert to clinically definite MS within 5 years of follow-up. There are some significant predictors of conversion, among others - presence of lesions in cervical and thoracic spinal cord. Moreover, patients with RIS, although asymptomatic in the meaning of classic clinical presentation of MS, are proved to experience early axonal loss, brain atrophy, increased anxiety and depression and subclinical inflammatory disease, as well as some signs of cognitive impairment. In this article we aim to make a review of the newest papers published in 2017 and 2018 concerning Radiologically Isolated Syndrome.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 107; 1-11
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies