Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "dabigatran" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Postponed absorption of dabigatran in a patient with paralytic ileus – difficulties in decision making on reversal agent (idarucizumab) use
    Autorzy:
    Tomaszuk-Kazberuk, Anna
    Łopatowska, Paulina
    Młodawska, Elżbieta
    Klaja, Beata
    Ausztol, Paulina
    Korbel, Bolesław
    Sobkowicz, Bożena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895831.pdf
    Data publikacji:
    2019-06-04
    Wydawca:
    Gdański Uniwersytet Medyczny
    Tematy:
    idarucizumab
    dabigatran
    paralytic ileus
    absorption
    Opis:
    According to the European Society of Cardiology (ESC) guidelines, non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) are first choice drugs in prevention of thromboembolic events among patients with atrial fibrillation (AF). According to our knowledge this was the only case of delayed absorption of dabigatran due to ileus. A 79-year-old woman with hypertension and a 1-year history of persistent AF treated with dabigatran (a direct thrombin inhibitor approved for the prevention of stroke in patients with non-valvular AF) 110 mg bid for two weeks. She was hospitalized due to acute abdominal pain, vomiting and diarrhea. Signs of acute embolism of abdominal aorta (paraparesis) were confirmed on contrast-enhanced computed tomography scan and she was qualified for emergency surgery. The use of idarucizumab, the specific reversal agent for dabigatran, was considered twice. This case shows that exposure to dabigatran may occur later in patient with acute ileus due to alterations in absorption than it can be expected in normal situation. Such patients should be carefully monitored for a significant rebound in anticoagulant activity.
    Źródło:
    European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2019, 2, 1; 44-47
    2657-3148
    2657-3156
    Pojawia się w:
    European Journal of Translational and Clinical Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thromboembolic recurrence frequency analysis in patients with deep vein thrombosis of lower extremities
    Analiza częstości nawrotów zakrzepowo-zatorowych u pacjentów z zakrzepicą żył głębokich kończyn dolnych
    Autorzy:
    Vasyliuk, Sergyi
    Atamaniuk, Vitaliia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033266.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Towarzystwo Pomocy Doraźnej
    Tematy:
    anticoagulation
    dabigatran etexilate
    rivaroxaban
    therapy
    thrombosis
    warfarin
    Opis:
    INTRODUCTION: To estimate the incidence of thromboembolic recurrence in patients whose deep vein thrombosis (DVT) during the initial and long-term anticoagulation and after its termination was treated. MATERIAL AND METHODS: There were examined and treated 98 patients with deep vein thrombosis of various locations. Patients were observed during anticoagulation therapy (n=98) and after its perfor-mance (n=76) for between 7 and 120 months. Depending on the scheme of anticoagulation therapy patients were divided into three groups: the first group (n=32) received warfarin, the second group (n=34) – rivaroxaban, the third one (n=32) – dabigatran etexilate. RESULTS: In terms of initial and long-term anticoagulant therapy, regardless of the choice of treatment regimens, DVT recurrence or pulmonary embolism cases we have not observed. After the treatment, during the first year, recurrence of DVT was more frequent in patients of all groups. In patients of the first group their frequency was 15.38±7.08%, the second group – 8.7±5.88%, the third one – 3.7±3.63%, which did not differ significantly (p=0.33). In general, the overall observation period showed a recurrence rate among the patients of the first group was 10 cases, 4 cases in the second group, and three cases in the third group (p<0.05). There was no signifi-cant difference in the incidence of thrombosis recurrence was observed between patients taking rivaroxaban and dabigatran etexilate, whereas there was a significant difference between the first and third groups (p<0.05). CONCLUSIONS: Long-term anticoagulation with warfarin is the least predictable as for the risk of re-currence of DVT (p<0.05), when the application of Rivaroxaban and dabigatran etexilate showed no significant difference in the incidence of DVT recurrence. Patients with provoking persistent risk factors and non-triggering factors require continued anticoagulation therapy indefinitely, or until this risk factor has been eliminated.
    WSTĘP: Oszacowanie częstości nawrotów zakrzepowo-zatorowych u pacjentów z zakrzepicą żył głębokich (eng. deep vein thrombosis - DVT) w trakcie wstępnego i długoterminowego leczenia przeciwzakrzepowego oraz po jego zakończeniu. MATERIAŁ I METODY: Przebadano i leczono 98 pacjentów z zakrzepicą żył głębokich w różnych lokalizacjach. Pacjentów obserwowano podczas leczenia przeciwzakrzepowego (n = 98) i po jego wykonaniu (n = 76) przez okres od 7 do 120 miesięcy. W zależności od schematu leczenia przeciwzakrzepowego pacjentów podzielono na trzy grupy: pierwsza grupa (n = 32) otrzymała warfarynę, druga grupa (n = 34) - rywaroksaban, trzecia (n = 32) - eteksylan dabigatranu. WYNIKI: Pod względem początkowej i długotrwałej terapii przeciwzakrzepowej, niezależnie od wyboru schematów leczenia, nie zaobserwowano nawrotów DVT lub przypadków zatorowości płucnej. Po leczeniu w pierwszym roku nawrót DVT był częstszy u pacjentów ze wszystkich grup. U pacjentów w pierwszej grupie ich częstość wynosiła 15,38±7,08%, w drugiej grupie - 8,7±5,88%, w trzeciej - 3,7±3,63%, co nie różniło się istotnie (p = 0,33). Ogólnie rzecz biorąc, ogólny okres obserwacji wykazał, że odsetek nawrotów u pacjentów z pierwszej grupy wynosił 10 przypadków, 4 przypadki w drugiej grupie i trzy przypadki w trzeciej grupie (p <0,05). Nie stwierdzono istotnej różnicy w częstości nawrotów zakrzepicy między pacjentami przyjmującymi rywaroksaban i eteksylan dabigatranu, podczas gdy istniała znacząca różnica między pierwszą a trzecią grupą (p <0,05). WNIOSKI: Długoterminowe leczenie przeciwzakrzepowe warfaryną jest najmniej przewidywalne, jeśli chodzi o ryzyko nawrotu DVT (p <0,05), gdy stosowanie rywaroksabanu i eteksylanu dabigatranu nie wykazało istotnych różnic w częstości nawrotów DVT. Pacjenci z prowokującymi uporczywymi czynnikami ryzyka wymagają ciągłej terapii przeciwzakrzepowej przez czas nieokreślony lub do momentu wyeliminowania tego czynnika ryzyka.
    Źródło:
    Critical Care Innovations; 2020, 3, 1; 1-8
    2545-2533
    Pojawia się w:
    Critical Care Innovations
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of Anticoagulant Dabigatran by Analytical Instrumentation
    Autorzy:
    Patel, B.
    Ram, P.
    Khatri, T.
    Ram, V
    Dave, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412564.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Dabigatran
    UPLC/MS/MS
    zeta potential
    FTIR
    UV-NIR
    Thermal analysis
    Opis:
    Dabigatran with IUPAC name 3-({2-[(4-Carbamimidoyl-phenylamino)-methyl]-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carbonyl}-pyridin-2-yl-amino)-propionic acid, which can be used to prevent strokes in those with atrial fibrillation due to causes other than heart valve disease, and at least one additional risk factor for stroke (congestive heart failure, hypertension, age, diabetes, and prior stroke), with molecular formula C34H41N7H5 was studied in detail for functional group analysis with FTIR, characteristic absorbance by UV-NIR, thermal behavior by TGA-DTA-DSC, particle size and stability of the molecule with Nano particle size analyzer. The structure was confirmed by LC-MS/MS with ESI probe and mass was found in aggregation with the reported standard values. The purity of drug was determined by Prep. HPLC analysis. FTIR analysis showed the characteristic peak of carboxylic acid, UV-NIR analysis showed that the λmax was 224 nm with methanol as a diluent, the compound was found stable in the thermal analysis, the average particle size was found to be 25.2 nm, Z-average as 0.2 nm and zeta potential as -67.6 mv hence showed excellent stability in the zeta potential analysis as per ASTM standards D4187-82, American Society of Testing and Materials, 1985.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 3; 233-242
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies