Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "dehydrogenation" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Dehydrogenation of propane with CO2 - a new green process for propene and synthesis gas production
Autorzy:
Michorczyk, P.
Zeńczak, K.
Niekurzak, R.
Ogonowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778939.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
dehydrogenation with CO2
propene
synthesis gas
integrated processes
Opis:
Dehydrogenation of propane in the presence of CO2 was considered as an alternative to commercial dehydrogenation pathway of obtaining propene and the new sources of synthesis gas. Based on thermodynamic calculations and a catalytic tests it was shown that by controlling CO2 concentration in the feed the molar ratio of H2/CO (synthesis gas) in the products mixture can be regulated. Several different pathways of DHP-CO2 process integration with commercialized chemical processes utilized synthesis gas were proposed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 4; 77-82
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Radiation chemistry of radioactive waste to be stored in the salt mine repository
Autorzy:
Zagórski, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148590.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
dehydrogenation
ionization spurs
radioactive waste
radiolysis of polymers
repository chemistry
Opis:
Different aspects of radiation chemistry connected with long storage of radioactive waste are discussed. More details are given on the dehydrogenation of organic, and in particular polymeric waste, contaminated with transuranium nuclides. Determinations of radiation yields of hydrogen from typical waste were made, indicating limits of safe activities tolerable. No danger of chain reactions of hydrogen release was detected.
Źródło:
Nukleonika; 2006, 51,suppl.2; 87-92
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Energy efficiency analysis of styrene production by adiabatic ethylbenzene dehydrogenation using exergy analysis and heat integration
Autorzy:
Ali, E.
Hadj-Kali, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/949461.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Styrene production
Ethylbenzene dehydrogenation
Exergy analysis
Heat Integration
Pinch Analysis
Heat Recovery
Opis:
Styrene is a valuable commodity for polymer industries. The main route for producing styrene by dehydrogenation of ethylbenzene consumes a substantial amount of energy because of the use of high-temperature steam. In this work, the process energy requirements and recovery are studied using Exergy analysis and Heat Integration (HI) based on Pinch design method. The amount of steam plays a key role in the trade-off between Styrene yield and energy savings. Therefore, optimizing the operating conditions for energy reduction is infeasible. Heat integration indicated an insignificant reduction in the net energy demand and exergy losses, but 24% and 34% saving in external heating and cooling duties, respectively. When the required steam is generated by recovering the heat of the hot reactor effluent, a considerable saving in the net energy demand, as well as the heating and cooling utilities, can be achieved. Moreover, around 68% reduction in the exergy destruction is observed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 1; 35-46
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dwutlenek toru i dwutlenek ceru osadzone na nośnikach węglowych oraz dotowane rodem jako katalizatory transformacji butan-1-olu
Thorium dioxide and cerium dioxide deposited on carbon supports and dotted with rhodium used as catalysts for the transformation of butan-1-ol
Autorzy:
Czechowski, Franciszek
Klimkiewicz, Roman
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2030629.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Poltegor-Instytut Instytut Górnictwa Odkrywkowego
Tematy:
nośniki węglowe
katalizatory odwodornienia
dwutlenek ceru
dwutlenek toru
carbonaceous supports
dehydrogenation catalysts
cerium dioxide
thorium dioxide
Opis:
Zastosowano materiały węglowe – węgle aktywne - wytworzone z węgla brunatnego i z węgla kamiennego w roli nośników katalizatorów heterogenicznych. W tym celu skomponowano katalizatory z dwutlenkiem ceru i dwutlenkiem toru osadzonymi na tych węglach aktywnych. Katalizatory te zawierały 5,7% tlenku metalu. Ponadto katalizatory cerowe i torowe nośnikowane na węglu aktywnym z węgla brunatnego dodatkowo dotowano rodem w ilości 2,3%. Specyfikę aktywności i selektywności katalizatorów badano stosując jako reakcję testową konwersję butan-1-olu w zakresie temperatur 300 – 460C. Transformacje butan-1-olu przebiegały bez udziału tlenu cząsteczkowego, były zatem z założenia niedestruktywne dla powierzchni nośników węglowych. Na katalizatorach zawierających tlenek ceru lub tlenek toru zachodziło odwodornienie butan-1-olu i następcza dwucząsteczkowa kondensacja do heptan-4-onu z selektywnością ponad 70%. Natomiast obydwa tlenki dotowane rodem katalizowały konwersję butan-1-olu głównie do butanianu n-butylu z selektywnością ponad 50%. Zatem tlenek toru, także dotowany rodem, jest porównywalnie wysoko selektywnym katalizatorem jak wielokrotnie sprawdzony tlenek ceru w kierunkach, odpowiednio, kondensacji do ketonu symetrycznego lub bezpośredniej transformacji do estru. Wyniki uzyskane z zastosowaniem węgli aktywnych wytworzonych z węgla brunatnego i z węgla kamiennego różni aktywność katalityczna. Katalizatory naniesione na węgiel aktywny z węgla brunatnego cechuje kilkuprocentowo wyższa konwersja, a zatem i wydajność ketonu, od tych wartości uzyskanych na ich odpowiednikach naniesionych na węgiel aktywny z węgla kamiennego. Pozytywne wyniki testów wskazują na korzyści z zastosowania badanych materiałów węglowych jako nośników katalizatorów, pozwalających na dużą redukcję ilości materiałów katalitycznie aktywnych.
Carbon materials - activated carbons – obtained from lignite and hard coal were used as carriers for heterogeneous catalysts. For this purpose, catalysts with cerium dioxide and thorium dioxide loaded on these activated carbons were composed. The catalysts contained 5.7% of metal oxide. Furthermore, cerium and thorium catalysts supported on lignite activated carbon were additionally enriched with rhodium in the amount of 2.3%. The specifics of the activity and selectivity of the catalysts was assessed in the conversion of butan-1-ol at the temperature range of 300 - 460C as a test reaction. The butan-1-ol transformations processed without the accessibility of molecular oxygen and, therefore, the conditions were non- -destructive for the surface of carbon carriers. On catalysts containing cerium oxide or thorium oxide, dehydrogenation of butan-1-ol and subsequent bimolecular condensation to heptan-4-one took place with a selectivity of over 70%. On the other hand, both oxides dotted with rhodium catalyzed the conversion of butan-1-ol mainly to n-butyl butanoate with a selectivity of over 50%. Therefore, thorium oxide, also enriched with rhodium, is a relatively highly selective catalyst as a repeatedly proven cerium oxide in the directions of condensation to symmetric ketone or direct transformation to ester, respectively. The results obtained with the use of activated carbon supports obtained from lignite and hard coal differ in their catalytic activity. Catalysts supported on activated carbon from lignite are characterised by a few percent higher conversion and, therefore, yield of ketone than those supported on activated carbon from hard coal. Positive test results indicate beneficial use of the activated carbons as catalyst supports allowing considerable reduction in the amount of catalytically active materials.
Źródło:
Górnictwo Odkrywkowe; 2020, 61, 4; 10--20
0043-2075
Pojawia się w:
Górnictwo Odkrywkowe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mezoporowate materiały węglowe jako obiecujące katalizatory utleniającego odwodornienia alkanów
Mesoporous carbon materials as promising catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes
Autorzy:
Jarczewski, S.
Kuśtrowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1215185.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
węgiel aktywny
materiały mezoporowate
kataliza
utleniające odwodornienie alkanów
activated carbon
mesoporous materials
catalysis
oxidative dehydrogenation of alkanes
Opis:
Atrakcyjne właściwości, do których zaliczyć można rozwiniętą powierzchnię właściwą, uporządkowany układ szerokich kanałów wewnątrz ziarnowych oraz obecność względnie dużej liczby powierzchniowych grup tlenowych, sprawiają, że mezoporowate materiały węglowe cieszą się ogromnym zainteresowaniem licznych grup badawczych związanych z chemią materiałów oraz katalizą. W pracy przedstawiono krótki przegląd dotyczący możliwości użycia materiałów węglowych o kontrolowanej mezostrukturze jako katalizatorów reakcji utleniającego odwodornienia alkanów.
Peculiar properties, such as a high specific surface area, an ordered arrangement of wide intraparticle pores as well as a relatively high concentration of surface oxygen-containing functional groups, make mesoporous carbons interesting materials for various research groups working in the field of materials chemistry and catalysis. In this work, a short review concerning the possibility of application of carbon materials with controlled mesostructure as catalysts for the oxidative dehydrogenation of alkanes is presented.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 6; 298-309
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of possibilities to improve environmental operating parameters of modern compression – ignition engines
Autorzy:
Osipowicz, Tomasz
Abramek, Karol Franciszek
Barta, Dalibor
Droździel, Paweł
Lisowski, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/957973.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
fuel injector
compression-ignition engine
diesel fuel
dehydrogenation of hydrocarbons
wtrysk paliwa
silnik wysokoprężny
olej napędowy
odwodornienie węglowodorów
Opis:
The aim of this study was to analyse the possibilities of improving the ecological parameters of compression – ignition CI engines. During the analysis of exhaust gas, attention was mainly paid to the emission of nitrogen oxides and carbon black soot. A method was proposed to reduce the above chemical elements in CI – engine exhaust fumes by using the annular channels on the non-working part of the fuel injector needle and applying a platinum catalyst on them. The task of these annular channels is to mix and agitate the fuel before injection to the combustion chamber and to enlarge the contact surface area of catalyst. The task of catalytic coating is to initiate the reaction of dehydrogenation of paraffinic hydrocarbons to olefinic ones with a free hydrogen molecule. Hydrogen, owing to its properties, can shorten the period of delay of spontaneous ignition of combustible mixture in the engine combustion chamber, which affects the entire combustion process and improves the ecological parameters of a CI engine.
Źródło:
Advances in Science and Technology. Research Journal; 2018, 12, 2; 206-213
2299-8624
Pojawia się w:
Advances in Science and Technology. Research Journal
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research on stability of gomphrenin pigments influenced by Cu2+ ions
Autorzy:
Szmyr, N.
Wybraniec, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115831.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
Gomphrena globosa
Betalains
Betacyanins
Gomphrenin
LC-DAD-ESI-MS
dehydrogenation
decarboxylation
Gomfrena kulista
betalainy
betacyjaniny
gomphereniny
odwodnienie
dekarboksylacja
Opis:
This paper concerns the results of dehydrogenation of gomphrenin pigments isolated from the purple flowers of Gomphrena globosa L. depending on pH and Cu2+ activity. Betalains are the plant dyes divided into red-violet betacyanins and yellow-orange betaxanthins. These compounds show prohealth properties proven by numerous studies [1]. Isolation of gomphrenins from the plant material was performed in the following stages: preparative extraction, filtration on a silica layer, preliminary purification and concentration on a bed of strong anion exchanger, preparative chromatographic fractionation and sample liofilization. The dehydrogenation studies of gomphrenin I and II were carried out in aqueous solutions (pH 3, 5 and 7) catalyzed by Cu2+ ions addition. The resulting product mixtures of dehydrogenated and decarboxylated gomphrenin derivatives were monitored by high-performance liquid chromatography with diode-array and mass spectrometric detection (LC-DAD-ESI-MS). Based on the results, it can be stated that decarboxylated and dehydrogenated gomphrenin II derivatives are more stable than gomphrenin I derivatives, presumably due to acylation of the glucose moiety. The highest levels of gomphrenin I derivatives were observed at pH 7, however, they were mainly monodecarboxylated ones. At pH 3, significant fraction was represented by tridecarboxylated and dehydrogenated derivatives. The lowest yield of the degradation products was indicated at pH 5.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2017, 8, 1; 13-18
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research on dehydrogenation of gomphrenin in heated ammonia solutions of organic solvents
Autorzy:
Szmyr, N.
Wybraniec, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115847.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
Gomphrena globosa
Betalains
Betacyanins
Gomphrenin
LC-DAD-ESI-MS
dehydrogenation
decarboxylation
Gomfrena kulista
betalainy
betacyjaniny
gomphereniny
odwodnienie
dekarboksylacja
Opis:
In this report, the influence of ammonia on dehydrogenation of gomphrenin pigment, isolated from purple inflorescences of Gomphrena globosa L., in selected organic solvents (methanol, ethanol, acetone and acetonitrile) at 40°C is presented. Betacyanins are water-soluble, vacuolar plant pigments. Due to their numerous pro-health properties, they can be applied in the pharmaceutical industry and as food colorants. However, as most of natural products, they are less stable than synthetic dyes, therefore, further studies need to be carried out on their stability, but also on determination of their degradation products as well as degradation mechanisms. For the experiments of the ammonia treatment, prolonged isolation of gomphrenin from the plant material including extraction, preliminary purification, preparative HPLC fractionation, concentration and liofilization were performed. The tested pigment dissolved in organic solvents was treated by ammonia and the samples for analysis were taken during and after reaction. For identification of obtained derivatives of gomphrenin, high-performance liquid chromatography with diode-array and mass spectrometric detection (LC-DAD-ESI-MS) was performed. As a result of heat processing, the mixture of decarboxylated and dehydrogenated gomphrenin derivatives was detected. Based on the experimental results, it can be stated that gomphrenin is characterized by the greatest stability in methanolic solutions while it is the most labile in the acetonitrilic ones.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2017, 8, 1; 8-12
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies