Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cytotoxic" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 29
Tytuł:
THE INFLUENCE OF POLYETHER SUBSTITUENTS ON BIOLOGICAL ACTIVITY OF CURCUMIN DERIVATIVES
Autorzy:
Gruber, Beata M.
Tomasz, Deptuła
Adam, Krówczyński
Irena, Bubko
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895397.pdf
Data publikacji:
2020-02-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
Chemical synthesis
cytotoxic activity
curcumin derivatives
antitumor drugs
Opis:
Curcumin is reported as an anti proliferative and chemopreventive compound. However, it shows poor water solubility, low bioavailability, and rapid metabolism.. To address these problems, curcumin derivatives substituted with polyether chain were synthesised to improve the hydrophilicity of curcumin and thus its bioavailability. The biological activity of modified curcumin molecules were studied with human normal B-lymphocytes GM 14667 and human leukemia cells HL60 and covered: the denotation of IC50 values for each new compound with use of MTT test and the studies on apoptosis induction observed as morphological changes and the expression of apoptotic proteins, BAX, BCL-2 and survivin with use of Western Blot analysis. All effects were referenced to native curcumin. The derivatives with modified polyether chains number and the position of methoxy- groups were selected for further studies. As was shown, the solubility of the compound does not directly correlate with its cytotoxicity. The maintenance of the methoxy group in the meta position as well as the introduction of hydrophilic polyether chains but not the number of polyether chains may affect the cytotoxic activity of curcumin derivatives against cancer cells. Modifications of the curcumin molecule structure can determine its impact on the profile of pro or anti apoptotic proteins.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 1; 99-111
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of selected plant extracts on the mitochondria of leukemic cancer cells in vitro
Wpływ wybranych wyciągów roślinnych na mitochondria białaczkowych komórek nowotworowych in vitro
Autorzy:
Tomečková, V.
Stupák, M.
Mojžišová, G.
Šutorová, M.
Mašlanková, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/271488.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
Tematy:
synchronous fluorescence fingerprint
fluorescence
mitochondria
arnika
hops
horse chestnut
cytotoxic effect
leukemic cells
fluorescencja
arnica
chmiel
kasztanowiec
efekt cytotoksyczny
białaczkowe komórki nowotworowe
Opis:
Individual plant extracts from horse chestnut, arnica and hops have been applied in vitro on Jurkat type leukemic cells from which mitochondria were isolated. Each sample of the isolated experimental mitochondria were monitored by the determination of proteins and by monitoring the fluorescence of endogenous fluorophores of experimental mitochondria compared with control mitochondria isolated from intact leukemic cells by means of the synchronous fluorescence fingerprint method. The horizontal cut of excitation-emission matrices at (λ = 240 nm) demonstrated the final graphical and mathematical fluorescence of mitochondria. The result is the presence of two fluorescent excitation-emission zones (the result of the overlapping effect of very similar fluorescence maxima values), which were subsequently compared with standard fluorophores. A reduction of protein content in all experimental mitochondria was observed, the most after the effect of arnica and the least after the influence of horse chestnut. The decrease of fluorescence of the first fluorescent zone was compared to control mitochondria. The decline of mitochondrial fluorescence confirmed the cytotoxic effect of the substances studied on the mitochondria in vitro.
Oceniono wpływ in vitro wyciągów wybranych roślin (kasztanowiec, chmiel, arnica) na mitochondria wyizolowane z nowotworowych komórek białaczkowych typu Jurkat. Każdą próbkę wyizolowanych eksperymentalnie mitochondriów monitorowano określając produkowane białka i oceniając fluorescencję endogennych fluoroforów z użyciem metody the synchronous fluorescence fingerprint i porównano z mitochondriami kontrolnymi uzyskanymi z komórek nie poddanych oddziaływaniu wyciągów. Odczyty wskazań emisji macierzy falą o długości (λ = 240 nm) ukazały fluorescencję mitochondriów. Stwierdzono dwie emisje, które porównano ze standardowymi fluorophorami. Zobrazowano redukcję zawartości białka we wszystkich doświadczalnych mitochondriach, największą po wyciągach z arnica i najmniejszą po kasztanowcu. Obniżenie fluorescencji pierwszej strefy było porównywalne z mitochondriami kontrolnymi. Obniżenie mitochondrialnej fluorescencji potwierdza cytotoksyczny efekt badanych substancji na mitochondia in vitro.
Źródło:
Journal of Ecology and Health; 2013, R. 17, nr 4, 4; 186-190
2082-2634
Pojawia się w:
Journal of Ecology and Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The ability to overcome multidrug resistance of tumor cell lines by novel acridine cytostatics with condensed heterocyclic rings.
Autorzy:
Bontemps-Gracz, Maria
Kupiec, Agnieszka
Antonini, Ippolito
Borowski, Edward
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043812.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
acridine cytostatics
cytotoxic activity
multidrug resistance
antitumor compounds
Opis:
Two recently synthesized groups of acridine cytostatics containing fused heterocyclic ring(s): pyrazoloacridines (PAC) and pyrazolopyrimidoacridines (PPAC) were tested in regard to their in vitro cytotoxic activity towards a panel of sensitive and resistant human tumor cell lines. The obtained results corroborate our earlier hypothesis on the essential role of heterocyclic ring fused to the acridine moiety in the ability of acridine cytostatics to overcome multidrug resistance of tumor cells. The presence, location and kind of substituents considerably influenced both the cytotoxic activity of the derivatives and their ability to overcome multidrug resistance. The same factors also affected the cytostatics ability to differentiate between tumor cell lines with various types of drug exporting pumps.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 87-92
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study on in vitro toxicity of biometal(II) Monensinates against rat Zajdela liver tumour
Autorzy:
Alexandrova, Radostina
Zhivkova, Tanya
Ivanov, Dimitar
Andonova-Lilova, Boika
Dyakova, Lora
Pantcheva, Ivayla
Dorkov, Peter
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1430283.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chemically-induced rat tumour of Zajdelа
bone marrow cells
Monensin A biometal(II) complexes
cytotoxic effect
antiproliferative effect
chemicznie indukowany guz Zajdela u szczurów
komórki szpiku kostnego
Monenzyna A
działanie cytotoksyczne
działanie antyproliferacyjne
Opis:
The ability of Monensic acid A (MonH∙H2O) and its neutral metal complexes [M(Mon)2(H2O)2]with ions of Mg2+, Ca2+, Mn2+, Co2+, Ni2+ and Zn2+ to decrease viability and proliferation of primary cell cultures, originating from a chemically induced transplantable liver tumour of Zajdela in rats, and bone marrow cells from the same tumour-bearers, was evaluated. Experimental data revealed that manganese(II) and nickel(II) complexes of Monensin A are relatively more selective against the tumour as compared to the healthy bone marrow cells.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2020, 25, 1-2; 125-132
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Seasonal variation in biopharmaceutical activity and fatty acid content of endemic Fucus virsoides algae from Adriatic Sea
Autorzy:
Grozdanić, Nađa
Zdunić, Gordana
Šavikin, Katarina
Đuričić, Ivana
Kosanić, Marijana
Mačić, Vesna
Matić, Ivana Z.
Stanojković, Tatjana P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895444.pdf
Data publikacji:
2019-10-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
fatty acid
antimicrobial activity
cytotoxic activity
anticancer
α-glucosidase
Fucus virsoides
Opis:
Macroalgae from Fucus genus are a valuable source of bioactive components as they are abundant in complex polysaccharides, fatty acids and polyphenols. In this work, the biological activity and chemical composition of extracts and fractions obtained from endemic Fucus virsoides J. Agardh species collected in the summer and in the fall were investigated. From dichloromethane:methanol (1:1) extract three fractions were made: petroleum-ether, ethyl-acetate and n-butanol. The aim of the study was to examine the influence of the seasonal variations on algal composition and activity. The significant seasonal variation in content and biological activity of Fucus virsoides samples was found. Fall extract and fractions exerted higher cytotoxic effects on cancer cell lines in comparison with summer extract and fractions. The examined extracts and fractions showed higher cytotoxic activity towards cancer cells compared to normal fibroblast MRC5 cells. Morphological evaluation and cell cycle distribution analysis demonstrated their proapoptotic activity in human cervical adenocarcinoma HeLa cells. Fall extract and fractions better suppressed the migration and tube formation of EA.hy926 cells in comparison with summer extract and fractions. Fall extract and fractions were more potent in inhibition of α-glucosidase enzymatic activity. Ethyl-acetate fractions, from both seasons, exhibited the best antibacterial and antifungal activity on all tested bacteria and fungi. In conclusion, the two fall fractions ethyl-acetate and petroleum-ether rich in polyphenols and polyunsaturated fatty acids, were the most active and exhibited prominent anticancer and anti-α-glucosidase activities.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 5; 833-844
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Organometallic iron complexes as potential cancer therapeutics
Autorzy:
Mojžišová, Gabriela
Mojžiš, Ján
Vašková, Janka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039190.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
organometallic iron complexes
cytotoxic and antiproliferative effects
anticancer agents
Opis:
Metal-containing drugs have long been used for medicinal purposes in more or less empirical way. The potential of these anticancer agents has only been fully realised and explored since the discovery of the biological activity of cisplatin. Cisplatin and carboplatin have been two of the most successful anti-cancer agents ever developed, and are currently used to treat ovarian, lung and testicular cancers. They share certain side effects, so their clinical use is severely limited by dose-limiting toxicity. Inherent or acquired resistance is a second problem often associated with platinum-based drugs, with further limits of their clinical use. These problems have prompted chemists to employ different strategies in development of the new metal-based anticancer agents with different mechanisms of action. There are various metal complexes still under development and investigation for the future cancer treatment use. In the search for novel bio-organometallic molecules, iron containing anti-tumoral agents are enjoying an increasing interest and appear very promising as the potential drug candidates. Iron, as an essential cofactor in a number of enzymes and physiological processes, may be less toxic than non essential metals, such as platinum. Up to now, some of iron complexes have been tested as cytotoxic agents and found to be endowed with an antitumor activity in several in vitro tests (on cultured cancer cell lines) and few in vivo experiments (e. g. on Ehrlich's ascites carcinoma). Although the precise molecular mechanism is yet to be defined, a number of observations suggest that the reactive oxygen species can play important role in iron-induced cytotoxicty. This review covers some relevant examples of research on the novel iron complexes.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 651-654
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Odpady cytostatyczne i cytotoksyczne – zasady postępowania w Polsce
Cytostatic and cytotoxic waste – rules of conduct in Poland
Autorzy:
Furtak-Niczyporuk, Marzena
Jaroszyński, Janusz
Mela, Aneta
Staniszewska, Anna
Piotrowska, Jowita
Zimmermann, Agnieszka
Czajka-Bełz, Anna
Dreher, Piotr
Dąbrowski, Jan
Kapka-Skrzypczak, Lucyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2162684.pdf
Data publikacji:
2019-06-14
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
lek cytotoksyczny
cytostatyk
niebezpieczne odpady medyczne
bezpieczeństwo pracy z cytostatykami
usuwanie leków
bezpieczne postępowanie z cytostatykami
cytotoxic drug
cytostatic drug
hazardous medical waste
safety of work with cytostatic drugs
drug disposal
safe handling of cytostatic drugs
Opis:
Polska jest jednym z krajów europejskich, w których wytwarza się najwięcej niebezpiecznych odpadów medycznych. Mimo że w Europie ilość produkowanych odpadów cytotoksycznych i cytostatycznych (stosowanych w chemioterapii przez chorych onkologicznie) od kilku lat się zmniejsza, w Polsce – rośnie. Odpady te stanowią zagrożenie bezpieczeństwa dla pracowników medycznych oraz chorych otrzymujących leki. Dlatego wymagane są specjalne procedury postępowania, które pozwalają ograniczyć szkodliwość tych leków dla zdrowia ludzi. Celem pracy było przedstawienie zasad postępowania w Polsce z lekami cytotoksycznymi i cytostatycznymi oraz ich odpadami. Med. Pr. 2019;70(3):377–391
Poland is one of the European countries with the highest level of production of dangerous medical waste. Although in Europe the volume of produced cytotoxic and cytostatic waste (used in chemotherapy by oncological patients) has been declining for several years, in Poland a reverse trend has been observed. As this waste puts the safety of medical workers and patients at risk, special handling procedures are required to limit the harmful effect of these drugs on human health. In view of the above, the aim of the work was to present the rules of conduct with cytotoxic and cytostatic drugs, and their waste, in Poland. Med Pr. 2019;70(3):377–91
Źródło:
Medycyna Pracy; 2019, 70, 3; 377-391
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leczenie systemowe chorych na raka piersi z nadekspresją HER2. Część I
Systemic treatment of HER2+ breast cancer patients. Part 1
Autorzy:
Dębska, Sylwia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031063.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
HER receptor family
HER2 gene amplification
HER2 overexpression
amplifikacja genu HER2
antibody-dependent cellular cytotoxic reaction
cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał
czynniki prognostyczne w raku piersi
nadekspresja HER2
prognostic factors in breast cancer
rodzina receptorów HER
trastuzumab
Opis:
In Poland, morbidity associated with breast cancer has been increasing over the past 40 years. Current advances in our understanding of breast cancer biology preclude considering this condition as a homogenous nosologic entity. Several subtypes of breast cancer: luminal A (ER+, PR+, HER2-), luminal B (ER+, PR+, HER2+), HER2-dependent (ER-, PR-, HER2+) and the so-called triple-negative or basic (ER-, PR-, HER2-) differ in clinical course and prognosis and require an individualized therapeutic approach. HER2 receptor is one of a family of human growth factor receptors. It may become expressed in different tissues, participating in growth and differentiation of cells. HER2 overexpression in breast cancer cells correlates with worse prognosis, but also enables implementation of targeted, anti-HER2 molecular therapies. As estimated, about 25% of breast tumors are HER2-positive and in these patients the use of “targeted” therapy should be considered. Therefore, at present, standard histological study of breast cancer should include immunohistochemical assessment of HER2 receptor expression. Patients with equivocal result of the IHC study (HER2 2+) require quantitative analysis of HER2 gene copies in cancer cells using the FISH technique. Only patients with HER2 receptor overexpression (HER2 3+) or HER2 gene amplification are candidates for targeted molecular treatment. The first drug of this kind is monoclonal antibody trastuzumab, binding with the HER2 receptor and blocking HER2-dependent intracellular processes, while triggering a cytotoxic cellular antibody-dependent immune reaction directed against cancer cells.
W Polsce od 40 lat obserwuje się rosnącą umieralność z powodu raka piersi. Poszerzająca się wiedza o biologii raka piersi nie pozwala obecnie postrzegać tego nowotworu jako jednorodnej jednostki chorobowej. Różne podtypy raka piersi - luminalny A (ER+ lub PR+ i HER2-), luminalny B (ER+ lub PR+ i HER2+), HER2-zależny (ER- i PR- i HER2+) czy tzw. potrójnie ujemny/podstawny (ER- i PR- i HER2-) - charakteryzują się odmiennym przebiegiem klinicznym i rokowaniem, a także wymagają indywidualnej strategii terapeutycznej. Receptor HER2 należy do rodziny ludzkich receptorów dla czynników wzrostu. Może ulegać ekspresji w różnych tkankach, gdzie zaangażowany jest we wzrost i różnicowanie komórek. Nadekspresja HER2 w komórkach raka piersi związana jest z gorszym rokowaniem, ale także z możliwością zastosowania u tych chorych terapii ukierunkowanych molekularnie anty-HER2. Szacuje się, że około 25% guzów piersi jest HER2-pozytywnych - u tych chorych należy rozważyć wdrożenie leczenia „celowanego”. Z tego względu w chwili obecnej standardowym elementem każdego badania histopatologicznego raka piersi powinna być immunohisto-chemiczna ocena ekspresji receptora HER2. U chorych z niejednoznacznym wynikiem badania IHC (HER2 2+) należy ocenić ilość kopii genu HER2 w komórkach raka piersi metodą FISH. Tylko chore z nadekspresją receptora (HER2 3+) albo amplifikacją genu HER2 kwalifikują się do leczenia ukierunkowanego molekularnie. Pierwszym lekiem z tej grupy jest przeciwciało monoklonalne trastuzumab, które po połączeniu z HER2 nie tylko blokuje procesy wewnątrzkomórkowe zależne od pobudzenia receptora, ale także uruchamia odpowiedź immunologiczną przeciw komórkom nowotworowym w mechanizmie cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 227-237
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Laetiporus sulphureus - chemical composition and medicinal value
Autorzy:
Sułkowska-Ziaja, K.
Muszyńska, B.
Gawalska, A.
Sałaciak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11880210.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
mushroom cultivation
Laetiporus sulphureus
mushroom
mushroom extract
chemical composition
biological activity
antimicrobial activity
anticancer activity
cytotoxic activity
hypoglycemic activity
antiinflammatory activity
antioxidant activity
medicinal use
cultivation experiment
Opis:
The higher fungi are a rich source of chemical compounds with multi-directional therapeutic and pro-health effects. This review summarizes the results of the most important chemical and biological studies of the fruiting bodies and the mycelial cultures of Laetiporus sulphureus. Numerous studies have demonstrated the antimicrobial, anticancer, cytotoxic, hypoglycemic anti-inflammatory and antioxidant activity of the extracts. Currently, only a few wood-decay fungi have practical use in medicine. Therefore it seems important to continue research on the effectiveness and safety of extracts and compounds of natural origin, including fungi, whose potential is not still used.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2018, 17, 1; 87-96
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isolation and in vitro cytotoxic activity of 11-methylixoside isolated from bark of Randia dumetorum Lamk.
Izolacja i działanie cytotoksyczne in vitro 11-metyliksozydu wyizolowanego z kory Randia dumetorum Lamk.
Autorzy:
Jangwan, J.S.
Aquino, R.P.
Mencherini, T.
Singh, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71884.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
isolation
in vitro
cytotoxic activity
11-methylixoside
bark
Randia dumetorum
Rubiaceae
tree
medicinal plant
plant morphology
Opis:
Randia dumetorum (family Rubiaceae) is highly reputed ayurvedic medicinal tree commonly known as the Mainphal. A large deciduous thorny shrub grows up to 5 m of height. It occurs almost throughout India up to 1200 m of altitude. It is found in Himalaya from Jammu East ward ascending to 400 m and from Kashmir to East ward up to 1200 m. 11-methylixoside (compound 1), an iridoid glucoside, was isolated from the bark of this plant. The structure was characterized by using spectroscopic methods including 1D-1HNMR,13C-NMR and 2D-NMR (HSQC,HMBC, DQF-COSY) experiments and confirmed by comparison of their NMR data with those from the literature. This compound has been reported for the first time in Randia dumetorum bark. The 11-methylixoside was subjected to cytotoxic activity against MDA-MB-231 (breast cancer cell line) and SK-MEL-2 (human skin melanoma cell line), BE(2)C (neuroblastoma cell line derived from human bone marrow) and U87MG (human neuronale glioblastoma (astrozytom) cell line showed appreciable cytotoxic effect with IC50 value 63.10 µg/ml concentration for SK-MEL-2 (human skin melanoma cell line).
Randia dumetorum (rodzina Apiaceae) jest rośliną cenioną w medycynie aiurwedyjskiej, znaną pod nazwą Mainphal. Duży, liściasty, ciernisty krzew osiąga wysokość 5 m. Występuje praktycznie w całych Indiach do wysokości 1200 m. Można go znaleźć w Himalajach od Jammu (400 m) do Kaszmiru (1200 m). Z kory tej rośliny wyizolowano glukozyd irydoidowy 11-metyloksyd (składnik 1). Jego strukturę zbadano za pomocą metod spektroskopowych obejmujących 1D-1HNMR,13C-NMR i 2D-NMR (HSQC,HMBC, DQF-COSY) i potwierdzono poprzez porównanie jego NMR danych z danymi literaturowymi. Obecność tego składnika stwierdzono po raz pierwszy w korze Randia dumetorum. Działanie cytotoksyczne 11-metyliksozydu było badane przeciw MDA-MB-231 (linia komórkowa raka sutka) i SK-MEL-2 (linia komórkowa czerniaka), BE(2)C (linia komórkowa neuroblastomy uzyskana z ludzkiego szpiku kostnego) i U87MG (linia komórkowa ludzkiej glioblastomy (gwiaździak). Wykazano znaczne działanie cytotoksyczne z wartością IC50 w stężeniu 63.10 µg/ml przeciw SK-MEL-2 (linia komórkowa czerniaka).
Źródło:
Herba Polonica; 2013, 59, 1
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro cultures of carnivorous plants from the Drosera and Dionaea genus for the production of biologically active secondary metabolites
Autorzy:
Banasiuk, R.
Kawiak, A.
Krolicka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80172.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
antimicrobial activity
antioxidant
cytotoxic activity
flavonoids
micropropagation
naphthoquinone
in vitro culture
carnivorous plant
Drosera
extract
phytotherapy
pulmonary disease
cough
biological activity
secondary metabolite
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In silico and in vitro cytotoxic effect of prodigiosin-conjugated silver nanoparticles on liver cancer cells (HepG2)
Autorzy:
El-Batal, A.I.
El-Hendawy, H.H.
Faraag, A.H.I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80210.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
silver nanoparticle
liver cancer
cancer cell line
HepG2 cell
Serratia marcescens
cytotoxic activity
in silico analysis
mitogen-activated protein kinase
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2017, 98, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Exploring the potential of Inula viscosa extracts for antioxidant, antiproliferative and apoptotic effects on human liver cancer cells and a molecular docking study
Autorzy:
Kheyar-Kraouche, Naoual
Boucheffa, Saliha
Bellik, Yuva
Farida, Kheyar
Brahmi-Chendouh, Nabila
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16706188.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
Inula viscosa leaf extracts
antioxidant
cytotoxic effect
HepG2 cells
ROS
molecular docking
Opis:
In folk medicine, Inula viscosa (Asteraceae) has been traditionally utilized for treating various ailments, including diabetes, bronchitis, diarrhea, rheumatism, and injuries. In this study, we aimed to investigate the chemical composition, antioxidant, antiproliferative, and apoptotic properties of I. viscosa leaf extracts. Extraction was performed using solvents of varying polarities. Antioxidant activity was determined using Ferric reducing antioxidant power (FRAP) and 2,2-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assays. The results revealed that aqueous ethanol (70%) and aqueous ethyl acetate (70%) extracts contained high levels of phenols (645.58 ± 8.77 mg CE/g) and flavonoids (180.69 ± 1.54 mg QE/g), respectively. Aqueous ethanol (70%) extract exhibited the highest antioxidant activity with IC50 of 572.74 μmol TE/g DW (μmol Trolox equivalent in 1g of dry extract) in the ABTS assay and 76 862.06 μM TE/g DW in the FRAP test. All extracts showed a considerable dose-dependent cytotoxic effect on cancerous HepG2 cells (P < 0.05). The aqueous ethanol extract demonstrated the highest inhibitory effect (IC50 = 1.67 mg/ml). Treatment with aqueous ethanol (70%) and pure ethyl acetate extracts significantly increased the number of apoptotic cells to 8 and 6%, respectively, in HepG2 cells (P < 0.05). Additionally, the aqueous ethanol extract significantly elevatedreactive oxygen species (ROS) levels (53%) in HepG2 cells. The molecular docking study identified paxanthone and banaxanthone E as the compounds that exhibited the highest binding affinities with BCL-2. This study demonstrated the potent antioxidant, antiproliferation, and intracellular ROS production of I. viscosa leaf extracts. Further studies should be conducted to identify the active compounds involved.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 2; 183-198
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxic, Genotoxic and Apoptotic Activity of Isolated Compound from Pandanus odorattissimus
Autorzy:
Kamble, Abhaykumar
Swamy, Paramjyothi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1161866.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Apoptotic activity
Comet assay
Cytotoxic activity
Human Leukemia 60 (HL-60) cells
Pandanus odorattissimus L
Opis:
The present study reports potential activities like cytotoxic, genotoxic and apoptotic activity of phenolic compound 4-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)hexahydrofuro[3,4-c]furan-1-yl)-2-methoxyphenyl acetate isolated from methanolic extract of Pandanus odorattissimus. The compound showed a significant cytotoxic effect on Human Leukemia 60 (HL-60) cell line. Exposure of the compound reduced the viability of HL-60 cells after 12, 24 and 48 hours, the compound exerted a significant cytotoxic effect on HL-60 cells. The compound also induced significant DNA damage. The results of comet assay with pattern of the HL-60 cells has shown an intact head and complete absence of DNA fragments in the form of tail suggesting that the doses are not genototoxic. The phenolic compound at concentration of 20 µg/mL, showed an increase in percentage tail of DNA upto 6.21 units when compared to control 5.35. Although all of the compound induced significant DNA damage it induced apoptotic in the middle level and led to significant level. Apoptotic effect of compound on HL-60 cells after 72 h increased. Furthermore, the compound induced slight necrosis in HL-60 cells. Although the compound induced significant DNA damage, it induced apoptotic at the middle level. Apoptotic effect of compound on HL cells after 72 hrs increased level, furthermore the compound induced slight necrosis in HL-60 cells.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 112; 193-206
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxic flavonoids from Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. growing in Sinai
Cytotoksyczność flawonoidów pochodzących z roslin Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. osnącej na Półwyspie Synaj
Autorzy:
Mohammed, M.M.D.
El-Sharkawy, E.R.
Matloub, A.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71877.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
cytotoxic flavonoids
flavonoids
cytotoxicity
Diplotaxis harra
Sinai
medicinal plant
Opis:
As a part of our ongoing collaborative effort to discover the anticancer activity of the phenolics isolated from terrestrial plant sources, the EtOH extract of the aerial parts of the Egyptian medicinal plant Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. was in vitro investigated for its cytotoxicity against HCT116, HepG2 and MCF-7 cell lines, and resulted with IC50=4.65, 12.60 and 17.90 μg/ml, respectively. Doxorubicin (+ve control) showed in vitro cytotoxic activity with IC50=3.64, 4.57 and 2.97 μg/ml, respectively. The phenolic-rich fraction of the EtOH extract was subjected to further fractionation, which led to the isolation of five flavonoids identified as quercetin, quercetin 3-O-β-glucoside, isorhamnetin 7-O-β-glucoside, apigenin 3-O-β-rhamnoside and kaempferol 3-O-β-glucoside, according to its’ spectral data and comparison with the literature. Furthermore, the isolated flavonoids showed in vitro cytotoxicity against HCT116 cell line with IC50=20.1, 24.3, 22.8, 23.4 and 41.9 μg/ml as determined by MTT method.
W ramach badań nad poszukiwaniem nowych związków fenolowych o aktywności przeciwnowotworowej pochodzących z roślin lądowych badaniom w kierunku cytotoksyczności w warunkach in vitro w poddano wyciąg alkoholowy z nadziemnych części egipskiej rośliny leczniczej Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. W wyniku przeprowadzonych badań cytotoksyczności z wykorzystaniem linii komórkowych HCT116, HepG2 oraz MCF-7 otrzymano odpowiednio następujące wartości: IC50=4,65, 12,60 oraz 17,90 μg/ml. Doksorubicyna (kontrola pozytywna) w warunkach in vitro wykazała w stosunku do badanych linii komórkowych następującą aktywność cytotoksyczną: odpowiednio IC50=6,64, 4,57 oraz 2,97 μg/ml. Dalsze rozdzielanie frakcji wyciągu etanolowego, bogatej w związki fenolowe, doprowadziło do wyizolowania pięciu flawonoidów: kwercetyny, 3-O-β-glukozydu kwercetyny, 7-O-β-glukozydu izoramnetyny, 3-O-β-ramnozydu apigeniny oraz 3-O-β-glukozydu kemferolu (zidentyfikowanych według danych spektralnych oraz na podstawie porównania z danymi pochodzącymi z literatury przedmiotu). Ponadto wyizolowane flawonoidy wykazywały in vitro cytotoksyczność określoną przy użyciu metody MTT w stosunku do linii HCT116 na poziomie IC50 =20,1, 24,3, 22,8, 23,4 oraz 41,9 μg/ml.
Źródło:
Herba Polonica; 2011, 57, 3
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 29

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies