Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "degradation kinetics" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Study on thermal stability and degradation kinetics of bio-based low-density polyethylene
    Badanie stabilności termicznej i kinetyki degradacji biopolietylenu o małej gęstości
    Autorzy:
    Aniśko, Joanna
    Sałasińska, Kamila
    Barczewski, Mateusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24202794.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    bio-based polyethylene
    thermal stability
    degradation kinetics
    biopochodny polietylen
    stabilność termiczna
    kinetyka degradacji
    Opis:
    The degradation kinetics of low-density bio-based polyethylene three grades were examined using the TGA method in nitrogen and air atmosphere. An analysis of gases produced during thermal decomposition in air was also performed. The mechanism of thermal degradation processes of bio-based polyethylene was proposed in relation to literature data on the thermal decomposition of polyethylene of petrochemical origin.
    Metodą TGA w środowisku obojętnym i utleniającym zbadano kinetykę degradacji trzech odmian biopolietylenu małej gęstości. Dokonano również analizy gazów powstających podczas rozkładu termicznego w powietrzu. Zaproponowano mechanizm procesów termicznej degradacji biopolietylenu w odniesieniu do danych literaturowych dotyczących rozkładu termicznego polietylenu pochodzenia petrochemicznego.
    Źródło:
    Polimery; 2023, 68, 9; 451--460
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal degradation kinetics of poly(propylene succinate) prepared with the use of natural origin monomers
    Kinetyka degradacji termicznej poli(bursztynianu propylenu) zsyntetyzowanego z monomerów pochodzenia naturalnego
    Autorzy:
    Parcheta, P.
    Koltsov, I.
    Głowińska, E.
    Datta, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947298.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poly(propylene succinate)
    bio-based polyester
    thermal degradation kinetics
    Ozawa method
    Flynn method
    Wall method
    Kissinger method
    poli(bursztynian propylenu)
    biopoliol poliestrowy
    kinetyka degradacji termicznej
    metoda Ozawy Flynna i Walla
    metoda Kissingera
    Opis:
    Linear bio-based polyester polyols were prepared with the use of succinic acid and 1,3-propanediol (both with natural origin). Tetraisopropyl orthotitanate (TPT) was used as a catalyst. In order to determine the effect of various synthesis temperature conditions on the thermal degradation kinetics, nine sequences of temperature conditions were used during two-step polycondensation reaction. Thermogravimetric analysis was conducted with the use of DSC-TG/QMS method (differential scanning calorimetry-coupled with thermogravimetry and quadrupole mass spectrometry). The results indicated high thermal stability of the obtained materials. They undergo a one-step thermal decomposition with the temperature of maximum rate of weight loss at ca. 405 °C. Moreover, the thermal degradation kinetics was determined with the use of Ozawa, Flynn and Wall as well as Kissinger methods. The highest thermal degradation activation energy was equal to 196.4 kJ/mol.
    Liniowe bio-poliole poliestrowe syntetyzowano z wykorzystaniem substratów pochodzenia naturalnego: kwasu bursztynowego oraz 1,3-propanodiolu. W charakterze katalizatora stosowano ortotytanian tetraizopropylu (TPT). W celu określenia wpływu temperatury syntezy na kinetykę degradacji termicznej, podczas dwuetapowej reakcji polikondensacji zastosowano różne warunki temperaturowe w dziewięciu sekwencjach. Analizę termograwimetryczną prowadzono za pomocą metody różnicowej kalorymetrii skaningowej sprzężonej z termograwimetrią i kwadrupolową spektrometrią masową(DSC-TG/QMS). Wyniki badań potwierdziły dużą stabilność termiczną materiałów oraz jednoetapowość procesu rozkładu temperaturowego z temperaturą maksymalnego rozkładu wynoszącą ok. 405 °C. Określono też kinetykę degradacji termicznej metodami Ozawy, Flynna i Walla oraz Kissingera. Największa wartość energii aktywacji degradacji termicznej wyniosła 196,4 kJ/mol.
    Źródło:
    Polimery; 2018, 63, 10; 700-707
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal Degradation Behaviour and Kinetics of aged TNT-based Melt Cast Composition B
    Autorzy:
    Singh, Arjun
    Sharma, Tirupati Chander
    Singh, Vasundhara
    Mukherjee, Niladri
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358256.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    composition B
    thermal degradation
    thermogravimetry
    Differential Scanning Calorimetry
    kinetics
    thermodynamic parameters
    Opis:
    In the present paper, three kinds of aged and freshly prepared 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) based Composition B stockpiled, for a period of 20 and 32 years, were investigated for the effect of natural ageing on their thermal degradation behaviour and kinetic parameters. The properties investigated indicated that there was no significant change in the thermal stability of the samples aged under natural environmental conditions. The kinetic parameters were studied by means of the Kissinger method using the peak temperature at maximum reaction rate from DSC data, and the isoconversional Kissinger-Akahira-Sunnose (KAS) and ASTM E689 methods from TGA data. The apparent activation energies calculated by the Kissinger method were 173.8 kJ·mol–1 for fresh, 170.4 kJ·mol–1 for 20 y old and 187.1 kJ·mol–1 for 32 y old Composition B, respectively. The values calculated by the KAS method were found to be in the range 77.2-235.8 kJ·mol–1 for fresh Composition B, 75.7-224.0 kJ·mol–1 for 20 y old and 70.4-196.0 kJ·mol–1 for 30 y old Composition B, respectively. The activation energies obtained from the KAS methods are in good agreement and consistent with the isoconversional ASTM E689 kinetic method. The thermodynamic parameters, such the Gibbs free energy of activation (ΔG#), activation enthalpy (ΔH#) and activation entropy (ΔS#) for the formation of activated complexes were also studied and are discussed.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2019, 16, 3; 360-379
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of Nano-Copper – Substituted Lead Zirconate as Surface Catalyst for Oxidative Degradation of Organic Dye
    Autorzy:
    Elsabawy, Khaled M.
    Bediwya, Marwa M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1193007.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Cu-doped-PLZ
    Fuchsine dye
    Kinetics
    SE-microscopy
    X-ray Diffraction
    oxidative Degradation
    Opis:
    The oxidative decomposition reactions of fuchsine dye on the surface of nano-catalyst Cu0.5Pb0.5ZrO3 were studied carefully in an aqueous solution in the presence of H2O2 under condition of pseudo-first order reaction. The catalyst was prepared by solid state route using pure nominal composition of metal oxides. The structural and micro-structural properties of the catalyst were characterized well by XRD, SEM and AFM respectively. Many of the kinetic parameters were investigated in this article, results obtained indicated that, the rate of oxidative degradation of acid fuchsine dye was found to be pH-dependent. The mechanism was proposed and the activation parameters were calculated.
    Źródło:
    World Scientific News; 2016, 31; 111-124
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Applicability of Chromatographic Methods in the Investigation of Ageing Processes in Double Base Rocket Propellants
    Autorzy:
    Matečić-Muśanić, S.
    Sućeska, M.
    Čuljak, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358695.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    activation energy
    artifcial ageing
    DB rocket propellants
    decomposition
    Ethyl Centralite (EC)
    Gel Permeation Chromatography (GPC)
    High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
    kinetics of degradation
    mean molecular mass of NC
    Opis:
    The ageing of double base (DB) rocket propellants is the result of chemical decomposition reactions and physical processes, causing degradation of a number of relevant propellant properties (such as reduction in stabilizer and nitroglycerine (NG) content, reduction of the mean molecular mass of nitrocellulose (NC) etc.), which is refected in a decrease in the reliable service life time of DB propellants. This is the reason why the study of processes of ageing and their consequences (effects) is so important. In this paper we have studied the kinetics of DB rocket propellant decomposition during their artifcial ageing, i.e. at elevated temperatures. The kinetic parameters were obtained by measurements of the stabilizer/Ethyl Centralite (EC) content and the mean molecular mass reduction of NC, during artifcial ageing at temperatures of 80, 85 and 90 °C. Consumption of the EC was observed using High Performance Liquid Chromatography (HPLC), whilst the reduction in the mean molecular mass of NC was monitored using Gel Permeation Chromatography (GPC). It has been shown that artifcial ageing of DB propellant causes signifcant EC consumption and a reduction in the mean molecular mass of NC, from the very beginning of ageing. EC is entirely consumed after 120 days at 80 °C, and is followed by the intensive reactions of NC decomposition. Signifcant changes in the mean molecular mass of NC starts after 60 days of ageing at 90 °C (or ~250 days at 80 °C). The results obtained from the kinetic data have shown that the activation energy of DB propellant decomposition, determined on the basis of changes in the mean molecular mass of NC is 145.09 kJ•mol-1 , whilst the activation energy of decomposition obtained on the basis of EC consumption is 142.98 kJ•mol-1 , which is consistent with available literature values [1, 2].
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2013, 10, 2; 245-262
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Adsorption, Desorption and Degradation of Carbendazim in the Loess-Like Soil
    Adsorpcja, desorpcja i degradacja karbendazymu w glebie lessowatej
    Autorzy:
    Paszko, T.
    Skrzypek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/389245.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    karbendazym
    adsorpcja
    desorpcja
    kinetyka
    degradacja
    gleba lessowata
    indeks GUS
    carbendazim
    adsorption
    desorption
    kinetics
    degradation
    loess-like soil
    GUS index
    Opis:
    Studies on the adsorption, desorption, reaction kinetic and degradation of carbendazim in samples from Ap, Eg, Bt and 2Cca horizons of gleved lessive soil formed from loess-like formations (Gleyic Luvisol) were carried out. Degradation experiments were performed at 5 and 25 °C. Degradation data fitted very well to the exponential form of the three-half kinetic model and, to a much lesser extent, to the first-order kinetic model. This was probably due to the changes in microbial activity of biomass during the degradation process. Therefore, the zero-order kinetic equation was also used. The DT50 values from first-order equation at 25 st. C were 12.3, 20.2, 76.6 and 183.1 days for the Ap, Eg, Bt and 2CCa horizon, respectively. The activation energies Ea for all soil horizons were in the range of 52-67 kJ o mol-1. The adsorption process proceeded very quickly, within 2 hours equilibrium was achieved, and after maximum 8 hours in the case of desorption. Kinetics data fitted well to the two-site kinetic model. The achieved Freundlich isotherms were of L-type. The estimated Kd ads values were the largest in samples from Bt horizon - 32.89 and the smallest in samples from 2Ca horizon - 0.656. The same was in the case of desorption: 34.99 for Bt and 1.105 for 2CCa horizon. The results suggest that clay minerals play an important role in sorption-desorption processes of this compound in the soil. The calculated Groundwater Ubiquity Score (GUS) index assessed carbendazim on the border between non-leaching and transient compounds.
    Badania adsorpcji, desorpcji, kinetyki reakcji i degradacji karbendazymu przeprowadzono w próbkach z poziomu Ap, Eg, Bt i 2Cca gleby płowej opadowo-glejowej wytworzonej z utworów lessowatych (Gleyic Luvisol), Doświadczenia z degradacją przeprowadzono dla temp. 5 i 25 °C. Dane z degradacji były bardzo dobrze opisywane wykładniczą postacią modelu trzy i półrzędowej kinetyki i w dużo mniejszym stopniu przez model kinetyki pierwszorzędowej. Było to prawdopodobnie spowodowane zmianami mikrobiologicznej aktywności biomasy w czasie procesu degradacji. Dlatego zastosowano również równanie kinetyki rzędu zerowego. Wartości DT50 z równania pierwszego rzędu dla 25 °C dla poziomu Ap, Eg, Bt and 2CCa wyniosły odpowiednio 12,3, 20,2, 76,6 i 183,1 dni. Energie aktywacji Ea dla wszystkich poziomów gleby mieściły się w zakresie 52-67 kJ o mol-1. Proces adsorpcji przebiegał bardzo szybko i w czasie 2 godz. ustalała się równowaga, a w przypadku desorpcji po maksymalnie 8 godz. Dane kinetyczne były dobrze opisywane za pomocą modelu kinetyki dwucentrowej. Otrzymano izotermy Freundlicha typu L. Największe wartości Kd adss otrzymano dla próbek z poziomu Bt - 32,89, najmniejsze dla próbek z poziomu 2CCa - 0,656. Tak samo było w przypadku desorpcji: 34,99 dla poziomu Bt i 1,105 dla 2CCa. Wyniki wskazują, że minerały ilaste odgrywają ważną rolę w procesach sorpcyjno-desorpcyjnych tego związku w glebie. Wyznaczona wartość indeksu GUS wskazuje, że karbendazym jest na granicy pomiędzy związkami niepodatnymi na wymywanie i przejściowymi.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 2-3; 249-259
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetics of degradation of perchloroethylene under ultrasonic irradiation and photooxidation in aqueous solution
    Autorzy:
    Kargar, M.
    Nabizadeh, R.
    Naddafi, K.
    Nasseri, S.
    Mesdaghinia, A.
    Mahvi, A. H.
    Alimohammadi, M.
    Nazmara, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/206938.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    związki organiczne
    chromatografia gazowa
    napromieniowanie
    fotooksydacja
    chlorowane węglowodory alifatyczne
    kinetyka degradacji
    czterochlorek etylenu
    czterochloroetylen
    per
    tetrachloroeten
    perchloroetylen
    sonoliza
    napromieniowanie ultradźwiękowe
    organic compounds
    gas chromatography
    irradiation
    photooxidation
    chlorinated aliphatic hydrocarbons
    kinetics of degradation
    perchloroethylene
    tetrachloroethylene
    PCE
    sonolysis
    ultrasound irradiation
    Opis:
    Sonolysis and photodegradation of various compounds such as chlorinated aliphatic hydrocarbons are the recent advanced oxidation processes. Perchloroethylene PCE is one of these compounds mainly used as a solvent and degreaser. In this work, elimination of perchloroethylene in aqueous solution by ultrasonic irradiation and photooxidation by UVC were investigated. Head space gas chromatography with FID detector was used for analyses of PCE. Results showed that PCE could be effectively and rapidly degraded by ultrasonic irradiation, photooxidation by UVC and combination of these methods. The order of studied reactions for degradation PCE has been determined.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2013, 39, 4; 29-38
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal and thermo-catalytic degradation of polyolefins as a simple and efficient method of landfill clearing
    Autorzy:
    Tomaszewska, K.
    Kałużna-Czaplińska, J.
    Jóźwiak, W. K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779208.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    polietylen
    polipropylen
    poliolefin
    komunalne odpady z tworzyw sztucznych
    degradacja termiczna
    degradacja termokatalityczna
    składniki płynnego paliwa
    kinetyka
    polyethylene
    polypropylene
    polyolefins
    municipal waste plastics
    thermal degradation
    thermocatalytic degration
    liquid fuels component
    kinetics
    Opis:
    Thermal degradation of the low density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) and the municipal waste plastics was investigated. The thermo-catalytic degradation of LDPE and PP was studied in the presence of the following catalysts: four different types of montmorillonite: K5, K10, K20, K30 and – for comparison – zeolites (natural – clinoptilolite, Y Na+ and YH+). Thermal analyses TG-DTA-MS of polymers and polymercatalyst mixtures were carried out in an argon flow atmosphere in isothermal and dynamic conditions. The following order was found: in lowering the reaction temperature for LDPE degradation YH+> mK5 > mK20 = mK30 >mK10 > NZ > YNa+; for PP degradation: mK20 > mK5 = mK30 >mK10 > YH+> NZ >YNa+. The activity tests were carried out in a stainless steel batch reactor under atmospheric pressure in a wide temperature range of up to 410°C, and using the atmosphere of argon flow. The liquid products were analysed by the GC-MS method. The hydrocarbons in the liquid products from thermal degradation of polymers were broadly distributed in the carbon fractions of C8 to C26 – for LDPE and C6 to C31for PP.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 50-57
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zmiany nośności przekroju żelbetowego wynikające z postępującej degradacji chemiczno-mechanicznej betonu
    Change of bearing capacity of RC crosssection due to progressive chemomechanical degradation of concrete
    Autorzy:
    Zaborski, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/162005.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polski Związek Inżynierów i Techników Budownictwa
    Tematy:
    żelbet
    przekrój
    nośność
    środowisko agresywne
    korozja betonu
    postęp korozji
    kinetyka procesu
    degradacja
    symulacja numeryczna
    reinforced concrete
    cross-section
    bearing capacity
    corrosive environment
    concrete corrosion
    corrosion progress
    process kinetics
    degradation
    numerical simulation
    Opis:
    Artykuł przedstawia symulację numeryczną degradacji przekroju żelbetowego w wyniku korozji betonu. Oddziaływanie środowiska agresywnego na materiał określa się z równań bilansu ośrodka wieloskładnikowego i uproszczonego równania kinetyki procesu korozji. Skalarny parametr uszkodzenia opisuje zarówno efekty kruchego pękania (zarysowania) w strefach uplastycznienia, jak i „tension softening”. Równania przepływu, jak i synergistyczne oddziaływanie obu rodzajów degradacji modelowane jest numerycznie z użyciem automatów komórkowych. Zmiany nośności przekroju znajdują odzwierciedlenie w postępującej modyfikacji krzywych interakcji sił przekrojowych.
    The paper presents a numerical simulation of RC cross-section degradation due to concrete corrosion. The influence of corrosive environment on material is determined from balance equations of multicomponent continuum and simplified kinetic equation of process. A scalar parameter of damage describes effects of brittle cracking in plastic zones as well as tension softening. Simulation of transport equations and material degradation is modelled by means of cellular automata. The change of cross-section bearing capacity explains continuous modifications of interaction curves for cross-sectional forces.
    Źródło:
    Przegląd Budowlany; 2014, R. 85, nr 5, 5; 73-75
    0033-2038
    Pojawia się w:
    Przegląd Budowlany
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of the water composition on the degradation kinetics of natural organic matter in photocatalytic membrane reactors
    Autorzy:
    Rajca, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208135.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    water hardness
    biological materials
    bioreactors
    degradation
    deionized water
    kinetics
    membranes
    rate constants
    surface water
    first order reactions
    natural organic matters
    photocatalytic process
    twardość wody
    materiały biologiczne
    bioreaktory
    degradacja
    woda dejonizowana
    kinetyka
    membrany
    stałe szybkości
    wody powierzchniowe
    reakcje pierwszego rzędu
    naturalne substancje organiczne
    proces fotokatalityczny
    surface waters
    Opis:
    Decomposition kinetics of natural organic substances during the photocatalytic process with a semi-conductor TiO2 has been investigated. In the study, a laboratory reactor Heraeus and in a photocatalytic membrane reactor were used. Simulated solutions of deionized water, surface water and fulvic acids, differing in composition, were tested in the experiment. In order to determine reaction rate constants, the Langmuir–Hinshelwood kinetic model based on the first order reaction was applied. It was found that photocatalytic process enabled effective degradation of natural organic substances although its run was affected by inorganic ions, mainly those producing water hardness, present in water.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2015, 41, 1; 29-39
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies