Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cytotoxic" wg kryterium: Temat


Tytuł:
ASSESSMENTS OF ANTIOXIDANT CONTENT AND THE ANTI-CARCINOGENIC EFFECT OF EXTRACTS OF SOLANUM ROSTRATUM DUNAL IN HUMAN CANCER CELLS
Autorzy:
Valadez Vega, María del Carmen
Izquierdo Vega, Jeannett Alejandra
Villagómez Ibarra, Jose Roberto
Sánchez Gutiérrez, Manuel
Madrigal Santillán, Eduardo Osiris
Morales Gonzalez, Jose Antonio
Bautista Ávila, Mirandeli
García Velasco, Laura
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895384.pdf
Data publikacji:
2019-06-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
antioxidant
cytotoxic
Solanum rostratum
SiHa cell line
MDA cell line
Opis:
In Mexico, Solanum rostratum has been employed for the treatment of several diseases, including uterine cancer. The aim of this study was to evaluate the antioxidant and anti-carcinogenic activity of extracts of Solanum rostratum Dunal on MDA and SiHa cell lines. The methanolic, ethyl acetate, and hexane extracts of the aerial parts of Solanum rostratum were tested for phenols concentration, antioxidant activity, and anti-carcinogenic effect. The leaves extracts showed the highest content of phenols; however the flower-fruits extracts showed higher scavenging activity. On the other hand, ethyl acetate extracts exhibited the highest anti-carcinogenic effect, while methanolic extracts showed the least effect. The results of this work indicated that Solanum rostratum is a promising source of antioxidants, and the extracts exert a dose-dependent anti-carcinogenic effect on both cell lines.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 3; 493-502
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of selected plant extracts on the mitochondria of leukemic cancer cells in vitro
Wpływ wybranych wyciągów roślinnych na mitochondria białaczkowych komórek nowotworowych in vitro
Autorzy:
Tomečková, V.
Stupák, M.
Mojžišová, G.
Šutorová, M.
Mašlanková, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/271488.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
Tematy:
synchronous fluorescence fingerprint
fluorescence
mitochondria
arnika
hops
horse chestnut
cytotoxic effect
leukemic cells
fluorescencja
arnica
chmiel
kasztanowiec
efekt cytotoksyczny
białaczkowe komórki nowotworowe
Opis:
Individual plant extracts from horse chestnut, arnica and hops have been applied in vitro on Jurkat type leukemic cells from which mitochondria were isolated. Each sample of the isolated experimental mitochondria were monitored by the determination of proteins and by monitoring the fluorescence of endogenous fluorophores of experimental mitochondria compared with control mitochondria isolated from intact leukemic cells by means of the synchronous fluorescence fingerprint method. The horizontal cut of excitation-emission matrices at (λ = 240 nm) demonstrated the final graphical and mathematical fluorescence of mitochondria. The result is the presence of two fluorescent excitation-emission zones (the result of the overlapping effect of very similar fluorescence maxima values), which were subsequently compared with standard fluorophores. A reduction of protein content in all experimental mitochondria was observed, the most after the effect of arnica and the least after the influence of horse chestnut. The decrease of fluorescence of the first fluorescent zone was compared to control mitochondria. The decline of mitochondrial fluorescence confirmed the cytotoxic effect of the substances studied on the mitochondria in vitro.
Oceniono wpływ in vitro wyciągów wybranych roślin (kasztanowiec, chmiel, arnica) na mitochondria wyizolowane z nowotworowych komórek białaczkowych typu Jurkat. Każdą próbkę wyizolowanych eksperymentalnie mitochondriów monitorowano określając produkowane białka i oceniając fluorescencję endogennych fluoroforów z użyciem metody the synchronous fluorescence fingerprint i porównano z mitochondriami kontrolnymi uzyskanymi z komórek nie poddanych oddziaływaniu wyciągów. Odczyty wskazań emisji macierzy falą o długości (λ = 240 nm) ukazały fluorescencję mitochondriów. Stwierdzono dwie emisje, które porównano ze standardowymi fluorophorami. Zobrazowano redukcję zawartości białka we wszystkich doświadczalnych mitochondriach, największą po wyciągach z arnica i najmniejszą po kasztanowcu. Obniżenie fluorescencji pierwszej strefy było porównywalne z mitochondriami kontrolnymi. Obniżenie mitochondrialnej fluorescencji potwierdza cytotoksyczny efekt badanych substancji na mitochondia in vitro.
Źródło:
Journal of Ecology and Health; 2013, R. 17, nr 4, 4; 186-190
2082-2634
Pojawia się w:
Journal of Ecology and Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Certain protein transducing agents convert translocated proteins into cell killers
Autorzy:
Tcherniuk, Siergiej
Fiser, Anne-Laure
Derouazi, Madiha
Toussaint, Bertrand
Wang, Yan
Wojtal, Izabela
Kondo, Eisaku
Szolajska, Ewa
Chroboczek, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039725.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cytotoxic protein
cell transduction
protein delivery
cell translocation
transducing peptides
Opis:
The majority of proteins are unable to translocate into the cell interior. Hence for peptide- and protein-based therapeutics a direct intracytoplasmic delivery with the aid of transducing agents is an attractive approach. We wanted to deliver to the cell interior a putatively cytotoxic protein VPg. Protein transduction was achieved in vitro with three different commercial products. However, in our hands, delivery of various control proteins without known deleterious effects, as well as of protein VPg, always induced cell death. Finally, we used a novel transducing peptide Wr-T, which was not toxic to cultured cells, even in a quite large range of concentrations. Most importantly, control protein delivered to cells in culture did not display any toxicity while VPg protein exerted a strong cytotoxic effect. These data show that results obtained with cell-penetrating agents should be interpreted with caution.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 3; 433-439
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bioactive metabolites produced by Spirulina subsalsa from the Baltic Sea
Autorzy:
Szubert, K.
Wiglusz, M.
Mazur-Marzec, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/47501.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
bioactive metabolite
Spirulina subsalsa
Baltic Sea
Cyanoprokaryota
bioremediation
cytotoxic activity
liquid chromatography-tandem mass spectrometry
protease inhibitor
Źródło:
Oceanologia; 2018, 60, 3
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxic and anticancer activity of Moringa oleifera
Autorzy:
Szlachetka, Kinga
Kut, Paulina
Stepien, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2038320.pdf
Data publikacji:
2020-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
anticancer activity
cytotoxic activity
Moringa oleifera
Opis:
Introduction. Given its very strong antioxidant properties, Moringa oleifera is particularly noteworthy among medicinal plants. The high contents antioxidants in the M. oleifera determining her antioxidant activities deciding for very important anticancer properties. Aim. The aim of the paper is to provide an overview of the cytotoxic and anticancer activity of Moringa oleifera. Material and methods. This review was performed based systematic analysis of literature. Analysis of the literature. The results of scientific research conducted in vitro indicate that extracts from Moringa oleifera significantly affect the development of human cancer cells such as myeloma, leukemia, cervix, breast, colon, lung, liver, neuroblastoma, pancreas, colorectal, epidermoid, oral, ovarian, muscular, prostate, skin. Conclusion. This indicates Moringa oleifera as that they may be used as a therapeutic agent to support oncological therapies.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 3; 214-220
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical composition and cytotoxic activity of the polysaccharide fraction in Sarcodon imbricatus (Basidiomycota)
Skład chemiczny i aktywność cytotoksyczna frakcji polisacharydowych Sarcodon imbricatus (Basidiomycota)
Autorzy:
Sulkowska-Ziaja, K.
Muszynska, B.
Ekiert, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/67690.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
chemical composition
cytotoxic activity
polysaccharide fraction
Sarcodon imbricatus
Basidiomycota
cytotoxicity
breast cancer
mycelium
in vitro culture
qualitative analysis
Opis:
The aim of the study was chemical analysis of polysaccharide fractions from sporocarps of Sarcodon imbricatus collected in natural sites and from the mycelium of in vitro cultures. Three polysaccharide fractions (FOI, FOII, FOIII) were isolated from sporocarps and two (FKI, FKII) from in vitro cultures. Qualitative analysis by HPLC method showed that they are composed of galactose and fucose (FOI, FKI) or glucose and fucose (FOII, FKII). FOIII fraction of the sporocarps consisted of glucose only. Molecular weights of isolated fractions ranged from 3.8 to 16.3 kDa for fractions from the sporocarps and from 5.8 to 14.7 kDa for that ones isolated from in vitro culture. The total percentage of sugar content for all fractions ranged from 97.8% to 99.1%. The percentage of uronic acids contents in acidic fractions was 2.6% and 2.7% for the FOI and FKI respectively. The work included also an assessment of cytotoxic activity of polysaccharide fractions in relation to tumor cell lines of human breast cancer MCV-7. FOI polysaccharide fraction of the sporocarps inhibited the growth of cancer cells in 50% compared to the control at a concentration of 0.0125%, while the polysaccharide fraction FKI from in vitro cultures inhibited cell growth in a concentration of 0.016%.
Przedstawiciele gromady Basidiomycota – której reprezentantem jest Sarcodon imbricatus (L.: Fr.) P. Karst., są ważnym źródłem związków aktywnych biologicznie. W ich owocnikach wykryto m.in. związki o działaniu przeciwwirusowym, przeciwbakteryjnym, fungistatycznym, a także przeciwnowotworowym. Najlepiej poznanymi metabolitami grzybowymi są polisacharydy. Coraz częściej podejmowane są badania nad składem chemicznym nie tylko owocników, ale także grzybni pozyskanej z kultur in vitro. W badaniach z tego zakresu dowiedziono istnienia jakościowych i ilościowych różnic w produkcji niektórych grup związków chemicznych przez owocniki i grzybnię z kultur in vitro. Obiektem przeprowadzonych badań były owocniki Sarcodon imbricatus zebrane na terenie lasów świerkowych w roku 2008. Z warstwy hymenialnej owocnika wyprowadzono kultury in vitro, które prowadzono, jako płynne, wytrząsane. W ramach przeprowadzonych badań wyizolowano 3 frakcje polisacharydowe (FOI, FOII, FOIII) z owocników i 2 (FKI, FKII) z mycelium z kultur in vitro. Analiza jakościowa z wykorzystaniem metody HPLC wykazała, że składają się one z galaktozy i fruktozy (FOI, FKI) oraz glukozy i fruktozy (FOII, FKII). Frakcja FOIII z owocników składała się wyłącznie z glukozy. Oznaczono masy cząsteczkowe wyizolowanych frakcji. Wynosiły one od 3.8 do 16.3 kDa dla frakcji z owocników i od 5.8 do 14.7 kDa dla frakcji z kultur in vitro. Całkowita procentowa zawartość cukrów dla wszystkich frakcji mieściła się w przedziale od 97.8% do 99.1%, natomiast procentowa zawartość kwasów uronowych we frakcjach o charakterze kwaśnym wynosiła 2.6% dla frakcji FOI z owocników i 2.7% dla frakcji FKI z kultur in vitro. Druga część pracy obejmowała ocenę aktywności cytotoksycznej wybranych frakcji polisacharydowych w stosunku do linii komórek nowotworowych ludzkich raka sutka MCV-7 w teście in vitro. Frakcje polisacharydowe FOI i FKI wykazywały działanie hamujące na komórki nowotworowe. Frakcja polisacharydowa FOI z owocników hamowała wzrost komórek nowotworowych w 50% w stosunku do próby kontrolnej w stężeniu 0.0125%, natomiast frakcja polisacharydowa FKI z kultur in vitro hamowała wzrost komórek w stężeniu 0.016%.
Źródło:
Acta Mycologica; 2012, 47, 1
0001-625X
2353-074X
Pojawia się w:
Acta Mycologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Laetiporus sulphureus - chemical composition and medicinal value
Autorzy:
Sułkowska-Ziaja, K.
Muszyńska, B.
Gawalska, A.
Sałaciak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11880210.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
mushroom cultivation
Laetiporus sulphureus
mushroom
mushroom extract
chemical composition
biological activity
antimicrobial activity
anticancer activity
cytotoxic activity
hypoglycemic activity
antiinflammatory activity
antioxidant activity
medicinal use
cultivation experiment
Opis:
The higher fungi are a rich source of chemical compounds with multi-directional therapeutic and pro-health effects. This review summarizes the results of the most important chemical and biological studies of the fruiting bodies and the mycelial cultures of Laetiporus sulphureus. Numerous studies have demonstrated the antimicrobial, anticancer, cytotoxic, hypoglycemic anti-inflammatory and antioxidant activity of the extracts. Currently, only a few wood-decay fungi have practical use in medicine. Therefore it seems important to continue research on the effectiveness and safety of extracts and compounds of natural origin, including fungi, whose potential is not still used.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2018, 17, 1; 87-96
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxic and anti-cancer activity of the Cistus species of herbal plants
Autorzy:
Stępień, Agnieszka Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454781.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
anti-tumor activity
Cistus species
cytotoxic activity
phytotherapeutics
Opis:
Aim. The aim of this paper is to provide an overview of the cytotoxic and anti-cancer properties of the major species of the genus Cistus. Materials and methods. Thirty four papers that discuss the medicinal history and current research of Cistus species as phytotherapeutics were used for this discussion. Literature analysis.The growing popularity of the Cistus species of herbs is mainly due to its anti-inflammatory, antimicrobial, antifungal and antioxidant properties. The results of in vitro studies indicate that the presence of pear extract significantly affects leukemia, leukemia, breast, colon, ovarian, pancreatic, and melanoma carcinomas. The significant growth inhibition of these cells, underlines its valuable anti-tumor properties and allows for the possibility of use as a therapeutic aid.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2017, 2; 165-168
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anticancer properties of Viburnum
Autorzy:
Stępień, Agnieszka
Aebisher, David
Bartusik-Aebisher, Dorota
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454949.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
antitumor activity
Viburnum species
cytotoxic activity
Opis:
Aim. The aim of this paper is to provide an overview of the anticancer properties of different species of Viburnum. Materials and methods. Forty nine papers that discuss the medicinal history and current research of Viburnum species as phytotherapeutic agent were used for this discussion. Literature analysis. The results of scientific research conducted in vitro indicate that the compounds present in the extracts of Viburnum significantly affect the development of cancer cells such as leukemia, cervical cancer, breast, colon, lung, skin and stomach. This indicates that they may be used as a therapeutic agent to support oncological therapies.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2018, 1; 47-52
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CD25 (IL-2R) expression correlates with the target cell induced cytotoxic activity and cytokine secretion in human natural killer cells
Autorzy:
Rudnicka, Karolina
Matusiak, Agnieszka
Chmiela, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038939.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
natural killer cells
CD25
cytotoxic activity
granzyme
caspase
cytokines
Opis:
Cytotoxic activity is one of the major functions of Natural Killer (NK) cells and is a critical effector mechanism of innate immune responses against infected or cancer cells. A variety of assays have been developed to determine NK cell cytotoxic activity, however a receptor-based screening tool is still lacking. Here, we propose the CD25 receptor as a candidate for NK cell cytotoxicity marker. We have verified that there is a correlation between classic target cell induced cytotoxicity markers and the CD25 expression on NK cells. Non-adherent lymphocyte fractions pre-stimulated with Escherichia coli O55:B5 lipopolysaccharide were co-cultured with settled HeLa targets in a four hour long cytotoxic assay. The cytotoxic effect was evaluated by MTT reduction assay and quantification of soluble cytotoxicity markers (granzyme B, FasL, caspase-8, IFN-γ and IL-2) was done by ELISA. Lymphocytes were stained with anti-CD3-Cy-5, anti-CD56/CD16/Nkp46-FITC and anti-CD25-PE antibodies and analyzed by flow cytometry. We observed that the CD25 expression exclusively on the CD3-CD56+CD25+ NK cells was positively correlated with their cytotoxic function evaluated by the MTT test (r = 0.68), the upregulation of granzyme B (r = 0.89), IL-2 (r = 0.78) and IFN-γ (r = 0.57), however, it was not positively correlated with FasL and caspase-8. We conclude that the CD25 expression might serve as an in vitro receptor-based screening tool for NK cell activity.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 4; 885-894
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Organometallic iron complexes as potential cancer therapeutics
Autorzy:
Mojžišová, Gabriela
Mojžiš, Ján
Vašková, Janka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039190.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
organometallic iron complexes
cytotoxic and antiproliferative effects
anticancer agents
Opis:
Metal-containing drugs have long been used for medicinal purposes in more or less empirical way. The potential of these anticancer agents has only been fully realised and explored since the discovery of the biological activity of cisplatin. Cisplatin and carboplatin have been two of the most successful anti-cancer agents ever developed, and are currently used to treat ovarian, lung and testicular cancers. They share certain side effects, so their clinical use is severely limited by dose-limiting toxicity. Inherent or acquired resistance is a second problem often associated with platinum-based drugs, with further limits of their clinical use. These problems have prompted chemists to employ different strategies in development of the new metal-based anticancer agents with different mechanisms of action. There are various metal complexes still under development and investigation for the future cancer treatment use. In the search for novel bio-organometallic molecules, iron containing anti-tumoral agents are enjoying an increasing interest and appear very promising as the potential drug candidates. Iron, as an essential cofactor in a number of enzymes and physiological processes, may be less toxic than non essential metals, such as platinum. Up to now, some of iron complexes have been tested as cytotoxic agents and found to be endowed with an antitumor activity in several in vitro tests (on cultured cancer cell lines) and few in vivo experiments (e. g. on Ehrlich's ascites carcinoma). Although the precise molecular mechanism is yet to be defined, a number of observations suggest that the reactive oxygen species can play important role in iron-induced cytotoxicty. This review covers some relevant examples of research on the novel iron complexes.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 651-654
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antiviral and cytotoxic activities of anthraquinones isolated from Cassia roxburghii Linn. leaves
Aktywność antywirusowa i cytotoksyczna antrachinonów wyizolowanych z liści Cassia roxburghii Linn.
Autorzy:
Mohammed, M.M.D.
El-Souda, S.S.
El-Hallouty, S.M.
Kobayashi, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72443.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
antiviral activity
cytotoxic activity
anthraquinone
isolation
Cassia roxburghii
leaf
Opis:
The cytotoxic activity of petroleum ether extract of the leaves of Cassia roxburghii Linn. against HCT-116 and MCF-7 cell lines resulted with IC50=34.9 and 38.04 μg/ml, respectively, while against HepG-2 showed no activity. A bioassay guided-fractionation approach was conducted to isolate and identify the active cytotoxic principles. Further chromatographic separation and purification of the petroleum ether extract resulted in the isolation of two anthraquinones identified as aloe-emodin acetate and aloe-emodin, along with stigmasterol, β-sitosterol and palmitic acid. The structure elucidation of isolated compounds was performend using 1D, 2D-NMR and HR-MS. Furthermore, the cytotoxicity of aloe-emodin acetate and aloe-emodin were evaluated and resulted with IC50=153.30 and 70.02 μg/ml against HCT-116 and with 93.20 and 53.20 μg/ml against MCF-7, respectively, while against HepG-2 showed no activity. Moreover, the antiviral activity of the two isolated anthraquinones was tested against influenza virus-A, and resulted with IC50=10.23 as well as 2.00 and with CC50=1.32 and 0.47 μg/ml, respectively.
Aktywność cytotoksyczna wyciągu benzynowego z liści Cassia roxburghii Linn. przeciwko liniom komórkowym HCT-116 i MCF-7 wynosiła odpowiednio IC50=34.9 i 38,04 μg/ ml, natomiast nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Przeprowadzono biologiczne frakcjonowanie w celu wyizolowania i identyfikacji aktywnych związków o działaniu cytotoksycznym. Późniejsza separacja chromatograficzna i oczyszczenie wyciągu benzynowego zaowocowało wyizolowaniem dwóch antrachinonów oznaczonych jako octan aloe-emodyny i aloe-emodyna, a także stigmasterolu, β-sitosterolu i kwasu palmitynowego. Określenie struktury wyizolowanych składników przeprowadzono przy użyciu 1D, 2D-NMR i HR-MS. Określono także cytotoksyczność octanu aloe-emodyny i aloe-emodyny, której wartość wyniosła odpowiednio IC50=153,30 i 70,02 μg/ml przeciwko HCT-116 oraz odpowiednio 93,20 i 53,20 μg/ml przeciwko MCF-7. Nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Testowano też aktywność przeciwwirusową dwóch wyizolowanych antrachinonów przeciwko wirusowi grypy typu A. Wyniosła ona odpowiednio IC50=10,23 oraz 2,00 przy CC50=1,32 i 0,47 μg/ml.
Źródło:
Herba Polonica; 2013, 59, 4
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxic flavonoids from Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. growing in Sinai
Cytotoksyczność flawonoidów pochodzących z roslin Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. osnącej na Półwyspie Synaj
Autorzy:
Mohammed, M.M.D.
El-Sharkawy, E.R.
Matloub, A.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71877.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
cytotoxic flavonoids
flavonoids
cytotoxicity
Diplotaxis harra
Sinai
medicinal plant
Opis:
As a part of our ongoing collaborative effort to discover the anticancer activity of the phenolics isolated from terrestrial plant sources, the EtOH extract of the aerial parts of the Egyptian medicinal plant Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. was in vitro investigated for its cytotoxicity against HCT116, HepG2 and MCF-7 cell lines, and resulted with IC50=4.65, 12.60 and 17.90 μg/ml, respectively. Doxorubicin (+ve control) showed in vitro cytotoxic activity with IC50=3.64, 4.57 and 2.97 μg/ml, respectively. The phenolic-rich fraction of the EtOH extract was subjected to further fractionation, which led to the isolation of five flavonoids identified as quercetin, quercetin 3-O-β-glucoside, isorhamnetin 7-O-β-glucoside, apigenin 3-O-β-rhamnoside and kaempferol 3-O-β-glucoside, according to its’ spectral data and comparison with the literature. Furthermore, the isolated flavonoids showed in vitro cytotoxicity against HCT116 cell line with IC50=20.1, 24.3, 22.8, 23.4 and 41.9 μg/ml as determined by MTT method.
W ramach badań nad poszukiwaniem nowych związków fenolowych o aktywności przeciwnowotworowej pochodzących z roślin lądowych badaniom w kierunku cytotoksyczności w warunkach in vitro w poddano wyciąg alkoholowy z nadziemnych części egipskiej rośliny leczniczej Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. W wyniku przeprowadzonych badań cytotoksyczności z wykorzystaniem linii komórkowych HCT116, HepG2 oraz MCF-7 otrzymano odpowiednio następujące wartości: IC50=4,65, 12,60 oraz 17,90 μg/ml. Doksorubicyna (kontrola pozytywna) w warunkach in vitro wykazała w stosunku do badanych linii komórkowych następującą aktywność cytotoksyczną: odpowiednio IC50=6,64, 4,57 oraz 2,97 μg/ml. Dalsze rozdzielanie frakcji wyciągu etanolowego, bogatej w związki fenolowe, doprowadziło do wyizolowania pięciu flawonoidów: kwercetyny, 3-O-β-glukozydu kwercetyny, 7-O-β-glukozydu izoramnetyny, 3-O-β-ramnozydu apigeniny oraz 3-O-β-glukozydu kemferolu (zidentyfikowanych według danych spektralnych oraz na podstawie porównania z danymi pochodzącymi z literatury przedmiotu). Ponadto wyizolowane flawonoidy wykazywały in vitro cytotoksyczność określoną przy użyciu metody MTT w stosunku do linii HCT116 na poziomie IC50 =20,1, 24,3, 22,8, 23,4 oraz 41,9 μg/ml.
Źródło:
Herba Polonica; 2011, 57, 3
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Exploring the potential of Inula viscosa extracts for antioxidant, antiproliferative and apoptotic effects on human liver cancer cells and a molecular docking study
Autorzy:
Kheyar-Kraouche, Naoual
Boucheffa, Saliha
Bellik, Yuva
Farida, Kheyar
Brahmi-Chendouh, Nabila
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16706188.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
Inula viscosa leaf extracts
antioxidant
cytotoxic effect
HepG2 cells
ROS
molecular docking
Opis:
In folk medicine, Inula viscosa (Asteraceae) has been traditionally utilized for treating various ailments, including diabetes, bronchitis, diarrhea, rheumatism, and injuries. In this study, we aimed to investigate the chemical composition, antioxidant, antiproliferative, and apoptotic properties of I. viscosa leaf extracts. Extraction was performed using solvents of varying polarities. Antioxidant activity was determined using Ferric reducing antioxidant power (FRAP) and 2,2-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assays. The results revealed that aqueous ethanol (70%) and aqueous ethyl acetate (70%) extracts contained high levels of phenols (645.58 ± 8.77 mg CE/g) and flavonoids (180.69 ± 1.54 mg QE/g), respectively. Aqueous ethanol (70%) extract exhibited the highest antioxidant activity with IC50 of 572.74 μmol TE/g DW (μmol Trolox equivalent in 1g of dry extract) in the ABTS assay and 76 862.06 μM TE/g DW in the FRAP test. All extracts showed a considerable dose-dependent cytotoxic effect on cancerous HepG2 cells (P < 0.05). The aqueous ethanol extract demonstrated the highest inhibitory effect (IC50 = 1.67 mg/ml). Treatment with aqueous ethanol (70%) and pure ethyl acetate extracts significantly increased the number of apoptotic cells to 8 and 6%, respectively, in HepG2 cells (P < 0.05). Additionally, the aqueous ethanol extract significantly elevatedreactive oxygen species (ROS) levels (53%) in HepG2 cells. The molecular docking study identified paxanthone and banaxanthone E as the compounds that exhibited the highest binding affinities with BCL-2. This study demonstrated the potent antioxidant, antiproliferation, and intracellular ROS production of I. viscosa leaf extracts. Further studies should be conducted to identify the active compounds involved.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 2; 183-198
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies